测超纯水

① 超纯水设备安装后怎么做性能测试

1、触摸屏与PLC通讯测试：
触摸屏与PLC之间的通讯线必须连结好，触摸屏上按相应按钮，各执行机构比如泵、阀按照指令开关。
2、通电测试：
在急停开关没有被按的情况下接通各部件的电源。PLC和人机界面开始运行。电控柜上指示灯亮，显示电控柜通电。按下急停按钮，电控柜断电。弹起后重新上电。
3、原水进水测试：
(1)在手动模式下启动控制原水自动阀的按钮，原水储罐液位低于高液位时会根据命令打开，再次按下关闭。
(2)自动模式时原水自动阀根据原水储罐液位开启或关闭。原水储罐液位高于高液位时进水阀关闭，低于高液位时打开。
4、原水泵运行测试：
(1)手动模式时启动控制原水泵的按钮，原水储罐液位高于中液位时原水泵启动，再次按下关闭。
(2)自动模式时原水泵根据原水储罐液位开启或关闭。原水储罐液位低于低液位设置时，原水泵停止，高于中液位时，原水泵重新开启。
5、多介质过滤器正、反洗、产水运行测试：
(1)多介质过滤器为控制阀，手动切换阀组的正洗模式、反洗模式、产水模式，即进入相应的运行状态。再次按下关闭。
(2)自动模式时多介质过滤器正洗模式、反洗模式、产水模式根据处理参数设定时间开启或关闭。
6、炭滤器正、反洗、产水、系统运行测试：
(1)炭滤器为控制阀，手动切换阀组的正洗模式、反洗模式、产水模式，即进入相应的运行状态。再次按下关闭。
(2)超纯水设备启动自动模式时活性炭过滤器正洗模式、反洗模式、产水模式根据处理参数设定时间开启或关闭。
7、一级高压泵运行测试：
(1)超纯水设备在手动模式下启动控制一级RO高压泵的按钮，泵前压力高于超压保护设置压力时、泵后压力低于低压保护设置压力时且原水泵工作时一级RO高压泵会根据命令启动，再次按下关闭。
(2)自动模式时一级RO高压泵,泵前压力低于超压保护设置压力时、泵后压力高于低压保护设置压力时且原水泵工作时一级RO高压泵运行，原水罐液位达到高液位、纯化水罐液位低于高液位时一级RO高压泵运行。

② 超纯水电导率的测量方法

1.电导率标准液，100μS/cm
2.去离子水 1.用100μS/cm的电导率标准液校正电导池常数。
2.用去离子水冲洗电极，回轻轻甩去电极上答多余的水分。将电极插入装有100μS/cm的电导率标准液的烧杯中，电极至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
3.按校正键开始校正。
4.电导率单位出现闪动，表示正在测量。当信号稳定后，电导率单位停止闪动，并显示经过温度校正的标准液的电导率值。
5.按测量键确定并返回测量模式。
6.用去离子水冲洗电极，轻轻甩去电极上多余的水分。
7.将电极插入装有新鲜去离子水的烧杯中，然后立即测量（5秒内）。确保电极至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
8.按测量键开始测量。测量过程中μS/cm图标不断闪动，当读数达到稳定时μS/cm图标停止闪动，显示的数值也不再变化。该数值将被自动保存并打印。
9.如需测量其他样品请重复步骤7,8。

③ 车用尿素中的超纯水怎样检查是否合格

您好，现在车用尿素液的品牌特别多，你要看看厂家有没有权威的化工机构专出的检测报告属。
检测报告里面检测指标很多，可以保证质量是否合格。
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④ 超纯水的电导率如何测定

超纯水设备水质如何主要是看其设备的电导率是否符合生产用水标准，不同的行业对超纯水的电导率要求不同，所以我们在设计超纯水设备时必须根据用户需求设定合理的电导率，那么超纯水的电导率如何测定呢？下面为大家详细讲解：

1、使用在线或离线电导率仪，记录测定温度。测定温度对应的电导率值即为限度值。如测定的电导率值不大于限度值，则判为符合规定。如测定的电导率值大于限度值，则判为不符合规定。

2、取足够量的水样（不少于100ml），置适当容器中，搅拌，调节温度至25℃，剧烈搅拌，每隔5分钟测定电导率，当电导率值的变化小于0.1μs/cm时，记录电导率值。如测定的电导率不大于2.1μs/cm则判为符合规定。如测定的电导率大于2.1μs/cm，继续按（3）进行下一步的测定。

3、应在上一步测定后5分钟内进行，调节温度至25℃，在同一水样中加入饱和氯化溶液（每100ml水样中加入0.3ml），测定PH值，精确至0.1PH单位。如（2）中测得的电导率值超出该限度值或PH值不在5.0～7.0范围内，则判为不符合规定。

以上就是为大家讲解的超纯水的电导率测定方法，希望对大家有所帮助。超纯水的电导率的高低，能够直接体现出设备的运行状况，所以我们有必要及时掌握超纯水设备的电导率是否符合标准。

⑤ 超纯水为什么要在线监测

纯水一号水处理，超纯水在线监测的目的主要是为了能够及时发现水质异常，以便及时处理。如果没有在线监测，水质变差后可能流到生产线上，造成产品不良。

⑥ 超纯水机的水质监测

实验室用水标准说明

实验室用超纯水对水质大都要求比较高，根专据不同的应用场合又可属分为三个级别用水：一级用水，电阻要求大于10MΩ(电导率低于0.1us/cm),主要用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。如高压液相色谱分析用水。一级水常用二级水经过石英设备蒸馏或反渗透及离子交换混合床处理后，再经过0.2μm微孔滤膜过滤来制取。二级用水，电阻要求大于1MΩ(电导率低于1us/cm),主要用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。二级水可用多次蒸馏或反渗透及离子交换等方法制取。三级用水，三级水用于一般化学分析试验。三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。

⑦ 超纯水的ph值是多少

由于是超纯水，本身缓冲能力特别弱，极其容易受到污染，极容易改变本身的pH值。若在纯水中混入2ppm杂质， pH变化特别明显。例如：混入2ppmNaoH pH 值从7→10，2ppm CO2 pH 值从7→6，2ppm NH3， pH 值从7→7.8，一般实际 pH 测量中，影响主要来自电解液漏到纯水中对pH值的影响和空气中CO2在纯水中溶解后的影响，无论哪种情况，此时测得的结果均不是纯水的pH值。

18.2MΩ.cm的超纯水其洁净程度达到了极限(总盐类浓度在1ppb以下)，在这种情况之下，留在水中并可以导电的阴阳离子，也只剩下1×10-7M的[H＋]及[OH－]了。这时，空气中二氧化碳的浓度虽然只有0.035%(350ppm)，却能与水产生化学变化，反应式为：CO2 + H2O <--> H2CO3，当超纯水开始曝露在大气下时，二氧化碳的溶解，就无可避免的持续下去，pH会从7(中性)开始持续性的下降，大约在一小时以内，pH值会降至5.7，并还会缓步下降至4.7左右(约需两天)。

那么，pH值偏碱性又是怎么回事呢？

一般性的pH计皆设计使用在高离子强度的溶液中，而相对的，超纯水却是极度低离子强度的溶液，实际上，市面上有低离子强度溶液专用的电极及灵敏度高的主机，如果不是使用这类型仪器，pH计读值就会有乱跳的现象，十分难以确认。此外，盐桥阻塞，造成应有功能丧失，导因于电极缺乏保养，而盐桥多是使用疏松多孔的陶磁或铁弗龙材质做成，主要是做为电极内外阴阳离子平衡所用，但因缺乏定期清洁，在低离子强度的溶液下，所测到的超纯水pH多为不合理的偏高，多数在9~11左右，如果遇到这种状况，只要加入一小匙中性盐(KCl)以提高离子在盐桥上的扩散能力，pH值即会在几秒之内掉到7以下，理论上，中性的KCl不会改变pH的，改变的，只是离子强度而已。

综上所述：

检测超纯水的pH是无法证明水质好坏，在二氧化碳可影响的pH范围内(pH 7→pH 4.5)，任何pH读值仅能表示二氧化碳溶解及碳酸解离的程度，除此之外，不代表任何意义。 如果，pH读值偏碱，表示可能是电极出了问题（电极膜污染或老化，盐桥阻塞，参考液污染等），如果要测超纯水的pH，等同于让pH计在极限条件下工作，对pH计的工作能力是极具挑战的。沛亿科技不建议使用pH计来证明水质的好坏，因为牵扯的因素太多了，所以以不接触空气的在线检测方式，检测超纯水的电导率（或电阻率），是最准确、最稳定的超纯水水质检测方法，可由实验及化学计算来证明，18.2MΩ.㎝的超纯水，其阴、阳离子总量必定低于1ppb，足堪水质指标了。

⑧ 纯水和超纯水的pH值该如何检测

1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。

⑨ （电子级超纯水）超纯水检测标准是什么有哪些检测方法那个机构可以超纯水送样检测

电子级的超纯水要求非常严格，尤其是离子含量，主要检测电导率。
可以送第三专方检测机构（谱尼、SGS、华测）进属行检测，或者是水质监测站也可以。如果是第三方检测机构的话，一般检测的量和次数会有要求，比如他们一个检测业务费用不能低于900，不然做不了；水质检测站的话会比较便宜，厦门这边也就100元/次。