A. 关于常温常压下纯净水的特征，下列哪一下的描述是错误的无色无味，透明是混合物。
常温常压下纯净水无色无味无嗅透明是正确的，是混合物的说法是错误的。
B. 2018年执业药师《药学知识一》试题及答案(一）
2018年执业药师《药学知识一》试题及答案(一)
1.下列有关注射剂叙述错误的是( D )
A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂
B.可分为溶液型.无菌粉末.混悬型.乳浊型注射剂
C.中药注射剂药效迅速，作用可靠举李铅
D.注射时疼痛小.安全
E.适用于不能口服给药的病人
2.下列有关注射用水叙述错误的是( B )
A.注射用水可作为扰裂配制注射剂的溶剂
B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水
C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水
D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂
E.注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂
3.下列关于纯化水叙述错正好误的是( D )
A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释
B.纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成
C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水
D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂
E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂
4.保证注射用水质量应注意事项中不包括的是( B )
A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节
B.要保证在无菌条件下生产注射用水
C.要定期清洗与消毒制造用设备
D.经检验合格的注射用水方可收集
E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用
5.注射剂不可以是( E )
A.粒径≤15μm的混悬液B.分散球粒径≤5μm的乳浊液C.无菌冷冻粉末
D.灭菌溶液E.粒径在15-20μm之间的粉末>10%的混悬液
6.注射用油的皂化值为( E )
A.79～128B.185～200C.126～140D.128～185E.188～195
7.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是( D )
A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分，有效部位及复方的总提取物
B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化
C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质
D.常用的去鞣质方法为萃取法
E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体
8.下列叙述错误的是( D )
A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象
B.0.9%NaCl是等渗等张溶液
C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液
D.注射液必须是等张溶液
E.葡萄糖是调节注射剂渗透压的附加剂
9.生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去( B )
A.粘液质B.鞣质C.细菌D.草酸E.Ca2﹢
10. 亚硫酸氢钠在注射液中的作用是
A.增溶剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.助悬剂E.乳化剂
C. 关于常温常压下纯净水的特征下列哪一项的描述是错误的一无色二无为三透明四是
A、无色透明抄的液体很多不一定是水，故错误．
B、没有颜色和气味的液体也很多不一定是水，故错误．
C、含有水分子的无色液体是无色的溶液，不一定是纯净水，故错误．
D、以上三种说法都不正确，是正确的．
故选D
D. 药学专业知识一模拟试题及答案
一、最佳选择题
1.灭菌与无菌制剂不包括
A.注射剂B.植入剂
C.冲洗剂D.喷雾剂
E.用于外伤、烧伤用的软膏剂
2.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶液型注射剂
3.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂
4.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.溶胶型注射剂
5.关于注射剂特点的叙述错误的是
A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
6.一般注射液的pH应为
A.3～8B.3～10
C.4～9D.5～10
E.4～11
7.《中国药典》规定的注射用水应该是
A.无热原的蒸馏水
B.蒸馏水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水
E.反渗透法制备的水
8.关于常用制药用水的错误表述是
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
9.为配制注射剂用的溶剂是
A.纯化水B.注射用水
C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水
E.制药用水
10.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
A.纯化水B.注射用水
C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水
E.制药用水
11.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是
A.酸碱度B.热原
C.氯化物D.氨
E.硫酸盐
12.注射用青霉素粉针，临用前应加入
A.注射用水B.灭菌蒸馏水
C.去离子水D.灭菌注射用水
E.蒸馏水
13.关于热原的错误表述是
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是䓬兰阳性杆菌所
产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
E.热原是微生物产生的一种内毒素
14.具有特别强的热原活性的是
A.核糖核酸B.胆固醇
C.脂多糖D.蛋白质
E.磷脂
15.关于热原性质的叙述错误的是
A.可被高温破坏
B.具有水溶性
C.具有挥发性
D.可被强酸、强碱破坏
E.易被吸附
16.热原的除去方法不包括
A.高温法B.酸碱法
C.吸附法D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
17.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用
A.高温法B.酸碱法
C.吸附法D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
18.配制注射液时除热原可采用
A.高温法B.酸碱法
C.吸附法D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
19.关于热原性质的说法，错误的是
A.具有耐热性
B.具有滤过性
C.具有水溶性
D.具有不挥发性
E.具有被氧化性
20.不能除去热原的方法是
A.高温法B.酸碱法
C.冷冻干燥法D.吸附法
E.反渗透法
21.关于热原污染途径的说法，错误的是
A.从注射用水中带入
B.从原辅料中带入
C.从容器、管道和设备带入
D.药物分解产生
E.制备过程中污染
22.关于热原耐热性的错误表述是
A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在l00℃加热，热原也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～ 45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
23.关于热原的错误表述是
A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是䓬兰阴性杆菌产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E.蛋白质是内毒素的致热中心
24.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是
A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠D.依地酸钠
E.构橼酸钠
25.制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A.碳酸氢钠B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠
E.依地酸钠
26.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是
A.碳酸氢钠B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠
E.依地酸钠
27.下述不能增加药物溶解度的方法是
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
28.溶剂的极性直接影响药物的
A.溶解度B.稳定性
C.润湿性D.溶解速度
E.保湿性
29.有关溶解度的正确表述是
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的.量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量
30.影响药物溶解度的因素不包括
A.药物的极性B.溶剂
C.温度D.药物的颜色
E.药物的晶型
31.配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度B.稳定性
C.润湿性D.溶解速度
E.保湿性
32.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1: 50增至1：1是由于
A.增溶B.防腐
C.乳化D.助悬
E.助溶
33.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是
A.助溶剂B.增溶剂
C.消毒剂D.极性溶剂
E.潜溶剂
34.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是
A.助溶剂B.增溶剂
C.乳化剂D.分散剂
E.潜溶剂
35.制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是
A.制成盐类B.制成酯类
C.加增溶剂D.加助溶剂
E.采用复合溶剂
36.关于注射剂特点的说法，错误的是
A.药效迅速B.剂量准确
C.使用方便D.作用可靠
E.适用于不宜口服的药物
37.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是
A.静脉注射B.脊椎腔注射
C.肌内注射D.皮内注射
E.皮下注射
38.注射剂的优点不包括
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的病人
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用
39.注射剂的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.无色
D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近
E.pH与血液相等或接近
40.只能肌内注射给药的是
A.低分子溶液型注射剂
B.高分子溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用冻于粉针剂
41.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
C.豆磷脂
D.脂肪酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
42.不存在吸收过程的给药途径是
A.静脉注射B.腹腔注射
C.肌内注射D.口服给药
E.肺部给药
43.关于纯化水的说法，错误的是
A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂
B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂
C.可作为配制口服制剂的溶剂
D.可作为配制外用制剂的溶剂
E.可作为配制注射剂的溶剂
44.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是
A.依地酸二钠B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠D.羟苯乙酯
E.注射用水
45.制备VC注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A.氢气B.氮气
C.二氧化碳D.环氧乙烷
E.氯气
46.对维生素C注射液错误的表述是
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用l00℃流通蒸气15min灭菌
47.关于输液叙述不正确的是
A.输液中不得添加任何抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E.输液pH在4～9范围
48.关于输液的叙述，错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.除无菌外还必须无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.为保证无菌，需添加抑菌剂
E.澄明度应符合要求
49.关于血浆代用液叙述错误的是
A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B.代血浆应不妨碍血型试验
C.不妨碍红血球的携氧功能
D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E.不得在脏器组织中蓄积
50.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂
A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D.无菌操作制备的溶液型注射剂
E.低温灭菌制备的溶液型注射剂
51.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是
A.有一定的pH B.与泪液等渗
C.无菌D.澄明度符合要求
E.无热原
52.有关滴眼剂叙述不正确的是
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0