⑴ 配制高锰酸钾为什么用微孔玻璃漏斗过滤不用滤纸过滤
因为高猛酸甲具有强的氧化性,与滤纸接触会把滤纸氧化掉,照成溶液被污染无法使用。
原因如下:
1、大部份滤纸由棉质纤维组成,按不同的用途而使用不同的方法制作。由于其材质是纤维制成品,纤维是由碳链组成的化合物,遇到氧化性强的物质会被碳化。
2、高锰酸钾是最强的氧化剂之一,作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸性高锰酸和酸酐,均为强氧化剂,能自动分解发热,和有机物接触引起燃烧。因此高锰酸钾与有机物接触后会把有机物氧化成碳。
3、砂芯漏斗是耐酸玻璃滤过仪器,系采用优良硬质高硼玻璃组成,具有较高的理化性能。所以配置有氧化性的溶液不能使用滤纸过滤,需要使用砂芯漏斗过滤。
(1)滤纸能否过滤酸碱性溶液扩展阅读:
制备方法
由于实验室的大量需求,高锰酸钾被大规模地制造。一般常见的制备方法有以下两种:矿石中取得的二氧化锰和氢氧化钾在空气中或混合硝酸钾(提供氧气)加热,产生锰酸钾,再于碱性溶液中与氧化剂进行电解化得到高锰酸钾。
或者也可以通过Mn离子和二氧化铅(PbO₂)或铋酸钠(NaBiO₃)等强氧化剂的反应产生。此反应也用于检验Mn离子的存在,因为高锰酸钾的颜色明显。
工业上制备KMnO₄较为简便的方法是用铂作阴极电解氧化K₂MnO₄:首先用KOH将含60%MnO₂的矿石转化为K₂MnO₄,再电解氧化生成KMnO₄。
氢氧化钾水溶液加二氧化锰和氯酸钾共同煮沸、蒸发,余渣熔为浆状后用水浸渍,再通以氯气、二氧化碳及臭氧,或用电解锰酸盐的碱性溶液也可制得。
KMnO₄也可用PbO₂或NaBiO3在碱性条件下氧化锰(Ⅱ)盐来制取,低浓度碱有利于锰(Ⅱ)的形成。
1、焙烧法-电解法:将软锰矿与氢氧化钾混合成浆料,用压缩空气将物料喷入焙烧转炉,在250~300℃下氧化成锰酸钾。焙烧物用稀碱液或洗涤水浸取,经过滤、除杂质得锰酸钾。
由于固相法传质、传热困难,操作环境差,设备庞大,能耗高,将逐渐被淘汰。锰酸钾电解氧化制取高锰酸钾的过程与液相法相同。作为食品添加剂的高锰酸钾,还需经重结晶以除去重金属和砷等。
2、液相氧化法-电解法:将软锰矿粉与200℃以上80%的氢氧化钾溶液混合,并在300℃下,在第一反应器中通空气,使二氧化锰氧化成亚锰酸钾,然后溢流至第二反应器进一步氧化成锰酸钾。反应液经热过滤,用100℃、60%的KOH溶液洗涤,滤饼溶于稀碱液或洗涤水,经沉淀、分离和除杂后得锰酸钾。
锰酸钾用系统内的电解终液调制成电解始液,组成如下:锰酸钾≥180g/L;碳酸钾<60/L;氢氧化钾50~60g/L。电解始液在60℃下进入钢板制成的电解槽,阳极用镍板(或镀镍钢板),阴极用铁条。
阳极与阴极的面积比为1:(8~10),电流容量为1000A/m3,阳极电流密度为60~100A/m2,槽电压2.25~2.5V,板距50~100mm。锰酸钾在阳极被氧化成高锰酸钾,大部分结晶析出。冷却后经离心分离得含量为94%左右的高锰酸钾粗品,经重结晶后得含量为99.3%的高锰酸钾结晶。
电解终液呈紫红色,含锰酸300~400g/L,氢氧化钾110~120g/L,以及电解中伴生的碳酸钾,经蒸发分别回收利用,部分电解终液返回系统调制电解始液。
参考资料来源:网络-高锰酸钾
⑵ 测定溶液的酸碱性强弱,应当选用()A.石蕊试纸B.pH试纸C.滤纸D.酸碱指示
石蕊试纸和酸碱指示剂只能检验溶液的酸碱性,滤纸不具有此功能,而pH试纸能够测量溶液的酸碱度.故选B
⑶ 溶液,胶体,浊液分别能否通过滤纸
溶液可以通过滤纸。
胶体,浊液通过滤纸时,滤纸有过滤作用。
⑷ 高锰酸钾配制后为什么必须用玻璃砂芯漏斗过滤,不可以用滤纸吗
高锰酸钾腐蚀性很强,容易把滤纸中的一些物质氧化,自身还原,导致浓度不准。
尤其是用于分析的标准溶液,必须用玻璃砂芯漏斗过滤
⑸ 为什么高锰酸钾溶液过滤后会变色
楼上的别瞎说啊!!!
如果用滤纸过滤,高锰酸钾溶液会氧化滤纸(滤纸就是植物纤维啊,有机物啊,是有还原性的物质),这样锰就会从正七价还原到低价态,颜色就变了嘛。
所以,高锰酸钾是不能用滤纸过滤的,要用砂芯漏斗过滤。
⑹ 配制高锰酸钾标准溶液中为什么不能用滤纸过滤
高锰酸钾水溶液受到水中还原物和杂质等影响以及受日光直射能分解析出棕色回的含水的二氧化锰沉淀答,因而不能用滤纸过滤,这样容易阻塞滤纸。高锰酸钾在配制其标准溶液时必须使用茶色瓶盛装,以防日光直射作用.配制后并应放置一段时间,待与水中还原物完全作用后,滤去沉淀.然后进行标定,始能得到基本稳定不易变化的标准溶液。