❶ 污水处理膜有几种
生物滤池法
生物滤池法的基本流程是由初沉池、生物滤池和二沉池三部分组成的。主要成分包括:
1、塔式生物滤池。比传统的生物滤池的负荷更高,层次更分明、堵塞可能性更小,占地面积面积小等优点。
2、有高负荷生物滤池。处理效果更好好,去除率可达90%以上,其出水可降到25mg/L以下,且出水水质非常稳定。其缺点是占地面积过大,容易堵塞,影响环境卫生。
移动床生物膜反应器
移动床生物膜反应器是一种新的生物膜污水处理技术,它介于生物接触氧化法与生物流化床法之间。能够解决生物接触氧化法中滤料堵塞的问题。此方法的特点:微生物浓度高、食物链长,对进水的流量和浓度变化有很强的适应能力。移动床生物膜的结构紧密,因此具有占地面积小,能源消耗低的特点,很明显的降低了投资运行维护费用,由于这些优点该技术被广泛的应用。
生物流化床
生物流化床技术是利用气体或液体,使附着微生物的固体颗粒状滤料呈流态化,对污水进行净化的技术。生物流化床法充分利用了微生物不同生命活动阶段的特征,根据微生物的生长特点将处理阶段划分为固定床阶段、流化床阶段、液体输送阶段三个阶段。
生物流化床的主要优点:
1、容积负荷高,抗冲击能力强。由于生物流化床的载体是采用小粒径固体颗粒,且载体成流态化,所以生物流化床的单位体积表面积要比其他生物膜法的大很多且抗击能力要较其他生物处理法高。
2、净化效果好。由于载体颗粒一直处于剧烈的运动状态,从而导致界面的不断更新,这样不仅有利于微生物对污染物的吸附和降解,更能加快生化反应速率,进而使净化效果得到提高。
3、微生物的活性较强。由于生物颗粒不断地相互碰撞与摩擦,使生物膜的厚度较薄且均匀。对于同类污水而言,在同等的处理条件下,生物膜不仅反应速率快且呼吸率也非常快,所以微生物的活性较强。
生物膜在污水处理中的应用优势
1、对进出水的水质和水量的适应性极强。
2、生物膜法管理便捷、运费低廉。
3、生物法对环境的温度的要求很高,如果气温过高或过低会影响膜运行的活力,导致膜的损坏。
4、此载体的比表面积对生物膜处理的效果影响很大。
5、能够克服活性污泥法中污泥丝状膨胀的缺点,使剩余污泥量明显的减少。
6、生物膜法属于消耗品,膜需要定期的更新,避免引起滤料的破损和堵塞,降低出水水质。
EPP
EPP聚丙烯发泡粒子作为新型的污水生物处理填料,相对于国内的传统填料,有着更卓越的处理性能,仅在日本、韩国的生活污水处理中有应用事例。
在日本、韩国除了已在使用的聚丙烯发泡粒子,还在开发其他的以聚丙烯为主要原材料的具有优异性能的填料。
EPP的显著性能:
1) 吸附能力含有活性炭,对污水中的有机物具有较强吸附能力,以及具有多孔性,使滤料具有增大的表面积等技术效果。
2) 耐油性,耐药性材质稳定,耐酸、耐碱、耐老化,使用寿命达15年,长期不需更换,产品耐生物降解。
3) 轻质,浮性
极其轻质,比重为水的1/33(30kg/?),具有耐冲击,高韧性以及漂浮的性质
4) 环保性
生产中不使用氟利昂作为发泡剂,燃烧时也不会产生有毒,有害气体,是一种环境友好材料。
5) 寿命长
可以循环使用15年以上不需更换填料,大大节约了净水设备的运营成本。多孔质EPP填料,这种填料的每一粒泡沫念珠都带有孔,而且在发泡过程当中添加了一定比例的活性炭,一方面大大增加了填料与污水的接触面积,另一方面大大提升了对污浊物的吸附能力。
❷ 刚生产出来的超滤膜丝,在水-甘油中浸泡,可时间长了会发霉,怎么办
这个问题很好解决的,而且成本也不高的,不过你用亚硫酸氢钠应该可专以的,因为亚属硫酸氢钠可用作:还原剂。防腐剂。消毒剂。漂白剂。但是,它的危险性类别:属低毒;健康危害:对皮肤、眼、呼吸道有刺激性,可引起过敏反应。可引起角膜损害,导致失明。可引起哮喘;大量口服引起恶心、腹痛、腹泻、循环衰竭、中枢神经抑制。环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。燃爆危险:该品不燃,具腐蚀性,可致人体灼伤。所以使用当中一定要注意安全。我也生产超滤的,我们不用这个来作为防霉剂。
❸ 气体分离膜是用什么材料制作的怎样制作的!高分悬赏!
高分子分离膜(一高分子为材料,而不是分离高分子),是一种高分子薄层物。膜有固态,也有液态。1846年,德国学者会拜思用硝基纤维素制成第一张高分子膜。1920年,麦克戈达开始观察和研究反渗透现象。30年代,人们将纤维素膜用于超滤分离。40年代,离子交换膜开发和利用及电渗析方法建立。50年代,加拿大学者萨里拉简研究反渗透。1960年,洛伯和萨里拉简成功地制备具有完整表皮和高度不对称的第一张高效能的反渗透膜,为该法奠定了基础。70年代以来,超滤膜、微滤膜成功地开发和应用,有支撑的液膜和乳液膜及气体分离膜也相继问世。
用于分离膜的高分子材料主要有聚酸胺类、聚酸亚胺类、聚砜类、聚乙烯酸类、丙烯类衍生物聚合物及纤维素类等,有关的共聚物和共混物也可作为膜材料用。各种高分子分离膜已广泛用于核燃料及金属提炼,气体及烃类分离,海水及苦咸水淡化,纯水及超纯水制备,环境保护和污水处理,人工脏器的制造,生物制品提纯以及医药、食品、农业、化工等各个领域中。(摘自《国民科普大课堂》)
❹ 单纯超滤的并发症及处理
滤器破膜漏血
由于滤器质量或运输及存放损坏,或垮膜压过高可导致滤器破膜,血液进入超滤液内,此时必须立即更换滤器。
滤器和管路凝血
由于患者存在高凝状态,或使用的抗凝药物剂量不足,或因静脉回血不畅,血流缓慢或血压降低等原因均可导致滤器和管路发生凝血,此时应立即增加抗凝药物(肝素或低分子肝素)剂量;有条件的医院应急检抗凝血酶Ⅲ活性,如果患者抗凝血酶Ⅲ活性低于50%,应改用阿加曲班作为抗凝药物;若静脉压、跨膜压在短时间内突然升高,管路、滤器颜色加深,应立即回血,避免凝血;若在下机时回血阻力突然升高,怀疑滤器管路有凝血时,应立即停止回血,以免血栓进入体内。
出血
使用抗凝药物剂量过大,可引起单纯超滤中患者发生出血情况,此时对于使用普通肝素或低分子肝素的患者,应暂时停用,并给与适量的鱼精蛋白拮抗,对于选用阿加曲班作为抗凝药物的患者,应暂时停用阿加曲班20~30 分钟,然后减量应用。
低血压
超滤率过大可导致低血压发生,通常发生在单纯超滤后程或结束前,在血清白蛋白或血红蛋白(Hb)水平明显降低的患者身上更易发生。患者早期表现为打哈欠、背后发酸、肌肉痉挛,或出现便意等,进而可有恶心、呕吐、出汗、面色苍白、呼吸困难和血压下降。此时应降低超滤率,必要时补充生理盐水或血清白蛋白制剂,对于经过上述处理后血压仍不能恢复正常的患者,应停止单纯超滤,并给予积极救治。
心律失常、猝死
对于心血管状态不稳定的患者,单纯超滤过程中有出现致命性心律失常,甚至猝死的可能,如出现上述情况,应立即停止单纯超滤,并给与积极抢救。对于这样的患者原则上推荐采用缓慢连续性超滤(SCUF)模式治疗。
❺ 超滤用的氢氧化钠浓度
答,超滤用的氢氧化钠浓度为1%
如果超滤膜组件在长期使用过程中产水量下降,如何解决?首先要弄清拦源楚超滤膜组件产水量下降的原因是什么?找到原因,找到合适的解决办法。造成这种情况的主要原因是RO过滤器堵塞,如果长时间不更换滤水器,随着时间的推移,系统会产生越来越少的水。堵塞或脏水过滤器是RO水箱加水缓慢的常见原因。当然除了这个原因,还有水压不稳定的原因。大家要知道,如果水压很低,会造成水压不稳定或者暂时失水,一般RO系统至少需要40psi以上的压力才能正常运行。另一个原因是上层超滤膜组件系统的管道滋生了细菌。注意超滤膜系统的清洁,防止细菌在管路中大量繁殖,使超滤膜组件产水速度减慢,检查系统时,仔细检查供水管路开关是否完粗衡差全打开。
超滤膜组件之所以在使用时出现,是因为出口压力。如果系统进水压力低,产水量就会低,所以与进水压力相同,因为如果出水压力。会下降,很明显这会导致超滤膜组件的产水量下降,或者水加热系统。系统进水温度低于系统原设计的进水温度,每加入一次原水,温度下降约3摄氏度,滤膜组件的出水量下降约10%。简而言之,主要成分包括一定量的柠檬酸、草酸和盐酸等,混合制成质量分数为1%的化学溶液。主要是因为这种溶剂可以去除污垢岩皮沉积物和金属氧化物,特别是金属空气污染的目的。氢氧化钠溶液广泛用于清洗有机物和微生物污染。使用超滤膜组件时将氢氧化钠制成浓度为1%的溶液。使用时0.1%的份量,对去除由蛋白质、油类、胶体污染物等有机残留物以及钙、铁、镁离子构成的无机污染非常有效。
❻ 超滤设备是什么
超滤是利用多孔材料的拦截能力,以物理截留的方式去除水中一定大小的杂质颗粒。在压力驱动下,溶液中水、有机低分子、无机离子等尺寸小的物质可通过纤维壁上的微孔到达膜的另一侧,溶液中菌体、胶体、颗粒物、有机大分子等大尺寸物质则不能透过纤维壁而被截留,从而达到筛分溶液中不同组分的目的。该过程为常温操作,无相态变化,不产生二次污染。多孔材料是一种由相互贯通或封闭的孔洞构成网络结构的材料,孔洞的边界或表面由支柱或平板构成。典型的孔结构有: 一种是由大量多边形孔在平面上聚集形成的二维结构;由于其形状类似于蜂房的六边形结构而被称为“蜂窝”材料; 更为普遍的是由大量多面体形状的孔洞在空间聚集形成的三维结构, 通常称之为“泡沫”材料。如果构成孔洞的固体只存在于孔洞的边界(即孔洞之间是相通的),则称为开孔;如果孔洞表面也是实心的,即每个孔洞与周围孔洞完全隔开, 则称为闭孔; 而有些孔洞则是半开孔半闭孔的。颗粒物,在环境科学中,特指悬浮在空气中的固体颗粒或液滴,是空气污染的主要来源之一。其中,空气动力学直径(以下简称直径)小于或等于10微米的颗粒物称为可吸入颗粒物(PM10);直径小于或等于2.5微米的颗粒物称为细颗粒物(PM2.5)。颗粒物能够在大气中停留很长时间,并可随呼吸进入体内,积聚在气管或肺中,影响身体健康。
❼ 怎样测试净水器出来的水是否符合要求
要鉴别净水器净化出来的水是合格的,有以下方法:
1、检测水中的余氯:先准备余氯测试剂,然后准备两杯15ML水,一杯是净化后的水,一杯是普通的自来水,分别在两杯水中加入2滴的余氯测试剂,水的颜色就会发生变化,余氯测试剂的说明书上有余氯颜色对比卡,按照水的颜色找到对应的颜色图案,就知道余氯的含量了。
2、检测水中的有机物细菌病毒:影响水质的不仅仅是余氯,更多的是有机物、重金属等污染,要检测这些污染是否已被净水器去除,我们需要用到水质电解器。水的颜色越浅,水质就越好,反之就越差。我们还可以根据水的颜色与电解水质说明书上颜色对比,判断出水中含哪一种杂质还比较多。
3、TDS值检测:世面上还有一种检测水质的工具-TDS笔,我们先来了解TDS的概念,TDS即为溶解的固体总量,单位为毫克/升。水中溶解的固体越多,那么水的TDS值就越高,水质也就越差。
净水器使用注意事项:
1、净水器使用后应一直保持超滤膜滤芯处于湿润状态。如果超滤膜滤芯干化,会导致产水量急剧下降并且无法恢复。
2、超过三天不使用净水器,再次使用时应对净水器反复进行顺冲洗2-5分钟,直到净水器内的存水排尽为止。
3、在自来水停水的情况下,请先打开排污开关将自来水管内的泥沙、铁锈等排尽后,再打开净化水龙头使用净水。
4、净水器的总产水量与净水器的进水水质有关,如果净水器进水水质较好,则总产水量会上升,反之进水水质差,则总产水量会下降,相应的滤芯使用寿命会略短。
❽ 单纯超滤简介
dān chún chāo lǜ
单纯超滤是通过对流转运机制,采用容量控制或压力控制,经过透析器或血滤器的半透膜等渗地从全血中除去水分的一种治疗方法。在单纯超滤治疗过程中,不需要使用透析液和置换液。
1、药物治疗效果不佳的各种原因所致的严重水肿。
2、难治性心力衰竭。
3、急、慢性肺水肿。
无绝对禁忌证,但下列情况应慎用。
1、严重低血压。
2、致命性心律失常。
3、存在血栓栓塞疾病高度风险的患者。
患者的意识状态、血压、心率、呼吸、血氧饱和度等。
全面了解患者容量负荷状态,如水肿程度、 *** (能否平卧)、心脏舒张期奔马律、双肺底部湿性罗音及胸、腹腔积液情况等。如条件允许,应测定中心静脉压(CVP)和(或)肺毛细血管楔嵌压(PCWP),以客观评估患者的血容量状态。
了解并观察患者脏器出血及各种引流液和伤口的渗血情况,检测出凝血相关参数。
应全面了解患者的肾功能、血清白蛋白水平、血清电解质浓度(血清钾、钠离子等)及酸堿平衡状态(CO2CP 或做血气分析)等,为确定治疗处方提供依据。
可依据各医院实际情况,选择普通血液透析机、单纯超滤机或连续性床旁血滤机等。在单纯超滤过程中,血液透析机处于旁路状态,连续性床旁血滤机置换液、透析液处于停止状态,通过跨膜压完成超滤过程。
临时(中心静脉导管)或长期血管通路(内瘘),参照血管通路建立章节。
推荐选择中、高通量的透析器或血滤器,可根据患者的体表面积、水肿程度选择适宜的滤器面积。
(一) 选择单纯超滤,还是缓慢连续性超滤(slow continuous ultrafiltration,SCUF)应从患者病情及设备条件等方面权衡利弊后确定。SCUF 是利用对流原理清除溶质和水分的一种特殊治疗方式,特点是不补充置换液,也不用透析液,与单纯超滤比较,SCUF 的超滤率较低,持续时间可视病情需要延长,对血流动力学影响较小,患者更容易耐受,适用于心血管功能状态不稳定而又需要超滤脱水的患者。
(二) 单纯超滤原则上每次超滤量(脱水量)以不超过体重的4%~5%为宜。
(三) SCUF 的超滤率一般设定为2~5ml/min,可根据临床实际情况适时调整,原则上一次SCUF 的超滤液总量不宜超过4L。
参照血液净化的抗凝治疗。
1、普通肝素首剂量0.3~1.0 mg/kg,追加剂量0.1~0.5mg/kg•h,间歇性静脉注射或持续性静脉输注(常用),治疗结束前30~60 分钟停止追加。应依据患者的凝血状态个体化调整。
2、低分子肝素一般选择60~80IU/kg(4000~5000IU),推荐在治疗前20~30 分钟静脉注射,无需追加剂量。
3 、阿加曲班一般首剂量250μg/kg 、追加剂量2μg/(kg·min) , 或2μg/(kg·min)持续滤器前给药,应依据患者血浆部分活化凝血酶原时间的监测,调整剂量。
参照血液净化的抗凝治疗章节。
1、打开设备开关,按照操作程序进行机器自检。
2、正确无菌操作,按顺序依次安装管路,连接透析器或血滤器,注意应将透析器或血滤器的滤出液出口在上端,以避免滤器膜外室中产生气体。
3、连接预冲液袋,预冲液推荐选择可用于静脉输入的袋装生理盐水1000ml,进行密闭式预冲,尽量避免使用瓶装生理盐水做预冲液,以减少开口。对于临床上有高凝倾向的患者,推荐使用肝素生理盐水浸泡管路和滤器30 分钟,肝素生理盐水浓度一般为4%(配制方法为:生理盐水500ml 加入普通肝素20mg),可根据临床实际情况做相应调整;肝素生理盐水浸泡过的管路和滤器,在上机前应给予不少于500ml 的生理盐水冲洗。
4、打开血泵开关,进行预冲,要求血泵速度小于180ml/min,依次将动脉壶、肝素管、滤器和静脉壶等部位的气体排净,确保整个管路系统充满液体,调节动静脉壶液面在2/3 处。预冲液体量按照不同透析器或滤器说明书的要求去做,如无特殊要求,不应少于800ml 生理盐水。
5、根据患者的病情特点和治疗要求设置超滤量、超滤时间;通常超滤率设定为1~2 L/h,但可依据实际临床情况进行调整。首次超滤量原则上不超过3L。
6、严格无菌操作,建立患者的血管通路,并给予抗凝药物。
7、调整血流量,血流量由50ml/min 开始,根据患者病情变化,缓慢提升血流量至150ml~200ml/min,并依据临床实际情况适时调整。血流量与超滤率一般为4:1,当血流量过低不能满足超滤率要求时,机器将会报警。
8、完成目标超滤量后,将血流量调整至80~100ml/min,用生理盐水回血后下机,结束单纯超滤治疗。
1、单纯超滤过程中注意监测患者的心率、血压等循环状态指标,有条件的医院推荐监测患者的有效循环血量情况,依据患者的各项指标变化,调整超滤率。
2、单纯超滤过程中注意监测动脉压、静脉压、跨膜压以及滤器的凝血情况,有条件的医院推荐监测凝血参数,动态调整抗凝药物用量,必要时可用生理盐水100ml 冲洗滤器。
由于滤器质量或运输及存放损坏,或垮膜压过高可导致滤器破膜,血液进入超滤液内,此时必须立即更换滤器。
由于患者存在高凝状态,或使用的抗凝药物剂量不足,或因静脉回血不畅,血流缓慢或血压降低等原因均可导致滤器和管路发生凝血,此时应立即增加抗凝药物(肝素或低分子肝素)剂量;有条件的医院应急检抗凝血酶Ⅲ活性,如果患者抗凝血酶Ⅲ活性低于50%,应改用阿加曲班作为抗凝药物;若静脉压、跨膜压在短时间内突然升高,管路、滤器颜色加深,应立即回血,避免凝血;若在下机时回血阻力突然升高,怀疑滤器管路有凝血时,应立即停止回血,以免血栓进入体内。
使用抗凝药物剂量过大,可引起单纯超滤中患者发生出血情况,此时对于使用普通肝素或低分子肝素的患者,应暂时停用,并给与适量的鱼精蛋白拮抗,对于选用阿加曲班作为抗凝药物的患者,应暂时停用阿加曲班20~30 分钟,然后减量应用。
超滤率过大可导致低血压发生,通常发生在单纯超滤后程或结束前,在血清白蛋白或血红蛋白(Hb)水平明显降低的患者身上更易发生。患者早期表现为打哈欠、背后发酸、肌肉痉挛,或出现便意等,进而可有恶心、呕吐、出汗、面色苍白、呼吸困难和血压下降。此时应降低超滤率,必要时补充生理盐水或血清白蛋白制剂,对于经过上述处理后血压仍不能恢复正常的患者,应停止单纯超滤,并给予积极救治。
对于心血管状态不稳定的患者,单纯超滤过程中有出现致命性心律失常,甚至猝死的可能,如出现上述情况,应立即停止单纯超滤,并给与积极抢救。对于这样的患者原则上推荐采用缓慢连续性超滤(SCUF)模式治疗。
(一) 患者血细胞比容(Hct)水平越高,越容易在单纯超滤过程中因血液浓缩、血液粘度上升而使血流阻力增加。因此对于Hct 较高的患者,应适当增加抗凝药物的剂量。
(二) 患者血清白蛋白水平越高,单纯超滤过程中血清蛋白成份越容易黏附于滤器膜上,而影响超滤效果;若血清白蛋白水平过低,血浆胶体渗透压下降,可以导致单纯超滤过程中患者组织间隙中的水分回流入血减少,血管再充盈不足,容易发生低血压而难以完成超滤目标,此类患者在单纯超滤过程中是否补充血清白蛋白制剂,应依据临床实际情况做出判断。
(三) 温度过低将增加血液粘度,影响超滤效果。因此,单纯超滤过程中应注意给患者保温。
(四) 单纯超滤过程中,血液中电解质成份将随水分等比例清除,因此超滤结束后患者体内各种电解质的总量、尤其是钠离子总量将降低;而超滤引起的有效循环血容量的下降,将 *** 交感神经兴奋,促使钾离子从细胞内移向细胞外,因此,超滤结束后患者血清钾水平可能升高。
(五) 选择高通量滤器,有助于完成目标超滤量;但超滤过程中氨基酸等营养物质的丢失也会因此而增多。