Ⅰ 纯水的电极电位
答案为E,不过应该为298K.纯水中[H+]=10'-7,代入能斯特方程有E=E'+0.0592/2*lg([H+]/(pH2/p"))=0+0.0592/2*(-7)=-0.21
Ⅱ 检测纯水的ph值要用专用的电极吗
一、PH 值测定法检验操作流程 1．测定前,按各品种项下的规定,选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间. 2．取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位）,使仪器数值与标准缓冲液的数值一致. 3．仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0 .02pH单位.若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二标准缓冲液的数值相符.重复上述定位与斜率调节至符合要求.否则,需检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求. 4．每次更换标准缓冲液或供试液前,应用水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤. 5．在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的影响.碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应.使测得的H+活度高于真实值,即pH读数低于真实值,产生负误差.若使用锂玻璃电极,可克服碱误差的影响. 6．对弱缓冲液（如水）的pH值测定,先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0 .05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定；二次pH值的读数相差不应超过0 .1,取二次读数的平均值为其pH值. 7．配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷水,其pH值应为5.7.0.8．标准缓冲液一般可保持2～3个月,若发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,则不能继续使用. 二、注意事项 1.应注意玻璃电极装到电极夹中时应略高于甘汞电极,以免球膜与试杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃电极在使用前应放在纯化水内浸泡活化48小时,平时也最好浸泡在水中,以便下次使用时能迅速地工作. 3.将甘汞电极的颈端橡皮塞取下,检查饱和氯化钾溶液情况,溶液中应有氯化钾结晶析出,以确保溶液饱和,太少应予以添加.使用前应把电极弯管下端橡皮套除去. 4.按下电源按键,接通电源,按下pH按键,指示灯亮后,一般短时间测量,只需预热数分钟即可,但要保持仪表零点稳定,必须预热半小时或一小时以上. 5.本仪器应置于干燥环境中,无显著振动和强电磁场干扰,并防止灰尘及腐蚀性气体侵入. 6.每次使用,在校正及测定前后均应用纯化水将电极充分洗净. 7.测定前校正仪器时,应选择与待测溶液pH值接近的标准pH缓冲液,pH值相差不应超过3个单位. 8.为了使测定结果可靠,在测定时用标准pH缓冲液校正仪器后,应再用另一种相差约3个单位pH的标准缓冲液复校之. 9.待测溶液,校正液与电极的温度应相同或相近,差异最好不超过2℃. 10.仪器的电表应避免震动与打击,不用或移动时,将pH-mV分档开关置于“0”处,以减少摆动. 11.温度补偿器转动时勿用力过大,以防止移动紧固螺丝的位置,影响pH准确度. 12.对于pH大于9的溶液的测定,应使用231型锂玻璃电极测定；使用有碱误的电极测定时,应校正碱误. 13.玻璃电极在测定碱性溶液时,应尽量快速,测定强碱溶液后,电极性能常不能立即复原,可在1mol/L盐酸溶液中浸泡,再使用纯化水冲洗,有时甚至需在酸液内浸泡几小时,才能复原. 14.玻璃电极球泡很薄,因此在使用时勿与玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃电极球泡勿接触污物,勿用手去摸电极球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影响电极测量精度.如发现沾污可用医用棉花轻擦球泡部分,或用0.1mol/L稀盐酸清洗之,再用纯化水冲洗干净. 16.玻璃电极插头必须防止沾上水,保证插头绝缘阻抗. 17.玻璃电极和甘汞电极在使用时,必须注意内电极与球泡之间及内电极和陶瓷芯之间是否有气泡停留,如有则必须排除. 18.玻璃电极球泡有裂纹,或老化（使用或久放二年以上）,则应调换新的电极,否则测量时反应迟钝,甚至造成较大的测量误差,新的电极（或干放一段时间后的电极）在使用之前需在纯化水内浸一昼夜. 19.玻璃电极在常规情况下只能保存、使用一年. 20.配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水,其pH值应为5.7.0. 21.pH9的标准缓冲液应装在聚乙烯瓶中密封保存. 22.标准缓冲液一般可保存2～3个月 ,但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用. 23.对弱缓冲液（如纯化水或注射用水）的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准液校正仪器,再如上法测定,二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值. 24.当发现读数有缓慢变化时,可以拆开底板用电吹风等工具加热读数开关,使读数开关干燥,但温度不得超过60℃.
Ⅲ 纯净水电极常数是多少
测量纯净水电导率的电导仪，电极常数常设为1.0，温度设为20°c
Ⅳ 关于测纯水pH值电极，有没有专家啊电极内阻和外参比阻抗与仪表阻抗符合什么关系时，读书才最稳定
纯水的电导，电阻率和纯水的pH是二回事，你所说的仪表读数有跳动，换一版台就好，估权计是信号干扰造成，在你不好的表上有一个接大地的地方，接一根外壳接地，如还有跳动，估计你的表交流滤波有问题，如想试一下，可用个隔离变送器试试，再不行就是仪表更换电源滤波了。把你试的结果提供出来，以供参考
Ⅳ 测纯水水质的仪器,使用的电极叫
测纯水水质的仪器，使用的电极叫PH玻璃电极。
实验室纯水磨口PH玻璃电极是测量电极和参比电极组合在一起的复合电极，可对纯水pH值进行连续测量或根据现场工况进行测量。
使用玻璃电极法进行检测，将玻璃电极作为指示电极，将饱和电极作为参比电极，将其插入溶液中以形成原电池。
Ⅵ ph探头纯水电极和污水电极的区别
在不考虑环境的情况下影响因素的时候,比如吸收二氧化碳、对溶液的搅动、温度、电压、……应该是以下原因： 1、由于纯水中离子浓度非常低,与参比电极盐桥溶液中高浓度的Kcl相互之间浓度差较大,与它在普通溶液中的情况差别很大.纯水会加大盐桥溶液的渗透速度,促使盐桥的损耗,从而加速了K+和CL-的浓度的降低.引起液接界电位的变化和不稳定,而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度.CL-浓度发生了变化,其参比电极自身电位也会随之变化.会发生测量值的漂移. 2、为了保证复合电极的pH零电位,盐桥必须采用高浓度的Kcl,同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解,盐桥中又必须添加粉末状AgCl,使盐桥溶液被AgCl饱和.但是由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低,使AgCl过饱和产生沉淀,堵塞了液接界. 3、由于玻璃电阻的内阻很高,内阻越高玻璃膜就越厚,不对称电位就会加大,电极的惰性也加大,电动势的产生就越缓慢.纯水无缓冲作用,与标准缓冲溶液的性质完全不同,电极电位的建立时间会很迟缓. 除了测量值不稳定之外,还不准确.因为纯水的电导率非常低,水样流动与电极表面摩擦类似于绝缘体之间摩擦,可产生静电荷,由于静电荷的作用,在测量电池中产生与测量水样pH值无关的△Er,△Er被叠加到测量信号上,会造成pH值测量误差. 如果非要测不可,建议使用固体接触式玻璃电极、增大取样量、参照GB/T6P04.3—93调剂总离子强度以及增加导电性.
Ⅶ 电解纯净水 制取氢气的电极材料用什么
如果是用楼主的方法制造氢气，所电解的通常不是纯水，而是在纯净水中添专加一些氢氧化钠，以增属加导电性，如果是纯水的话，导电性很弱，反应无法进行。所以通常会在水中添加氢氧化钠。
下面说的是电极材料，一般在市场上所出售的这类的机器，它的电极一般都是阴极可能是铁，而阳极就是镀铂的金属或者是金属钛。石墨的确是可以，但石墨会溶在溶液中，所以如果你是用石墨的话，要经常更换，比较麻烦，所以推荐你用金属材料。能做阳极的金属有 钛，铂，金，铑，铱，铌，钌，钽等，而用那一种就要看楼主你自己了。不过如果从经济性和材料获取的难以程度来看，推荐用钛！
其实如果楼主你是自己在家做实验，并且只是短时间，少量地制取氢气的话，我就推荐你用石墨啦，毕竟它可以不用出去外面购买，只要从电池上拆下来就行了！而且性质稳定！
Ⅷ 雷磁超纯水ph电极适合哪个型号的ph计
雷磁。上海雷磁实验敏并碰室超纯水pH复合电极962221适配于雷磁pH计。上海仪电科学仪器股份有限公司“雷磁”产品主要分为三大类:实验室电化学分析仪器及系统、在线电化学蔽渗分析仪及系统桥谈、电化学传感器。