纯水吸收光谱

❶ 水的紫外吸收峰

紫外吸收光谱法基本原理
一、电子跃迁
最常碰到的电子跃迁类型

二、发色团、助色团和吸收带
1、发色团
指具有跃迁的不饱和基团,这类基团与不含非键电子的饱和基团成键后,使化合物的最大吸收位于200nm或200nm以上,摩尔吸光系数较大（一般不低于5000）,简单的生色团由双键或三键体系组成.现简要讨论含生色团的不同类型有机化合物的电子吸收光谱.

（1）乙烯及其衍生物
简单无环烯烃,如乙烯的跃迁的最大吸收在180nm附近,有烷基取代基时,由于碳原子的sp2杂化,最大吸收略有红移,这种现象的实质是诱导效应或超共轭效应引起的.
共轭生色团
含一个以上生色团的分子的吸收带可能是彼此隔开的生色团吸收的叠加,或可能是生色团的相互作用的结果.即使两个生色团为一个单键所隔开.也会发生共轭作用,于是电子吸收光谱与孤立的生色团的吸收带相比,呈现出明显的变化.
最简单的一个例子是1,3一丁二烯CH2=CH—CH=CH2,该分子中,两个C=C键为一个单键隔开,由于共轭作用,该分子给出的吸收光谱向低能量方向移动.在共轭体系中,电子离域于至少四个原子之间；这导致了跃迁能量的下降,同时由于跃迁几率增加而使摩尔吸光系数也有所增加.共轭作用对跃迁的影响相当大.对乙烯（193nm）1,3—丁二烯（217nm）,已三烯（258nm）,辛四烯（300nm）系列来说,可以看到：随该系列每个化合物中C=C双键的逐渐增加,产生红移并伴有摩尔吸光系数的增加.
（2）多炔和烯炔烃
简单三键的跃迁在175nm处有最大吸收,摩尔吸光系数约为6000.
共轭炔的电子吸收带也向低能量方向移动,但是,其摩尔吸光系数则要比共轭烯的低得多.例如,乙烯乙炔CH2=CH—C=CH所呈现的吸收带在1,3一丁二烯附近（=219nm）但其摩尔吸光系数仅为6500,而1,3一丁二烯的是21000.当共轭体系扩展到3至6个三键时,则产生高强度吸收带,摩尔吸光系数达105数量级.含双键的炔烃共轭体系,其紫外吸收光谱与多炔烃相似,在碳链长度相同的情况下,烯炔烃的吸收强度比多炔烃大,且最大吸收波长进一步红移.
（3）羰基化合物
羰基化合物与二烯类、非极性不饱和化合物不同,前者的吸收带强烈地受到溶剂性质的影响,且随α取代基的增加,跃迁的吸收带逐渐红移；后者一般不受α取代基的影响.在饱和有机化合物分子中含有酸、酯、内酯和内酰胺等结构单元,羰基的吸收一般在200—205nm.但是,当分子中的双键与羰基共轭时,其吸收带显著增强.
（4）芳烃和杂环化合物
饱和五元和六元杂环化合物在200nm以上的紫外可见区没有吸收,只有不饱和的杂环化合物即芳香杂环化合物在近紫外区有吸收.这种吸收由 跃迁和跃迁产生的.
（5）偶氮化合物
含—N=N—键的直链化合物产生的低强度的吸收带位于近紫外区和可见区.长波处的吸收带被认为是由跃迁所致.对脂肪族的叠氮化合物来说,285nm处低能量吸收带被认为是电子跃迁所致,而215nm处的吸收带则被认为是s-p→跃迁所致.
2、助色团
指带有孤对电子的基团,如—OH —OR、—NH2、—NHR、—Cl、—Br—I等,它们本身不会使化合物分子产生颜色或者不能吸收大于200nm的光,但当它们与发色团相连时,能使发色团的吸收带波长（λmax）向长波方向移动,同时使吸收强度增加.

（1）吸电子助色团
吸电子助色团是一类极性基团,如硝基中氧的电负性比氮大,故氮氧键是强极性键,当—NO2引入苯环分子中,产生诱导效应和共轭效应,是苯环电子密度向硝基方向移动,且环上各碳原子电子密度分布不均,分子产生极性.
（2）给电子助色团
给电子助色团是指带有未成键p电子的杂原子的基团,当它引入苯环中,产生p-π共轭作用,如氨基中的氮原子含有未成键的电子,它具有推电子性质,使电子移向苯环,同样使苯环分子中各碳原子电子密度分布不均,分子产生偶极.
无论是吸电子基或给电子基,当它与共轭体系相连,都导致大π键电子云流动性增大,分子中的跃迁的能级差减少,最大吸收向长波方向移动,颜色加深.同时也指出助色团对苯衍生物的助色作用,不仅与基团本身的性质有关,而且与基团的数量及取代位置有关.
3、红移、蓝移、增色效应和减色效应
在有机化合物中,因取代基的引入或溶剂的改变而使最大吸收波长发生移动.向长波方向移动称为红移,向短波方向移动称为蓝移.
由于化合物分子结构中引入取代基或受溶剂改变的影响,使吸收带强度即摩尔吸光系数增大或减小的现象称为增色效应或减色效应.
三、吸收带
1、R吸收带
由化合物的跃迁产生的吸收带.具有杂原子和双键的共轭基团,如C=O、-NO、-NO2、-N=N-、-C=S 等.其特点是：跃迁的能量最小,处于长波方向,一般λmax在270nm以上,但跃迁几率小,吸收强度弱,一般摩尔吸光系数小于100.
2、K吸收带
是由共轭体系中的跃迁产生的吸收带.其特点是：吸收峰的波长比R带短,一般λmax >200nm,但跃迁几率大,吸收峰强度大.一般摩尔吸光系数大于104,随着共轭体系的增大,π电子云束缚更小,引起跃迁需要的能量更小,K带吸收向长波方向移动.
K吸收带是共轭分子的特征吸收带.借此可判断化合物中的共轭结构.这是紫外光谱中应用最多的吸收带.
3、B吸收带
由苯环本身振动及闭合环状共轭双键跃迁而产生的吸收带,是芳香族的主要特征吸收带.其特点是：在230-270nm呈现一宽峰,且具有精细结构,常用于识别芳香族化合物.
4、E吸收带
也是芳香族化合物的特征吸收带,可以认为是苯环内三个乙烯基共轭发生的跃迁而产生的.E带可分为E1和E2吸收带,都属于强吸收.
红外吸收光谱图与其紫外吸收曲线比较,红外吸收光谱曲线具有如下特点：第一,峰出现的频率范围低,横坐标一般用微米（μm）或波数（cm-1）表示,第二,吸收峰数目多,图形复杂；第三,吸收强度低.吸收峰出现的频率位置是由振动能级差决定,吸收峰的个数与分子振动自由度的数目有关,而吸收峰的强度则主要取决于振动过程中偶极矩的变化以及能级的跃迁概率.
一、双原子分子的振动
（一）谐振子振动
将双原子看成质量为m1与m2的两个小球,把连接它们的化学键看作质量可以忽略的弹簧,那么原子在平衡位置附近的伸缩振动,可以近似看成一个简谐振动.
在通常情况下,分子大都处于基态振动,一般极性分子吸收红外光主要属于基态（ν =0）到第一激发态（ν=1）之间的跃迁,即△ν=1.
非极性的同核双原子分子在振动过程中,偶极矩不发生变化,△v=0,△E振=0,故无振动吸收,为非红外活性.
根据红外光谱的测量数据,可以测量各种类型的化学键力常数k.一般来说,单键键力常数的平均值约为5 N•cm-1,而双键和三键的键力常数分别大约是此值的二倍和三倍.相反,利用这些实验得到的键力常数的平均值和方程（10-5）或（10-6）,可以估算各种键型的基频吸收峰的波数.例如：H-Cl的k为5.1 N•cm-1.根据（10-6）式计算其基频吸收峰频率应为2 993 cm-1,而红外光谱实测值为2885.9 cm-1.
化学键的力常数k越大,原子折合质量μ越小,则化学键的振动频率越高,吸收峰将出现在高波数区；相反,则出现在低波数区.例如,≡C—C≡,═C═C═,—C≡C—,这三种碳—碳键的原子质量相同,但键力常数的大小顺序是：叁键>双键>单键,所以在红外光谱中,吸收峰出现的位置不同：C≡C约（2 222 cm-1）> C═C（约1 667 cm-1）>C—C（约1 429 cm-1）.又如,C—C,C—N,C—O键力常数相近,原子折合质量不同,其大小顺序为C—C

❷ 纯化水设备系统运行要注意哪些事项

你要注意一下三点就行了：
一、明确进水水源： 设备进水水源主要是以城市自来水内为水源还是以纯容水(去离子水、蒸馏水)如果市政自来水水质较差(TDS≥300)时增配强化预处理，如软化器、KDF等。
二、知晓用水量：
1、取水方式是连续取水还是间歇式取水，对出水压力或储水桶、软管等是否存在特殊要求;
2、高峰期用水持续的时间与用水量要求，确定机器规格的配置;
3、日用水量，纯化水设备分纯水与超纯水两种考虑，以此进一步确定所需产品的规格。 三、产水水质：
超纯水设备产水水质要求必须严格按照中国国家实验室用水(GB6682-2000)标准，另外还要根据实验是否对TOC、细菌、热源、微颗粒等有无具体的要求，也就是说，在超纯水设备时是用来做哪方面实验或者与哪些仪器设备配套使用，比如原子吸收光谱(AAS)、微生物分析、普通化学、细胞培养、生化分析等等，明确这些也就完全确定产品的规格型号。 超纯水设备在生物、医药、汽车等领域广泛应用。经过其处理的水中除了水分子(H20)外，几乎是没什么杂质的。

❸ 原子吸收光谱仪测量Pb元素，为何样品（包含空白、纯水）测出的吸光度值均出现-1.000是什么原因造成

1. 重做标准曲线.

2. 灯能量低，换灯！
   

❹ 实验室纯水分为几级吗

实验室纯水分四个等级：

1、蒸馏水：

实验室最常用的一种纯水，虽设备便宜，但极其耗内能和费水且速度慢容，应用会逐渐减少。蒸馏水能去除自来水内大部分的污染物。

2、去离子水：

应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子，但水中仍然存在可溶性的有机物，可以污染离子交换柱从而降低其功效，去离子水存放后也容易引起细菌的繁殖。

3、反渗水：

反渗水克服了蒸馏水和去离子水的许多缺点，利用反渗透技术可以有效的去除水中的溶解盐、胶体，细菌、病毒、细菌内毒素和大部分有机物等杂质。

4、超纯水：

超纯水在TOC、细菌、内毒素等指标方面并不相同，要根据实验的要求来确定，如细胞培养则对细菌和内毒素有要求，而HPLC则要求TOC低。

❺ 超纯水机用途简介 家用和实验室用是不同的

超纯水机和家用纯水机不同，超纯水机的水纯度更高，主要是通过超纯水机的离子交换的固体吸附过程，由离子交换剂的电解质溶液。超纯水和超纯水机的用途是什么呢?超纯水机的技术原理又是怎么样的呢?下面一起来看看吧!

一、超纯水机是什么

超纯水机，是采用预处理、反渗透技术、超纯化处理以及后级处理等方法，将水中的导电介质几乎完全去除，又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水处理设备。超纯水机又称做：超纯水器，超纯水设备，超纯水仪，超纯水系统，实验室超纯水器等。超纯水机所生产的超纯水电阻率一般应大于10兆欧，10兆欧以上的水才叫超纯水。优质超纯水出水能达到18.25兆欧。

二、超纯水机的技术原理

超纯水机的离子交换是一种特殊的固体吸附过程，它是由离子交换剂的电解质溶液中进行的。一般的离子交换剂是一种不溶于水的固体颗粒状物质，即离子交换树脂。它能够从电解质溶液中吸取某种阳离子或者阴离子，而把自身所含的另外一种带相同电荷符号的离子等量地换出来，并释放到溶液中去，这就是所谓的离子交换。按照所交换离子的种类，离子交换剂可分为阳离子交换剂和阴离子交换剂两大类。

三、超纯水机的分类

(一)从用途上区划分为：

1、生活饮用型纯水机(家用纯水机)

2、实验室用纯水机(也叫超纯水机)

3、工业纯水机

4、大型工业纯水机

(二)、根据使用情况分为：

1、手动型，也称经济型。经济型纯水机使用的是手动反冲洗阀门。

2、自动型，自动型就是全电脑自动冲洗纯水机，通过电脑控制板实现冲洗。

3、自洁型，又称自洁式，自洁型则是自行清洁，是自洁式净水器的反渗透系列，它的优点的是无需经济型的手动操作，也无需自动型的电器元件，不但结构简单，还能达到整机自洁。

(三)、家用纯水机根据安装位置分为：橱上型和橱下型，作用是一样的。

(四)、根据主机和储水桶的结合情况还可分为分体式和一体式的，分体式的占地面积比较大，储水桶和机身分离;一体式纯水机的主机和储水桶在一起，占地面积小，外形美观大方。用户可根据自己的实际情况做出选择。

四、超纯水机的用途

随着科学技术的进步，人们对自然界中各类事物的认识都朝着微观化，本质化的方向发展，很多实验、检测对试剂或培养环境中的杂质的要求都达到了ppb级，有的甚至达到ppt级;如在生命科学研究过程中，对水中的多种污染物十分敏感，尤其重金属和可溶性有机物。

纯水主要用途：

●实验室器皿的最后清洗●缓冲液、化学试剂配制用水●微生物培养基制备用水

●氢气发生器、室内加湿器、高压消毒锅用纯水●人或实验动物饮用水等;

超纯水主要用途：

●动、植物细细胞培养用水

●各种医疗用生化仪、分析仪、血液透析仪用水●分析试剂及药品配置稀释用水●生理、病理、毒理学实验用水

●医院、医药制剂室及中心实验室用纯化水和高纯水●原子吸收光谱用水●试管婴儿用水

●各种高效液相色谱、离子色谱用水

●其他各种实验室用水和医药用水。

看了以上的介绍相信大家对超纯水机是什么，超纯水机的用途都有所了解了，超纯水机主要是采用预处理、反渗透技术，为实验生产出需要的超纯水。目前超纯水机的应用范围十分广泛，涉及医院、高校科研、质检单位、化工厂、制药厂、水质监测中心、畜牧行业、自来水厂、疾控中心、种子监测站、电瓶厂、液晶屏厂、精密电路厂、无尘品生产等。关于超纯水机的用途就先介绍到这儿，想了解更多请继续关注土巴兔学装修吧!

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❻ 那些HPLC色谱柱可以用纯水

你问的应该是反相色谱柱，因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的。
Agilent的Bonus系列，Aichorm的Aqua系列，都是回可以做纯水答相的。
但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗，不超过10个柱体积，是没什么问题的。

❼ 实验室纯水分几个等级

网上很多关于实验室纯水等级的划分，但是实际上根据国家有关规定，实验室用水一般被分为三个等级，分别为I级水、Ⅱ级水、Ⅲ级水。使用者一般根据水质的电导率与电阻率进行划分产出的水质标准。

一级水：一般用于要求较为严格的分析实验，比如液相色谱分析用水等等，它的主要特征就是不含溶解或者胶体离子杂质和有机物。

二级水：通常用于无机痕量分析，比如原子吸收光谱用水，二级水中可含有微量的有微量无机、有机、或者胶体杂质。

三级水：适用于一般实验室实验用水。

由于一级水和二级水非常难以测定其真实的PH值，所以一级水和二级水都不做PH值范围；另外，一级水难以测定可氧化物质和蒸发残渣，对其限量不做限定。