❶ 那个国标规定纯化水的检出限
1、性状：应无臭、无味、无色澄明液体
2、酸碱度：加甲基红2滴不得显红色，加溴麝香草酚蓝5滴，不得显蓝色。
3、电导率：电导率应≤5.1μS•cm-1。
4、硝酸盐：如显色不得超过标准对照液。
5、亚硝酸盐：如显色应不超过标准对照液。
6、氨：如显色应不超过对照液。
7、易氧化物：粉红色不得完全消失。
8、不挥发物：遗留残渣不得超过1mg。
9、重金属：显色不得超过对照液。
10、微生物限度：取纯化水采用薄膜过滤法理后，依法查中国药典(附录XIJ)，纯化水细菌、霉菌和酵母菌总数每1mL不得超过100个。
上述内容即是纯化水检测标准，这时医药用水需求用户必须要掌握的，定期检测水质标准才是对用水安全最大的保障，另外定期对纯化水管道清洗消毒也是对纯化水成产的保障。
❷ 纯化水用的硫酸是什么
纯化水用的硫缺握友酸是浓硫酸。根据查询相关信息显示，检纯化水的硝酸盐时所用的硫酸是指的浓硫酸，但最好用优级纯，如果加入劣皮嫌质的硫酸，显色效果极差伏槐，可能不太容易观察颜色。
❸ 纯化水检验酸碱度时为什么要用甲基红指示剂和溴麝香酚蓝指示剂
1、甲基红指示剂：甲基红是一种酸碱指示剂，它在酸性溶液中呈红色，而在碱性溶液中呈黄漏铅配色。因此，当纯化水的酸性较强时，加入甲基红指示剂后，如果颜色变为红色，则说明纯化水的酸性较强。
2、溴麝返指香酚蓝指示剂：溴麝香酚蓝是一种广谱指示剂，可以检测出多种酸碱度。在酸激肢性环境中，它呈黄色，而在碱性环境中，它呈蓝色。因此，当纯化水的碱性较强时，加入溴麝香酚蓝指示剂后，如果颜色变为蓝色，则说明纯化水的碱性较强。
❹ 2010年版《药典》中纯化水氨检测中用到的二氯化汞问题！
（1）应该可以到药检所买成品的试液，因为药检所那边配制的时候专也一定需要到二氯化汞，所属以不仅限量买还得先申请、办理各种手续，挺麻烦的，自己实验室有二氯化汞的建议自行在通风橱操作。省去很多无所谓的麻烦。
（2）必须在通风橱进行操作。戴好手套，防止皮肤触及，准备好所需的仪器，避免手忙脚乱的时候让有毒物质散发在空气里。
（3）有毒试剂应存放在完好的试剂瓶中，并把有毒试剂集中存放于单独的一个置有干燥剂的干燥器内，我这是实行申请报告、双人双锁、双人领用签字，领导确认签字的程序，
毕竟是有毒物品，小心些不要触及皮肤、配好后清理通风橱就好了，也不用这么紧张的……
❺ 纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别，请以表格形式列出，谢谢！
纯化水一般作为注射用水的原料水通过蒸馏法获得注射用水， 注射用版水要保持在70度以权上存放，才能达到抑制微生物的目的。灭菌注射用水顾名思义就是打到注射用水标准但是微生物限度为0
纯化水，注射用水，灭菌注射用水 中国药典有自己去查， 欧洲药典和美国药典也有不近相同的标准。你想要的表格是列举什么那？
❻ 药典纯化水硝酸盐检查中,原理是什么各试剂的作用是
二苯胺在酸来性条见下被硝酸根离子氧源化，生成呈蓝色的醌式联二苯胺。这个反应的历史很古老，19世纪末就被发现了，当时用于法医上检验枪弹中的硝酸盐。不限于硝酸盐，许多氧化剂（如溴酸盐）尤其是单电子转移类氧化剂（如高铁盐）都与二苯胺有类似的显色反应。
加氯化钾的作用据说是催化这个反应，氯离子可以使这个反应在常温下较快进行。具体不是很清楚，因为在检验硝酸根存在的“蓝色环试验”中是不需要加氯离子的。
至于最后那个问题，建议去google找英文资料，有条件和时间的也可以去文献数据库，比如SciFinder之类，很多专业性强的问题中文资料能提供的很有限。
❼ 《中国药典》纯化水2010年版二部用试剂怎么配制。
酸碱度：取本品10ml,加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色（指示剂配，甲基红指示液取甲基红0. lg，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7. 4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围 pH4. 2〜6. 3(红—黄）。溴廨香草酚蓝指示液取溴麝香草酚蓝O.lg ，加0. 05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml,即得。变色范围 pH6. 0〜7. 6(黄—蓝）。 ）
硝酸盐：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液（1g氯化钾融入10ML水中）0.4ml与0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,摇匀，缓缓滴加硫酸5ml,摇匀，将试管于50°C水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾0. 163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀，即得（每lml相当于l微克 N03)}0. 3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0. 000 006%)。
亚硝酸盐：取本品10ml,置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1 — 100) lml与盐酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0. 750g(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml,摇匀，再精密量取lml,加水稀释成50ml,摇匀，即得（每lml相当于1微克NO2)}0.2ml,加无亚硝酸盐的水9. 8ml,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31. 5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)l. 5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0. 000 03%)。{碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓
缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液lml或lml以上，并用适量的水稀释使成200ml,静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。〔检査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，应 即时显黄棕色。}
电导率：应符合规定（附录)。
总有机碳：不得过0.50mg/L(附录)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
不挥发物：取本品100ml,置105°C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过lmg。
重金属：取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3. 5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查(附录XI J)，细菌、霉菌和酵母菌总数每lml不得过100个。
其实有些试剂可以在药典后面的附录里面找到的，都很简单，记得采纳啊
❽ 纯化水中加入铬黑T试剂怎么显紫色呀
你好！
你搞错了，要在软水器处理过的水里滴100mg/L的15%氨缓溶液，在加两滴铬黑T指示剂，才能显红色或者是蓝色。
第二点就是第二次污染，在取样水的时候要多放一下水，在取样。
希望对你有所帮助，望采纳。