『壹』 糖柱流动相用水的好还是用乙腈+水的好呢
看柱子的种类吧，c18的应该都盯亏可以，看分离效果了。
如果是袜岩氨基柱的话估计不能用纯水吧。一些柱子纯水会塌陷，这个看具体情况。
买柱子时问告则御问厂家就行。
『贰』 waters c18 5u 250*4.6,纯乙睛、10%乙睛、甲醇、纯水各作为流动相流量为1ml时，压力多少正常
一般说来，衡量色谱柱的柱压高低主要以甲醇为流动相时的柱压为准。不同的液专相仪柱压也略有差异。属
你所提供的色谱柱，一般情况下，以甲醇为流动相，流速为1ml/min时，柱压在700-900psi，压差在50psi以下均为正常。
10%乙腈我没用过，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈应该比它低。
纯水可能损坏色谱柱，纯乙腈可能堵塞单向阀，不建议使用上述流动相。
『叁』 液相色谱里面能只用水做流动相吗
这个得看你的色谱柱。
一般的反相色谱柱不耐纯水。如果用的话会特别费。专
我当初做过属一个实验，流动相是0.025mol/L的KH2PO4，色谱柱是C18柱，大概半个月换一根吧。
特殊的色谱柱可以耐受纯水，但是可能分离效果不好，峰型也不一定好。
另外，纯水很 容 易 长微生物。一般纯净水开瓶之后在25℃放置1天，过滤的速度就会缓慢，放三天就浑浊了。如果你的流动相是纯水，那么系统、色谱柱很容易堵塞。所以不建议使用。
『肆』 超纯水机制备的水可用于流动相吗
国标纯水有一级、二级、三级水之分。看你用那个做流动相，而且还得看你做实验的精度。一般情况下一级水是可以满足要求的，但是有时候精度要求比较高，或者对水中总有机碳要求比较严，这个就要另说了
『伍』 纯水是否能通过高效液相色谱柱
看是什么柱子，有一些做糖的柱子就是要求纯水做流动相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有机相，以防对色谱柱伤害
『陆』 安捷伦ZORBAX SB-C18能用100%纯水做流动相么
产生的原因有很多，需要一个个排除寻找原因。
1、请先检查一下进样隔垫是不是漏气了
2、打开进样器，将衬管取出，用丙酮浸泡清洗，再将衬管活化、干燥，重新装入进样器中
3、检查色谱柱前端是否平齐，是否已经沾污，若有，切除一小段，重新安装色谱柱。
4、微量器使用时是否做好了清洗和润洗？进样技术是否不够熟练?
『柒』 请问大家有知道什么糖柱可以区分检测D-阿拉伯糖醇和木糖醇的吗用什么方法可以检测呢谢谢
HPLC HPX-87P这种柱子可以分，柱温80℃，流动相为纯水
『捌』 液相色谱柱merck rp18可以用100%水做流动相吗
一般是严禁用纯水做流动相的，对柱子伤害比较大
你可以看看你用来检测什么物质，然后根据对应的国标看看流动相是什么
纯水容易把填充物冲塌陷
『玖』 片剂溶解于缓冲盐中，流动相是已腈:纯水为29:71。进样后怎么冲洗柱子
片剂溶解于缓冲盐中，流动相是已腈:纯水为29:71。进样分析完毕后，可以先用流动相冲洗柱子，然后换成甲醇和纯水的溶液将柱子冲洗干净即可。
下次进样前，先用流动相置换甲醇水溶液，基线跑稳后，即可进样。
『拾』 关于色谱柱糖柱使用碳酸氢盐做流动相后压力变低的问题
不是分解了。糖柱一般都是低交联度的PSDVB（聚苯乙烯二乙烯基苯）基质。这种基质在纯水条件下是会被溶胀的，而在有盐的条件下溶胀程度就会降低，所以就出现压力下降的情况。最好每次大握握使用结束后皮祥恢复滚庆到出厂条件，这样有利于柱子的寿命。加群交流212590867