❶ 钼酸铵参杂硝酸镧
从钼酸铵溶液中分离去除钒的净化方法，属于化工、冶金、无机物提纯领域。本发明是采用离子交换法支除将钼酸铵溶液中的钒，将含钒的钼酸铵溶液经过加入矿物酸和氨水或NaOH调节pH值后流经螯合离子交换树脂柱，钒被树脂吸附而钼不被吸附，从而使钼酸铵溶液得到提纯，负载树脂用氨水或氢氧化钠溶液解吸钒，最后用矿物酸再生树脂。本发能深度净化钼酸铵溶液，树脂用量少，钼回收率高，生产效率高，设备简单，操作方便，生产过程无污染，经济效益好。
[A21426-0002-0003] 高纯仲钼酸铵的制备方法
本发明提供了一种高纯仲钼酸铵的制备方法，包括以多钼酸铵为原料，加入纯水和氨水，加温进行搅拌氨溶，而后在一定蒸汽压力下不断搅拌进行蒸发结晶，并保持保持槽内溶液沸腾，结晶母液浓缩后进行固液分离，将分离后的仲钼酸铵烘干，直至仲钼酸铵中的水份降至≤1.0g/cm3，在氨溶时的加料比例为多钼酸铵(kg)∶纯水(1)∶氨水(l)＝1∶(0.20～0.25)∶0.6，在蒸发结晶时按每1000kg多钼酸铵加入乙二胺四乙酸40～150g。采用本发明可使仲钼酸铵产品纯度大幅度提高，达到国家标准一级，满足电子工业的要求。本发明的制备方法操作简单，不需增添新的设备，且制备的产品质量稳定，结晶率达94.5～96％。
[A21426-0007-0004] 掺镧钼酸铵的机械夹杂的检测方法
[摘要] 本发明提供了一种掺镧钼酸铵中机械夹杂的检测与判定方法，将松装密度为(0.7~1.6)g/cm3的掺镧钼酸铵固体试样装入玻璃容器中，按掺镧钼酸铵∶水＝(1~2)kg∶(2~3)L的比例加入沸水，边搅拌边加入体积百分比为30％的双氧水40~120ml，静置5~15分钟，再加入体积百分比为14~15％的稀硫酸150~220ml，搅拌至完全溶解，再过滤，根据滤纸上的沉淀物有、无以及尺寸、数量的多少即可判定掺镧钼酸铵是否有机械夹杂以及夹杂量是否在允许范围，从而确保了最终钼制品的质量；本发明检测准确率为100％。
[A21426-0010-0005] 一种高杂质钼铁合金生产钼酸铵的方法
[摘要] 一种高杂质钼铁合金生产钼酸铵的方法，包括高杂质钼铁合金与碳酸钠机械活化焙烧，焙砂加水搅拌浸出，浸出液加无机酸调pH值，弱碱阴树脂离子交换钼，钼酸铵溶液静置沉钒，氯化镁净化除P、As、Si，强碱阴树脂离子交换深度除钒，钼酸铵结晶等过程。本发明的优点在于，工艺适应性强，钼酸铵质量好，Mo回收率高，工艺总收率可达90％以上，产出的钼酸铵质量达国标二级以上。
[A21426-0008-0006] 有机钨酸铵和有机钼酸铵化合物及其制备方法
[摘要] 本发明提供了新型的有机铵化合物，其可用作改善润滑组合物抗磨损和减摩擦性能的添加剂。该化合物通过水合金属酸与一种或多种烷基胺反应形成。具体例子是双十三烷基钨酸铵，双正辛基钨酸铵和双十三烷基钼酸铵的制备。
[A21426-0003-0007] 四硫代钼酸铵的制备方法
[摘要] 一种四硫代钼酸铵的制备方法，它是属于高纯度化学物品的制备方法的改进。它主要是通过采用仲钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]或三氧化钼MoO3与硫化铵[(NH4)2S]溶液反应法来制备高纯度的四硫代钼酸铵[(NH4)2MoS4]。采用本发明的方法所制备高纯度四硫代钼酸铵，其中，硫化铵用量接近生成四硫代钼酸铵所需的化学计量，反应条件缓和，反应时间大大缩短，废物排放少，产品收率高、纯度高，而且无需处理剧毒、恶臭的硫化氢气体。
[A21426-0004-0008] 非团聚态二钼酸铵的生产工艺
[摘要] 一种非团聚态二钼酸铵的生产工艺，包括1].配制钼酸铵溶液，加入蒸发结晶釜中，加热至沸腾，继续加热；2].当钼酸铵溶液pH＝6.9-7.5时，加入二钼酸铵小晶体晶种；3].确定蒸发速率曲线；4].晶体生长；5].过滤，100-110℃烘干。本发明解决了背景技术物理指标及生产出的产品性能差的技术问题。其对结晶过程进行改进和精细控制，改善了二钼酸铵的晶型和粒度，产品由原来的团聚状改变为非团聚的单个晶体，使产品的加工、使用性能良好，通过加入晶种、消除细晶、控制蒸发速率，实现了对二钼酸铵晶型和粒度的改善，使产品物理性能指标亦达到国际先进水平。
[A21426-0005-0009] 稀土二钼酸铵制备工艺
[摘要] 本发明公开了一种稀土二钼酸铵制备工艺，提高材料的加工和使用性能，同时降低生产成本，减少环境污染。将软水和氨水的比例为4～5L∶1L加入结晶槽中，搅拌，然后分批加入四钼酸铵，四钼酸铵∶软水∶氨水＝1kg∶4-5L∶1L，加热搅拌，形成母液，将母液的pH值调节在7～8.5之间，向母液中缓缓加入硝酸铈、硝酸镧或硝酸钇或其两两组合或三种组合，其硝酸铈、硝酸镧或硝酸钇或其两两组合或三种组合的总质量百分含量不超过二钼酸铵总质量的2.5％，加热蒸发2.0～6.0小时，加热温度100℃～130℃，直到溶液澄清为止，将料放出，抽滤、烘干，烘干温度为110～150℃，时间6～8小时，即得稀土二钼酸铵。
[A21426-0006-0010] 用于抗血管发生疗法的四硫代钼酸四丙铵及相关化合物
[摘要] 本发明公布了哂懈牧继匦缘挠胪�岷系幕�衔镆约敖�庑┗�?物用于预防和治疗诸如癌症等血管发生性疾病的方法。本发明的优势包括，所述化合物的稳定性得到增强，而其功效却并未降低。本发明还提供了药物组合物、治疗试剂盒和联合治疗方法及用途。
[A21426-0011-0011] 制备多硫钼酸铵的方法
[A21426-K0083-0012] 声场对钼酸铵溶液结晶影响的研究-----[来源：稀有金属 日期：2001年6期]
[A21426-K0067-0013] 钼酸铵浸种对不同氮源下鲜食油菜产量、品质及对氮磷钾吸收的影响-----[来源：河北职业技术师范学院学报 日期：2003年3期]
[A21426-K0021-0014] 二钼酸铵晶体饱和水溶液Raman光谱的变异现象及其机理-----[来源：无机化学学报 日期：2006年7期]
[A21426-K0093-0015] 微波辐射法干燥仲钼酸铵新工艺-----[来源：中国钼业 日期：2002年6期]
[A21426-K0098-0016] 硝酸酸沉四钼酸铵过饱和溶液的成核研究-----[来源：福州大学学报：自然科学版 日期：2006年1期]
[A21426-K0031-0017] 高纯仲钼酸铵的制备方法-----[来源：中国钼业 日期：2006年5期]
[A21426-K0091-0018] 微波煅烧钼酸铵制取高纯三氧化钼新工艺-----[来源：新技术新工艺 日期：2004年4期]
[A21426-K0102-0019] 硬脂酸修饰磷钼酸铵纳米微粒的抗磨性能研究-----[来源：电子显微学报 日期：2001年4期]
[A21426-K0019-0020] 对钼酸铵生产过程中Cu^＋、Fe^2＋、K^＋在各个工序损失规律的探讨-----[来源：中国钼业 日期：2004年4期]
[A21426-K0042-0021] 利用钼酸钙废物制取钼酸铵的新工艺-----[来源：矿产综合利用 日期：2003年1期]
[A21426-K0085-0022] 十六烷基三甲基四硫代钼酸铵的合成与表征-----[来源：石油学报：石油加工 日期：2004年6期]
[A21426-K0005-0023] β型四钼酸铵的制备及结晶过程-----[来源：中南工业大学学报 日期：2001年2期]
[A21426-K0087-0024] 四钼酸铵的晶体结构对钼加工性能的影响-----[来源：中国钼业 日期：2002年4期]
[A21426-K0058-0025] 钼酸铵分光光度法测定葡萄籽提取物中的原花青素-----[来源：中国油脂 日期：2003年3期]
[A21426-K0007-0026] 铵盐对钼酸铵酸洗作用的研究-----[来源：中国钼业 日期：2002年1期]
[A21426-K0053-0027] 钼酸铵分光光度法测定城市污泥中的总磷-----[来源：中国给水排水 日期：2006年2期]
[A21426-K0050-0028] 钼酸铵对灵山香荔成花与坐果的影响-----[来源：广西热带农业 日期：2005年6期]
[A21426-K0001-0029] “钼酸铵显色-离心分离光度法”测高悬浮物地表水中总磷的方法探讨-----[来源：四川环境 日期：2005年2期]
[A21426-K0071-0030] 钼酸铵溶液配制方法的改进-----[来源：邢台师范高专学报 日期：2002年4期]
[A21426-K0109-0031] 中国钼酸铵国际市场营销中存在的问题以及营销战略选择-----[来源：中国钼业 日期：2003年4期]
[A21426-K0077-0032] 钼酸铵氧化钼复盐溶解性能研究-----[来源：无机盐工业 日期：2005年12期]
[A21426-K0086-0033] 四硫代钼酸铵的制备方法-----[来源：中国钼业 日期：2006年1期]
[A21426-K0032-0034] 高钾钼酸铵制备新工艺研究-----[来源：应用化工 日期：2004年1期]
[A21426-K0088-0035] 四钼酸铵结构及稳定性的量子化学计量-----[来源：中南工业大学学报 日期：2001年6期]
[A21426-K0003-0036] ICP—AES技术对钼酸铵产品中钨、硅和铝的测定-----[来源：中国钼业 日期：2002年3期]
[A21426-K0100-0037] 氧瓶燃烧-孔雀绿-磷钼酸铵-PEG光度法测定蒙诺-----[来源：中南民族大学学报：自然科学版 日期：2006年3期]
[A21426-K0027-0038] 氟钼酸铵溶液抑制人工根面龋作用的研究-----[来源：实用口腔医学杂志 日期：2004年1期]
[A21426-K0022-0039] 二钼酸铵蒸发结晶过程控制-----[来源：中国钼业 日期：2002年4期]
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[A21426-K0103-0041] 硬脂酸修饰磷钼酸铵纳米微粒的制备及表征-----[来源：河南大学学报：自然科学版 日期：2001年1期]
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1 [A21426-K0038-0081] 黄花梨喷施七钼酸铵试验初报-----[来源：丽水农业科技 日期：2004年2期]
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[A21426-K0025-0084] 氟钼酸铵溶液对牙本质小管封闭作用的观察-----[来源：北京口腔医学 日期：2005年4期]
[A21426-K0015-0085] 从低品位钼精矿或钼中间产品生产工业氧化钼、二钼酸铵和纯三氧化钼-----[来源：中国钼业 日期：2004年4期]
[A21426-K0084-0086] 施用钼酸铵对大豆生育动态及产量的影响-----[来源：吉林农业科学 日期：2001年6期]
[A21426-K0010-0087] 超声波作用下钼酸铵溶液的结晶过程-----[来源：中国有色金属学报 日期：2002年3期]
[A21426-K0063-0088] 钼酸铵分光光度法测定总磷的有关问题探讨-----[来源：仪器仪表与分析监测 日期：2006年4期]
[A21426-K0061-0089] 钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度评定-----[来源：内蒙古环境保护 日期：2006年2期]
[A21426-K0013-0090] 沉淀滴定法快速测定钼酸铵中钼量-----[来源：中国钼业 日期：2006年5期]
[A21426-K0036-0091] 花生用钼酸铵拌种能增产-----[来源：致富天地 日期：2002年4期]
[A21426-K0054-0092] 钼酸铵分光光度法测定废水中的元素磷-----[来源：中国环境监测 日期：2005年2期]
[A21426-K0097-0093] 向日葵钼酸铵拌种增产效果好-----[来源：农村实用科技 日期：2002年2期]
[A21426-K0040-0094] 离子交换法从钼酸铵溶液中分离钼钒的研究-----[来源：稀有金属与硬质合金 日期：2006年2期]
[A21426-K0096-0095] 微波消解-钼酸铵分光光度法快速测定水和废水中总磷的方法探讨-----[来源：福建化工 日期：2005年4期]
[A21426-K0047-0096] 钼酸铵拌种对大豆苗期生长及硝酸还原酶活性的影响-----[来源：安徽农学通报 日期：2005年5期]
[A21426-K0073-0097] 钼酸铵生产氨浸工序探讨-----[来源：中国钼业 日期：2002年1期]
[A21426-K0024-0098] 钒钼酸铵分光光度法快速测定磷酸二铵中有效五氧化二磷-----[来源：磷肥与复肥 日期：2003年3期]
[A21426-K0080-0099] 七钼酸铵质量攻关试验研究-----[来源：中国钼业 日期：2003年4期]
[A21426-K0104-0100] 用非晶态钼矿石制备钼酸铵的研究-----[来源：无机盐工业 日期：2003年4期]
[A21426-K0081-0101] 溶胶—凝胶法制备复合钒钼酸铵干凝胶薄膜及其湿敏特性研究-----[来源：功能材料 日期：2001年2期]
[A21426-K0012-0102] 超声对钼酸铵溶液结晶过程的影响机制-----[来源：过程工程学报 日期：2002年1期]
[A21426-K0082-0103] 若干磷钼酸季铵盐的合成及其催化H2O2反应性能研究-----[来源：河南化工 日期：2004年3期]
[A21426-K0033-0104] 高频燃烧红外吸收法测定钼酸铵中硫-----[来源：理化检验：化学分册 日期：2002年11期]
[A21426-K0090-0105] 四钼酸铵制备过程中的相变研究-----[来源：中国钼业 日期：2002年2期]
[A21426-K0017-0106] 单晶二钼酸铵在金堆城研发成功-----[来源：有色金属工业 日期：2003年7期]
[A21426-K0035-0107] 花生用钼酸铵拌种能增产-----[来源：新农业 日期：2003年4期]
[A21426-K0026-0108] 氟钼酸铵溶液提高根部牙本质抗酸性机理探讨-----[来源：北京口腔医学 日期：2001年3期]
[A21426-K0059-0109] 钼酸铵分光光度法测定水稳剂总无机磷-----[来源：泸天化科技 日期：2005年4期]
[A21426-K0068-0110] 钼酸铵晶体生长动力学研究-----[来源：中国钼业 日期：2001年2期]
[A21426-K0004-0111] β型四钼酸铵的应用-----[来源：中国钼业 日期：2001年4期]
[A21426-K0044-0112] 磷酸锆-磷钼酸铵复合离子交换剂提取铯-----[来源：核动力工程 日期：2006年1期]
[A21426-K0056-0113] 钼酸铵分光光度法测定绿茶中的茶多酚-----[来源：中国茶叶 日期：2004年3期]
[A21426-K0060-0114] 钼酸铵分光光度法测定水中总磷的不确定度评估-----[来源：黑龙江环境通报 日期：2006年1期]
[A21426-K0089-0115] 四钼酸铵在过饱和溶液中的成核研究-----[来源：人工晶体学报 日期：2006年6期]
[A21426-K0065-0116] 钼酸铵复合缓蚀剂对LY12铝合金的缓蚀作用-----[来源：全面腐蚀控制 日期：2002年5期]
[A21426-K0009-0117] 超声波对四钼酸铵结晶的影响-----[来源：中国有色金属学报 日期：2002年1期]
[A21426-K0057-0118] 钼酸铵分光光度法测定葡萄籽提取物中的原花青素-----[来源：食品科学 日期：2003年5期]
[A21426-K0069-0119] 钼酸铵喷施时期和浓度对大豆生长·产量和品质的影响-----[来源：安徽农业科学 日期：2005年12期]
[A21426-K0008-0120] 表面修饰磷钼酸铵纳米微粒的合成及摩擦学行为研究-----[来源：化学物理学报 日期：2002年1期]
[A21426-K0064-0121] 钼酸铵分光光度法准确测定总磷的影响因素探讨-----[来源：环境研究与监测 日期：2005年2期]
[A21426-K0111-0122] 重溶结晶法生产二钼酸铵-----[来源：有色金属：冶炼部分 日期：2001年6期]
❷ 找查专利号2014.10391756-3
(19 )中华人民共和国国家知识产权局
(12 )发明专利
(10 )授权公告号
( 45 )授权公告日
( 21 )申请号 201410391756 .3
( 22 )申请日 2014 .08 .11
( 65 )同一申请的已公布的文献号
申请公布号 CN 104163522 A
( 43 )申请公布日 2014 .11 .26
(73 )专利权人 郭聪
地址 341600 江西省赣州市信丰县嘉定镇
胜利路48号地税局
(72 )发明人 郭聪
(74 )专利代理机构 深圳市神州联合知识产权代
理事务所(普通合伙) 44324
代理人 王志强
( 51 )Int .Cl .
C02F 9/04( 2006 .01 )
C02F 103/16( 2006 .01 )
审查员 沈璐
( 54 )发明名称
一种处理化学镀镍废水的工艺方法
( 57 )摘要
本发明涉及一种污水处理方法，特别是一种
处理化学镀镍产生废水的处理方法。本处理方法
将化学镀镍后废水集中排放到废水池，经过沉淀
后，上层清液通过提升泵将清液输送到pH调节
池，在pH调节池中加入pH调节剂，将清液的pH值
调节到5-6，然后将调节pH值后的清液依次通入
两个去镍树脂柱中，经过两次去镍之后，使得清
液中的镍离子含量低于0 .1mg/L，最后去掉清液
中的其他离子，在废水清液调节pH后，直接进行
去离子处理，不需要萃取、分离和氧化过程，本方
法工艺步骤简单，可以极大的提高废水的处理效
率，并节省实施成本，并且首先进行去镍处理，处
理后的清液中镍离子含量低于0 .1mg/L，避免镍
离子浓度过高导致后续步骤中去磷、去COD、去氨
氮效果收到影响。
权利要求书1页 说明书3页 附图1页
CN 104163522 B
2016.09.07
CN 104163522 B
1 .一种处理化学镀镍废水的工艺方法，其特征在于：
其包括如下步骤：
a .沉淀：化学镀镍废水集中排放到废水池，经过沉淀后，上层清液通过提升泵将清液输
送到pH调节池；
b .调节pH：在pH调节池中加入pH调节剂，将清液的pH值调节到5-6，所述pH调节剂为20%
的浓硫酸；
c .去有机物：将调节pH值后的清液首先通入去有机物树脂柱中，去除化学镀镍废水中
的有机物；
d .去镍：将去有机物后的清液依次通入两个去镍树脂柱中，经过两次去镍之后，使得清
液中的镍离子含量低于0 .1mg/L；
e .第一次去氨氮：除镍后的清液进入第一去氨氮树脂柱，进行第一次去氨氮；
f .第一次去COD：第一次去氨氮后的清液进入第一去COD树脂柱中，进行第一次去COD；
g .去磷：第一次去COD后的清液进入去磷树脂柱，进行去磷处理，去磷处理后的清液中，
磷离子含量小于0 .5mg/L；
h .第二次去氨氮：去磷的清液进入第二去氨氮树脂柱，进行第二次去氨氮，第二次去氨
氮之后的清液中，氨氮的含量小于8mg/L；
i .第二次去COD：第二次去氨氮后的清液进入第二去COD树脂柱，进行第二次去COD处
理，第二次去COD处理后的清液中COD含量小于50mg/L ,第二次去COD的清液可以直接排放。
2 .根据权利要求1所述的一种处理化学镀镍废水的工艺方法，其特征在于：所述去镍树
脂柱型号为N932，去磷树脂柱型号为J-23；去COD树脂柱型号为C-15，去氨氮树脂柱型号为
T-45。
3 .根据权利要求1所述的一种处理化学镀镍废水的工艺方法，其特征在于：所述c、d、e、
f、g、h步骤中处理过的树脂柱经过洗脱后可以重新使用。
4 .根据权利要求3所述的一种处理化学镀镍废水的工艺方法，其特征在于：所述去镍树
脂柱采用4%的硫酸进行洗脱。
5 .根据权利要求3所述的一种处理化学镀镍废水的工艺方法，其特征在于：所述去磷树
脂柱采用3%的氢氧化钠进行洗脱。
6 .根据权利要求3所述的一种处理化学镀镍废水的工艺方法，其特征在于：所述去COD
以及去氨氮的树脂柱采用4%的盐酸进行洗脱。
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一种处理化学镀镍废水的工艺方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种污水处理方法，特别是一种处理化学镀镍产生废水的处理方法。
背景技术
[0002] 化学镀镍作为一种新型表面处理工艺出现，其应用范围不断扩大，已经深入到化
学工业，汽车工业和电子工业等各个部门，然而，化学镀镍废水中含有大量的金属镍、高浓
度的COD、氨氮、亚磷酸盐以及次磷酸盐；这种高浓度含量的废水的排放，不仅污染水体，危
害人体健康，同时也是资源的浪费。由于化学镀镍废液中成分比较复杂，废液的处理比较困
难，成本比较高，目前国内还没有特别完善的处理化学镀镍废水的工艺，引起总磷超标的亚
磷酸根、次磷酸根和COD、氨氮超标的络合物，缓冲剂等有机物，目前，化学镀镍废水的处理
和回收有各种方法，如：化学沉淀法、电解还原法、离子交换法、化学还原法和催化还原法
等，但这些方法都存在不足之处，达不到理想的处理效果。
[0003] 现有技术中采用树脂柱脱离自的方法，多采用先挑pH值、萃取、分离、氧化等步骤，
这种方法工艺步骤繁琐、需用时间较长，并且成本相对较高。
发明内容
[0004] 为解决上述处理化学镀镍废水工艺步骤繁琐、用时较长的问题，本发明提供的废
水处理方法不需要萃取、分离、氧化，工艺步骤简单，需用的时间较短，可以极大的提高废水
的处理效率，并节省实施成本。
[0005] 为实现上述目的，本发明提出一种处理化学化学镀镍废水的工艺方法，其包括如
下步骤：
[0006] a .沉淀：化学镀镍废水集中排放到废水池，经过沉淀后，上层清液通过提升泵将清
液输送到pH调节池；
[0007] b .调节pH：在pH调节池中加入pH调节剂，将清液的pH值调节到5-6；
[0008] c .去有机物：将调节PH值后的清液首先通入去有机物树脂柱中，去除化学镀镍废
水中的有机物；
[0009] d .去镍：将去有机物后的清液依次通入两个去镍树脂柱中，经过两次去镍之后，使
得清液中的镍离子含量低于0 .1mg/L；
[0010] e .第一次去氨氮：除镍后的清液进入第一去氨氮树脂柱，进行第一次去氨氮；
[0011] f .第一次去COD：第一次去氨氮后的清液进入第一去COD树脂柱中，进行第一次去
COD；
[0012] g .去磷：第一次去COD后的清液进入去磷树脂柱，进行去磷处理，去磷处理后的清
液中，磷离子含量小于0 .5mg/L；
[0013] h .第二次去氨氮：去磷后的清液进入第二去氨氮树脂柱，进行第二次去氨氮，第二
次去氨氮之后的清液中，氨氮的含量小于8mg/L；
[0014] i .第二次去COD：第二次去氨氮的清液进入第二去COD树脂柱，进行第二次去COD处
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理，第二次去COD处理后的清液中COD含量小于50mg/L ,第二次去COD的清液可以直接排放。
[0015] 进一步的，所述去镍树脂柱型号为N932，去磷树脂柱型号为J-23；去COD树脂柱型
号为C-15，去氨氮树脂柱型号为T-45。
[0016] 进一步的，所述步骤a中的pH调节剂为20%的浓硫酸。
[0017] 进一步的，所述c、d、e、f、g、h步骤中处理过的树脂柱经过洗脱后可以重新使用。
[0018] 进一步的，所述去镍树脂柱采用4%的硫酸进行洗脱。
[0019] 进一步的，所述去磷树脂柱采用3%的氢氧化钠进行洗脱。
[0020] 进一步的，所述去COD以及去氨氮的树脂柱采用4%的盐酸进行洗脱。
[0021] 本发明有益效果：
[0022] 1 .本发明提出的工艺方法，在废水清液调节pH后，直接进行去离子处理，不需要萃
取、分离和氧化过程，本方法工艺步骤简单，需用的时间较短，可以极大的提高废水的处理
效率，并节省实施成本。
[0023] 2 .本方法中首先进行去镍处理，处理后的清液中镍离子含量低于0 .1mg/L，避免镍
离子浓度过高导致后续步骤中去磷、去COD、去氨氮效果收到影响。
[0024] 3 .去镍树脂柱采用4%的硫酸进行洗脱，去磷树脂柱采用3%的氢氧化钠进行洗脱，
去COD以及去氨氮的树脂柱采用4%的盐酸进行洗脱，树脂柱可以经过洗脱后循环使用，进一
步降低使用成本。
附图说明
[0025] 图1是本发明工艺流程图。
具体实施方式
[0026] 为了更好的说明本发明，现结合附图作进一步说明。
[0027] 本发明提出一种处理化学化学镀镍废水的工艺方法，其包括如下步骤：
[0028] a .沉淀：化学镀镍废水集中排放到废水池，经过沉淀后，上层清液通过提升泵将清
液输送到pH调节池；
[0029] b .调节pH：在pH调节池中加入pH调节剂，将清液的pH值调节到5-6；
[0030] c .去有机物：将调节PH值后的清液首先通入去有机物树脂柱中，去除化学镀镍废
水中的有机物；
[0031] d .去镍：将去有机物后的清液依次通入两个去镍树脂柱中，经过两次去镍之后，使
得清液中的镍离子含量低于0 .1mg/L；
[0032] e .第一次去氨氮：除镍后的清液进入第一去氨氮树脂柱，进行第一次去氨氮；
[0033] f .第一次去COD：第一次去氨氮后的清液进入第一去COD树脂柱中，进行第一次去
COD；
[0034] g .去磷：第一次去COD后的清液进入去磷树脂柱，进行去磷处理，去磷处理后的清
液中，磷离子含量小于0 .5mg/L；
[0035] h .第二次去氨氮：去磷后的清液进入第二去氨氮树脂柱，进行第二次去氨氮，第二
次去氨氮之后的清液中，氨氮的含量小于8mg/L；
[0036] i .第二次去COD：第二次去氨氮后的清液进入第二去COD树脂柱，进行第二次去COD
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处理，第二次去COD处理后的清液中COD含量小于50mg/L ,第二次去COD的清液可以直接排
放。
[0037] 进一步的，所述去镍树脂柱型号为N932，去磷树脂柱型号为J-23；去COD树脂柱型
号为C-15，去氨氮树脂柱型号为T-45。
[0038] 进一步的，所述步骤a中的pH调节剂为20%的浓硫酸。
[0039] 进一步的，所述c、d、e、f、g、h步骤中处理过的树脂柱经过洗脱后可以重新使用。
[0040] 进一步的，所述去镍树脂柱采用4%的硫酸进行洗脱。
[0041] 进一步的，所述去磷树脂柱采用3%的氢氧化钠进行洗脱。
[0042] 进一步的，所述去COD以及去氨氮的树脂柱采用4%的盐酸进行洗脱。
[0043] 如图1所示，本发明的工作流程为：镀铬废水进入废水池，通过pH调节剂将废水池
中的清液pH值调节到5-6，最好是pH值达到5 .5，再通过第二提升泵将pH调节池中的清液输
送到去离子部分，应首先进行去镍离子，第二提升泵的输出端连接去镍树脂柱的顶部，利用
重力使清液向下自然下落，其他树脂柱采用同样的原理，去镍树脂柱有两个，清液应依次经
过两个串联的去镍树脂柱，使得处理后的清液中镍离子含量低于0 .1mg/L，避免镍离子浓度
过高导致后续步骤中去磷、去COD、去氨氮效果收到影响，同时达到直接排放要求中镍离子
的含量。
[0044] 表一为废水处理前后各项测试指标标准。
[0045] 去镍离子后的清液再依次经过去氨氮树脂柱、去COD树脂柱、去氨氮树脂柱、去磷
树脂柱、去COD树脂柱，使得氨氮、COD、氨氮和镍离子的含量达到国家排放的标准。
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图1
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❸ 田姓族谱在什么地方
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6. 这是来自中国河南省郑州市河南凯捷水处理有限公司的阳离子交换树脂最新报价。今天（2024-06-08），以下是部分商品报价：0017型，0.8-1.0mm均型的阳离子交换树脂价格为6800元/吨；D113型号的价格为14800元/吨；D001型号的价格为6800元/吨；732氢型，工业级的阳离子交换树脂价格为8800元/吨。以上报价由生意社提供，并可通过新浪合作大平台期货开户，以获得安全快捷的服务保障。
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