『壹』 求设计一用离子交换法分离蛋白质的试验方案.
你的目标蛋白是什么抄？五中蛋白中应该只有一种才是目的蛋白，其余是杂质啊
例如阴离子交换介质吸附的是阳离子，即蛋白质处于一个PH比其自身等电点低的环境中。
装柱 氢氧化钠处理 磷酸盐缓冲液平衡 上样 吸附目标蛋白 流穿峰出现 磷酸盐缓冲液洗脱 不同离子强度的氯化钠洗脱（分段、梯度）
收集 检测蛋白质纯度含量等
『贰』 离子交换过程的5个步骤
离子交换过程归纳为如下几个过程1.水中离子在水溶液中向树脂表面扩散2.水中离子进入树脂颗粒的交联网孔，并进行扩散3.水中离子与树脂交换基团接触，发生复分解反应，进行离子交换4.被交换下来的离子，在树脂的交联网孔内向树脂表面扩散5.被交换下来的离子，向水溶液中扩散影响交换的主要因素有流速、原料液浓度、温度等。流速原料液的流速实际上反映了达到反应平衡的时间，在交换过程中，离子进行扩散—交换—扩散一系列步骤，有效地控制流速很重要。一般，交换液流速大，离子的透析量就高，未来及交换而通过树脂层流失的量增多。因此，应根据交换容量等选择适宜的流速。原料液浓度树脂中可交换的离子与溶液中同性离子既有可能进行交换，也有可能相斥，液相离子浓度高，树脂接触机会多，较易进入树脂网孔内，液相浓度低，树脂交换容量大时，则相反。但液相离子浓度过高，将引起树脂表面及内部交联网孔收缩，也会影响离子进入网孔。实验证明，在流速一定时，溶液浓度越高，溶质的流失量液越大。温度温度越提高，离子的热运动越剧烈。单位时间碰撞次数增加，可加快反应速率。但温度太高，离子的吸附强度会降低，甚至还会影响树脂的热稳定性，经济上不利，实际生产中采用室温操作较宜。
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『叁』 离子交换树脂处理自来水使电导率小于1的方案
用离子交换树脂处理自来水只能算是非离子水（无离子水），水中多少存回在少量的阴或阳离子答，所以处理后的水的硬度大约在10 ppm,电导率主要是负。
如果需要极低的电导率及硬度，必须利用反渗透技术/或蒸馏技术，制造出纯水。理论上的纯水的硬度是零，电导率也是零。
『肆』 从离子交换角度出发，自己设计一个方案用离子交换吸附法从链霉素发酵液中分离纯化链霉素
P133-134 8、说明离子交换剂的再生方法。P134-135 9、参阅思考题8(P137),设计采用离子交换吸附法从链霉素发酵液的过滤液 中分离纯化链霉素的方法
『伍』 如何利用离子交换树脂制作纯水
氢型阳树脂柱+氢氧型阴树脂柱出来的就是最初级的纯水。要再提高纯度就加阴阳树脂混床。
『陆』 求设计一用离子交换法分离蛋白质的试验方案.
还不如调pH值，在不同的pH条件下结晶分离
『柒』 离子交换法制制取碳酸氢钠方案设计
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『捌』 广州的全自动离子交换软化水设备怎么样啊有软化水设备方案吗
介绍一家很好的全自动软化水设备公司，就是广州奥凯环保科技有限公司，广州奥内凯环保科技有限容公司是广州地区专业从事给水设备研制、开发、生产、销售的高新技术型企业之一，拥有大批的高素质技术人员及管理人员，所经营的产品均为自研制开发，大部分为专利产品，我公司是集科研、生产、销售于一体的高新技术密集型企业，你可以到网上查询一下他们详细资料。
『玖』 设计一种利用离子交换剂的方法分离蛋白质混合液的方案
选用纤维素离抄子交换剂。因为蛋白质袭不能扩散到树脂的链状结构中，而纤维素离子交换剂交换容量大。选用ph为5.0的磷酸盐缓冲溶液和强酸型阳离子交换剂如SE-纤维素。装柱氢氧化钠处理，0.1mol/L起始缓冲液平衡，上样，吸附目标蛋白，0.15mol/L缓冲液洗脱，之后再选用ph6.5,8.0的缓冲液梯度洗脱。
等电点=4.0的蛋白质在5.0缓冲液中带负电，不能被吸附，直接分离。随后6.0的蛋白质被洗脱出来。再用ph6.5,8.0的缓冲液梯度洗脱。
『拾』 离子交换设备纯水制备方案有哪些
一级除盐水：阳床（001×7）+阴床（201×7）
出水电导率为＜10us/cm Csio2＜0.1mg/L
二级除盐水：阳床（001×7）+阴床（201×7）+混床专（001×7MB+201×7MB）
出水电导率为0.2us/cm Csio2＜0.02mg/L
实验室小型纯水制备可以采用RO+小混床（内装一次性抛光混床树脂）出属水水质可达15兆欧