㈠ 请解释下辅助激励量直流中断影响试验中辅助激励量,中断是什么意思,这个试验具体是要测试装置的什么性能
1、“激励量”复就是输入制量。就是电路的独立电源(电压源或电流源),但是不包括受控的电压源和受控的电流源。辅助激励量就是辅助电源。
1、无论是辅助激励量电源的断开或短路,都成为“中断”。
2、试验的目的是验证被试装置在被激励并受到由诸如电压暂降、短时中断电压变化和纹波时能否正确工作。
㈡ 油水分离器报警装置如何测试
哪一家的啊?也不说清楚。
设备出厂都是调试好的,安装好后一般只做模拟超标测试,通常做法将毛刷放入玻璃管内,设备即发出报警信号。也有的设备自带测试功能,或测试按钮,按照提示操作即可。
㈢ 做高温高压试验,条件3Gpa、1500℃,处理后测试性质变化,有什么装置可以做此试验哪里有卖的
北京菲科米公司……上次我们学校就是在菲科米买的,做实验感觉还可以
㈣ 氡子体的测定
氡子体产物指氡的短寿命子体218Po、214Pb、214Bi、214Po(可分别用RaA、RaB、RaC、RaC'表示);氡子体为固态粒子,常用过滤器滤取一定体积的空气来收集氡子体。然后用α计数器测量滤料上的放射性,计算出总α潜能浓度或各个子体的浓度。通常用高效滤料对空气中存在的混合氡子体采样,再用高效率低本底探测器测量沉积于滤料上的放射性活度。氡子体的测量方法有很多种,如α径迹蚀刻法、α潜能法、三段法、氡钍子体潜能二段法、α能谱法和γ能谱法等。根据国家标准GB/T14582—93《环境空气氡的标准测量方法》的规定,适用于环境空气氡子体测量方法见表66.12。
表66.12 环境空气氡子体测量方法
续表
66.4.3.1 累积测量方法
(1)α径迹蚀刻法
α径迹蚀刻法有主动式和被动式两种,用于被动式氡探测有以下几种方式:杯式、“裸露”式和静电收集式。裸露式最简单,直接将固体径迹探测器悬挂在空气中,与空气直接接触,但这种测量方式的准确度差。杯式的径迹密度与氡的暴露量之间有良好的线性关系,缺点是灵敏度低。静电收集式需要配以高压直流电源和干燥剂,不过它的灵敏度高,准确度也较好,不仅可用于室内氡及子体浓度的测量,也可用于室外氡及子体浓度测量。主动式又可分泵抽和加静电场两种。
用α径迹蚀刻法测量氡子体的方法常采用测量方案主要有两种:一是利用氡及其子体衰变释放的粒子具有不同能量的特点,在径迹探测片前面加不同厚度的吸收层进行能量甄别,分别测量222Rn、RaA(218Po)、RaC(214Po)在空气中的浓度。另一种是采用两个探测器,其中一个带过滤膜+探测片读数只有氡的贡献;一个不带过滤膜,探测片读数是氡及其子体的联合贡献。显然后者较前者简便,但数据准确度稍差。
α径迹蚀刻法的原理和方法见66.4.1.1中径迹刻蚀法。
(2)氡子体累积采样单元(TLD)法
α热释光法的工作原理是利用对α灵敏的热释光片(如CaSO4∶Dy)制成一定厚度和形状的探测器,放置于待测场所后,氡就会通过自由扩散进入收集室内,衰变产生的新一代子体(主要是218Po)所发射的α粒子穿过磷光体时,被释光片记录下来。暴露一定时间后,用热释光剂量仪测量热释光片,得到的计数正比于氡的积分浓度。由放置时间即可求出某时间段内氡的平均浓度。
热释光测量装置由热释光片、加热单元、光电器件和测量及记录单元等部分组成。如美国西门子公司生产的CaSO4(Dy)热释光探测器,装在高强度塑料杯内(两者合在一起称为探杯或收集室)。CaSO4(Dy)探测器实际上是一块厚仅76×10-6m(或13.4/cm2)的薄膜。典型的α粒子的能量为5.5MeV,在这种薄膜中的射程为5.5mg/cm2或(31×10-6m)。因此这种探测器能把射入其中的α粒子能量完全吸收,而对于宇宙射线、β和γ辐射则不灵敏。该探测器对α辐射的灵敏度约为其他本底辐射的200倍(按相同量相比)。
方法的优点是成本低廉,小型无源,无噪声;虽然精度比径迹法稍差,但其数据的读出却方便得多,适用于大规模的氡水平调查。缺点是热释光法探测器的响应受环境温度和风速的影响较大,使用时应选择适当的位置或采取简单的遮挡以使空气流稳定。
66.4.3.2 瞬时测量法
收集氡子体的方法很多,在瞬时测量中最常用的还是滤膜取样,即用纤维过滤器取一定体积的空气,收集氡子体,然后用贝特曼方程描述滤膜上氡子体的变化规律,并建立相应的子体测量公式。其基本方法是建立3个方程,解出3个未知数。只要选择一定的采样时间和测量时间,求出相应的时间因子,代入基本公式就可导出一系列测量各自氡子体浓度公式,进而建立相应的测量方式。
(1)马尔柯夫α潜能法
α潜能是指氡子体由RaA(218Po)完全衰变为210Pb的过程中发射出来的α粒子能量的总和,单位体积空气中氡子体的α潜能值称为氡子体α潜能浓度,单位为J/m3。
α潜能法是氡子体潜能测量的快速方法,从采样到测量结束仅需要15min。氡子体潜能值计算公式如下:
岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析
式中:Cp为子体的潜能浓度,MeV/m3;40.3为平衡比修正因子;N7~10为试样在7~10min的α净计数率;v为采样流速,m3/min;E为仪器的计数效率,%;η为滤膜的过滤效率,%;Kα为滤膜对α粒子的自吸收修正因子。
(2)三段法
三段法是由托马斯建立的氡子体测量方法,利用常规滤膜采样收集氡子体。它是氡子体浓度的标准测量方法,可测出222Rn三个子体(RaA、RaB、RaC)的单独浓度。采样5min,测量采样后(2~5min、6~20min、21~30min)滤膜上的α计数。
三段法只测量222Rn子体浓度,忽略220Rn子体的影响。测量222Rn各衰变产物218Po(RaA),214Pb(RaB),214Bi(RaC)可按以下公式算:
岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析
式中:CRaA、CRaB、CRaC分别为空气试样中218Po、214Pb和214Bi的放射性浓度,Bq/m3;v为采样流速,m3/min;E为α计数效率,0.30;η为滤膜的过滤效率;G为α计数率,min-1;K为滤膜自吸收修正系数;R为本底计数率。
(3)五段法
五段法是由三段法发展而来,根据放置不同时间测量,可以分别得到222Rn子体和220Rn子体浓度。五段法是包括测量钍子体(ThB,ThC),用下式计算218Po(RaA)、214Pb(RaB)、214Bi(RaC)、212Pb(ThB)、212Bi(ThC)的放射性浓度(Bq/m3):
CRaA=[4.2635N1-2.0821N2+1.9880N3-0.0947N4+0.04792N5]/VEF
CRaB=[-0.3335N1-0.0233N2+0.2976N3-0.1422N4+0.0786N5]/VEF
CRaC=[-0.0199N1+0.3497N2+0.4612N3-0.1040N4+0.0636N5]/VEF
CThB=[0.000185N1-0.000222N2+0.000444N3-0.001184N4+0.00507N5]/VEF
CThC=[-0.0214N1+0.029193N2-0.05635N3+0.140563N4-0.08225N5]/VEF
式中:CRaA、CRaB、CRaC分别为222Rn子体218Po、214Pb、214Bi的放射性浓度,Bq/m3;CThB、CThC分别为钍子体212Pb、212Bi的放射性浓度,Bq/m3;V为采样流速,m3/min;E为α计数效率;F为滤膜的过滤效率和自吸收因子;N1、N2、N3、N4、N5分别为5个测量时段的α计数率,min-1。
222Rn子体潜能浓度的计算:
岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析
220Rn子体潜能浓度的计算:
岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析
式中:潜能浓度Eα的单位为10-4μJ/m3。
(4)α能谱法
α能谱法的工作原理是不同能量的α粒子入射探测器后,探测器会产生不同幅度的脉冲响应,多个不同能量的α粒子入射探测器便构成α能谱,经过谱分析便可得到不同222Rn、220Rn子体的浓度。图66.16为在真空环境下测得的222Rn、220Rn子体α能谱。
图66.16 α能谱峰示意图
α能谱法测量由于能对α粒子能量进行鉴别,因此能够迅速、准确地测量222Rn、220Rn子体,而且222Rn、220Rn子体的测量互不干扰。在一个未知环境下,一方面只要在对应8.78MeV的220Rn子体道上有计数存在,就可以判定环境中有220Rn子体存在,再通过1~2h的监测就可以得出220Rn子体浓度;另一方面无论环境中有无222Rn子体存在,它都可以在30min内获得222Rn子体的浓度。
测量装置
测量氡子体的仪器有多种型号,常用的有:FD-3015、RD-1、FT-648、FD-140、KF-6693、KF662D等。这类仪器的一般结构由空气采样和测量两部分组成,采样器由放有采样滤膜的采样头、采样泵和流量控制3部分组成。测量部分有α探测器、电荷灵敏放大器、甄别电路、控制电路和计数电路、显示电路等。
测量步骤
(1)α潜能法
α潜能法的测量程序如下:以流速v(m3/min)采样5min,在采样结束后7~10min内对试样进行α计数,其积分计数记为N7~10。
(2)三段法
三段法应以一定量的流速v(L/min)采空气样5min,采样结束后在2~5min、6~20min、21~30min三段时间间隔内测量试样的α计数,分别记为G(2,5)、G(6,21)、G(21,30)(min-1)。
(3)五段法
五段法的测量程序如下:以v流速(L/min)采样30min,在取样结束后第2~5min、6~20min、21~30min、200~300min、366~566min的五段时间间隔内测量取样滤膜上的α计数。计数率分别记为:N1、N2、N3、N4、N5。
(4)α能谱法
首先通过滤膜采样装置以一定的流量过滤待测空气,将空气中的222Rn、220Rn子体收集在采样滤膜上,然后将滤膜放入α能谱仪,按一定的测量程序如Marts、Jonassen测量程序,在几段时间内统计222Rn、220Rn子体对应的各α能量峰计数。再联立222Rn、220Rn子体的Bateman衰变特征方程组来求解222Rn、220Rn子体水平。222Rn子体的特征能量峰包括:RaA(218Po)6.0MeV、RaC'(214Po)7.69MeV;220Rn子体的特征能量峰包括:ThC″(208Tl)6.05MeV、ThC'(212Pb)8.78MeV。
刻度
利用标准氡室对氡子体测量仪进行刻度的方法与刻度氡测量仪的方法相同。因为氡子体在空气中以气溶胶状态存在,容易沉积在固体表面而离开气相,这样就难以利用母子体衰变的关系得到准确可靠的氡子体标准样。因此只能用绝对测量方法对氡子体测量仪进行刻度。这就需要准确获得影响测量的各种因子后,才能根据测量方法的原理计算出刻度系数。
各种刻度系数的标定或测定简介如下:
(1)探测效率的标定
用长半衰期核素的α标准面源(241Am、239Pu或238U均可)标定仪器的探测效率,要做到辐射源与探测器间的距离尽可能的短,以保证在低能的α粒子射程之内,并减少几何条件带来的误差。
(2)采样流量的测定
所用的流量计需用标准装置修正;对于滤膜对气流的阻力造成下游气流的负压须对转子流量计作读数校正。
(3)过滤效率的测定
不同型号的滤膜、放置几层滤膜都会对滤膜过滤效率有影响,须进行过滤效率的测定;常用的滤料有合成纤维(过氯乙烯树脂纤维和聚丙烯纤维等)、玻璃纤维和微孔滤料。后两者过滤效率接近100%。测定过滤效率的方法是用两张同质量的滤料,重叠在一起,进行过滤效率的测定。
(4)自吸收因子的测定
一般情况下,微孔滤膜(孔径0.8μm)自吸收因子接近1。自吸收的测定方法是:按规定条件采空气样,将氡子体收集在滤料上,30min后,以相同几何条件,依次快速测量滤膜正反两面、与正面加一同类滤料的空白滤料的α计数,分别得到C1、C2和C3,则自吸收因子K可用下式计算。
岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析
式中:K为自吸收因子;C1为滤膜正面的α计数;C2为滤膜反面的α计数;C3为正面加盖同类空白滤膜后的α计数。
㈤ 霍尔式轮速传感器测试装置需要规避哪些知识产权需要遵守哪些法律法规字越多越好!!!!!
知识产抄权,也称其为“知识所属权”,指“权利人对其智力劳动所创作的成果享有的财产权利”,一般只在有限时间内有效。各种智力创造比如发明、外观设计、文学和艺术作品,以及在商业中使用的标志、名称、图像,都可被认为是某一个人或组织所拥有的知识产权。
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气源系统:
排气量: 30±2L/M
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基本原理
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200mg/m3
流量精度
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NaCl
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㈧ IP66防水测试装置有人了解吗,请问哪个品牌的质量好
IP66防水测试装置,是IP6X 砂尘试验箱和IPX6喷淋试验箱的统称。目前市面上最好的就是广州岳信,他们会安排技术工程师专门与客户对接,量身定制IP66防水测试装置。
㈨ 求一下几种金属检测装置的型号和精度等级
洛氏硬度计HR-150A:
项目名称
技术参数
初试验力
98N
总试验力
588N、980N、1471N
硬度读数方式
表盘式
试件内允许最大高度
170mm
压头中心到机容身距离
135mm
执行标准
GB/T230、ISO6508、BSEN10109、ASTM E-18
外形尺寸
466×246×625mm
重量
90Kg
硬度值范围
HRA:20~88
硬度值范围
HRB:20~100
硬度值范围
HRC:20~70
㈩ 如何用实验的方法确定测试装置的动态特性
如何抄用实验的方法确定测试袭装置的动态特性
1、静态特性:指传感器本身具有的特征特点。
研究的几个主要指标有:线性度、精度、重复性、温漂等,通俗讲就是:非线性误差大小、线性误差大小如何、多次应用好坏、受温度变化误差大小等等;
2、动态特性:指传感器在应用中输入变化时,它的输出的特性。
常用它对某些标准输入信号的响应来表示,即自控理论中的传递函数。实际工作中,便于工程项目中的采集、控制。