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纯化水的氨项目检测的现象

发布时间:2024-01-20 19:04:06

A. 纯化水中氨检测,对照液:标准氯化铵溶液稀加入无氨水与碱性碘化汞钾,样品颜色是什么颜色,透明的么,

是黄色。加入碱性碘化汞钾后变为黄色,透明,有一点点黄色小粒状的沉淀

B. 中国药典纯化水氨检测原理

感官检查法。中国药典纯化水氨检测原理是感官检查法。纯化水是蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其差族他适虚猛弊宜的方法制得供药用知亮的水,不含任何附加剂。

C. 纯化水的重金属检验的颜色

纯化水理化检测的颜色反应:
硝酸盐:深蓝色
亚硝酸盐:粉红色
氨:有黄和红的混合色
易氧化物:粉红色
重金属:无色,主要看混浊程度

D. 水质检测氨氮值多少为正常,水质检测指标有哪些



回答水质检测氨氮值多少为正常视情况而定。水体正常水质氨氮应
一、水质检测氨氮值多少为正常

1、水质检测氨氮值多少为正常要根据情况决定。水体正常水质氨氮一定要<0.2mg/L,氨氮废水排放标准限值范围为0.02mg/L-150mg/L。氨氮是以氨或铵离子形式存在的化合氮,也就是在水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮,氨氮会导致水富营养化现象产生,是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有一定危害。

2、氨氮检测方法主要有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水杨酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。纳氏试剂比色法的操作具有简单、灵敏等特点,但是要注意,水中的钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色,以及浑浊都会干扰测定,使用该方法时一定要做相应的预处理。

3、人工合成的化学肥料是水体中氮营养元素的主要来源,大量没有被农作物利用的氮化合物大部分都会被农田排水和地表径流带入到地下水和地表水中。目前随着石油、化工、食品和制药等工业发展,以及人民生活水平不断提高,城市生活污水和垃圾渗滤液里面的氨氮含量也在急剧上升。

二、水质检测指标有哪些

1、水体的颜色色度:国家规定饮用水的色度一定要小于15°。

2、臭味程度:有机物如果存在于水体中会导致臭味产生,主要原因是原水水质改变以及处理不充分。

3、浑浊度:一般浑浊度越高,说明水体中的有机物、病毒、细菌等的微生物含量就会越高,消毒杀菌效果也就越差;反之微生物含量越少,就说明消毒杀菌效果越好。

4、肉眼可见物:一般肉眼可见的水里面悬浮的物质、水中存在的垃圾,就说明水质很差。

5、化学需氧量:化学氧化剂在氧化有机污染物的过程中,所需氧量被称为化学耗氧量,一般化学耗氧量越高,则说明水中的有机污染物越多。

6、余氯:污水经过加氯消毒并反应一定时间后,留在水中的有效氯量则被称为余氯,加氯消毒可以保证供水水质。

7、细菌数量:一般水中含有很多种细菌,而且来源特别广泛,国家规定饮用水含细菌标准为1毫升水中细菌总数应少于100个。

8、总大肠菌群:检测情况可说明水中是否含有粪便污染,以及污染的程度。

9、耐热大肠菌群:耐热大肠菌群可以反映食物受人和动物粪便污染的程度,和总大肠菌群一样也是水体粪便污染的指示菌。

E. 关于纯化水中氨的检测

先确定标准氯化铵溶液和纳氏试剂是否失效,再看反应时间是不是太短显色不完全,或太长过了显色稳定时间。不管怎样,对照实验还是需要做的

F. 纯化水的检验项目


性状:本品为无色、无味的澄清液体。
检查:
酸碱度 取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品,分置三支试管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,第二管中加氯化钡试液2ml,第三管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(.000002%)。
氨 取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇,放置,1小时内不得发生浑浊。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml,加水18.5ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 03%)。
微生物限度 取本品,采用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录XI J),细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
类别:溶剂、稀释剂。
贮藏:密闭保存。
性状:本品为无色的澄清液体;无臭,无味。
检查:
酸碱度 取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。
硝酸盐 取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(.0000 02%)。
氨 取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.000 03%)。
电导率 应符合规定(附录VIII S)。
附表 温度和电导率的限度关系 温度(℃) 电导率(µS/cm) 温度(℃) 电导率(µS/cm) 0 2.4 60 8.1 10 3.6 70 9.1 20 4.3 75 9.7 25 5.1 80 9.7 30 5.4 90 9.7 40 6.5 100 10.2 50 7.1 总有机碳 不得过0.50mg/L(附录VIII R)。
易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
不挥发物 取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 01%)。
微生物限度 取本品,采用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录XI J),细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
类别:溶剂、稀释剂.
贮藏:密闭保存。

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