纯化水设备试题

Ⅰ 构成纯化水设备的四大系统及其作用有哪些

纯化水来设备的四大主要源构成部分为自来水预处理、反渗透处理、分配与输送、智能控制系统四个部分，分别介绍如下：
1、自来水预处理：通过砂滤器、活性炭过滤器可除去水中大部分的悬浮颗粒、细菌、病毒、胶体、可溶性盐、余氯、异味、异色。
纯化水设备
2、反渗透处理：利用反渗透膜的选择性，可精密的除去水中的重金属离子、可溶性盐、病毒、细菌等杂质。
3、分配与输送：通过无盲区、无死角的管道将水输送至各个用水点。
4、智能控制系统：通过液位连锁的方式进行智能控制，使纯化水设备在预设的程序下运行，自动完成各流程。

Ⅱ 纯化水设备系统选型要点

1.了解自身用水需求：超纯水设备行业针对性强，相同行业所采用的设备工艺相差不大，在选购之前要了解自身行业用水需求，每小时用水量；对于设备主要部件构成可以事先了解，对设备整体有个系统概念。

2. 制造商的硬件设备：硬件设备包括设置特定的工厂区域，办公空间，专业人员和售后服务代理。某些工厂区域在水净化系统的整体设计，组装和调试过程中作为支持尤为重要。重要的是，深圳现在有许多纯净水设备制造商，其中大多数是纯净的商业模式。这样的制造商在价格上有一定优势，但是他们的生产能力和售后服务质量却没有跟上。

3.此外随着增值税转型，生产设备作为固定资产可以抵扣进项税额，降低企业税负，小规模的贸易型公司无法开具增值税专用发票，客户在选择厂商时可以将这类厂商直接淘汰；纯化水设备要求采用304/316材质焊接管道、机架、储水罐等，并对管道进行钝化处理，因此客户选择厂家时，尽量实地考察。

4.生产厂商的软件设施：软件设施是公司软实力的象征，就纯化水设备制造而言，合作客户、供应商支持、品牌知名度尤为重要。在选择纯化水设备制造厂商时，可以要求厂商提供以往成功案例，必要时可以要求厂商带领客户到现场实地勘察设备的运转状况。

5.对于纯化水设备的重要主件如反渗透膜、水泵、滤料等，有实力、知名度好的供应商是保障设备良好运行的重要条件，因此在选择厂商时，应询问相关厂商是否与知名度较高的部件供应商建有长期合作关系；此外对于纯化水设备的品牌知名度，客户可以在网上有针对性的查阅。

6.小心掉入价格陷阱：物美价廉、物超所值是每个客户所期望的，俗话说便宜没好货，在纯化水设备价格对比中，客户需要注意甄别不同厂商报价的真实性，价格虚低的供应商往往在设备制造中偷梁换柱降低成本，这样将不可避免的导致纯化水设备在后期认证中不能通过GMP认证.

7.由于纯化水设备从安装调试到后期运营是个系统工程，其中各组成部件均有各种品牌，组合之后价格相差较大情有可原，客户在选购纯化水设备时，应事前了解主要部件的构成情况，并查阅相关资料做到心中有数。

8.看纯化水设备的管路连接，管路连接要横平竖直;管路的材质也有讲究，好的制药纯化水设备其高压部分的材质一般采用不锈钢管件，或者是upvc的管件，不锈钢的管件要看表面的光洁度是否均匀，打开其中的一个活结(由令)看其厚度;upvc的管件则要看其颜色，一般深灰色且色度均匀，打开其中的一个活结(由令)看其厚度，正规厂家生产的管件都比较厚重。

9.首先看制药纯化水设备机架，是否焊缝平整，没有凹凸不平。整体应该给人一种厚重感。纯化水设备的高压泵、原水增压泵是不是正规厂家的产品。

10.预处理部分的罐体一定要选择厚重感比较强的，有些小的纯化水设备厂家为了节省成本选用的罐体比较薄，很容易出现问题。

Ⅲ 什么是纯水设备有知道的吗

纯水设备，它采用的是主要是反渗透膜技术。它的工作原理是对水施加一定版的压力权，使水分子和离子态的矿物质元素通过反渗透膜，而溶解在水中的绝大部分无机盐(包括重金属)、有机物以及细菌、病毒等无法透过反渗透膜。
从而使渗透过的纯净水和无法渗透过的浓缩水严格的分开;反渗透膜上的孔径只有0.0001微米,而病毒的直径一般有0.02-0.4微米,普通细菌的直径有0.4-1微米。

Ⅳ 纯化水设备的功能介绍

纯化水设备用途:

1、实验室检验检测,器具清洗,试剂配置
2、 卫生用品,防护用品生产用水回,用于生产车间内的答器具清洗。清洁、洗手等
3、 用于医院供应室,腔镜中心,检验中心,血透室等区域纯化水供应
纯净水设备用途
1、原水处理，净化水质
2、食品饮料生产用水
3、公司、学校、酒店直饮水

设备工艺流程：
水源进水 —— 原水缓存水箱自动进水控制装置 —— 原水无菌储水箱 —— 原水增压泵 —— 多介质过滤器 —— 活性炭过滤器 —— 软化水装置 —— 5微米精密过滤器 —— 反渗透纯化水机组 —— 产水无菌储水箱 —— 紫外线灭,菌装置 —— 变频恒压供水装置 ——用水点 —— 循环回水经紫外线灭菌

Ⅳ 全自动生化分析仪技师专业考试 历年试题

一、A型选择题1.早期的自动生化分析仪是：（E）A．分立式自动生化分析仪B．离心式自动生化分析仪C．干化学式自动生化分析仪D．袋式自动生化分析仪E．连续流动式自动生化分析仪2.干化学自动生化分析仪的光学系统是：（B）A.分光光度计B.反射光分析仪C.比色计D.浊度计E.原子吸收光谱仪3.下列哪项不属于NCCLS所规定的纯水等级标准的特性指标：（C）A.微生物含量B.电阻率C.钙离子D.PH值E.硅4.有关比浊测定法的描述哪项是错误的：（D）A.比浊法不是比色分析B.比浊法分为化学比浊法和免疫比浊法C.免疫比浊法分为透射比浊法和散射比浊法D.分立式自动生化分析仪不能做散射比浊分析E.干片式生化分析仪不能做比浊分析5.具有空气分段系统的自动生化分析仪是：（A）A.连续流动式自动生化分析仪B.离心式自动生化分析仪C.干化学式自动生化分析仪D.分立式自动生化分析仪E.袋式自动生化分析仪6.连续流动式自动生化分析仪去蛋白是利用：（D）A.加热器B.去蛋白剂C.气泡D.透析器E.吸附剂7.自动生化分析仪常用的信号检测器是：（B）A.硒光电池B.矩阵硅二级管C.光电管D.蓄电池E.固体闪烁计数仪8.自动化分析仪中采用同步分析原理的是：（C）A.分立式自动生化分析仪B.干化学式自动生化分析仪C.离心式自动生化分析仪D.连续流动式自动生化分析仪E.高效液相层析仪9.为消除内源性干扰自动生化分析仪利用下列哪种方法：（C）A.采用双试剂B.采用单试剂C.采用双波长D.采用单波长E.采用多通道10.临床生化实验室用水一般采用：（B）A.一级水B.二级水C.三级水D.次级水E.自来水二、X型选择题1.自动生化分析的技术指标评价包括：（ABCD）A.精密度B.互染率医学全在.线www.med126.comC.波长校正D.相关性2.生化室纯化水制备的方法有：（ACD）A.去离子法B.加沉淀剂法C.蒸馏法D.逆渗透法3.下面属于终点法的有：（AB）A.双波长法B.比浊法C.回归法D.多点deta法4.酶活性浓度测定时控制干扰因素最主要的方法是：（AD）A.作试验空白B.采用单试剂C.调节仪器参数D.单试剂改为双试剂5.连续监测法中常见的干扰因素有：（ABCD）A.酶污染B.底物不稳定C.沉淀形成D.分析容器污染6.克服某些试剂不稳定引起的误差可以采用（CD）A.双波长法B.单试剂法C.双试剂单波长一点法D.双试剂两点法7.生化自动分析中获得单色光的方式有：（ACD）A.使用干涉滤光片B.采用单色光光源C.使用全息反射式光栅D.使用蚀刻式凹面光栅8.自动生化分析仪的精密度测试包括（BD）A.准确度B.批内重复性C.批间精密度D.总精密度9.自动生化分析仪常用的分析方法主要有（ABCD）A.终点分析法B.连续监测法C.比浊测定法D.反射光度法10.自动生化分析仪中光学系统产生的光信号（BC）A.可直接检测并计算结果B.需转变成电信号加以传送C.可由光导纤维传送D.接受器多为硒光电池三、名词解释1.自动生化分析仪2.连续监测法3.终点法4.两点校正法5.干化学式分析仪四、问答题1.简述自动生化分析仪的分类原则和特点。2.简述分立式自动生化分析仪与流动式自动生化分析仪在结构上的区别。3.试述前分光光路与后分光光路的区别与特点。4.简述干化学自动生化分析仪的工作原理。5.自动生化分析仪主要参数及其设定的原则是什么？

Ⅵ 纯化水制水设备

纯化水制水设备：是用于满足各行业需求制取纯化水的设备，多用于生物化学、医药、医院、生物化工等行业。

纯化水设备核心技术采用反渗透、EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺，以满足药厂、医院、生物化学化工的纯化水制取的用水要求。

制药用水的制备从系统设计、材质选择、制备过程、贮存、分配和使用均应符合药品生产质量管理规范的要求。

制水系统应经过验证，并建立口常监控、检测和报告制度，有完善的原始记录备查制药用水系统应定期进行清洗与消毒，消毒可以采用热处理或化学处理等方法。采用的消毒方法以及化学处理后消毒剂的去除应经过验证。

药厂用超纯水机：

制药行业生产设备不断完善，制药厂用超纯水设备助其发展。医药产品直接影响人们身体健康，该行业发展一直受到国家关注，国家药品监督局对该行业产品质量严格监控，推动行业健康稳定发展。

在国家监管督促下，医药行业竞争激烈，积极提升生产技术，提升产品质量，制药厂用超纯水设备改善生产用水环境，提升医药行业竞争力。

Ⅶ 药学专业知识一模拟试题及答案

一、最佳选择题

1.灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂B.植入剂

C.冲洗剂D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂

2.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶胶型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶液型注射剂

3.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂

4.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂

5.关于注射剂特点的叙述错误的是

A.药效迅速作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.可以产生局部定位作用

E.使用方便

6.一般注射液的pH应为

A.3～8B.3～10

C.4～9D.5～10

E.4～11

7.《中国药典》规定的注射用水应该是

A.无热原的蒸馏水

B.蒸馏水

C.灭菌蒸馏水

D.去离子水

E.反渗透法制备的水

8.关于常用制药用水的错误表述是

A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B.纯化水中不含有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

9.为配制注射剂用的溶剂是

A.纯化水B.注射用水

C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水

E.制药用水

10.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

A.纯化水B.注射用水

C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水

E.制药用水

11.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是

A.酸碱度B.热原

C.氯化物D.氨

E.硫酸盐

12.注射用青霉素粉针，临用前应加入

A.注射用水B.灭菌蒸馏水

C.去离子水D.灭菌注射用水

E.蒸馏水

13.关于热原的错误表述是

A.热原是微生物的代谢产物

B.致热能力最强的是䓬兰阳性杆菌所

产生的热原

C.真菌也能产生热原

D.活性炭对热原有较强的吸附作用

E.热原是微生物产生的一种内毒素

14.具有特别强的热原活性的是

A.核糖核酸B.胆固醇

C.脂多糖D.蛋白质

E.磷脂

15.关于热原性质的叙述错误的是

A.可被高温破坏

B.具有水溶性

C.具有挥发性

D.可被强酸、强碱破坏

E.易被吸附

16.热原的除去方法不包括

A.高温法B.酸碱法

C.吸附法D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法

17.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用

A.高温法B.酸碱法

C.吸附法D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法

18.配制注射液时除热原可采用

A.高温法B.酸碱法

C.吸附法D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法

19.关于热原性质的说法，错误的是

A.具有耐热性

B.具有滤过性

C.具有水溶性

D.具有不挥发性

E.具有被氧化性

20.不能除去热原的方法是

A.高温法B.酸碱法

C.冷冻干燥法D.吸附法

E.反渗透法

21.关于热原污染途径的说法，错误的是

A.从注射用水中带入

B.从原辅料中带入

C.从容器、管道和设备带入

D.药物分解产生

E.制备过程中污染

22.关于热原耐热性的错误表述是

A.在60℃加热1小时热原不受影响

B.在l00℃加热，热原也不会发生热解

C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏

D.在250℃加热30～ 45分钟可使热原彻底破坏

E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏

23.关于热原的错误表述是

A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是䓬兰阴性杆菌产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E.蛋白质是内毒素的致热中心

24.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是

A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠

C.氯化钠D.依地酸钠

E.构橼酸钠

25.制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A.碳酸氢钠B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠

E.依地酸钠

26.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是

A.碳酸氢钠B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠

E.依地酸钠

27.下述不能增加药物溶解度的方法是

A.加入助溶剂

B.加入非离子表面活性剂

C.制成盐类

D.应用潜溶剂

E.加入助悬剂

28.溶剂的极性直接影响药物的

A.溶解度B.稳定性

C.润湿性D.溶解速度

E.保湿性

29.有关溶解度的正确表述是

A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的.量

D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量

30.影响药物溶解度的因素不包括

A.药物的极性B.溶剂

C.温度D.药物的颜色

E.药物的晶型

31.配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度B.稳定性

C.润湿性D.溶解速度

E.保湿性

32.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1: 50增至1：1是由于

A.增溶B.防腐

C.乳化D.助悬

E.助溶

33.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是

A.助溶剂B.增溶剂

C.消毒剂D.极性溶剂

E.潜溶剂

34.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是

A.助溶剂B.增溶剂

C.乳化剂D.分散剂

E.潜溶剂

35.制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类B.制成酯类

C.加增溶剂D.加助溶剂

E.采用复合溶剂

36.关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速B.剂量准确

C.使用方便D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物

37.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是

A.静脉注射B.脊椎腔注射

C.肌内注射D.皮内注射

E.皮下注射

38.注射剂的优点不包括

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不能口服给药的病人

C.适用于不宜口服的药物

D.可迅速终止药物作用

E.可产生定向作用

39.注射剂的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近

E.pH与血液相等或接近

40.只能肌内注射给药的是

A.低分子溶液型注射剂

B.高分子溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用冻于粉针剂

41.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.豆磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠

42.不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射B.腹腔注射

C.肌内注射D.口服给药

E.肺部给药

43.关于纯化水的说法，错误的是

A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂

B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂

C.可作为配制口服制剂的溶剂

D.可作为配制外用制剂的溶剂

E.可作为配制注射剂的溶剂

44.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是

A.依地酸二钠B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠D.羟苯乙酯

E.注射用水

45.制备VC注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为

A.氢气B.氮气

C.二氧化碳D.环氧乙烷

E.氯气

46.对维生素C注射液错误的表述是

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛

C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E.采用l00℃流通蒸气15min灭菌

47.关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

C.渗透压可为等渗或低渗

D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜

E.输液pH在4～9范围

48.关于输液的叙述，错误的是

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B.除无菌外还必须无热原

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.为保证无菌，需添加抑菌剂

E.澄明度应符合要求

49.关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红血球的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积

50.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂

A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

D.无菌操作制备的溶液型注射剂

E.低温灭菌制备的溶液型注射剂

51.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是

A.有一定的pH B.与泪液等渗

C.无菌D.澄明度符合要求

E.无热原

52.有关滴眼剂叙述不正确的是

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0

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Ⅷ 2018年执业药师《药学知识一》试题及答案(一）

2018年执业药师《药学知识一》试题及答案(一)

1.下列有关注射剂叙述错误的是( D )

A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂

B.可分为溶液型.无菌粉末.混悬型.乳浊型注射剂

C.中药注射剂药效迅速，作用可靠举李铅

D.注射时疼痛小.安全

E.适用于不能口服给药的病人

2.下列有关注射用水叙述错误的是( B )

A.注射用水可作为扰裂配制注射剂的溶剂

B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水

C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水

D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂

E.注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂

3.下列关于纯化水叙述错正好误的是( D )

A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释

B.纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成

C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水

D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂

E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂

4.保证注射用水质量应注意事项中不包括的是( B )

A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节

B.要保证在无菌条件下生产注射用水

C.要定期清洗与消毒制造用设备

D.经检验合格的注射用水方可收集

E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用

5.注射剂不可以是( E )

A.粒径≤15μm的混悬液B.分散球粒径≤5μm的乳浊液C.无菌冷冻粉末

D.灭菌溶液E.粒径在15-20μm之间的粉末>10%的混悬液

6.注射用油的皂化值为( E )

A.79～128B.185～200C.126～140D.128～185E.188～195

7.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是( D )

A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分，有效部位及复方的总提取物

B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化

C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质

D.常用的去鞣质方法为萃取法

E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体

8.下列叙述错误的是( D )

A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象

B.0.9%NaCl是等渗等张溶液

C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液

D.注射液必须是等张溶液

E.葡萄糖是调节注射剂渗透压的附加剂

9.生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去( B )

A.粘液质B.鞣质C.细菌D.草酸E.Ca2﹢

10. 亚硫酸氢钠在注射液中的作用是

A.增溶剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.助悬剂E.乳化剂

Ⅸ 纯化水制备输送系统哪些地方容易受污染

容易受污染的部件为：
1、反渗透出水管道。这个部位一般的厂家很难做到自动焊接和钝化、清洁和消毒。
2、设备与纯水箱的连接管道。一般的设备厂家都是通过二位三通阀或者至少3个卫生级气动隔膜阀直接到纯水箱中，这部分设施最好的设计要求循环供水避免死角，注意管道的倾斜度不要存在死水。
3、分配系统中的纯水泵、紫外线和微孔过滤器这都是污染点，平时要注意排空和定期清洁、消毒。
4、输送管道，必要的自动焊接和清洁、钝化和定期消毒
5、用水点，一定遵从3D原则避免死角和死水