已知298k时纯水的电导率

A. 醋酸溶液无限稀释时的摩尔电导率是多少

醋酸溶液的无限稀释摩尔电导率=氢离子无限稀释摩尔电导率+醋酸根无限稀释摩尔电导率=(349.82+40.9)×10000S.m2.mol-1=3907400S.m2.mol-1 手机上网好多符号不好打.请见谅

B. 聚羧酸合成时用的水的电导率要求是多少。电导率最好是换算成西门子/米

现今生产改性醚类聚羧酸母液用到纯度很到的水，高纯水的检测不可能用化学方法来进行，电导法是常用的方法之一，因为水的电导率直接反应水中杂质含量的高低。
水本身有微弱的电离，298K时的离子积为10^-14，理论计算表明298K时纯水的电导率为5.5*10^-6
S.m-1。
纯水电导率：
5.5*10^-6
S.m-1
一般蒸馏水：
1*10^-3
S.m-1
自来水电导率=
0.5~5.0x10-2
S/m.
工业废水电导率=
1
S/m.
而我们现在用的是去离子水，通常去离子水可以分为4类：（μs/cm）
A类:去离子水只要求将水中离子去除一大部分，使水得以净化，种类去离子水电导率通常在200-10μs；
B类:去离子水电导率通常在1-10μs，属于食品级别；
C类:去离子水电导率通常在0.1-0.9μs，属于精细工业级别；
D类:去离子水电导率通常在0.07μs以上，属于电子级别。
目前我们应用的就是B类去离子水了~

C. 纯水的电导率是多少

根据国家2010版药典标准，可以得知：

纯水的电导率是 ≤2μS/cm (换算为电阻率≥0.5 MΩ.CM)。

当然这只是标准而已，影响纯化水导电率的因素还有很多比如温度、水的纯度还有很多的因素。

纯水指的是不含杂质的H2O。从学术角度讲，纯水又名高纯水，是指化学纯度极高的水，其主要应用在生物、 化学化工、冶金、宇航、电力等领域，但其对水质纯度要求相当高，所以一般应用最普遍的还是电子工业。例如电力系统所用的纯水，要求各杂质含量低达到“微克/升”级。

(3)已知298k时纯水的电导率扩展阅读

电导率，物理学概念，也可以称为导电率。在介质中该量与电场强度E之积等于传导电流密度J。对于各向同性介质，电导率是标量；对于各向异性介质，电导率是张量。生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。单位以西门子每米（S/m）表示。

影响因素：

1、温度

电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的升高而减小。半导体的电导率随着温度的升高而增加。在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为，电导率对上温度线图的斜率。

2、掺杂程度

固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。增加掺杂程度会造成电导率增高。水溶液的电导率高低相依于其内含溶质盐的浓度，或其它会分解为电解质的化学杂质。水样本的电导率是测量水的含盐成分、含离子成分、含杂质成分等等的重要指标。

3、各向异性

有些物质会有各向异性(anisotropy) 的电导率，必需用 3 X 3 矩阵来表达（使用数学术语，第二阶张量，通常是对称的）。

D. 求自考物理化学试题

老马，这35分给我吧，呵呵 ，我整理的华中农业大学 物理化学课程的练习题，做一做会对自考很有帮助的哦！
物理化学模拟试卷一
一、 判断题 （每小题2分，其中正确的写“对”，错误的写“错”）
1．在一定温度、压力下，pV = nRT，( ∂U/∂V ) = 0的气体为理想气体。 ( 对)
2．H2O(l,100℃,101325 Pa) → H2O(g,100℃,101325 Pa)的ΔG<0。 (错 )
3．若一个过程是可逆过程，则该过程的每一步都是可逆过程。 ( 对)
4．CO2的标准生成焓就是同温同压下，石墨的标准燃烧热。 ( 对)
5．Ag|AgNO3(m')||AgNO3(m")|Ag浓差电池，m较小的一端为负极。 (对 )
6．1mol理想气体，在273K，从p 定温可逆膨胀到0.1p ，该过程的ΔG 为 −5226 J。( 对)
7．已知298K时，反应N2O4 (g) ═ 2NO2 (g)的K为0.1132，今在定温且N2O4 (g)及NO2(g)的分压各为101325 Pa时反应向右进行。 ( 对)
8．定温、定压下，ΔG>0的反应不能自发进行。 (错 )
9．虽然Qp=ΔH，Qv=ΔU，但Qp、Qv不是状态函数。 ( 对)
10．定温时，电解质溶液的浓度增大时，其摩尔电导率总是减小的。 ( 对)
11．溶胶是多组分多相体系。 (对 )
12．比表面Gibbs自由能和表面张力是两个根本不同的概念。. (错 )
13．表面活性物质是指那些加入到溶液中，可以降低溶液表面张力的物质。 ( 错)
14．溶胶和真溶液是均相体系。 (错 )
15．若天空中的水滴要起变化，一定是较大水滴进行蒸发，水汽凝结在小水滴上，使大小不等的小水滴相等。 ( 错)
二、 选择题（每小题给出一个正确答案，请把它的序号填在括号中，每小题2分）
1．298K及101325Pa条件下，1mol过冷水蒸气变成1mol的液态水则ΔG A 。
A. ΔG < 0 B.ΔG > 0 C.ΔG = 0 D.不一定
2．某体系经历一个不可逆循环后，下列关系式中不能成立的是 A 。
A. Q = 0 B. ΔCp = 0 C. ΔU = 0 D. ΔH = 0
3．当某溶质溶于某溶剂形成浓度一定的溶液时，若采用不同的浓度表示方法，则下列描述溶质的各种说法中正确的是 C 。
A. 活度数据相同 B. 浓度数据相同 C. 化学势相同 D. 前三个都相同
4．下列体系的状态性质中，不是强度性质的是 A 。
A. G B. Um C. P D.σ
5．理想气体在可逆膨胀过程中 A 。
A. 熵不变 B. 热力学能增大 C. 熵增大 D. 温度不变
6．1mol的纯液体在正常沸点完全汽化时，该过程增大的量是 C 。
A.汽化热 B. 蒸气压 C. 熵 D. 温度
7．下列各式哪个不受理想气体条件限制 A 。
A. ΔH =ΔU + pΔV B. Cp,m = Cv,m+ R C. pV r = 常数 D. W = nRTlnV2/V1
8．dG = −SdT+Vdp适用的条件是 A 。
A.只做膨胀功的单组分,单相体系 B. 理想气体
C. 定温、定压 D. 封闭体系
9．FeCl3和水形成四种化合物FeCl3•6H2O (s)，FeCl3•7H2O (s)，2FeCl3•5H2O (s)和FeCl3•8H2O(s),该体系的组分数是 A 。
A. 2 B. 4 C. 5 D. 3
10．下列电极中，不属氧化—还原电极的是A。
A. Pt，H2| H B. Pt|Tl ，Tl
C. Pt|Fe ，Fe D. Pt| Sn ，Sn
11．大分子溶液分散质的粒子尺寸为 D 。
A. 大于1μm B. 小于1nm C. 等于1mm D. 1nm~1μm
12．两亲分子作为表面活性剂是因为 C 。
A. 在界面上产生负吸附 B. 能形成胶囊
C. 在界面上定向排列降低表面能 D. 使溶液的表面张力增大
13．某分解反应转化率达20％所需时间在300K时为12.6min，340K时为3.2min，则该反应的活化能为 C kJ • mol 。
A. 58.2 B. 15.0 C. 29.1 D. 42.5
14．下列现象中属于溶胶光学性质的是 B 。
A. Donnan平衡 B. Tyndall效应 C. 电渗 D. 电泳
15．反应A→B在实验中测得反应物的lnC (CA为反应物A在t时刻的浓度)，与时间t呈直线关系时，则该反应为 D 。
A. 二级反应 B. 三级反应 C. 零级反应 D. 一级反应
三、10g氦在3个标态压力下，从25℃加热到50℃，试求该过程的ΔH、ΔU、Q和W，设氦为理想气体。（10分）
ΔH = Qp ΔH= 5.20×10 J; ΔU = 3.11×10 J ; W= ? 2078.5 J
四、计算298K，101325Pa的1mol过冷水蒸汽变成同温、同压下的液态水的ΔG。已知该温度下液态水的饱和蒸气压为3168Pa，液态水的Vm = 0.018 dm • mol 。 （10分）
ΔG = ?8584 J
五、298K时BaSO4饱和溶液的电导率为4.2×10 S • m ，此时水的电导率为1.05×10 S • m ，求BaSO4的溶解度和溶度积常数。 (1/2Ba ) = 63.9×10 S • m • mol ，
(1/2 SO ) = 80×10 S • m • mol 。(10分)
c = 1.095×10 mol • m ; Ksp = 1.20×10
六、溴乙烷的分解反应在650K时速率常数为2.14×10 s ，若经10min使反应完成90%，应在什么温度下进行反应。已知Ea= 229.3 kJ • mol 。 (10分)
T = 697K
物理化学模拟试卷二
一、填空（26分）
1．某反应2A+B=P进行一定时间后，消耗A物质1mol，其△H=200kJ，此时反应进度为0.5mol ，反应的△rHm=400kJ•mol-1 。
2．某反应在20℃时的速率常数为0.01秒-1，该反应的级数为—，20℃时反应的半衰期为69.3秒 。
3．1mol理想气体300K下，从1dm3向真空膨胀至10dm3，该过程的△S= 19.1J•K-1 ，
△S环= 0 ，△S总= 19.1J K-1 ，该过程是自发（填“自发”，“可逆”或“非自发”）。
4．在乳状液的制备中，PIT是指相转换温度 ，若制备O/W型乳状液，其制备温度应控制在比PIT低2~4℃。
5．用KI与过量的AgNO3制得AgI溶胶，其胶粒带正电，其胶团结构式为( ) ，若用NaCl、Na2SO4、Na3PO4使其聚沉，其聚沉值从大到小的顺序为( )
。
二、回答下列问题（20分）
1．如何确定简单反应的速率方程？
2．在0℃、 下，将一小块冰投入到10%的蔗糖水溶液中会发生什么现象？为什么？
3．举例说明电导滴定的原理。
4．简述高分子对溶胶稳定作用的机理。
三、计算题（54分）
1．某一级反应在300K时的速率常数为2.0×10-2秒-1，反应的活化能为10kJ•mol-1。
求①300K下，使反应转化率达90%所需时间。
②若使反应10分钟内转化率为90%，反应所需控制的温度。
t=115s; T=246K
2．已知：298K下， Ag2O(s) == 2Ag(s)+ O2(g)
/kJ•mol-1 -31.0
/J•K-1•mol-1 121.0 42.7 205.3
求①298K下，反应的 、 、 。
①

②298下，若空气中 ，Ag2O(s)在空气中能否稳定存在？
Ag2O在空气中能稳定存在
③1000K下，空气中 ，Ag2O(s)在空气中能否稳定存在？
3．25℃下，测得电池Zn(s)|ZnO(s)|NaOH(稀水溶液)|H2(g, )，Pt的E=0.420伏。
Ag2O在空气中不能稳定存在
求①电池反应Zn(s)+H2O(l)=ZnO(s)+H2(g)的 和 。
①
②已知：25℃下
②
物理化学模拟试卷三
一、选择题（单项，每题1.5分，共30分）
1．某一理想气体反抗恒定外压pq 绝热膨胀时，下列式子中正确的是 D .
A. W > 0 B.ΔT ＝ 0 C. ΔU > 0 D. ΔH < 0
2．将处于100℃，pq 下的1mol水与100℃的大热源接触并向真空容器中蒸发为100℃，pq 的水蒸气，对此相变化（水的汽化热为40.7 kJ•mol-1） D .
A. ΔU ＝ 0 B. ΔH ＝ 0 C. ΔS ＝ 0 D. ΔG ＝ 0
3．定温定压下，由两种纯液体（如对二甲苯与邻二甲苯）混合形成理想溶液时 D .
A. ΔmixV < 0 B. ΔmixH < 0 C. ΔmixS < 0 D. ΔmixG < 0
4．冬天向城市路面上喷洒食盐水以使积雪融化，若欲使其凝固点（或熔点）降至―10℃，则103 kg水中至少需加入NaCl的量为（水的凝固点降低常数Kf ＝1.86 K•kg•mol-1，NaCl的分子量为58.5 C .
A. 2.69 kg B. 5.38 kg C. 157.3 kg D. 314.5 kg
5．已知水的三相点温度为 273.16 K，压力为 611 Pa。若将已冻结的蔬菜放入不断抽气的高真空容器中，使蔬菜中的冰升华来生产干燥蔬菜，则容器中T、P的范围应是 C .
A. T > 273.16K，P > 611Pa B. T > 273.16K，P < 611Pa
C. T < 273.16K，P < 611Pa D. T < 273.16K，P > 611Pa
6．400K时气相反应 N2 + 3H2 = 2NH3 的ΔrGmq = ―3.0 kJ•mol-1，则反应NH3 = N2 + H2在 400K时的Kq C .
A. 2.465 B. 1.0 C. 0.637 D. 0.406
7．电解质溶液的摩尔电导率可以看作是正负离子的摩尔电导率之和，这一规律适用于 B .
A. 强电解质溶液 B. 无限稀释电解质溶液
C. 弱电解质溶液 D. 摩尔浓度为 1 的溶液
8．在某T、P下，应用Nernst方程计算出电池的电动势E < 0，则表明该电池反应 B .
A. 正向自发进行 B. 逆向自发进行 C. 不能进行 D. 不能确定反应方向
9． 若反应物A消耗掉87.5％所用时间是消耗掉50％所用时间的 3 倍，则该反应为 B .
A. 零级反应 B. 一级反应 C. 二级反应 D. 三级反应
10．下列关于催化剂特征的叙述中错误的是 B .
A. 催化剂参与反应，改变了反应的历程，降低了反应的活化能
B. 催化剂不仅缩短了反应达到平衡所需的时间，而且改变了反应的平衡状态
C. 催化剂具有一定的选择性
D. 反应前后催化剂的某些物理性状可能会发生变化
11．水平液面的附加压力为零，这是因为 D .
A. 表面张力为零 B. 曲率半径为零 C. 表面积太小 D. 曲率半径无限大
12．向水中加入醇或酸类有机物后，可以 水的表面张力，此类有机物分子在溶液表面
发生 吸附。 C
A. 升高、正 B. 升高、负 C. 降低、正 D. 降低、负
13．BET吸附理论是对Langmuir吸附理论的发展和完善，该理论及其吸附公式适用于固体表面对气体的 分子层 吸附。 B
A. 单、物理 B. 多、物理 C. 单、化学 D. 多、化学
14．某液体对毛细管壁的接触角大于 90°，则当毛细管插入该液体后，毛细管中 A .
A. 液面呈凸形 B. 液体能润湿毛细管壁
C. 液面上升 D. 蒸气压小于该液体的饱和蒸气压
15．实验室为了将不同蛋白质分离开来，通常可采用的方法是 A .
A. 电泳 B. 电渗 C. 用离心机进行沉降 D. 用半透膜进行渗析
16．用等体积的 0.05 mol•L―1 AgNO3溶液和 0.1 mol•L―1 KCl溶液混合制得AgCl溶胶，其胶粒的电泳方向为 A .
A. 移向正极 B. 移向负极 C. 不移动 D. 不能确定移动方向
17．对于上题中的AgCl溶胶，下列电解质中聚沉力最强的是 D .
A. NaCl B. Na2SO4 C. Na3PO4 D. AlCl3
18．高分子溶液的黏度随着温度的升高而 ，随着其浓度的增大而 C 。
A. 增大、增大 B. 增大、减小 C. 减小、增大 D. 减小、减小
19．高分子溶液在离心力场中达到沉降平衡时 C .
A. 其浓度各处均匀一致 B. 其溶质分子匀速下沉
C. 其溶质分子所受离心力＝扩散力 D. 其溶质分子所受离心力＝沉降阻力
20．下列关于乳状液的叙述中正确的是 C .
A. 乳状液属于胶体分散体系 B. 乳状液的类型取决于水、油两相的体积
C. 乳状液的类型主要由乳化剂的性质决定 D. 能被水稀释的乳状液属于W/O型乳状液
二、填空题（每空1分，共20分）
1．公式ΔH ＝ Q 适用于封闭体系中满足 定压 且 只做体积功 条件的过程。
2．在热力学中，熵判据（熵增加原理）对于一个变化过程的方向和限度的判断具有重要意义，它是指在体系中 孤立、自发过程总是向着熵增加的方向进行，直到熵增加至最大时达到平衡。
3．在一定的T、P下，若物质A在a 相和b 相中的化学势满足 ＞ ，则A在两相间的迁移方向是由 a 相 向b 相 ；若A在两相中达到平衡，则 = 。
4．原电池Ag，AgBr│Br-（0.1mol•kg-1）‖Ag+（0.1mol•kg-1）│Ag所代表的电池反应为
Ag+（0.1mol•kg-1）+ Br-（0.1mol•kg-1）；＝ AgBr ；已知 298 K时该电池的标准电动势Eq ＝ 0.728 V，则该反应的平衡常数Kq ＝2.05 ´ 1012 。
5．溶胶的丁达尔（Tyndall）效应是由 胶粒对光的散射 引起的；胶粒的布朗（Brown）运动是 散介质对胶粒不断撞击 的结果。
6．两种溶胶相互聚沉时需满足的条件是 胶粒所带电性相反 及 电量相等 。
7．高分子溶液对溶胶的稳定性有影响，当高分子相对用量较多时对溶胶起 稳定 作用；用量少时则起 絮凝 作用。
8．乳化剂在乳状液的制备中起着重要作用，这种乳化作用主要表现在两个方面：①降低水油界面自由能 ，② 在水油界面形成保护膜 。
9．新制得的凝胶在放置过程中会有一部分液体分离出来，而凝胶本身体积缩小，这种现象称为 脱液收缩 ；不稳定凝胶的触变性是指 在外力作用下，凝胶变为溶胶或高分子溶液，静置后又恢复成凝胶 。
三、简答题（共 20分）
1．可逆过程的特点是什么？在热力学中引入这一概念（过程）有何意义？（5分）
2．高分子溶液具有较高黏度的原因有哪些？（5分）
3．Langmuir吸附理论的要点有哪些？并导出其吸附公式。（5分）
4．什么是电动电势（z 电势）？外加电解质对z 电势及溶胶的稳定性有何影响？（5分）
四、计算题（共 30分）
1．1mol氮气（视为理想气体）在300 K，1519.5 kPa下定温可逆膨胀至101.3 kPa，（1）求过程的Q、W、ΔU、ΔH、ΔS及ΔG；（2）若为向真空自由膨胀至101.3 kPa，上述各热力学量又为多少？ （10分）
（1） ΔU=0； ΔH=0； W= －6.75 kJ；
Q= 6.57 kJ； ΔS =22.5 J/K； ΔG =－6.75 Kj
(2) Q=0； W=0；
ΔU、ΔH、ΔS、ΔG的值与（1）相同。
2．已知298 K时电池Zn│ZnCl2（0.1mol•kg-1）│AgCl，Ag的电动势E＝1.015 V，其温度系数 ＝ ―4.29 ´ 10―4 V•K―1。（1）写出电极反应及电池反应；（2）计算电池反应的ΔrGm、ΔrSm、ΔrHm及此过程的可逆热效应QR。 （10分）
（1）电极反应为：（-）Zn → Zn2+ + 2e-
(+) 2AgCl + 2e- → 2Ag + 2Cl-
电池反应为：Zn + 2 AgCl → 2 Ag + ZnCl2
（2）ΔrGm= -195.9 kJ/mol； ΔrSm = -82.7 J/K.mol；
ΔrHm= -2206kJ/mol； QR=-24.67 kJ/mol

3．已知组成鸡蛋的卵白蛋白的热变性作用为一级反应，其活化能Ea为85 kJ•mol―1。在海拔500 米高处（大气压为0.94 pq ）的沸水中煮熟一个鸡蛋需要15 分钟，试求在海拔2 km米高处（大气压为0.76 pq ）的沸水中煮熟一个鸡蛋需要多长时间？（10分）
t2=23.4 min
物理化学模拟试卷四
一．选择题（单项，每题1.5分，共30分）
1. 关于焓,下述说法不正确的是 A 。
A. △H=Q适用于封闭体系等压只做功的过程
B. 对于常压下的凝聚相，过程△H≈△U
C 对于任何体系等压只做体积功的过程△H=△U-W
D.对理想气体的恒容过程△H=△U+V△P
2.下列式子 D 与Raoult定律无关.
A．△PA=PA*xB B.P=PB*+(PB*-PA*)xB
C.μB=μB*(T,P)+RTlnxB D. μB=μB0(T,P)+RTlnCB/C0
3.理想气体反应A(g)+3B(g) 2C(g)的△rGmθ=-3.0kJ.mol-1,则反应
C (g) A(g)+ B(g)在400K时的Kpθ为 B 。
A. 2.46 B. 0.64 C. 1.0 D. 1.57
4．将某理想气体从温度T1加热到T2,若此变化为非恒容途径，则其热力学能的变化△U应 B 。
A. = 0 B. = Cv(T2-T1) C.不存在 D.等于其他值
5．恒温恒压下，化学反应达平衡，则必有 D 。
A. B. C. D.
6．n mol某理想气体在恒容下由T1加热到T2 ，其熵变为△S1，相同量的该气体在恒压下由T1加热到T2，其熵变为△S2 ,则△S1与△S2的关系 C 。
A. △S1 >△S2 B. △S1 = △S2 C. △S1 < △S2 D. △S1 = △S2 = 0
7．298K时，0.01mol/kg糖水的渗透压为π1，0.01mol/kg食盐水的渗透压为π2，则π1与π2的关系为 B 。
A. π1>π2 B.π1<π2 C.π1 = π2 D.无确定关系
8.已知乙醇和水形成的最低共沸混合物中含水4.43%。某酒厂酿制的白酒含乙醇35%，欲用分馏法分离提纯，最终可得到 C 。
A.纯水和纯乙醇 B.纯乙醇与共沸物 C.纯水与共沸物 D.纯乙醇
9．恒温恒压下，纯液体A、B混合成理想溶液时 A 。
A. △mixV = 0 B. △mixH < 0 C. △mixS < 0 D. △mixG = 0
10.对反应A P,反应物消耗掉3/4所需时间是它消耗掉1/2所需时间的3倍，该反应为 B 。
A.一级反应 B.二级反应 C.零级反应 D.不能确定
11.离子淌度反映离子运动的特性，淌度值的大小与多种因素有关，但是它与 B 无关.
A.溶液浓度 B.电势梯度无关 C.溶剂性质无关 D.温度无关
12.表述温度对反应速率影响的Arrhenius公式适用于 D .
A. 一切复杂反应 B.一切气相中的反应
C. 基元反应 D.具有明确反应级数和速率常数的所有反应
13．乳状液的形成类型取决于 D .
A.媒剂的多少 B.媒剂的性质 C.媒质的性质 D.乳化剂的性质
14.将一毛细管插入水中，水面在毛细管内上升5cm，若在3cm处将毛细管折断，这时 C 。
A.水从上断溢出 B.水面呈凸面 C.水面呈凹形弯月面 D.水面呈平面
15.Langmuir吸附等温式所基于的假设是 C 。
A.理想的气体行为 B.平整的固体表面
C.吸附热为一常数，不随吸附过程变化 D.吸附和解吸的活化能均为零
16.已知293K时水-辛醇的界面张力为0.009N.m-1，水-汞的界面张力为0.375N.m-1，汞-辛醇的界面张力为0.348N.m-1。由以上数据可以断定 D 。
A.水可以在汞-辛醇的界面上铺展 B. 辛醇水可以在汞的表面上铺展
C.水不能在汞的表面上铺展 D. 辛醇可以在汞-水的界面上铺展
17．当光照射胶体时，所显示丁铎尔效应的光称为 D 。
A.反射光 B.折射光 C.透射光 D.乳光
18. 将大分子电解质NaR的水溶液与纯水用半透膜隔开，达到平衡时，膜外水的pH值 A 。
A.大于7 B.小于7 C.等于7 D.不能确定
19.溶胶的沉降平衡是指 C 。
A.各处浓度均匀一致 B.粒子恒速下沉
C. 粒子分布达平衡 D. 粒子重力=阻力
20.一个电池反应确定的电池，E值的正或负可用来说明 C 。
A.电池是否可逆 B.电池反应自发进行的方向和限度
C.电池反应自发进行的方向 D.电池反应是否达到平衡
二、填空题（每空1分，共20分）
1.1mol理想气体，298K，101.325kPa下等温可逆膨胀为初态体积的2倍，则此过程W =-1717J,△H = _0_,△G =__-1717J__。
2.液滴愈小，饱和蒸气压越 _大___；而液体中的气泡越小，气泡内的饱和蒸气压__小__。
3.溶胶的稳定性因素包括 Brown运动、电保护、和 溶剂化保护 。
4.高分子溶液的粘度随外加切力增加而 减小 ，这种现象称 切稀作用 。
5.表面活性剂的HLB值越小，其 亲油 性越强，适用于制备 W/O 型的乳状液。
6.离子的迁移数与温度、浓度都有关，对BaCl2水溶液来说，随着溶液浓度的增大，t(Ba2+)应 减小 ，t(Cl-)增加 。
7.已知A、B二组分可构成理想溶液，且该溶液在101.325kPa下，沸点为373K。若二组分在373K的饱和蒸气压分别为800mmHg和600mmHg，则混合液的组成（xA和xB）为 A = 0.8,xB = 0.2 气相组成(yA和yB)为 yA = 0.842,yB = 0.158。
8.若A物质由α相向β相转移，则此时 μAα > μAβ；若A物质在α、β两相达平衡，则 μAα = μAβ。
9.由式 计算电导率和摩尔电导率，关键是通过实验测定 R 和 l/A。
三、判断题（每题1分，共10分）
1.动电电势是指胶粒表面与液体内部的电位差。 （错）
2.弯曲液面的表面张力方向指向曲率中心。（错）
3.恒温下电解质溶液的浓度增大时，其电导率总是增大的。其摩尔电导率总是减小的。（错）
4.对于理想气体的状态变化过程，△S = Q/T。（错）
5.平衡状态的自由能最低。（对）
6.电位离子吸附和离子交换吸附都是有选择性的。（错）
7.高分子溶液对溶胶均具有保护作用。（错）
8.生化标准电极电势是指氧化态和还原态物质活度均为1的条件下电极反应的电极电势。（错）
9.对峙反应的特征是K平 =k+/k-。（对）
10.高分子溶液在超离心力场中达到等速沉降时，粒子所受离心力 = 扩散力。（错）
四、计算题（40分）
1.(1)1mol水在373K,101.325kPa下蒸发为同温同压下的水蒸气，求该过程的Q、W、△U、△H、△G、△S 。已知该温度下水的摩尔蒸发热为40.65kJ.mol-1,蒸气可当作理想气体。
(2)若1mol、373K、101.325kPa的水向真空蒸发为同温同压下的水蒸气，结果如何?(12分)
.解：（1）QR = 40650J; W = -3101J; △U =37549J;
△G = 0; △S = 108.98J.K-1
(2) △U、△H、△G、△S值与（1）相同
W = 0; Q = △U = 37549J
2.电池Zn(s)|Zn2+(a =0.1)‖Cu2+(a=0.01)|Cu(s),已知298K 时， =-0.763V, =0.337V
（1）写出电极反应和电池反应；
（2）计算电池电动势；(法拉第常数F = 96485 C.mol-1)
（3）计算电池反应的自由能变；
（4）电池反应的平衡常数。（12分）
解：（1） (-) Zn Zn2+ + 2e
(+) Cu2+ + 2e Cu
Zn + Cu2+ Cu + Zn2+
(2) = - = 1.07V
(3) △rGm = - 206.56kJ
(4) Ka0 = 6.7×1033

3. 某药物的分解为一级反应，速率常数与温度的关系为
(1)求303K时速率常数；
(2)此药物分解30%即无效，问在373K保存，有效期为多少？
(3)欲使有效期延长2年以上，保存温度不能超过多少？（10分）
解：（1）k1 = 1.12×10-4h-1
(2)此药的有效期为4.4月
(3)保存温度不能超过13℃
4 298K时，在半透膜两边离子初始浓度如下分布：
膜内 膜外
R+ Cl- Na+ Cl- 0.1 0.1 0.5 0.5 (mol.L-1)
计算平衡后内外离子浓度的分布情况及渗透压的值。
（1）膜内离子浓度/mol.L-1 Na+ R+ Cl- 膜外离子浓度/mol.L-1 Na+ Cl-
0.227 0.1 0.327 0.273 0.273
(2)π= 267.58kPa

E. 纯水的电导率是多少

在25摄氏度时的电导率：

一、工业纯水：

1、普通纯水：EC=1~10us/cm；

2、高纯水：EC=0.1~1.0us/cm；

3、超纯水：EC=0.1~0.055；

二、饮用纯水：

EC=1~10us/cm(国家标准)。

(5)已知298k时纯水的电导率扩展阅读

概念

纯水是具有一定结构的液体，虽然它没有刚性，但它比气态水分子的排列有规则得多。在液态水中，水的分子并不是以单个分子形式存在，而是有若干个分子以氢键缔合形成水分子簇( H2O)，因此水分子的取向和运动都将受到周围其他水分子的明显影响。对于水的结构还没有肯定的结构模型，目前被大多数接受的主要有3 种: 混合型、填隙式和连续结构(或均匀结构)模型。

相关指标

在我国桶装饮用水市场上，主要有纯净水、矿泉水、泉水和天然水、矿物质水等，由于矿泉水、泉水等受资源限制，而纯净水是利用自来水经过一定的生产流程进行生产，因此市场上老百姓饮用最多的还是纯净水，纯净水的质量和老百姓的生活有着密切的关系。为此，国家质量技术监督局于1998年4月发布了GB173233－1998《瓶装饮用纯净水》和GB17324－1998《瓶装饮用纯净水卫生标准》。在这两个标准中，共设有感观指标4项、理化指标4项、卫生指标11项。

感观指标

感观指标包括色度、浊度、臭味、肉眼可见物。这几个指标是纯净水质量控制中最基本的指标，其制定的标准值参照了饮用水（即自来水）的标准，而大多厂家生产纯净水的水源是自来水，又经过粗滤、精滤和去离子净化的流程，因此，一般纯净水都能达到国家标准所要求的数值。

理化指标

理化指标中较重要的是电导率和高锰酸钾消耗量。电导率是纯净水的特征性指标，反映的是纯净水的纯净程度以及生产工艺的控制好坏。由于生活饮用水不经过去离子纯化的过程，因此是不考察此项指标的。而对于纯净水来说“纯净”是其最基本的要求，金属元素和微生物过高，都会导致电导率偏高。所以，电导率越小的水越纯净。

高锰酸钾消耗量是指1L水中还原性物质在一定条件下被高锰酸钾氧化时所消耗的氧毫克数，它考察的主要是水中有机物尤其是氯化物的含量。GB17323－1998《瓶装饮用纯净水》中规定，饮用纯净水中高锰酸钾消耗量（以O2计）不得超过1.0mg/L。

如果高锰酸钾消耗量偏高，有可能水中有微生物超标，也可能是一些厂家为防止微生物超标而增加消毒剂ClO2的量，从而产生一些新的有机卤代物，在这种情况下，一般游离氯也会超标。

基本标准

高纯水的国家标准为：GB1146.1-89至GB1146.11-89[168]，目前我国高纯水的标准将电子级水分为五个级别：Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级和Ⅴ级，该标准是参照ASTM电子级标准而制定的。

高纯水的水质标准中所规定的各项指标的主要依据有：

1. 微电子工艺对水质的要求；

2.制水工艺的水平；

3.检测技术的现状。

反渗透机理

1、优先吸附细孔模型：弱点干态电镜下，没发现孔。湿态膜标本不是电镜的样品。

2、溶解扩散模型：不认为有孔。

3、干闭湿开模型，上个世纪，1993年提出了“干闭湿开”反渗透模型，统一了两个最经典的反渗透机制模型，细孔模型，溶解扩散模型。

干闭湿开模型简述：膜干时收缩，孔闭合，电镜下膜“致密无孔”，称“干闭”；湿态时，膜溶胀，孔被溶剂撑开，生成动态活膜孔，叫“湿开”。合起来称“干闭湿开反渗透模型”。

F. 蒸馏水的氧化还原电势是多少

纯净水和蒸馏水应该是差不多一样的。怡宝纯净水ORP=348mV（温度21.3℃）；农夫山泉矿泉水ORP=385mV（温度20.7℃）。

低耗氧量的水，加入高锰酸钾与酸工业蒸馏水是采用蒸馏水方法取得。要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。

由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。

(6)已知298k时纯水的电导率扩展阅读：

氧化还原电势还可以判断氧化还原反应进行的程度，化学反应进行的程度可以根据标准平衡常数来衡量，氧化还原反应的标准平衡常数可根据有关电对的标准电极电势求得，因此，用电极电势可以判断氧化还原反应进行的程度。

氧化还原电势能测定溶液的pH及物质的某些常数弱酸的pH、解离常数K、难溶化合物的溶度积Ksp、配合物的稳定常数Kf等都可以用测定电池电极电势的方法求得。电极电势可以表示氧化还原对所对应的氧化型物质或还原型物质得失电子能力（即氧化还原能力）的相对大小。

G. 298K无限稀的水溶液中，离子的摩尔电导率最大的是

选D。其他三项导电，也就是电荷的定向移动都需要带电粒子本身的移动。而H+不一样，通过它实现的电荷移动并不是依靠水合氢离子H3O+整体的移动。H3O+会和周围的水分子形成氢键。形成氢键的质子容易在2个O原子之间振动，这个过程就能实现电荷的传递而不需要移动相对较大的H2O部分。并且它是一个链式过程(如图)，水分子几乎不用移动就能使电荷传递很远。因此H+在水中的导电效率远远高于其他离子，也就是摩尔电导率远远大于其他离子。

H. 纯水电导率是多少

问题一：纯化水电导率标准是多少? 2010版药典标准规定：
电导率 ≤2μS/cm (电阻率≥0.5 MΩ.CM)。
这仅仅是个标准而已，影响纯化水导电率的因素还有很多比如温度之类的。
如果还有什么不明白的话就网络我ID去问问吧

问题二：请问纯水的电导率是多少呢？？ 纯水分为：工业纯水和饮用纯水工业纯水：在25摄氏度中，1。普通纯水：EC=1~10us/cm；2。高纯水：EC=0.1~1.0us/cm；3。超纯水：EC=0.1~0.055；饮用纯水:EC=1~10 us/cm(国家标准)
伐望我的答案能帮到您，如果觉得可以，请采纳哦，谢谢……

问题三：理论纯水的电导率是多少啊? 纯水的电导率 即使在纯水中也存在着H+和OH-两种离子，经常说，纯水是电的不良导体，但是严格地说水仍是一种很弱的电解质，它存在如下的电离平衡： H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH- 其平衡常数：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14 式中KW称为水的离子积[H+]2=[OH-]2=10-14 ∴[H+]2=[OH-]2=10-7 lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/cm.mol2 已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3 故原有假设为1的水分离子浓度只能达到0.99707。 实际上是仅0.99707份额的水离解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-]，那么离解后的[H+]和[OH-]电导率的总和KH2O用下式求出： KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1 ∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm) 由水的离子积为10-14可推算出理论上的高纯水的极限电导为0.0547μS*cm-1，电阻为18.3MΩ.cm(25℃)。 水的电导率的温度系数在不同电导率范围有不同的温度系数。对于常用的1μS*cm-1的蒸馏水而言大约为+2.5%-1。
求采纳

问题四：纯水设备纯水电导率是多少，纯水水质标准是多少 民用纯水机没有对电导率要求。 工业纯水机根据用户对水质（电导率、电阻率等）要求而设计。 目前，国家标准的电导率为： 问题五：纯水的电导率是多少，具体数值 纯水分为：工业纯水和饮用纯水
工业纯水：在25摄氏度中,
1.普通纯水：EC=1~10us/cm；
2.高纯水：EC=0.1.0us/cm；
3.超纯水：EC=0.0.055；饮用纯水:EC=1~10 us/cm(国家标准)

问题六：纯水电导率是多少,纯水水质标准是多少? 早上好，纯水（超纯水）的电导率小于0.1μs/cm，TDS小于0.01，超纯水不存在电导率为非电解质，电阻呈无限大。我们用的是实验室超纯水机的结果，请参考（配图无关）。

问题七：请问去离子水的电导率一般是多少？ RO法制取的水分为一级RO出水和二级RO出水，一级RO出水电导率一般为20μS/cm，二级RO出水电导率一般为1－1.5μS/cm。再进行进一步的处理，如EDI处理或离子交换处理，出水电导率可达到接近理想纯水，0.055μS/cm（25℃），对应的电阻越为18兆欧。电导率和电阻是倒数的关系，1÷0.0胆5＝18.18。
希望对你有帮助。

问题八：水的电导率一般为多少 RO法制取的水分为一级RO出水和二级RO出水，一级RO出水电导率一般为20μS/cm，二级RO出水电导率一般为1－1.5μS/cm。再进行进一步的处理，如EDI处理或离子交换处理，出水电导率可达到接近理想纯水，0.055μS/cm（25℃），对应的电阻越为18兆欧。电导率和电阻是倒数的关系，1÷0.055＝18.18。
希望对你有帮助。

问题九：纯化水电导率标准是多少? 2010版药典标准规定：
电导率 ≤2μS/cm (电阻率≥0.5 MΩ.CM)。
这仅仅是个标准而已，影响纯化水导电率的因素还有很多比如温度之类的。
如果还有什么不明白的话就网络我ID去问问吧

问题十：纯水电导率是多少,纯水水质标准是多少? 早上好，纯水（超纯水）的电导率小于0.1μs/cm，TDS小于0.01，超纯水不存在电导率为非电解质，电阻呈无限大。我们用的是实验室超纯水机的结果，请参考（配图无关）。