过滤口罩气呼吸阻力标准

A. 口罩gb2626是什么标准

口罩GB2626分为GB2626-2006和GB2626-2019两种，GB2626-2006又叫做呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器，GB2626-2019又叫做呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器。这两种分别在吸气阻力、呼气阻力、气密性、呼气阀情况、实用性能、清洗消毒等方面有着橡蚂不同的标准，具体如下：
1、GB2626-2006是一个口罩的国家标准编号,属于民用级别,不属于医疗级别。即俗称的“民用n95”口罩(还有医用n95口罩),平时不接触病患,或者不在高危环境中用这个级别的即可。
①呼气阻力：所有类型和级别的呼吸器面罩≤250Pa。
②吸气阻力：所有类型和级别的呼吸器面罩≤350Pa。
③气密性：未考虑一个面罩有多个呼气阀的情况；检测气密性时呼气阀为水平状态。与典型使用状态不符没有要求样品与检测装置之间应气密。
④实用性能：无规定。
⑤清洗消毒：未考虑产品宣称过滤元件可清洗或消毒的情况
2、2020年7月1日，GB 2626-2019将正式实施，将对 KN95 型口罩在呼吸阻力、气密性、实用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求，更能反映口罩实际使用过程中的性能。
①呼气阻力：带呼气阀的庆改各类面罩≤150Pa；
②吸气阻力：无呼气的随弃式罩：KN90/KP90：≤170Pa；KN95/KP95：≤210Pa；KN100/KP100：≤250Pa带呼气间的随弃式面罩：KN90/KP90：≤210Pa；KN95/KP95：≤250Pa；kN100/KP100：≤300Pa可更换式半面和全面罩：KN90/KP90：≤250Pa；KN95/KP95：≤300Pa；KN100/KP100：≤350Pa；
③气密性：未增加对一个面罩有多个呼气阀情况下应做出的要求：检测气密性时呼气阀改为垂直状态；增加要求样品与梁差埋检测装置之间应气密；更改检测方法为在 249Pa 负压条件下呼气阀泄漏气流量不应大于30mL/m3。
④实用性能：在模拟使用的条件下，难以评价的性能，由受试者佩戴呼吸器，模拟实际应用状态下的一些动作,然后对使用感受提供主观评价。在温度为 16℃~32℃ 和相对湿度为 30%~80% 的环境中进行检测。
⑤清洗消毒：对产品设计允许过滤元件可清洗或消毒后重复使用的产品增加要求：在制造商应提供的信息部分：要求提供适用的颗粒物具体特性和/或范围；可清洗或消毒的最大次数，供使用者判断是否继续有效或更换的方法；按照制造商的说明方法做预处理后满足过滤效率、泄漏性和吸气阻力的要求。
法律依据
《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》规定本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准代替GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。本标准与GB 2626-2006相比主要变化如下：
标准名称从《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》调整为《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》；删除了“烟”“雾”“微生物”三项术语，增加了“穿透率”“佩戴气密性检查”“指定防护因数”“计数中位径”“质量中位径”“空气动力学粒径”和“空气动力学质量中位径”七项术语
修改了各类呼吸器的吸气阻力和呼气阻力要求；
修改了呼气阀气密性的要求和检测方法；
将呼气阀盖的称呼调整为呼气阀保护装置；
修改了对各类呼吸器的视野要求；
增加了对制造商声称过滤元件可清洗和/或消毒后重复使用的产品的要求和检测方法。

B. 医用口罩标准有哪些

按性能特点及适用范围来分：

1、医用防护口罩

1）过滤效率：在空气专流量（85±2）L／属min条件下，对空气动力学中值直径（0．24±0．06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95％，即符合N95（或FFP2）及以上等级。

2）吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超过343．2Pa（35mmH2O）。

2、医用外科口罩

1）过滤效率：在空气流量（30±2）L／min条件下，对空气动力学中值直径（0．24±0．06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30％；

2）细菌过滤效率：在规定条件下，对平均颗粒直径为（3±0．3）μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95％；

3）呼吸阻力：在过滤效率流量条件下，吸气阻力不超过49Pa，呼气阻力不超过29．4Pa。

3、普通医用口罩符合相关注册产品标准（YZB），一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求，或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩。