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阴离子交换柱都有哪些

发布时间:2023-12-23 20:07:20

㈠ 用于测定蛋白大分子的离子色谱柱是阴离子还是阳离子色谱柱

高效色谱柱可以通过阴阳离子交换色谱方式进行分析和分离生物分子的。在任何一种离子交换模式下,产品既有甲基丙烯酸基体,又有硅胶基体的色谱柱。蛋白质、多肽、DNA和寡核苷酸衍生出来的RNA以及其它的核酸片断是TSK-GE阴离子交换分析和分离的典型样品。
我公司提供分析柱(4.6和7.5mm内径)和半制备柱(21.5和55mm内径)。颗粒范围从快速质量控制和工艺检测的2μm到工艺规模分离的20μm大型颗粒。由于阴离子交换柱是基于聚苯烯基体材料,他们最适合用于分析小分子量的糖类氨基酸类、核酸碱基,以及小的备选药物。

TSK-GEL 离子交换色谱柱特性及优点

TSK-GEL 阳离子交换色谱柱特点:

TSKgel BioAssist S 色谱柱具有独特的孔结构和结合特性,对中到大分子量的蛋白质具有较高的结合容量。
BioAssist 色谱柱有内径为4.6mm或者10mm的PEEK 材质,也有分析,半制备和制备应用的玻璃柱和不锈钢柱。
TSKgel CM-3SW 色谱柱具有小孔径和较大的表面积,对小到中等分子量的蛋白质的结合量近似为TSKgel CM-5PW色谱柱的两倍。
TSKgel SP-5PW有内径为2mm的色谱柱,可应用于LC-MS分析。

㈡ 离子交换柱的工作原理是什么

离子复交换柱的原理制

采用离子交换方法,可以把水中呈离子态的阳、阴离子去除,以氯化钠(NaCl)代表水中无机盐类,水质除盐的基本反应可以用下列方程式表达:

1、阳离子交换树脂:R—H+Na+→R-Na+H+

2、阴离子交换树脂:R—OH+CL-→R-CL+OH+

阳、阴离子交换树脂总的反应式即可写成:

RH+ROH+NaCL—RNa+RCL+H2O

由此可看出,水中的Nacl已分别被树脂上的H+和OH-所取代,而反应生成物只有H2O,故达到了去除水中盐的作用。

3、混合离子交换柱(混床):混床是装阳、阴树脂按一定比例(一般为1:2,以便阳、阴树脂同时达到交换终点而同时再生)装入混合柱而成,实际上它组合成了水中的H+和OH-立即生成电离度很小的水分子(H2O),几乎不存在阳床或阴床交换时产生的逆交换现象,故可以使交换反应进行得十分彻底,因而混合床的出水水质优于阳、阴床串联组成的复床所能达到的水质,能制取纯度相当高的成品水。

㈢ 有谁知道HiTrap SP column 和HiTrap Mono Q column

HiTrap SP column 是一种来强阴离子源交换柱,而HiTrap Mono Q column则是一种强阳离子交换柱。可以根据分离纯化样品的等电点来决定用哪个柱子。可以根据洗脱溶液的盐浓度或者pH来分离蛋白质。

它们一般有散装的,自己装柱,便宜一些。但是公司一般都有预装柱,分1mL和5mL规格,象GE公司的SP预装柱5 × 1 ml,价格在100美元左右。monoQ稍贵。自己装柱,需要自己组装整个设备。但是预装柱需要有HPLC或者FPLC的仪器。

使用规则和一般的离子交换没什么差别,同时要参照柱子的说明和仪器说明书。

㈣ 什么是阴离子交换柱

阴离子交换器 又叫阴床,作用是用阴树脂中的氢氧根交换掉水中的其他阴离子.混合物通过阴离子交换柱,阴离子可以被吸附从而与其他物质分开,一般来说,阴离子交换柱的吸附剂应该呈阳性
离子交换器分为:钠离子交换器、阴阳床、混合床等种类,.离子交换柱(器)外壳一般采用硬聚氯乙烯(PVC)、硬聚氯乙烯复合玻璃钢(PVC-FRP)、有机玻璃(PMMA)、有机玻璃复合透明玻璃钢(PMMA-FRP)、钢衬胶(JR)、不锈钢衬胶等材质.主要用于锅炉、热电站、化工、轻工、纺织、医药、生物、电子、原子能及纯水处理的前道处理,工业生产所需进行硬水软化去离子水制备的场合,还可用于食品药物的脱色提纯,贵重金属、化工原料的回收,电镀废水的处理等.
有机玻璃离子交换装置耐腐蚀、无色透明、适用于食品、医药、制糖及电子工业小规模纯水制备.碳钢衬胶离子交换装置具有制水量大、强度高、成本低等特点,适用于大型锅炉软化水及大规模纯水制备.
希望有所帮助

㈤ 离子交换设备的离子交换设备

离子交换设备介绍
离子交换的基本原理:
采用离子交换方法,可以把水中阳、阴离子去除。以氯化钠(NaCl)代表水中无机盐类,水质除盐的基本反应式:
1.阳离子交换柱:R-H+Na+=R–Na+H+2.阴离子交换柱:R–OH+Cl-=R–Cl+OH-
阳、阴离子交换柱串联以后称为复合床,其总的反应式:
R-H+R-OH+NaCl=R-Na+R-Cl+H2O
由此得出,水中的NaCl已分别被树脂上的H+和OH-所取代,而反应生成物为H2O,故达到了去除水中盐的作用。
3.混合离子交换柱(混床):将阳、阴床尚未交换的剩余盐类进一步除去,由于通过混合离子交换后进入水中的H+和OH-立即生成电离度很低(H2O),几乎不存在阳床或阴床交换时产生的逆交换现象,使交换反应进行得十分彻底,因而混合床的出水水质优于阳、阴离子交换柱串联组成的复床所能达到的水质,能制取纯度相当高的成品水。
4.离子交换设备是通过离子交换树脂在电解质溶液中进行的,可去除水中的各种阴、阳离子,是制备高纯水工艺流程中不可替代的手段。离子交换器分为阳离子交换器、阴离子交换器等。 当原水通过离子交换柱时,水中的阳离子和水中的阴离子(HCO-等离子)与交换柱中的阳树脂的H+离子和阴树脂的OH-离子进行交换,从而达到脱盐的目的。阳、阴混柱的不同组合可使水质达到更高的要求。
应用领域:
1)水处理-离子交换设备
水处理领域离子交换树脂的需求量很大,约占离子交换树脂产量的90%,用于水中的各种阴阳离子的去除。离子交换树脂的最大消耗量是用在火力发电厂的纯水处理上,其次是原子能、半导体、电子工业等。
2)食品工业
离子交换树脂可用于制糖、味精、酒的精制、生物制品等工业装置上。例如:高果糖浆的制造是由玉米中萃出淀粉后,再经水解反应,产生葡萄糖与果糖,而后经离子交换处理,可以生成高果糖浆。离子交换树脂在食品工业中的消耗量仅次于水处理。
3)制药行业
制药工业离子交换树脂对发展新一代的抗菌素及对原有抗菌素的质量改良具有重要作用。链霉素的开发成功即是突出的例子。
4)合成化学和石油化学工业
在有机合成中常用酸和碱作催化剂进行酯化、水解、酯交换、水合等反应。用离子交换树脂代替无机酸、碱,同样可进行上述反应,且优点更多。如树脂可反复使用,产品容易分离,反应器不会被腐蚀,不污染环境,反应容易控制等。
甲基叔丁基醚(MTBE)的制备,就是用大孔型离子交换树脂作催化剂,由异丁烯与甲醇反应而成,代替了原有的可对环境造成严重污染的四乙基铅。
5)环境保护
离子交换树脂已应用在许多非常受关注的环境保护问题上。许多水溶液或非水溶液中含有有毒离子或非离子物质,这些可用树脂进行回收使用。如去除电镀废液中的金属离子,回收电影制片废液里的有用物质等。
6)湿法冶金及其他
离子交换树脂可以从贫铀矿里分离、浓缩、提纯铀及提取稀土元素和贵金属。

㈥ 蛋白离子交换柱Q柱和S柱区别

Q柱是强阴交换柱。S、SP都是强阳离子交换柱。
Q柱强阴离子交换柱Q只是凝胶母体联的一种带正电的基团所以是强阴离子交换柱。SP强阳离子交换柱SP是只是凝胶母体联的一种带负电的基团所以是强阳离子交换柱。
这两个都是强阴离子交换层析介质,不同的是生产厂家不一样,其它的并无太大的区别。

㈦ 方钍石分析

方钍石(Th、U)O2是钍(铀)的氧化矿物,其ThO2含量为59%~93%,UO2含量小于11.19%,UO3含量小于18.88%。此外还可能含有一定量的CeO2,和少量的Pb、Fe、Sn等元素。

方钍石可溶于HNO3和H2SO4中,也能用Na2O2或LiBO2熔融分解。

71.2.1.1 微量化学分析法

毫克量的带则单矿物用化学方法测定Th、Pb、全铀和U6+。其分析流程见图71.2。

图71.2 方钍石微量分析法分析流程图

试剂

阴离子交换柱27cm×2.2cm,717阴离子交换树脂,经6mol/LHCl、2mol/LNaOH溶液和水淋洗,使用前用6mol/LHCl平衡。

分析步骤

(1)分析溶液(A)的制备及钍的测定

称取3mg(精确至0.001mg)试样,置于铂坩埚中,用0.2gNa2O2在500℃半熔15min,水提取,HCl酸化并制成6mol/LHCl溶液,以6滴/min流速通过交换柱,然后用90mL6mol/LHCl淋洗,淋洗液与流出液用200mL烧杯承接,将溶液加热蒸发至小体积,转移至50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此即为溶液(A)。

移取10.0mL溶液(A)于50mL烧杯中,加热蒸发至近干,加2mL6mol/LHCl溶解盐类,移入50mL容量瓶中,加2mL100g/L抗坏血酸溶液,1mL500g/L酒石酸溶液和4mL1.5g/L钍试剂溶液,用水稀释至刻度,摇匀。放置20min,用1cm或2cm比色皿,于波长535nm处测量吸光度。

校准曲线20~600μgThO2

(2)铅的测定

移取25.0mL溶液(A)于50mL烧杯中,蒸发至近干。在盐酸-酒石酸-碘化钾底液中用极谱法测定。

(3)全铀的测定

交换柱用70mL0.6mol/LHCl淋洗,流速为10滴/min,流出液收集在100mL烧杯中,蒸发至小体积,移入50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。移取此溶液5.0~10.0mL于50mL烧杯中,蒸干,加入5.0mL0.5mol/LHCl溶解盐类,移入50mL容量瓶中,加2mL500g/L酒石酸溶液,2mL100g/L抗坏血酸溶液和2mL2g/L偶氮胂III溶液,用水稀释至刻度,摇匀。15min后用1cm或2cm比色皿,在波长620nm处测量吸光度。

校准曲线0~60μgU。

(4)六价铀的测定

称取1mg(精确至0.001mg)试样,置于铂坩埚中,加5mLHF,加盖后于水浴上加热30min,放置4h。用水稀释,用塑料漏斗过滤于另一个铂坩埚中,用(2+98)HF洗涤沉淀数次,滤液蒸发至干,用1~2mLHCl反复赶HF3次,用20mL6mol/LHCl溶解盐类后倒入交换柱中,以下步骤同全铀的测定。测得的铀即为六价铀。

全铀减去六价铀即为羡桥四价铀。

71.2.1.2 C1-5208萃淋树脂分离-电感耦合等离子体发射光谱法

中性膦类树脂C1-5208萃淋树脂对钍和铀的吸附容量大,可与Pb、Si、Ca、Mg、Fe、Al、Mn和Ti等定量分离,用LiBO2分解试样,制成3mol/LHNO3溶液,经C1-5208萃淋树脂分离后,用电感耦合等离子体发射光谱法测定Th、U、Pb、Fe、Al、Ca、Mg、Ti、Mn和Si。

仪器

电感耦合等离子体发射光谱仪。

试剂

铀标准溶液ρ(U)=1.00mg/mL。

钍标准溶液ρ(Th)=1.00mg/mL。

其他元素的标准储备溶液ρ(B)=1.00mg/mL。

离子交换柱(0.8cm×10cm)2gC1-5208萃淋树脂(60~80目)装柱,用200mL(1+1)HCl和20mL水淋洗,用3mol/LHNO3平衡备用。

校准曲线

按表71.2配制校准系列。

表71.2 校准系列

分析步骤

称取5mg(精确至0.01mg)试样于铂坩埚中,加15mgLiBO2,搅匀。置于高温炉中,从低温逐渐升至1000℃熔融。以熔兄行猛融态立即倒入装有5mL3mol/LHNO3的小烧杯,置于超声波水浴中溶解至清亮。将提取液倾入已平衡过的C1-5208萃淋树脂交换柱中,流出液用25mL容量瓶承接,用15mL3mol/LHNO3分多次淋洗,用水稀释至刻度,摇匀。在流出液中用ICP-AES法测定Pb、Si、Fe、Al、Ca、Mg、Mn和Ti共8个元素。

用25mL4mol/LHCl分多次淋洗Th,用50mL容量瓶承接,用水稀释至刻度,摇匀。ICP-AES法测定Th。

用40mL水淋洗U,用50mL容量瓶承接,加2.5mLHCl,用水稀释至刻度,摇匀。ICP-AES法测定U。

注意事项

在测定Pb、Si等元素的溶液中还可用原子吸收光谱法测定钾、钠。

㈧ 色谱柱的填料

常见的分配柱填料:碳十八柱 (ODS/C18)、碳八柱(MOS/C8)、碳六柱(Hexyl/C6)、
碳四柱(Butyl/C4)、碳一柱(Methyl/C1)、阴离子交换柱(SAX)、
阳离子交换柱(SCX)、苯基柱(Phenyl)、氨基柱(Amino/NH2)、
氰基柱(Cyano/CN/Nitrile)
常见的吸附柱填料:硅胶柱

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