1、再生剂的质量
再生剂纯度越高，树脂的再生度越高，出水的离子泄露量越少，因此提高再生剂纯度及运用软化水溶液可提高再生度。
2、再生剂的用量
从理论分析，再生剂用量应与树脂工作交换容量相当，但实际上由于交换反应是可逆的，再生剂用量需远远超过理论用量才能满足足够的再生度要求，再生剂的比耗增加，可以提高交换树脂的再生程度，但当比耗增加到一定程度后，再继续增加比例，再生程度提高很少，所以用过高的比耗是不经济的，因此，实际操作过程中通常再生剂用量为理论用量的3-4倍，树脂的工作交换容量可以恢复到原来的70%-80%。
3、再生剂的浓度
一般而言，再生剂的浓度越大，再生程度越高，但当再生剂的用量一定时，再生剂浓度增高，会使再生液的体积流量减少，与树脂的接触时间缩短而且可能产生不均匀的再生反应，再生效果下降，导致制水周期缩短，再生次数增加，酸碱用量增大，所以生产上需要合理的控制再生剂的浓度。
4、再生剂的流速
再生剂的流速应控制适宜以保证再生反应充分，再生反应流速主要取决于离子的扩散速度，但同时与离子的价态有关，一般价态越高所需反应时间越长，再生剂流速过快，有利于离子的扩散，但却减少再生剂与树脂的接触时间，再生效果反而可能降低，流速太小则不利于离子扩散，再生效果也会受到影响
5、再生液的温度
提高再生液的温度，能同时加快内扩散和外扩散，虽然对提高树脂再生效果有利，同时提高温度能大大改善对树脂中的铁、铜以及其氧化物和硅杂质的清除程度，但由于树脂热稳定性的限制，再生剂的温度不宜过高，一般控制在25-40度为宜。
6、树脂层的高度
全自动钠离子交换器罐体树脂层越低，因流速对其交换能力的影响就越大，当树脂层高度达到30英尺（762mm）时，树脂层高度造成的流速对其交换能力的影响可降到比较低的程度。因此一般建议树脂层高度大于30英尺（762mm） 。
7、再生液的流量
通常再生液流量越小获得的再生效果越好。但过低的再生液流量会使再生时间过长，易使再生剂绕过树脂表面再生。因此一般要求再生液流量在0.25-0.9gpm/ft3(或顺洗流量4-6m/h，逆流再生2-3m/h)。
8、再生液的浓度
根据离子平衡原理，再生液浓度提高，可以使树脂的交换能力提高， 但再生剂用量一定的条件下，再生液浓度过高，会缩短再生液与树脂的接触时间，从而降低了再生效果.一般盐液浓度控制在10%左右为宜。
9、水与树脂的接触时间
水与树脂的接触时间越长，交换越充分，但相对单位树脂的产水能力下降，接触的时间越短，交换越充分，单位树脂的交换能力下降，而单位树脂的产水能力提高。因此合理的接触时间对于软化器的经济运行非常重要。一般建议1.0-5.0gpm/ft3树脂或8-4bv/h。（每小时流量为树脂装载量的八至四十倍）。
『贰』 高效液相色谱与气相色谱实验条件主要优化哪些因素
高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）是两种常见的色谱技术，用于分离和分析混合物中的化合物。在这两种技术中，实验条件的优化是确保分离和检测的准确性、灵敏度和重复性的关键。
高效液相色谱（HPLC）：
流动相的优化：
选择合适的溶剂和溶剂混合比例，根据分析目标和样品性质选择最佳流动相。
调节流动相的极性和离子强度，以实现目标化合物的分离。
柱子选择与优化：
根据目标分离化合物的性质（极性、分子量等）选择合适的柱子类型（正相、反相、离子交换柱等）。
优化柱子的长度、直径和填料粒径，以实现最佳分离效果和分辨率。
流速的优化：
调整流速以获得最佳的分离效果和分析速度。
注意高流速可能导致峰变宽或分辨率降低，低流速可能导致分离时间延长。
温度控制：
控制温度有助于稳定分离条件和改善分析结果的重现性。
检测器的优化：
选择合适的检测器（UV-Vis、荧光、质谱等），并进行参数优化以获得最佳灵敏度和选择性。
样品前处理：
样品的前处理（如提取、稀释、净化）可以影响色谱分析的结果，因此需根据样品特性进行适当的处理。
气相色谱（GC）：
载气选择：
选择合适的载气（氢气、氮气、惰性气体等），根据化合物的极性和分子量来决定。
考虑载气流速和压力对分离效果的影响。
柱子选择与优化：
选择柱子类型（毛细管柱、毛细管管柱等）和填料（聚合物、硅胶等）以实现化合物的最佳分离。
优化柱温度和长度以提高分离效果。
温度程序和温度梯度：
优化温度程序和梯度以控制化合物在柱子中的保留时间，并改善分离效果。
进样量和进样模式：
优化进样量和进样模式以避免柱子过载，并提高灵敏度和分离效果。
检测器的优化：
根据需要选择合适的检测器（质谱、火焰离子检测器等），并优化检测器参数以获得最佳灵敏度和分析结果。
样品制备和前处理：
样品制备和前处理步骤对GC分析结果至关重要，如样品提取、衍生化等操作。
在两种色谱技术中，优化这些因素能够有效改善分离效果、提高灵敏度和准确性，并最终得到可靠的分析结果。根据具体分析要求和样品特性，不断调整和优化这些参数能够帮助实现最佳的色谱分析条件。
『叁』 粗多糖的提取中，用了6次的EDAE凝胶层析柱流速过慢，怎样去活化
EDAE是哪种凝胶柱？
是不是弱阴离子交换柱DEAE？
如果是DEAE的话给你一点清洗的参考
一，在位清洗
1， 用2M的NaCl至少清洗2个柱体积。
2， 用1M的NaOH 至少清洗4个柱体积。
3， 用2M的NaCl至少清洗2个柱体积。
4， 用至少2个柱体积的蒸馏水润洗层析柱。
二，去除沉淀的蛋白质：
1， 注入一个柱体积的胃蛋白酶（1mg/ml in 0.5M NaCl,0.1M acetic acid）。室温过夜或37°作用1小时。
2， 用至少2个柱体积的蒸馏水润洗层析柱。
3， 用至少4个柱体积的储存缓冲液冲洗。
也可以选用如下操作
1， 用6M盐酸胍冲洗2个柱体积。
2， 立即用pH7-8的缓冲液冲洗至少5个柱体积。
3， 用至少2个柱体积的蒸馏水润洗分离柱。
4， 用至少4个柱体积的储存缓冲液冲洗。
三，去除脂类，疏水结合蛋白质或脂蛋白：
1， 如需彻底除去此类污染物，可使用有机溶剂或去污剂。
2， 在使用有机溶剂前，用蒸馏水冲洗填料至少4个柱体积以避免盐类沉淀于层析柱中。
3， 在使用有机溶剂或溶液时，需要减小流速以避免分离柱超压。
4， 清洗溶液最大浓度如下，100%的异丙醇，100%的甲醇，100%的乙腈，2M的氢氧化钠，75%的乙酸，100%的乙醇，离子性或非离子型去污剂。
5， 避免使用阴离子去污剂。