1. 哪种方法可以调节超纯水PH值急~~
超纯水电阻率18MΩ,PH值在5.5,不可能做到。
PH值在5.5，为酸性，水中有H+离子，电阻率怎会达到。
18MΩ的纯水PH值应该在6.9～7.1
2. 纯水和超纯水的pH值该如何检测
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。
3. 前处理RO反渗透纯水系统制出的纯水ph在8±0.5范围，怎么把ph值降下来，到6.5左右
LSI值控制的一个重要参数是进水PH值，如果PH值为酸性，则不容易结垢，如果PH为碱性，则专结垢倾向十属分明显。所以传统的工艺中在反渗透系统前添加HCl溶液，能很好地防止CaCO3、MgCO3等沉淀物结垢。
考虑到使用硫酸调节pH值的话会有可能引起反渗透系统中的硫酸盐垢析出，为了避免潜在结垢的风险，所以选择盐酸调节pH值。加入阻垢剂，降低碳酸钙析出的可能。
4. 纯化水ph值偏高怎么处理
偏高有抄两种情况，袭符合标准和不符合标准。正常的纯化水是偏酸性的，偏高说明偏碱性，出现这种问题有两种情况：
1、一般就发生的位置在系统脱除二氧化碳的过程中加的氢氧化钠过多，或者存在虹吸氢氧化钠情况。
2、另一种情况原水含碳酸氢跟比较多。
仅供参考把
5. 为什么给纯水加热会使pH值减小
为什么给纯水加来热会使pH值减小源
中性的定义是“溶液中H+与OH-浓度相等”
pH只是-lg[H+]这个数值。
pH=7只用于判断25℃时的“中性”，此时水的电离平衡常数Kw=1.0*10^-14，水中[H+]=[OH-]=1.0*10^-7mol/L
当温度升高，水的电离平衡常数Kw会增大，水中[H+]和[OH-]都会增大，pH减小，但是两种离子的浓度仍然相等，所以还是中性。
6. 怎样有效测量纯水PH值，纯水PH值
这个纯粹票据时应该就是中性的吗？你拿ph试纸去的话，他也是直接在中心的位置的。
7. 如何调节大桶纯净水PH值
1、可以通过药剂来控制。
2、安全一点的，用一些食用类的，如醋、碱、小苏打。
8. 纯水的PH值
温度不同，pH不同
273K时pH=7
373K时pH=6
9. 纯水生产中PH值低问题
反渗透出水本来就是偏酸性的，有时也可能与使用的反渗透膜的分子切割量有关，可以换用一些大通量反渗透膜来可以提高PH值，
10. 为什么纯水pH值不好测量
由于纯水中离子浓度非常低，与参比电极盐桥溶液中高浓度的Kcl相互版之间浓度差较大，与它在权普通溶液中的情况差别很大。纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化