离子交换色谱流程图

⑴ 离子色谱法原理

离子色谱法是一种利用离子交换树脂进行离子分离的技术。其基本原理是基于样品离子（如离子A和B）、移动相（溶液相）以及树脂上的离子交换官能团之间的相互作用。一价离子的交换可以通过反应式(1)表示，如As+Br与Ar+Bs之间的转换，而不同价数的离子则用反应式(2)描述，如bAs+aBr与bAr+aBs的平衡状态。平衡常数，也就是选择性系数，用方括号内的离子浓度来衡量，表达式如下：

离子色谱法

[As+] / [Br-] = [Ar+] / [Bs+]（1）

[brAs] / [aBr-] = [brAr] / [aBs+]（2）

对于已发生交换的离子A，其重量分配系数Dg可以通过公式(3)计算，而体积分配系数Dv则等于Dg乘以树脂床层的密度（ρ，单位为克/毫升）：

Dv = Dg × ρ

色谱过程中的容量因子k'与分配系数密切相关，它是柱中树脂相中离子的量与溶液相中相应离子量的比值。通过式(3)和定义，我们可以得到计算容量因子的公式(4)：

k' = (树脂相中离子量) / (溶液相中离子量) = Dg

在现代色谱分析中，通常通过测定被洗脱离子的保留体积v或保留时间t来获取容量因子，公式如下：

k' = (v - v0) / (t - t0)

其中，v0和t0分别为柱子的死体积和死时间。通过这些参数，离子色谱法能够精确地分离和定量分析样品中的离子。

⑵ 离子交换色谱法表达式

离子交换色谱法是一种分离和分析技术，其核心概念是基于离子与树脂之间的亲和力差异。在这个过程中，一个重要的参数是分配系数，也被称为选择系数，它用以衡量离子在树脂上结合和在流动相中游离的程度。这个参数的数学表达式为：

K_s = frac{[RX^+]}{[X^+]}

在这里，[RX^+] 代表与离子交换树脂活性中心结合的特定离子（RX+）的浓度，它反映了离子在树脂上的吸附程度。而 [X^+] 则表示在流动相中未被树脂吸附的同种离子（X+）的浓度，代表了离子在流动相中的浓度。通过这个表达式，我们可以评估离子在色谱过程中的保留行为，从而进行有效的分离和分析。

离子交换色谱法是利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法。凡在溶液中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法进行分离。现在它不仅适用于无机离子混合物的分离，亦可用于有机物的分离，例如氨基酸、核酸、蛋白质等生物大分子，因此应用范围较广。

⑶ 气相色谱原理

天瑞仪器为您介绍气相色谱技术原理

1进样口温度：独立控温，温度400?C2压力设定范围：0－－-50 Psi,精度0.1 Psi3压力控制模式：电子压力控制，支持恒压，恒流4分流模式：分流与不分流进样口，支持分流比100:1 5柱温箱操作温度：室温10?C－－-400?C6柱箱升温速率：40?C /min7平台升温：7阶8平台程序升温8离子化能量（EI源）：10 eV －－-100 eV（可调）9质量范围：1.5－－-1000 amu10分辨率：单位质量分辨11离子源温度：100－－-350℃12灯丝发射电流：300uA13气质接口温度：400℃14质量轴稳定性： ±0.10 amu/48 hrs15灵敏度：全扫描，1pg八氟萘（OFN）在m/z 272 amu处，信噪比（S/N）≥30：1（RMS）16扫描速率：10000 amu/s17真空系统：涡轮分子泵（67L/s）18检测器：高能打拿极（HED）的电子倍增器

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⑷ 离子交换纤维素色谱法离子交换的分类及常见种类

离子交换纤维素色谱法主要依据离子交换剂的类型和特性进行分类，包括阳离子交换剂和阴离子交换剂，这两类又可以根据解离性强弱进一步细分为强酸性和弱酸性、强碱性和弱碱性。

1. 阳离子交换剂，如磺酸、磷酸、羧酸和酚羟基等酸性基团的交换剂，如国产的1×7树脂和国际品牌的Dowex 50、Zerolit 225，它们属于强酸型。反应方式包括强酸性R-SO3-H++Na+ R-SO3- Na+H+和弱酸性R-COOH+Na+ R-COONa+H+。

2. 阴离子交换剂，如伯胺、仲胺、叔胺和季胺等碱性基团的交换剂，如国产的#201号树脂和Dowex 1、Dowex 2、ZerolitFF，它们属于强碱型。反应方式有强碱性R-N+（CH3）2 H·OH-+Cl R-N+（CH3）2 Cl+OH-和弱碱性R-N+（CH3）2 H·OH-+Cl R-N+（CH3）2 HCl+OH-。

离子交换剂种类丰富，例如纤维素离子交换剂有CM-纤维素（阳离子）和氯代三乙胺纤维纱（DESE-纤维素，阴离子）。交联葡聚糖离子交换剂如Sephadex，有阴离子和阳离子两种，如DEAE-Sephadex A-25、A-50和CM-Sephadex C-50等，英文字头A代表阴离子，C代表阳离子，数字表示型号。琼脂糖离子交换剂如DEAE-Sephades和CM-Sepharose，是通过DESE-或CM-基团附着在Sepharose CL-6B上制成，具有优良的分离性能和稳定性。

Sober和Peterson于1956年首次将离子交换基团结合到纤维素上，制成了离子交换纤维素，成功地应用于蛋白质的分离。从此使生物大分子的分级分离方法取得了迅速的发展。离子交换基团不但可结合到纤维上，还可结合到交联葡聚糖（S-ephadex）和琼脂糖凝胶（Sepharose）上。近年来离子交换色谱技术已经广泛应用于蛋白质、酶、核酸、肽、寡核苷酸、病毒、噬菌体和多糖的分离和纯化。

⑸ 离子色谱法测定水中阴离子

离子色谱是色谱法的一个分支，离子色谱法是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同，从而连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。

二、注意事项:

1、查淋洗液与分离柱是否一 致:是否过期，是否满足当天的需要，废液桶的容量。

2、接通气路并调节气压至操作压力：压缩气瓶的输出压力、淋洗液瓶的压力。

3、排除气泡:根据实际情况进行，淋洗液加压后旋松废液阀，开泵冲洗1 ~2分钟后，停泵，旋紧废液阀。

⑹ 离子交换纤维素色谱法的交换种类

离子交换剂分为两大类，即阳离子交换剂和阴离子交换剂。各类交换剂根据其解离性大小，还可分为强、弱两种，即 强酸剂阳离子交换剂 弱酸剂强碱型阴离子交换剂弱碱型。
1.阳离子交换剂
阳离子交换剂中的可解离基因是磺酸（-SO3H）、磷酸（-PO3H2）、羧酸（COOH）和酚羟基（-OH）等酸性基。
某些交换剂在交换时反应如下：
强酸性：R-SO3-H++Na+ R-SO3- Na+H+
弱酸性：R-COOH+Na+ R-COONa+H+
国产树脂中强酸1×7（上海树脂#732）和国外产品Dowex 50、Zerolit 225等都于强酸型离子交换剂。
2.阴离子交换剂
阴离子交换剂中的可解离基因是伯胺、（-NH2）、仲胺（-NHCH3）、叔胺[N-（CH3）2]和季胺[-N（CH3）2]等碱性基团。某些交换反应如下：强碱性：R-N+（CH3）2 H·OH-+Cl R-N+（CH3）2 Cl+OH-弱碱性：R-N+（CH3）2 H·OH-+Cl R-N+（CH3）2 HCl+OH-强碱性#201号国产树脂和国外Dowex1、Dowex2、ZerolitFF等都属于强碱型阴离子交换剂。
3.纤维素离子交换剂
阳离子交换剂有羟甲基纤维素（CM-纤维素），阴离子交换剂有氯代三乙胺纤维纱（DESE-纤维素）。
4.交联葡聚糖离子交换剂
是将交换基因连接到交联葡聚糖上制成的一类交换剂，因而既具有离子交换作用，又具有分子筛效应，是一类广泛应用的色谱分离物质。常用的Sephadex离子交换剂也有阴离子和阳离子交换剂两类。阴离子交换剂有DEAE-Sephadex A-25，A-50和QAE- Sephadex A25，A50； 阳离子交换剂有CM-Sephaetx C-50，C-50和Sephadex C-25，C-50。阴离子交换剂用英文字头A，阳离子交换剂的英文字头是C。英文字后面的数字表示Sephadex型号。3.琼脂糖离子离交换剂：是将DESE-或CM-基团附着在Sepharose CL-6B上形成，DEAE-Sephades（阴离子）和CM-Sepharose（阳离子），具有硬度大，性质稳定，凝胶后的流速好，分离能力强等优点。