⑴ 影响纯化水总有机碳的因素有哪些
TOC的影响因素通俗的说就是污染点和容易照成二次污染的点，一般发生如下：
1、活性炭过滤器
2、软水器
3、精密过滤器
4、反渗透水机
5、纯化水管道
所以我们要做到定期的消毒。
⑵ 纯化水中总有机碳的检测，有什么意义
纯化水以碳的含量表示水中有机物质总量的指标；是水质的一个重要指标；水中总有机碳检测是制药用水检测的一个重要项目。
检验项目
2005年版检验项目
[1]
性状：本品为无色、无味的澄清液体。
检查：
酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.000002%)。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 03%)。
微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XI J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
类别:溶剂、稀释剂。
贮藏:密闭保存。
2010年版检验项目
[2]
性状:本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
检查:
酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.0000 02%)。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.000 03%)。
电导率 应符合规定（附录VIII S）。
总有机碳 不得过0.50mg/L（附录VIII R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 01%)。
微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XI J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
类别:溶剂、稀释剂.
贮藏:密闭保存。
⑶ 污水处理总有机碳高是否说明碳源高
如果是用于反硝化的碳源，不一定的，反硝化的碳源要求为小分子，易提供电子供体，如常见回的乙醇，甲醇，乙酸答等，但像一些难降解的有机物不算是碳源。
如果只是说含碳的有机物就是碳源，那么这就是一定的。
总有机碳是指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量。水中有机物的种类很多，目前还不能全部进行分离鉴定。常以“TOC”表示。TOC是一个快速检定的综合指标，它以碳的数量表示水中含有机物的总量。
⑷ 纯化水总有机碳高应该怎么处理
纯化水的有机碳含量超标建议做如下步骤：
1、确定TOC超标的位置，建议用排除法，由纯水设专备制取单元，储存属单元，分配单元以及用水管网分别测试找出故障点；
2、找出故障点后分析污染的原因；
3、进行必要的清洁、消毒、清洗；
4、再次检测；
5、如果还超标的话，建议更换所有的污染管道，在做清洁、消毒、清洗、检测就好了。
希望对你有帮助！
⑸ 什么原因会导致污水中的总有机碳超标
1、营养物
一般来说，城市污水中的氮、磷等营养元素能够满足微生物的需求，并且有大量的剩余。然而，当工业废水比例较大时，应注意检查碳、氮、磷的比例是否达到100:5:1。如果污水中缺少氮，通常可以加入铵盐。如果污水中缺少磷，通常可以加入磷酸或磷酸盐。
2、pH
城市污水的酸碱度为中性，一般为6.5 ~ 7.5。酸碱度的轻微下降可能是由于城市污水管道中的厌氧发酵。在雨季，城市中的酸雨往往会导致大的酸碱度下降，尤其是在复合系统中。酸碱度的突然和大的变化，无论是增加还是减少，通常是由大量工业废水排放造成的。调节污水的酸碱度，通常加入氢氧化钠或硫酸，但这将大大增加污水处理的成本。
3、油脂
当污水含油量高时，曝气设备的曝气效率会降低。如果曝气量不增加，处理效率会降低，但增加曝气量必然会增加污水处理成本。此外，污水中较高的含油量也会降低活性污泥的沉降性能，这将成为严重情况下污泥膨胀的原因，导致出水悬浮物超标。对于含油量高的进水，需要在预处理段增加除油装置。
4、温度
温度对活性污泥法的影响是广泛的。首先，温度会影响活性污泥中微生物的活性。如果冬季气温较低，如果不采取控制措施，处理效果会下降。其次，温度会影响二沉池的分离性能。例如，温度变化会导致沉淀池产生大流量，导致短流量，温度的降低会由于粘度的增加而降低活性污泥的沉降性能。温度变化会影响曝气系统的效率。夏季气温升高时，由于溶解氧饱和浓度降低，很难充氧，这将导致曝气效率降低和空气密度降低。为了确保持续的空气供应，必须增加空气供应。
⑹ 纯化水总有机碳检测系统适应性原理
TOC仪器的测定原理：
总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定，仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化一非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等，其中燃烧氧化一非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部首行分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
燃烧氧化—非分散红外吸收法：
燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
⒈差减法测定TOC值的方法原理
水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。经反应稿芹歼管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
⒉直接法测定TOC值的方法原理
将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
3 TOC电导率法
TOC电导率检测技术能够测量液态的CO2。业界采用的主要有两种电导率检测技术：一种是直接电导率法，另外一种是薄膜电导率检测法（又称选择性电导率法）。采用两种电导率法的TOC分析仪校验结果都很稳定，检测精度高。这两种技术最主要的区别在于，直接电导率法比较容易受杂酸性，卤化有机物等的干扰；而薄膜电导率检测技术抗干扰性更佳。
薄膜电导率检测法是GE TOC分析仪使用较多的检测方法，TOC分析仪使用的膜能防止杂离子的通过，确保检测的只是CO2的含量，键冲从而使TOC的读数更为精确。
⑺ 纯化水toc是什么
纯化水toc是什么
纯化水H2O 为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何添加剂。
toc意思是英文Total Organic Carbon的缩写，中文总有机碳
总有机碳的指标在一定意义上说明的是对水污染的监控。各种有机污染物，微生物及细菌内毒素经过催化氧化后变成二氧化碳，进而改变水的电导，电导的数据又转换成总有机碳的量。如果总有机碳控制在一个较低的水平上，意味着水中有机物、微生物及细菌内毒素的污染处于较好的受控状态。这也是一些验证资料中将总有机碳作为验证项目的重要原因。
总有机碳进入水系统有几个途径。最常见的是从原水中带进的。TOC的主要来源是生物物质，例如：动植物的腐烂，细菌活动，动物的排泄物。这些生物物质都会通过渗透入水井或溢流进湖泊和河流后进入市政自来水的水源。这些含TOC的产品的合成物分子量从低到高都有，低分子量的有甲醇，高分子量的有多环物质。有机物的另一个来源是工业废水，杀虫剂，除草剂，化学品。这些化合物的威力相当高，会引起严重的健康问题。在当地环保局和卫生局的指导下，大部分TOC通过净化方法可以从原水中除去。饮用水的标准就是制药进水的标准。所有的药典均要求大容量制药用水净化都要以饮用水的标准作为起点。
⑻ 纯化水的总有机碳超标是怎么原因引起的怎样去处理
停产一段时间后的启动就要做类似于新系统投产时的工作，从清洗、灭菌开始做。
⑼ 总有机碳的处理方法及危害
总有机碳 TOC 主要是处理水中有机污染物的指标，随着工农业生产的迅速发展 , 饮用水源污染日益严重 , 导致饮用水水质不断恶化 。而饮用水水质的好坏与发生肿瘤 、癌症的关系极大 , 世界卫生组织和国际癌症病研究机构通过大量的数据资料证实 , 现时发生癌症的50 %是由饮食不当造成的 , 而其中相当重要的是饮用水质量差 。
进入水体中种类繁多的有机物绝大部分对人体有急性或慢性 、直接或间接的致毒作用 , 有的还能积累在组织内部 , 改变组织细胞的 DNA 结构 , 对人体组织产生致癌变 、致畸变和突变的“三致”作用 。为充分体现水中有机污染物对人体健康的危害程度 , 国内外专家对水中“三致物”的研究正在不断开展 , 其中 Ames 试验是测定水的致突变活性有效分法 , 阳性结果表示受试物具有致突变活性 。
致突变物与致癌物有 60 %— — — 80 %的相关性 。据统计Ames 致突变阳性率每增加 1 %, 则消化系统 ( 胃 、 肝 、肠) 癌症病死亡率每百万人将增加 3 %
饮用水有机污染的防治对策
各级政府要把保护饮用水源和污染防治纳入当地经济 、社会发展规划和水污染防治规划 。划定饮用水源保护区 、设置卫生防护地带 , 明显的范围标志和严禁事项的告示牌 , 环保 、水利 、卫生 、城建 、土地等部门 , 结合各自职责 ,对水污染防治实施统一监督管理 。采取有效措施 , 保护自然植被 , 种树种草 , 涵养水源 , 防治水土流失 , 改善生态环境 。调整企业结构 , 合理
安排企业布局 ,在水源保护区内 , 严禁生产 、经营污染水源的项目 , 对现有污染水源的项目实行关 、停 、并 、转 、迁 。
合理施用化肥 、农药 、植物生长素 , 推行植物病虫害的综合防治技术 , 禁止使用剧毒和高残留农药 , 不得使用炸药 、毒品捕杀鱼类 ,防止造成水污染 。水源管理部门要设立专门机构 , 抓好巡回检查 , 根治向饮用水源保护区的水域内直接倾倒生活废水 、 粪便 、垃圾 、植物秸杆 , 洗衣服等现象 , 防止腐植质等有机物污染水源 。