㈠ 安捷伦1200HPLC零部件入口主动阀可更换滤芯400bar 零件号5062-8562报价是多少
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㈡ 安捷伦1260液相色谱仪手动进样阀进样打针时应缓慢打入还是快速打入
这种液相色谱仪手动进华样打金一般的话肯定是要缓慢的打擂，因为快乐的话它是会损伤这个机器的。
㈢ agilent 主动阀阀蕊可以超声清洗吗
有照片吗？
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㈣ 安捷伦液相排气时流速过大出现漏液是什么情况
首先漏液位置没有明确，若果是某处peak头崩开漏液，可能是因为你没开排液回阀，就是黑色的旋钮。答如果排气阀确定打开还是有压力过高崩液路的情况，需要拆开排液阀，查看过滤白头是否堵塞，并更换。这个白头是耗材，需要长期备用这个元件。具体拆卸方法可以上网搜一下安捷伦过滤白头更换方法的视频。
若果不知道哪里漏，只见有液体，可能是你排液阀的排液管路没有安装好。
㈤ 如何更改安捷伦1260运行时间自定义者
Agilent 1260 HPLC 操作规程
1 开机
1.1 打开电脑
1.2 打开液相色谱各个模块的电源
1.3 双击桌面“LC1260(Online)”，进入联机界面
1.4 排气：
1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）
1.4.2 右键单击“Pump”图标区域，选择“Method”选项，进入泵编辑画面，设
流速：5ml/min，点击“确定”；
1.4.3 右键单击“Pump” 图标区域，点击“Control”选项，选中“ON”，点击“确
定”，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止；
1.4.4 右键单击“Pump” 图标，点击“Method”选项，设流速：0ml/min，手动
旋紧冲洗阀；
1.4.5 右键单击“Pump”图标，点击“Method”选项，按照方法要求选择合适比例
的流动相，设流速：1.0ml/min；（不一定是1）
1.4.6 同理右键单击“Column Comp”，“DAD”图标，点击“Method”选项，按照
方法的要求设置温度，波长，点击“控制” 选项，“ON”打开柱温箱和检测器。
2 编辑方法
2.1 点击“Method”—— “Edit EntireMethod”开始编辑完整方法；
2.2 选中除“Data Analysis ”外的三项，进入下一选项卡，选择“Als”（自动进样），点击“OK”，进入下一选项；
2.3 选择“Method”菜单下“Method Information”选项，在“Method Comments”中加入方法的信息（如：This is for test!），选择“OK”，进入下一选项；
2.4 泵参数设定：右键单击“Pump”图标，点击“Method…”选项，设置“Flow”：如1.0ml/min；“Stop Time”：如10 min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，选择“OK”，进入下一选项；
2.5 自动进样器参数设定：右键单击“Sampler”图标，点击“Method”选项，选
择“Injection volume”，输入进样体积，选择“OK”，进入下一选项；
2.6 柱温箱参数设定：右键单击“Column Comp”，点击“Method”选项，设置“Left”温度（可设置温度范围：低于室温10℃-80℃），一般“Left”和“Right”温度一致，选择“Combined”绑定即可，“Stop Time”选择“As Pump /Injector”，选择“OK”，进入下一选项；
2.7 UV检测器参数设定: 右击“DAD” ，点击“Method…”选项，下方的空白处输入所需的检测波长（可根据需要选择多个波长，最多可选8个波长）；“Stop Time”选择“As Pump /Injector”；“Spectrum” ——“Store”选项下，根据需要选择 “None”或“All（全波长扫描）”等选项，选择“OK”，进入下一选项；
2.8 编辑方法完毕，从“Method”菜单中，选中“Save Method As”，输入一方法
名，选择“OK”，保存方法成功。
3 单针进样
3.1 从“Run Control”菜单中，选择“Sample Information”选项，输入“Operator Name”；在“Data File”中选择“Path”和 “Prefix/Counter（文件命名）”设置“Prefix（一般设置为年月日）”和“Counter”；输入“Location（样品位置）”和“Sample Name”，选择“OK”，进入下一选项；
3.2 基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Method”选项，开始进样。
4 序列进样
4.1 选择“Sequence”菜单下“ Sequence Table”选项，在“Confiqure Table”中选择需要选项，一般为“Vial(样品瓶)”，“Sample Name(样品名称)”，“Method Name(方法名称)”，“Inj/Vial（进样次数）”，“Sample Type（样品类型）”，“Datafile（文件名）”和“Inj Volume（进样体积）”；
4.2 点击“Inset”生成一行，设置上述参数，选中该行，点击“Copy”和“Paste”复制后修改相应参数，即生成序列表，选择“OK”，进入下一选项；
4.3 点击“Sequence”菜单下“ Sequence Parameters”选项，选择序列数据的“Path”（序列会自动生成以“序列名称－时间”为名称的文件夹保存数据），数据建议选择 “Prefix/Counter”保存；在“Shutdown”选项下选中“Post-Sequence Command/Macro”，根据需要选择“PUMPALL OFF（序列结束后关闭泵）”” “LAMPALL OFF（序列结束后关闭紫外灯）”” “STANDBY（序列结束后关闭紫外灯和泵）”，选择“OK”，进入下一选项；
（注：若“Path”中默认保存于C盘，则可点击“View”，选择“Preferences”，根据需要添加相应的“SequenceTemplates”“Data”“Master Methods”保存路径）
4.4 从“Sequence”菜单，选中“Save Sequence Template As”，输入一序列名，选择“OK”，即可；
4.5 基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Sequence”选项，开始序列进样。
（注：若中途停止运行，则选择“Run Control”中的“Stop Run/Inject/ Sequence”可保留图谱信息，若选择Abort，则所有图谱信息都丢失）
5 数据分析（脱机状态使用）
5.1 双击“LC1260（Offline）”图标进入的脱机画面
5.2 从“View”菜单中，点击“Data Analysis”进入数据分析画面
5.3 从“File”菜单选择“Load Signal”，选中所需的数据文件名，点击“OK”，则数据被调出。
5.4 谱图优化：从“Graphics”菜单中选择“Signal Options”。从“范围” 中选择“Full”或“Use Ranges” 选择所需“Time Range”和“Response Range”，选择“OK”；从“Integration”中选择“Integration Events”，调整“Area Reject”和“Height Reject”删除杂峰；点击“Set Integration”图标，可选择性消除不需要的积分，若想消除该操作，则选择“Method Manual Events”上排左起第5个图标进行移除操作即可，点击左边“√”图标，将积分参数存入方法并退出“Integration Events”。
（注：“Set Integration”图标为）
6 标准曲线绘制
6.1 选择“Calibration”菜单下“New Calibration Table”，选择“Automatic Setup”中“Level（即标曲中对应的点，第一个点即为1）”和“Defanlt Amount（标准品对应点的浓度）”，选择“OK”；
6.2 通过选择“Calibration”菜单下的“Add Level”选项依次添加各点参数，若为外标法，在“ISTD”项下选“NO”，若为内标法则选“Yes”；“#”项下对应标准品和内标无的数字的应统一；若想更改标准曲线中的对应点；
6.3 选择“Calibration”菜单下的“Recalibrate”项的“Mode”选项，选择“Average”则表示取当前点与标曲中对应点的平均值替代标曲中原对应点，若选择“Replace”则表示将当前点取代标曲中对应点；
（注：修改“Defanlt Amount”中浓度单位的方法：选择“Calibration”项下“Calibration Setting”，修改“Amount Units”，设置浓度单位；选择“Calibration”项下“Calibration Setting”，修改“Default CalibrationCurve”，选择合适的曲线类型-Type，是否过原点-Origin和各点对于标准曲线的比重-Weight，通常选Equal）
6.4 调出样品谱图，点击需要计算浓度的色谱峰，选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Detail”，点击“OK”后选择“打印预览”图标，在报告中即可体现计算结果。
7 图谱重叠设置
7.1 选择“File”菜单下“Overlay Signal”选项，选择任意需要重叠的图谱；
7.2 在“Signal”选项下，选择“3D Signal Overlay”图标（紧邻图谱上方左起第四个图标），在弹出的“Adjust Signal OverlayOptions”对话框中调节交错时间和高度；若想移除重叠谱图，点击第六个图标。
8 信噪比等参数计算
8.1 选择“Report”菜单中的“System Suitability”项下的“Edit Noise Range”选项，设置时间范围（超过1min）；
8.2 选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Perfomance+Noise”，点击“OK”后，即可预览信噪比参数；
8.3 选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Extended Perfomance”，点击“OK”后，即可预览对称性、拖尾因子等所有参数。
9 程序运行时检测出峰情况
选择“File”菜单下的“Snapshot”选项即可。
10 打印报告
10.1 从“Report”菜单中选择“Report Mode”，选择“Use Classic Reporting”；
10.2 从“Report”菜单中选择“打印报告”，则报告结果将被打印。
11 关机
11.1 冲洗色谱柱和系统后，退出化学工作站及其它窗口，关闭计算机；
11.2关闭Agilent 1260各模块电源开关。
仪器使用注意事项
1. 用棕色的溶剂瓶盛放水溶液或磷酸盐缓冲液.光照影响瓶中藻类的生长会堵塞溶剂过滤器，从而影响泵的运行。勿使用多日存放的蒸馏水。
2. 在比例阀的混合点，重力作用使盐颗粒沉淀下来，通常，下面阀A/D接水相/盐溶液，C/B接有机溶剂。使用盐时脱气机易堵，可将管路入口与出口反接，用60摄氏度的温水反冲，用针筒缓慢吸200mL左右。
3. 流动相瓶中的滤头脏。压力波动，可将滤头拔下，检查是否与滤头有关。滤头污染，可用30%-35%的稀硝酸泡1-2h或过夜，看污染程度，最后用水冲洗干净，重新装好。
4. seal-wash 用10%的异丙醇。使用缓冲盐时要加seal-wash选项，周期清洗。
5. LAN与CAN不能串联，LAN接仪器，PC。CAN为模块间通讯。
6. 柱温箱选择3uL，减少死体积，延迟体积。
7. 液相上各种灯颜色。电源打开后，四个模块左侧灯亮绿色。状态指示灯位于各自模块的右上方：呈黄色：该仪器在未准备好状态(Not-ready) 或正在自检。呈绿色：该仪器正在运行，采集数据(Run)。无颜色：该仪器已准备好等待运行(Pre-run)。呈红色：该仪器检测到有故障发生，仪器在错误状态,红色多发生于漏液时。
8. 过滤白头位于排气阀内，当系统压力有异常增高时，首先需要检查过滤白头是否阻塞了。判断的方法是：打开排气阀，以纯水作流动相，将流速设为5mL/min，如果泵压超过10bar，则说明过滤白头需要更换了。如果过滤芯的颜色发黑，说明是被柱塞密封垫磨损下来的碎屑堵塞的。
9. 毛细管线分类：0.17mm内径 ------绿色 ;0.12mm内径-------红；0.25mm内径-------蓝PEEK 管线：内径 -----0.18mm。
10. 灯能量测试，先将灯预热，用水平衡系统。启动Agilent Lab advisor 进行测试。启动软件 connect（界面右上部分） Service&Diagnostics（左侧导航栏） 选择G4212B Intensity Test Run 查看结果。
11. 柱子存放：柱子填充乙腈或甲醇，两端堵头封存，每一个月重新使用乙腈或甲醇，填充封存。
㈥ 安捷伦7890B气相色谱，怎么设置气体进样阀实现日程表自动进样
首先，那个东西不叫日程表，是序列表。
你是想问“气体进样器如何回接受序列表控制"这个问题吗答？
首先要明确你气体进样阀是否有电子程序控制，只有具有电子程序控制系统才有可能与仪器连接实现自动进样，如果进样阀是手动的，那根本不可能实现自动进样。
我们这里气体样品较少，见过的气体进样阀都是手动的，理论上根本不能连接仪器实现自动进样。
你可以提供一下你的进样阀型号，便于大家帮助你。
㈦ agilent的purge阀的过滤心换一下多少钱
换一来下很多钱
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㈧ 安捷伦1260液相色谱仪手动进样阀进样打针时速度的注意事项
结束度那个相册手动进入那个咱们怎么进行打仗的速度注意事项正常的话还是得注意一下那个安全安全问题，还得注意一下，别太快了，而且一定要注意安。
㈨ 安捷伦液相1260柱子前端经过六通阀的压力是多少
压力和流量有关 5ml/min时应该在5-10Mpa 再高可能就是过滤白头有问题了
㈩ 安捷伦1100六通阀漏液 在线等 急！！！
系统压力过高吧