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3. g2垂熔坩埚怎么抽滤
利用穿过通孔的连接管实现坩埚与抽滤瓶的贯通。根据查询g2垂熔坩埚消息显示,抽滤可以利用穿过通孔的连接管实现坩埚与抽滤瓶的贯通,垂熔玻璃坩埚和垂熔玻璃漏斗作用都是过滤,进行固一液分离。
4. 高中化学过滤操作步骤都有什么
高考化学过滤操作实验步骤是怎样的?
【答:一贴:
指滤纸要紧贴漏斗壁,一般在将滤纸贴在漏斗壁时先用水润湿并挤出气泡,因为如果有气泡会影响过滤速度.
二低:
一是滤纸的边缘要稍低于漏斗的边缘;
二是在整个过滤过程中还要始终注意到滤液的液面要低于滤纸的边缘。否则的话,被过滤的液体会从滤纸与漏斗之间的间隙流下,直接流到漏斗下边的接受器中,这样未经过滤的液体与滤液混在一起,而使滤液浑浊,没有达到过滤的目的。
三靠:
一是待过滤的液体倒入漏斗中时,盛有待过滤液体的烧杯的烧杯嘴要靠在倾斜的玻璃棒上(玻璃棒引流);
二是指玻璃棒下端要靠在三层滤纸一边(三层滤纸一边比一层滤纸那边厚,三层滤纸那边不易被弄破);
三是指漏斗的颈部要紧靠接收滤液的接受器的内壁】
1.“从下往上”原则。以Cl2实验室制法为例,装配发生装置顺序是:放好铁架台→摆好酒精灯→根据酒精灯位置固定好铁圈→石棉网→固定好圆底烧瓶。
2.“从左到右”原则。装配复杂装置遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为:发生装置→集气瓶→烧杯。
3.先“塞”后“定”原则。带导管的塞子在烧瓶固定前塞好,以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器。
4.“固体先放”原则。上例中,烧瓶内试剂MnO2应在烧瓶固定前装入,以免固体放入时损坏烧瓶。总之固体试剂应在固定前加入相应容器中。
5.“液体后加”原则。液体药品在烧瓶固定后加入。如上例浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓慢加入。
6.先验气密性(装入药口前进行)原则。
7.后点酒精灯(所有装置装完后再点酒精灯)原则。
将浊液沿玻璃棒倒入过滤器中,滤液完全流出后,再用蒸馏水洗涤沉淀2-3次
溶液胶:Fe(OH)3,AgI
固溶胶:有色玻璃,烟水晶
1、 FILER正常过滤:将缸头控制器上手柄压下并推向FILER正常过滤,然后启动水泵,正常循环过滤。
2、BACKWASH反冲洗:沙缸里的沙子构成了千万条水的通路,各种杂质由此被过滤留在过滤器中,随着杂质的 日渐增多水的通路逐渐减少 ,这就是为什么压力会达到30KPA以上,在此压力下沙缸无法起任何过滤作用,必须要按如下步骤清洗,关闭水泵,打开多项阀到反冲洗位置,底排和回路阀门打开,启动水泵3分钟左右,当运转完成,结块的杂质将被去除。
3、RECIRCULATE外循环该位置,多向阀控制水流从水泵直接流向池中,而不使水流通过过滤器内部。
4、WASTE排污,如果泳池需要排空,可以利用过滤水泵,为此要把多项阀放到WAST排污位置,马达运行时要完全打开排水阀门,以使水泵有充分的吸水,为使水泵能吸到水,要保持毛发收集器和底排有最大的水量。
5、RINSE漂洗:过滤器进行反冲洗后,如果打多项阀放回正常过滤位置,水流会有几秒的浑浊,为此要防止浑水进池,就要把多项阀放到漂洗的 位置,操作如下:反冲洗后立刻把阀门放到漂洗位置,开泵运行1分钟,然后停泵,再把阀门放到正常过滤位置,该位置确保过滤器的水流到排污。
6,关闭该位置用于关闭过滤器到水泵的水流,在打开毛发收集器时使用。
使用游泳馆过滤沙缸的注意事项:
1、进行管道清洗时一同进行沙缸清洗。
2、在通风、阴凉处保存。
3、游泳馆过滤砂缸放到孩提接触不到的当地,避免与双眼、肌肤的接触。
4、勿过量运用避免不良后果。
药品取用
一般要求严格按实验规定的用量取用药品。如果没有用量说明,一般应按最少量取用,即液体取1mL—2mL,固体量只需盖满试管底部。
不允许用不洁器具取用试剂。
实验剩余药品不能放回原瓶,不能随意丢弃,更不能拿出实验室,要放入指定容器内。
固体药品的取用
取用固体药品一般用药匙或镊子。药匙的两端为大小两匙,取药品多时用大匙,少时用小匙。镊子则用于夹取块状固体药品。 往试管里装入固体粉末时,为避免药品沾在管口和管壁上,先使试管倾斜,把盛有药品的药匙(或纸槽)小心地送入试管底部,然后使试管直立起来,让药全部落到底部。块状药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时,应先把容器横放,把药品或金属颗粒放入容器口以后,再把容器慢慢地竖立起来,使药品或金属颗粒缓缓地滑到容器的底部,以免打破容器。
液体药品的取用
取液体药品,可用移液管、胶头滴管等器具取用,亦可用倾注法。使用倾注法取试剂入试管时,标签朝上对着手心,把试剂瓶口紧靠另一手所持的略微倾斜的试管口,让药品缓缓地注入试管内,倾注液体入烧杯的操作如图。注意不让残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签。倒完液体,立即盖好原瓶塞。取用一定量的液体药品,可用量筒。量液时,量筒必须放平,视线要跟量筒内液体的凹液面的最低点保持水平,再读出体积数。使用滴管取液时,用手指捏紧胶头,
赶出滴管中的空气,再将滴管伸人试剂瓶中,放开手指,试剂即被吸入。取出滴管,把它悬空放在烧杯(或其他容器)上方(不可接触容器内壁,以免沾污滴管造成试剂的污染),然后用拇指和食指轻轻捏挤胶头,使试剂滴下。(特别指出,实验室制备Fe(OH)2沉淀时,滴管应伸人到FeS04的液面下挤入。
注意事项
取用危险试剂时,要特别小心,严格按操作规范进行操作。如:取用浓酸、浓碱时,要戴防护手套和眼镜;不用口吸移液管来取危险试剂;取挥发性强和毒性大的药品时,要在通风好的方进行;取用易燃、易爆试剂时,要远离火源等等。
加热的方式
直接加热:对温度无准确要求,且需快速升温的实验,通常可采取将被加热物体置于热源之中直接加热的方法进行。如通常的试管实验、高温灼烧等。
加热若因直接加热易于造成被加热仪器受热不均,甚至出现局部过热现象,且温度难以控制,
故常使用各种热浴进行间接加热,通常的热浴有水浴、油浴和砂浴。其中水浴在中学化学中常用,加热温度不超过100℃的,均可用水浴进行加热。常用的水浴加热的仪器是水浴锅,也可用烧杯代替。水浴的作用是:易于控制温度,且使被加热仪器均匀受热。常用水浴加热的实有:测KNO3溶解度、苯的硝化反应、制酚醛树脂、银镜反应等。
液体的加热:盛液体试管的加热:试管可直接在火焰(外焰)上加热;试管夹夹在离管口的1/3处;盛液不超过试管容积的1/3;试管倾斜,管口朝上与桌面成45°角(约),管口不可对准他人或自己。先移动试管(或酒精灯)均匀受热,后集中加热液体中上部,再慢慢下移加热。试管
(其他加热器皿同)受热底部不能与灯芯接触,也不能立即用冷水冲洗(烧得很热时,其他加热器皿同)或放在桌上,以防骤冷炸裂。盛液体烧杯的加热:多量液体加热时用烧杯,盛液量宜容积的1/3—2/3;外壁要擦干;加热应在垫有石棉网的三脚架或铁架台的铁圈上进行。盛液体烧瓶的加热:较多量液体(或液体加固体)参加的用于制备气体的反应或进行蒸馏操作,均可选用烧瓶加热;盛液量一般控制在容积的1/3—2/3为宜;外壁要干;置于垫有石棉网的铁架台铁圈上,并用铁夹固定瓶颈。盛液体蒸发皿的加热:将稀溶液浓缩,或使少量液体加热蒸发后得到晶体用蒸发皿加热。将蒸发皿置于铁架台的铁圈上直接用火加热,盛液量不超过容积的2/3。边加热边用玻璃棒搅拌。若需将溶剂全部蒸干获得晶体,待蒸发皿中出现多量固体时,停止加热,利用余热把剩下极少量的溶剂蒸干,以防晶体崩溅。固体的加热:固体试剂常可直接加热,盛固体试剂直接加热的仪器常有试管、蒸发皿、坩埚等。盛装固体试管的加热:管夹夹在离管口的1/3处;管口稍向下倾斜(但加热NH4Cl不同);先移动酒精灯(或试管)使试管均匀受热,后将灯焰固定在放固体的部位加热。在蒸发皿中对固体加热:应注意充分搅拌,使固体受热均匀,如烘干CaCl2、碱石灰,或对不纯的二氧化锰进行灼烧,使冰醋酸脱水等,都可以在蒸发皿中进行。在坩埚中对固体加热:适于高温加热固体。坩埚应直立于泥三角上受热(泥三
角置于铁圈上或三脚架上);先小火匀热,后强火灼烧。坩埚用坩埚钳取放。夹持高温坩埚时,
应先将坩埚钳适当预热。坩埚种类有瓷坩埚、氧化铝坩埚、铁坩埚、铂坩埚等,除铁坩埚外,其余都不能在坩埚内进行强碱熔融。加热物质时。除常用的酒精灯外,还可用电炉、喷灯等。
常用洗涤方法
毛刷洗涤法:先用自来水冲洗,振荡,若还有附着物用毛刷洗。选择毛刷应大小合适。此方法可除去附着在仪器内壁的灰尘和可溶性物质及有些不溶物,但不能洗净油污。
洗涤剂洗涤法:通常使用肥皂、洗衣粉、洗涤灵等做洗涤剂,可除去油污和有机物。洗涤时,先把仪器润湿,用毛刷蘸取洗涤剂刷洗,最后用水冲洗干净。
特殊污物的洗涤方法:根据玻璃仪器附着物的物理、化学性质,选用可以溶解或与之发生化学反应的试剂作洗涤剂将附着物洗去。如:苯酚可以用酒精溶解洗去;酸性物质可用碱液洗;碱性物质可用酸液洗;还原性物质用氧化剂洗;氧化性物质用还原剂洗。
洗涤干净的标准:器壁没有附着物和油污,用水洗后器壁上附着的水均匀,既不聚成滴也不能
成股流下。
注意事项
①仪器中的反应物应倾倒出来后再清洗。
②炽热的仪器应冷却后再洗涤。
③无论使用上述哪种方法,洗后都要用水冲洗干净,再用蒸馏水洗涤2—3次(注意少量多次)。
④洗净的仪器应倒放于架子上。
固体的溶解
研细→搅拌→加热(但必须是加热不水解或不发生化学变化的物质),均可加速固体的溶解(如FeCl3、NaHCO3的溶解等,均不可加热)。
液体的溶解
一般液体可直接加水溶解,振荡或搅拌可以加速溶解。特别注意浓H2SO4的溶解(稀释)方法——应将浓硫酸缓缓注入水中并不断搅拌,乙醇和浓硫酸、浓硝酸与浓硫酸的混合均如此。
气体的溶解
①溶解度较小者,如H2S、C12、CO2等溶解时,可把导气管直接插入水中。
②溶解度较大的(如极易溶解的NH3、HCl等),在导管末端接一倒置的三角漏斗,让漏斗边缘稍没入水面,这样既可增大气体的吸收率,减小气体的逸出,同时也避免出现液体倒吸。若缺少漏斗,导管末端只能靠近水面,或选用肚形容器替代,防止倒吸
假定容器1升,平衡时0.5h2→由1摩hi转化,由于平衡时有4摩hi,故第一步产生了5摩hi,5摩氨气,所以得c
[C] 烯烃 指 的是 C=C 双键, 也就是 说 有 可能 存在 C=C双键的 几种情况 ,要 存在 C=C 双键 , 那么,在加成后的产物当中, C 的 4个 键中,必须至少要有一个是 C-H键 , 第一排的 第(1,2,3),第二排的(1,2)个C 都符合条件,第一排的 第4个C不行, 它 的 四个键都是 C-C 键,第一排的第5个也不行,因为它只能和第一排的第4个C组合,但是第一排的第4个C 不行,所以它也不行,综上所述, 可能存在C=C双键的为:
第一排的第一个和第一排的第二个
第一排的第二个和第一排的第三个
第一排的第二个和第二排的第一个
第一排的第三个和第二排的第二个
一共4种, 但是 要注意的是: 第一排的第一个和第一排的第二个 这个烯烃和 第一排的第二个和第二排的第一个
其实是同一种 烯烃, 所以 可能有 3种
解析: CH3COOH<=>CH3COO- + H+
开 0.1 0 0
变 X X X
平 0.1-X X X
K=X^2/(0.1-X) =1.8*10^-5 解得: X=C(H+)=1.34*10^-3(mol/L)
PH=-LgC(H+)= 3-Lg1.34=2.87 答:略
5. 4号玻璃滤锅过滤怎么用
使用时先将石棉绒均覆盖在坩埚的多孔底上(约1-2毫米厚),盖以多孔瓷板,再地瓷板上均匀覆盖一层石棉绒,烘干至恒重,即可供沉淀过滤和称重之用.适用于化学分析、卫生检验、制药工业、生物制品等方面不同物质的过滤.玻璃滤器根...
g4玻璃砂芯坩埚怎么清洁 - : 用1:1硝酸溶液洗涤,再用蒸馏水冲洗干净,然后置于180℃烘箱中干燥1h 结果偏低可能是沉淀晶粒太小,过滤时被滤过
配置高锰酸钾4号玻璃滤锅可以用漏斗替代