① 超滤管分子量怎么算
1/3。超滤管为了得到高收率，所选滤膜的截留分子量MWCO选择所需截留分子大小的1/3，不超过目标分子量的一半。因此超滤管分子量所需截留分子大小的1/3这样来计算。超滤离心管常用于闷郑做细胞培养上清的蛋白浓缩的实验，它会有内管和外管的两个部拍罩或分，内管中是带有一定分子量的膜，当高速离心时，分子量袭伍比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了，分子量比它大的就截留在上面（即内管中），这就是超滤的原理。
② 血透机上超净滤器的工作原理
血透机上超净滤器的工作原理是通过正负电荷的相互作用或范德华力和透析膜表面的亲水性基团选择性吸附某些蛋白质、毒物及药物（如β2-微球蛋白、补体、炎性介质、内毒素等）。所有透析膜表面均带负电荷，膜表面负电荷量决定了吸附带有异种电荷蛋白的量。在血透过程中血液中某些异常升高的蛋白质、毒物和药物等选择性地吸附于透析膜表面，使这些致病物质被清除，从而达到治疗的目的。
血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将体内血液引流至体外，经一个由无数根空心纤维组成的透析器中，血液与含机体浓度相似的电解质溶液（透析液）在一根根空心纤维内外，通过弥散/对流进行物质交换，清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡；同时清除体内过多的水分，并将经过净化的血液回输的整个过程称为血液透析。
溶质转运：
1、弥散：是血液透析时清除溶质的主要机制。溶质依靠浓度梯度从高浓度一侧向低浓度一侧转运，此现象称为弥散。溶质的弥散转运能源来自溶质的分子或微粒自身的不规则运动（布朗运动）。
2、对流：溶质伴随溶剂一起通过半透膜的移动，称为对流。溶质和溶剂一起移动，是摩擦力作用的结果。不受溶质分子量和其浓度梯度差的影响，跨膜的动力是膜两侧的静水压差，即所谓溶质牵引作用。
3、吸附：是通过正负电荷的相互作用或范德华力和透析膜表面的亲水性基团选择性吸附某些蛋白质、毒物及药物（如β2-微球蛋白、补体、炎性介质、内毒素等）。所有透析膜表面均带负电荷，膜表面负电荷量决定了吸附带有异种电荷蛋白的量。在血透过程中，血液中某些异常升高的蛋白质、毒物和药物等选择性地吸附于透析膜表面，使这些致病物质被清除，从而达到治疗的目的。
③ 有1000分子量的超滤离心管吗
超滤离心管可以用来分离蛋白和聚乙二醇的
聚乙二醇（PEG）是一种分子量很小的试剂，回而超滤管的截留分子量答一般是在3000道尔顿~10000道尔顿之间。绝大多数蛋白可以被截留在超滤管上层，而聚乙二醇可以穿透滤膜到达超滤管下层
所以超滤离心管可以用来分离蛋白和聚乙二醇的离心管就是一个简单的可以承受高转速压力的管子，比如离一些样品，分离出上清沉淀。 离心超滤管会有一个类似于内管和外管的两个部分，内管中是带有一定分子量的膜，当高速离心时，分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了
④ 肾不能完全吸收蛋白质，漏出。
就是肾炎啦，尿液检查小便有蛋白吧，估计还不止一个加号，吃雷公藤会有效果，建议不要吃激素，不然以后的副作用会很厉害的
⑤ 上清液用30kd超滤管超滤出现絮状物是怎么回事
以下是一些原因：
1、超滤管的选择不当：经常使用的30KD超滤管过滤效果较好，如果采用了新的或不同品牌的超滤管，则可能会使得过滤效果受到影响，从而在上清液中出现絮状物。
2、超滤管损坏或不适当的使用:如果超滤管已经损坏或瞎州塌没有正确地安装在设备中，就有可能产生细小的颗粒或细丝等杂质物，进而形成絮状物。
3、上清液样品本身存在问题:如果上迹衫清液中存在高浓度的蛋白质、沉淀或其他大分子物质，这些物质磨圆即使通过超滤管过滤，也很难被完全去除，从而导致上清液出现絮状物。
4、超滤条件不合适:超滤过程中温度、pH值、离子强度等条件不符合要求，也可能会导致上清液中出现絮状物。
⑥ 超滤管离心后为什么还剩余液体
题主是否想询问“超滤管的使用方法”？
1、选择合适的超滤管，主要考虑蛋白分子量和浓缩体积。
2、新超滤管使用前加入纯水，水量完全过膜，冰浴或者冰箱里。
3、使用过的超滤管先倒出内涵乙醇，然后用纯净水冲洗干净，
4、质量和重心都达到平衡。
⑦ 取50ul国产Bradford溶液 ，加入10ul流穿，看有没变蓝色，以此判断超滤管是否漏掉蛋白.
先回答你的问题：
Bradford溶液现在自己配也行（其实就是考马斯亮蓝溶液），不过买商品化的也很多，可以买Bradford蛋白定量试剂盒之类的东西。可以用这个试剂检测溶液中蛋白的浓度。如果要自己配，可以参考：http://..com/link?url=7UwTia_b3FPpAaia
在用超滤管的时候，保留在上方的是所需蛋白样品，超滤膜下方收集到的溶液就是流穿液。
这个意思应该是说，如果超滤完全保留蛋白，流穿液中理论是没有蛋白的，所以加入bradford溶液（棕红色）是不应该引起溶液变色的。但是如果有蛋白，会与Bradford溶液反应，变成蓝色。但是也有问题，超滤膜只能保留一定分子量以上的蛋白，如果截留分子量比较大，例如30K或者更大，有一些小的蛋白还是会进到流穿液的，会产生变色反应，而且肉眼观察变色，也没有办法给出具体蛋白的量，可能还是用仪器检测一下比较好。
⑧ 为什么血浆胶体渗透压是对抗超滤液生成的力量是因为蛋白质多了将滤过膜的孔堵住了吗
首先要知道来渗透压分为晶体自渗透压和胶体渗透压.在机体内,晶体渗透压是无机小分子维持的,它保持细胞内外的水平衡；胶体渗透压是血浆蛋白维持的,它维持血容量,即维持血液和组织液的平衡,所以营养不良等原因造成的胶体渗透压下降会使患者出现水肿.超滤液指的是血液第一次被肾小球滤过形成的液体,即原尿,之后超滤液在肾小管中会被稀释,其中的蛋白质、钙离子、水分、钠离子等绝大多数会重吸收,最终形成的才是排出体外的尿液,正常人的尿液中是检不出蛋白质和钙离子的!说了这么多,你可以知道超滤液中的蛋白质决定超滤液的胶体渗透压大小.
⑨ 水厂是如何净化水的
通常来讲饮用水的原水杂质主要是泥沙（悬浮物）、有机颗粒（胶体）和盐类（如铁盐，属于溶解物质），成分相对单一，处理流程相对简单。最常规的一套流程便是“原水-投药-混凝-沉淀-过滤-消毒-用户”，对于特殊的原水水质（比如受到了污染），则可以在初期增加预氧化，在后期附加活性炭吸附、气浮等。
但需要注意的是，饮用水的出水指标要求是很严的，浊度、色度、臭阈值以及大肠菌群数、有机物浓度、重金属离子浓度、放射性等必须符合《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）。
污水的成分相对复杂得多，因而相应的处理流程也很繁琐。通常来讲，城市排水管网里的污水主要包括城市生活污水和工业废水。工业废水在出厂时就已进行了初级处理，水质必须符合国家颁布的工业废水排放标准；而城市生活污水里的杂质大到果皮等生活垃圾，小到含氮、含磷的小分子有机物，无所不包。可见，城市污水处理的重点集中在生活污水上。生活污水的含碳类有机物含量很高，氮、磷也不少，直接排放会导致河湖水体腐败，生物死亡以及富营养化等后果，必须进行处理。考虑到成本的因素，目前国内的污水厂主要采用生物处理法。
污水常见的一套处理流程便是“污水-格栅-沉砂池-初级沉淀池-曝气池-二级沉淀池-消毒-排放”，这便是传统的活性污泥法。此外，与之平行的还有生物膜法，原理都是利用微生物对污染物的降解来提高水质，只是具体的生物反应器有所不同。这些均是好氧生物处理，对于高浓度的有机废水，先进行厌氧生物处理往往会取得更好的效果。厌氧生物处理工艺有氧化塘、上升式厌氧污泥床（UASB）、厌氧流化床（AFB）等。
此外，脱氮除磷往往是污水处理中很重要的一个方面。国外对活性污泥法进行改进后，用以脱氮。如三级生物脱氮工艺“进水-BOD去除/氨化-沉淀-硝化-沉淀-反硝化-沉淀-出水”，二级脱氮工艺“进水-BOD去除/氨化/硝化-沉淀-反硝化-沉淀-出水”。对于脱氮，当然还有SHARON工艺、ANAMMOX工艺等新式工艺。除磷常用的有厌氧-好氧工艺（A/O法）“进水-厌氧池-好氧池-二沉池-出水”、厌氧-缺氧-好氧工艺（A2/O法）“进水-厌氧池-缺氧池-好氧池-二沉池-出水”，另外还有Phostrip、Phoredox、UCT、VIP等除磷工艺。
还需说明的是，与污水处理同时进行的是污泥的处置，这是两套系统。常用的流程是“/初沉池污泥-一级硝化-二级硝化-脱水-填埋/外运”。
总之，饮用水处理追求的是精益求精，出水水质要求高；污水处理面对的是高浓度污染物的问题，首要任务是有效地降低其浓度，两者的出发点是不同的。