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超滤液的吸光度值

发布时间:2023-05-26 19:40:52

① 吸光度的范围 是什么急急急

0.2-0.7 是吸光度最灵敏的范围隐弯

0.2对应65% 0.7对应20% 是求对烂搭数得来灶历闷的

② 一超纯水的吸光度是多少

接近于0,有时候空白校准零值就是这么做的。
用分光光度法测量铜离子或铁回离子时,试验方法答提到以高纯水为参比测定其吸光度,这是不是指进行分光光度计调节时,将高纯水推入光路调节100%透光比。还是指水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度?

“进行分光光度计调节时,将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法
“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理,lz说的对

③ 吸光度值大于2,原液怎么稀释

按照光度误差的要求,测定的吸光度,应该在0.2~0.8的范围内。
吸光度:光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。
在光度计中,透射比(T值)和吸光度(A值)是成负对数关系的,当吸光度大于1.5或2后,透射比仅有零判轿点零几,这时的对于A值而言 ,T值有微小的变化或即使不变都会引起A值很大范围的变动或不稳定导致最后无法取值。对于一雀饥般的分光光度计而言,当A值大于2后,显示的数值一来是准确性不够的,二来,其会影响你做掘岁肆曲线的线性,或本身光度计会显示溢出!使用分光光度计一般取值的最佳范围是在0.2-1.0之间。

④ 分光光度计测试溶液吸光度最大波长值时吸光度不超过多少最好

吸光度在0.44左右,误差最小,可以通过调节浓度和玻璃器皿的壁厚来实现.

⑤ 吸光度A值为0.20,0.60,1.00对应透光率值为多少透光率值为20%,60%,100%对应

A=-lgT
吸光度A值为0.20,0.60,1.00对应透光率值分别为63.1%,25.12%,扰谈唯0%

透光侍没率值为20%,60%,100%对应的吸缓培光度值分别为0.699,0.222,0

⑥ 吸光度值什么范围好

按照光度误差的要求,测定的吸光度,应该在0.2~0.8 的范围内。

根据比尔定律,吸光度与试样浓度成正比,在不同的吸光度范围内测量,可引起不同的误差,分析芹租工作者应予高度重视,分析样品浓度太低或浓度太高,吸光度值超越了合适的范围,都不会得到满意的结果,应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。

(6)超滤液的吸光度值扩展阅读

当光度噪声大到一定程度、吸光度小到一定程度时, 吸光度就根本不与样品的浓度成正比,甚至会产生试样浓度变稀时, 吸光度值反而增大( 噪声所致) ,以致无法得到稳定的测量数据,在常规分析时,对大多数试样浓度大多取10~100μg/ ml , 相当0. 3~0. 7Abs 左右为最佳。

试样也不能太浓,吸光度也不能太大,如果试样的吸光度太大,因为杂散光的原因,使分析测试结果严重偏离比耳定律,可能会使分析误差增大,甚至会产生试样浓度增大时, 吸光嫌厅兆度值反而减小等反常现象,杂散光可能使分析测试结果的数据偏小,也可能偏大;若测试波长以外的杂散光被试样吸收则测量数据偏小,伏让若测试波长杂散光不被试样吸收则测量数据偏大。

在试样量允许时,试样应选择靠近最佳吸光度值( 0. 434Ab s ) 的浓度,从理论上讲,吸光度值为最佳值0. 434Abs 时,分析误差最小。如果被测试样太浓时,应向靠近0. 434Abs 的方向稀释,在不同的吸光度上测试,相对误差和绝对误差都不同。

⑦ 紫外分光光度仪测量叶绿素时吸光度的范围

叶绿素a无法使用校准曲线,需用几个波长下的吸光度值,根据经验公式来分别计算出各项指标的含量。因为叶绿体色素由叶绿素a、叶绿素b等物质组成,试液是多组分的混合溶液,在试液中分离这几类物质的难度较大,且无必要。叶绿素a在645nm和663nm 处均有吸收,在645nm处吸光系数较小,为16.75,在663nm 处较大,为82.04;叶绿素b 在645nm和663nm 处亦都有吸收,但在645nm处吸光系数较大,为45.60,在663nm 处较小,为9.27。由此可知:叶绿素a的吸收峰值出现在663nm 处,该吸收曲线延伸到645nm处,在此波长处的吸收系数不如在663 nm 处大,因此在计算公式中求算叶绿素a的含量时,需扣除叶绿素b在663nm和645nm 处的吸光度值,再进行计算。
标准分析方法要求,叶绿体色素提取液不可浑浊,在710nm或750nm波长下测量吸光度,其值应小于叶绿素a吸收峰的吸光度值的5%,否则应重新过滤。假定样品在663nm处的吸光度值为0.03,则在750nm处的吸光度值不得大于0.0015,对试液的清澈程度要求很高,测量710nm或750nm的目的是避免悬浮物质的干扰,一般测量水中的浑浊度所采用的波长为680nm,为避免在680nm处仍有叶绿素a产生的吸收值,故将测量浑浊度的波长选在710nm以上。在计算公式中,凡参与计算的各吸光度值都应减去710nm处的吸光度值,以扣除悬浮物质的干扰。

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