Ⅰ 关于次氯酸钠去除COD问题！！！！！！！！！！！！！（急）
工业级次来钠浓度10%,投加量用源烧杯实验确认：用5只烧杯分别放入250ml废水，加药量按0.1、0.2、0.3、0.4、0.5（ml）测试COD值，找出它对应的加药量。这只是方法，加药量是可以调整的，那组COD达到60mg/l以下，就是加药量。
药剂混合扩散、反应需要布气或搅拌，否则反应效率会下降。
Ⅱ 污水处理水泛黄有鱼腥味臭味用什么药用量配比是多少
这个问题不是正常现象，用化学法处理是临时解决问题，然而原因要搞清楚，否则会回不断出现同样答问题，还可能更加恶化。原因可能是供氧能力不能满足微生物在当前有机负荷下的需要，或者没有及时排泥导致微生物细胞大量增殖，争夺有限的溶解氧，一旦DO下降到一定水平，微生物的生化性状发生变化，呈现缺氧状态，降解速率和降解总量下降；另外，MLSS中死亡的细胞会越来越多，其作为有机物腐烂会消耗DO，也会产生臭味，出水渐渐恶化。
化学法加药做临时应急处理，如采用复合药剂，最后做实验确定。经验上，可首选混凝剂、漂白粉，比例按照3:1。如果有回流应注意应在回流之后加药。加药量及其配比随着状况及时调整，不可一成不变，注意寻找平衡点，即微生物量与供氧量及、有机物去除量等合理的工况。随着生化系统渐渐好转，加药量应渐渐减少。
如采用氧化剂（H2O2、FeCl3、消毒剂）除臭味，可尝试配比 混凝剂:漂白粉:氧化剂=3:1:0.5。
千万不要将此化学法当作常规法，加药量及其配比也应注意根据具体需求调整。
加药产生的沉淀物及时排泥并进行脱水处置。
加药与恢复生化系统同时进行。
反渗透系统的维护与清洗
反渗透水处理是一种先进的脱盐技术，即可应版用于生水脱盐、权纯净水制备，也可用于废水处理、污水回收。它和离子除盐的本质区别在于它是一种物理脱盐，具有操作简单、运行经济、没有污染有利于环境保护等特点，同时可大大降低生产人员的劳动强度，提高生产效率。
反渗透膜元件的维护：
膜元件的维护归纳为两个大的方面：一是反渗透的预处理，二是反渗透设备的冲洗、清洗及保养。
反渗透设备的预处理
反渗透系统的预处理，首先要根据原水水质情况配置预处理设备，这一点对整个系统的安全性至关重要。
Ⅳ 反渗透的氧化剂和还原剂到底是什么求各位大神在线解答～～急用
有一类来化学反应叫做氧化还原反应，反自应物由氧化剂和还原剂组成，生成物由氧化产物和还原产物组成。简单地说吧：氧化剂→还原产物，还原剂→氧化产物。
↑
↑
被还原
被氧化
反渗透前还原剂的作用是：消除前处理残余的氧化性物质，反渗透膜不能耐受氧化剂，会被氧化造成失去脱盐功能;反渗透还原剂使用亚硫酸氢钠，主要是用来还原氧化性杀菌剂次氯酸钠，消除余氯的。
Ⅳ 如何处理渗滤液
采用“生化+MBR+臭氧催化氧化-气浮+高效生物流化床系统”
随着臭氧技术的发展,臭氧技术的研究及应用在国际上已形成独立的领域,发展前景十分广阔。作为一个主要的发展方向,臭氧处理废水更是国际国内研究的热点,目前国际国内已有大量文献报道。由于臭氧在脱色,杀菌和改善有机物的特性方面具有独特的优势。,臭氧化处理垃圾渗滤液这一技术具有光明的前景。臭氧作为预处理或深度处理联合其他处理方法诸如絮凝、气浮、生化、膜处理、活性炭吸附等联合使用，是目前研究的主要方向。
臭氧高级氧化旋流溶气气浮一体化装置（CDOF）创造性地将臭氧多重催化氧化技术、旋流技术和溶气气浮技术等多种技术有机结合，实现对各种难处理废水中多种污染物高效综合氧化和去除，在渗滤液处理应用上已取得了成功的应用。
Ⅵ 反渗透设备中加药量与水流量有关系吗
加药量与水流量成正比关系，具体如下：
1.高效阻垢剂阻垢和分散能力更强，同时对于防止微生物的污堵方面优于六偏磷酸钠。加药装置按3.0mg/l剂量考虑。
2.还原剂(NaHSO3) NaHSO3还原剂的作用是消除进反渗透膜水中的余氯，防止氧化剂对反渗透膜造成损害，设计加药量为3.0mg/l。
Ⅶ 在纯水处理中。一些絮凝剂，助凝剂，氧化剂还原剂的常规加药量
作纯来水处理一般不需源要加絮凝剂，助凝剂等，如果水里含悬浮物过高，可以采用机械过滤方式进行过滤，现在市面有很多种，有筛网式叠片式等 都很好用
在机械过滤器后面加石英砂过滤器去除胶体，在经过纯水设备的保安过滤器，几乎万无一失
不建议在膜前添加任何药剂，防止腐蚀膜元件
一级反渗透产水添加烧碱，要根据你的一级产水流量，和二级产水流量算的
没什么定值，要根据你实际来摸索，在二级进水之前加一个在线PH值仪
就非常容易得出加药量了
Ⅷ 反渗透进水水质有哪些要求
水质分析报告包括水质类型和主要成分指标,所需指标包括溶解离子,硅,胶体,有机物(TOC) .
典型溶解阴离子
碳酸氢根(HCO3-),碳酸根(CO32-),氢氧根(OH-),硫酸根(SO42-),氯离子(Cl-),氟离子(F-),硝酸根离子
(NO3-),硫离子(S2-),磷酸根(PO44-).
典型溶解阳离子
钙离子(Ca2+),镁离子(Mg2+),钠离子(Na+),钾离子(K+),铁离子(Fe2+ 或 Fe3+),锰离子(Mn2+),
铝离子(Al3+),钡离子(Ba2+),锶离子(Sr2+),铜离子(Cu2+)和 锌离子(Zn2+).
碱度
包括负离子中的碳酸根、碳酸氢根、氢氧根,自然水体中的碱度主要由HCO3-形成.pH在8.3以下的水中,
碳酸氢根和二氧化碳平衡存在.当pH高于8.3时,HCO3-将转变为CO32-存在.如果原水PH达到11.3以上,
将存在OH- 形式.Ca(HCO3)2的溶解度大于CaCO3.如果原水在 RO系统中被浓缩,CaCO3容易沉淀在
系统中.所以投加阻垢剂或加酸调低PH值会经常在RO系统中使用.
铁和锰
通常在水中以二价溶解状态存在或以三价非溶解氢氧化物形成存在.Fe2+ 可能来源自井水本身或来自泵、
管路、水箱的腐蚀,尤其上游系统中投加了酸.如果原水中铁、锰浓度大于0.05mg/l并且被空气或氧化剂
氧化为Fe(OH)3 和 Mn(OH)2 ,当 pH 值偏高时会在系统中形成沉淀.分析表明铁锰的存在会加速氧化剂
对膜的氧化降解,因此在预处理中必须去除铁锰.
铝
一般不存在于自然水体中.三价铝会像三价铁一样在RO系统中形成难溶的Al(OH)3,当pH 在5.3 至8.5 范围
内时候,因为铝高价正电特性,所以Al2(SO4)3 和NaAlO2可以用于地表水的预处理去除水中负电性胶体.
千万小心铝盐不要过多投加,残留的铝离子对膜有污染.
铜和锌
在自然水体中很少存在.有时水中微量的铜和锌来自管道材料.在pH值5.3至8.5范围内,Cu(OH)2
和Zn(OH)2 不溶于水,因为它们一般在水中的含量较低,所以只有当系统长时间不清洗,它们积累到
一定程度时,才会对膜系统造成污染.可是如果铜锌与氧化剂（比如过氧化氢）同时存在于原水中,
那么会造成膜材质的严重降解.
硫化物
以H2S气体形式溶于水中,去除硫化氢可以用脱气装置或氯氧化或空气接触变为不溶性硫磺,用多介质过滤
去除.
磷酸盐
具有较强负电性,容易和多价离子形成难溶盐.磷酸钙在PH中性时溶解度很有限,PH值高时溶解度也不高.
进水中投加阻垢剂或调低PH（小于7）可以防止磷酸盐沉淀.
硅
存在大多数自然水体中,浓度从1至100㎎/L.而且PH低于9.0时主要以Si(OH)4 存在.当PH低时,硅酸可以
聚合形成硅胶体.当PH高于9.0时,它会分离成SiO32- 离子而且会和钙、镁、铁或铅形成沉淀.硅和硅酸盐
沉淀很难溶解.氟化氢胺溶液清洗硅垢比较有效,可是氟化氢胺溶液排放会造成环境污染.当进水中硅含量
超过20㎎/L时,要注意硅结垢的潜在危险.
胶体（悬浮物颗粒）分析
污染指数,是衡量RO进水中胶体（颗粒物）潜在污染性的重要指标.RO进水中的胶体是各种各样的,经常
包括细菌、黏土、硅胶体和铁腐蚀产物.预处理中的澄清器中会用一些化学品,例如明矾、三氯化铁或阳
离子型聚合剂来去除胶体污染或通过后续介质过滤器去除.
浊度
也是影响RO膜污染的一个重要指标.浊度仪工作原理是测量水样中悬浮物对光的散射.水样的浊度大于
1.0的原水可能对RO膜有污染,浊度仪测量数值的单位是NTU.象SDI 值一样,浊度也是表征膜污染潜在
风险的一个参数.高浊度并不表示悬浮物会沉淀在膜表面.
如果原水的SDI大于5而且浊度大于1.0,就必须在预处理单元的澄清工艺中加入混凝剂而且后面要使用
多介质过滤器.如果原水中SDI小于5,而且浊度小于1,那么预处理可以考虑介质过滤器和保安过滤器
而不一定投加混凝剂.预处理混凝剂的投加量也是有控制指标的,过量使用会对膜有污染.
原水中还有两个重要指标需要分析.细菌总数和有机物含量.有两种方法测定水中细菌数,一种是培养法,
另一种是荧光染色法,后者更常用因为很方便快捷.原水中的有机物一般是油类-表面活性剂、水溶性聚合物
和腐质酸.检测指标有总有机炭(TOC),生物耗氧量（BOD）和化学耗氧量（COD）.要想更精确地分析有
机物成份,需要使用液相色谱和气质联用仪器分析.如果原水中的TOC含量大于3mg/l,预处理单元要考虑去
除有机物工艺.
Ⅸ 我是做水处理的，我想问一下，一般的自来水中哪些物资会导致反渗透膜元件氧化
自来水的话关注余氯吧：0.1ppm以下。具有强氧化性的都会导致膜氧化。高锰酸甲，硝酸………