Ⅰ 厌氧菌和好氧菌同时培养用什么培养基，怎么培养
液体流乙醇就可以，根据张的位置不一样，判断是厌氧菌，还是需氧菌，或者兼性的。
Ⅱ 纯化水采用的r2a培养基原理是什么
纯化水采用的r2a培养基原理如下：
1、r2a培养基可以修复被氯气损伤的细菌，支持专耐受氯气的微生物的属生长。
2、r2a培养基中的酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子;葡萄糖、为可发酵糖类;可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质;
3、r2a培养基中的丙酮酸钠可增强细菌的复苏。
4、r2a培养基中的磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂，无水硫酸镁提供二价阳离子，琼脂为凝固剂。
Ⅲ 怎样培养粪便，需氧，厌氧的培养基是什么
2. 抽气换气法,一种为含枸椽酸和重碳酸氢钠的药片,可催化罐中残余的O2 和H2 化合成水,立即放入含有钯粒,无氧时为红色:该法适用于一般实验室. （1） 厌氧罐法 是目前应用较广泛的一种方法,可在其内放置一杯水,将平板放入厌氧罐. 1,以防培养基干裂,使压力真空表至-79,然后点燃蜡烛直立置入缸中根据培养细菌的目的和培养物的特性培养方法分为一般培养法,置37℃培养箱内18-24小时.同时罐中应放有美蓝指示管,二氧化碳培养法和厌氧培养法三种,尤其是初代分离培养要求更为严格,两种药品接触后即可产生二氧化碳,置于容量为2 000ml的磨口标本缸或干燥器内,连续反复3次: （1） 二氧化碳培养箱 可将已接种的培养基直接放入箱内孵育,美蓝即可持续无色.将已接种的培养基置于二氧化碳环境中进行培养的方法即二氧化碳培养法. （3） 重碳酸钠-盐酸法 每升容积的容器内,重碳酸钠与盐酸按0,10%CO2 （有人改用20%CO2 及80%H2 ,拧紧盖子. 一般培养法 将已接种过的培养基.为使培养箱内保持一定湿度.标本接种后,20%H2 ,需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长,待罐中无氧环境形成. 二氧化碳培养法 某些细菌,即可获得二氧化碳环境,密封缸盖. 3,后者可释放氢,灌进10ml蒸馏水,气袋法及厌氧箱三种,分别将两种药各置一器皿内（如平皿内）,拧紧盖子经2-3分钟后,亦可获得好结果）.罐中需放入冷催化剂钯粒,需培养3-7天直至一个月才能生长,容器内约含5-10%的CO2 容器置37℃培养.使用时在袋的右上角剪一小口.少数生长缓慢的细菌,放入罐中先呈浅蓝色.待燃自行熄灭时.5ml的比例,最后在罐内-79,充入高纯氮气使压力真空表指针回0位,另一种是含有硼氢化钠的药片,其中含有两种药片.培养时间较长的培养基,接种后应将试管口塞棉塞后用石腊凡士林封固,共分为以下几种.98KPa:气体发生袋系由锡箔密封包装.前者遇水放出二氧化碳,停止抽气,其特点是较经济并可迅速建立厌氧环境,用真空泵抽出罐中空气,常用方法有以下几种.临用前首先将美蓝煮沸使变成无色,指示剂及平板培养基的厌氧罐中,连同器皿置于标本缸或干燥器内,美蓝在有氧的环境下呈蓝色.98KPa的情况下. （2） 烛缸法 将已接种的培养基,如牛流产布氏杆菌和胎儿弧菌等需要在含有10%二氧化碳的空气中才能生长,可感到盖子微热并有少量水蒸气出现,充入70%的N2 . 厌氧培养法 目前常用的厌氧培养方法有厌氧罐法.缸盖或缸口处均需涂以凡士林.4g与3,盖严后使容器倾斜. 气体发生袋法
Ⅳ 纯化水中的微生物检测怎么做 要详细
采用滤膜法进来行微生物检测源是一种国际公认的微生物标准检验方法，其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认，广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子工业等领域。赛多利斯公司的滤膜法微生物检测产品成功地应用于滤膜法已有20多年的历史，实用而且方便实用，它简化了微生物检测程序。
滤膜法微生物检测：
将适当孔径的滤膜放入滤器，过滤样品，由于滤膜的作用而将微生物保留在膜的表面上。样品中微生物生长抑制剂可在过滤后用无菌水冲洗滤器而除去。然后，将滤膜放在培养基上培养，营养物和代谢物通过滤膜的微孔进行交换，在滤膜表面上培养出的菌落可以计数，并和样品量相关。
滤膜法的优点：
- 与直接法比较，可以检测大量的样品
- 浓缩效应使微生物检测的准确度提高
- 带有菌落的滤膜，可作为检测的永久记录存档
- 可见的菌落和样品量直接对应，得出定量结果
操作具体一点就是：薄膜过滤法检测，一个样过滤一份，就是200ml的纯化水通过滤膜，将该滤膜浸泡在灭菌好的l生理盐水中，再接种到平皿中，制成10级、100级、1000级稀释倍数的细菌、霉菌和酵母菌稀释培养皿，即可
Ⅳ 对洁净空间进行沉降菌测定时，应该选用什么培养基
按照国家标准（GB/T 16294-2010），可以选用大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）和沙氏葡萄糖琼内脂培养基（SDA）进行容测定。对有特殊要求的洁净空间，也可选择适合目标菌生长的选择性培养基进行沉降菌测定。
Ⅵ 纯化水采用的r2a培养基原理是什么
纯化水采用的r2a培养基原抄理如下：
1、r2a培养基可以修复被氯气损伤的细菌，支持耐受氯气的微生物的生长。
2、r2a培养基中的酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子;葡萄糖、为可发酵糖类;可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质;
3、r2a培养基中的丙酮酸钠可增强细菌的复苏。
4、r2a培养基中的磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂，无水硫酸镁提供二价阳离子，琼脂为凝固剂。
Ⅶ 纯化水微生物限度检测只用r2a培养基吗
叫cfu簇
经培养簇算1（定）
Ⅷ 请问纯化水的微生物检测的培养基用什么
CP用营养琼脂培养细菌、玫瑰红纳琼脂培养霉菌及酵母
USP用SCDA培养总需氧菌、SDA培养霉菌及酵母
Ⅸ 厌氧细菌的分离用什么培养基
你要分离的是厌氧来的细自菌，关键不在培养基，而在于培养的条件，或者说是培养的环境，一般是采用分离培养基（根据培养基的用途来划分的一类培养基）在缺氧的环境下进行分离操作。
当然对于不同的细菌一般也采用不同的分离培养基。比如:
EMB（伊红美蓝）用于大肠杆菌的分离鉴定
Ⅹ 细菌液体培养基配方
（1）肉汤液体培养基（固体培养基成分，不加琼脂就是液体的了）：
1、成分：牛内肉膏容0.5g，蛋白胨1.0g，氯化钠0.5g，蒸馏水100mL，pH7.2~7.5。
2、制法：加热溶解，调pH值，分装于三角瓶中121℃，20min高压灭菌。
（2），LB培养基的配方如下:
蛋白胨(Tryptone) 10g/L
酵母提取物(Yeast extract) 5g/L
氯化钠(NaCl) 10g/L
按比例溶解在蒸馏水中，装入锥形瓶中，用纱布+报纸或牛皮纸封口，高压蒸汽灭菌20分钟。可以调PH到7.0，一般都不用调，本身就在7.0左右。
培养基（Medium）是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。有些微生物，如自养型微生物，不需要碳源，所以上述物质只具有一般性。