废水监测取样怎么项目用玻璃瓶

❶ 饮用水水质检测去哪里做

一般居民饮用水在当地卫生防疫站检测，也可以找当地自来水公司的水质监测中心。费用很难说。每个对的地方检测标准不一样，检测项目越多越贵。一般常规检测10项，一般费用320元。也可以就近选择政府指定的第三方检测机构，价格一般在500-1000左右。
自测的话，可以选择性购买一些测试产品，也可以用三步法进行测试。1.用眼睛看:用透明的玻璃杯盛一杯水，对着光看，有没有细小的物质悬浮在水中？静置三个小时，再观察杯底是否有沉淀物？如果是，说明水中悬浮杂质严重超标。2.用鼻子闻:取一杯水，尽量远离水龙头，然后用鼻子闻，看有没有漂白粉(氯气)的味道。如果能闻到漂白粉(氯气)的味道，说明自来水余氯超标。3.用嘴尝一尝:喝开水有没有热水味，有没有漂白粉(氯气)味？如果能闻到漂白粉(氯气)的味道，说明自来水余氯超标。终端处理还必须使用净水器。尝白开水，不管感觉涩不涩。如果是，说明水的硬度太高了。

❷ 污水中如何检测铁离子

(1)溶液棕黄色
(2)加苯酚显紫红色（络合物）
Fe3+ + 6C6H5OH =[Fe（C6H5O）6]3- + 6H+.
(3)加SCN-(离子) 显血红色 (络合物)
Fe3+ + 3SCN- ==Fe(SCN)3（络专合反应,是可属逆的,两种离子结合的比例不唯一,是检验三价铁的特征反应,二价铁无此特性）
(4)加氢氧化钠有红褐色沉淀,从开始沉淀到沉淀完全时溶液的pH（常温下）：2.3.7
（5）NH4SCN试法：
Fe3+与SCN-生成血红色具有不同组成的络离子.碱能分解络合物,生成Fe(OH)3沉淀,故反应需要在酸性溶液中进行.HNO3有氧化性,可使SCN-受到破坏,故应用稀HCL溶液酸化试液.其他离子在一般含量时无严重干扰.
（6）K4Fe（CN)6试法：
Fe3+在酸性溶液中与K4Fe（CN)6生成蓝色沉淀（以前为普鲁土蓝）,但实际上它与前述滕氏蓝系同一物质.其他阳离子在一般含量时不干扰鉴定.Co2+、Ni2+等与试剂生成淡蓝色至绿色沉淀,不要误认为是Fe3+.

❸ 水样采集时的注意事项

参见《环境影响评价技术规则，地表水部分》

❹ 一般污水处理厂的取样有什么要求

1、污水处理厂污水取样点
（一）国家污水综合排放标准中规定的第一类污水物， 取样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专 门处理此类污染物设施的排放口。
（二）第二类污染物取样点位一律设在排污单位的外 排口。
（三）对整个污水处理设备效率监测时，在各种进入 污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排放口 设置取样点。
（四）对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处 理设施单元污水处理的入口和污水处理设施的总排放 口设置取样点。
（五）在污水排放口和污水处理设施的进口、出口设 水量监测点。
2、污水处理厂污水取样频率
依据中华人民共和国国家标准《城镇污水处理厂污 染物排放标准》（GB 18918-2002）中的规定，城镇污 水处理厂采样频率至少为每两小时一次，取24h混合样， 以日均计。 工业废水监测频率按《综合污水排放标准》（GB 8978-1996）生产周期<8h，每2h采样一次，生产周期 >8h，每4h采集一次。其他污水样，24h不少于2次。最 高允许排放浓度按日均值计算。
3、污水处理厂污水采样器具
取样可用无色具塞硬质玻璃瓶或具塞聚乙烯瓶或水桶。
（1）浅水采样 当废水以水渠形式排放到公共水域 时，应设适当的堰，可用容器或用长柄采水勺从堰溢 流中直接采样。在排污管道或渠道中采样时，应在具 有液体流动的部位采集水样。
（2）深层水采样 适用于废水或污水处理池中的水 样采集，可使用专用的深层采样器采集。
（3）自动采样 利用自动采样器或连续自动定时采 样器采集。可在一个生产周期内，按时间程序将一定 量的水样分别采集在不同的容器中；自动混合采样时 采样器可定时连续地将一定量的水样或按流量比采集 的水样汇集于一个容器中。
4、污水处理厂污水取样量
原则上根据监测项目的多少计算水样的需要量，按 照需要量的1.1 ~ 1.3倍采集水样。单个监测项目的采样 体积应在50 ~ 500ml之间，供一般物理性质、化学性质 分析用水样有2L即可。
5、污水处理厂取样方法和注意事项
1）取样方法
污水处理厂采集水样的基本要求是所取的水样具有代表性。在取样时要注意：定时间、定起点、定数量、 定方法。同时做好记录。
2）注意事项
取样时要根据取样计划小心采集水样，并使水样在 进行分析以前不变质或受到污染。
6、水样的保存
一、影响水质变化的因素
物理作用：易挥发成分的挥发、逸失；容器壁及水 中悬浮物对待侧成分的吸收；待测成分从器壁上、悬 浮物上溶解出来等。
化学作用：氧化还原作用的发生等 生物作用：细菌等微生物和藻类的活动，使待测成 分发生改变；另外微生物和藻类死亡又向水中释放出某些成分。
二、水样的存储容器
常用存储水样的容器材料有硼硅玻璃、石英、聚乙烯 和聚四氯乙烯。
A、 容器不能是新的污染源，例如测定硅及硼时就不 能用硼硅玻璃瓶。
B、 容器壁不应吸收或吸附某些待测组分，例如，测 定有机物时，不能用聚乙烯瓶。
C、 容器不能与某些待测组分发生反应，例如，测定 氧时，水样就不应贮于玻璃瓶中。
D、 测定对光敏感的组分，则水样应贮于棕色试剂瓶 中。 污水处理厂污水 污水处理厂污水水样的保存 水样的保存
三、水样的保存方法
A：冷藏或冷冻 能抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学反应速度。如将 水样保存在-18~-22°C的冷冻条件下，会显著提高水样中磷、氮、 硅化合物以及生化需氧量等监测项目的稳定性，并对后续分析测 定无影响。
B： 加入保存药剂 在水样中加入合适的保存试剂，能够抑制微生物活动，减缓 氧化还原反应发生。加入的方法可以是在采样后立即加入；也可 在水样分样时，根据需要分瓶分别加入。
C：过滤和离心分离 水样浑浊也会影响分析结果。用适当孔径的滤器可以有效地 除去藻类和细菌，滤后的样品稳定性提高。一般而言，可用澄清、 离心、过滤等措施分离水样中的悬浮物。 污水处理厂污水 污水处理厂污水水样的保存 水样的保存 四、水样的保存条件
四、水样的保存条件
水样允许保存的时间与水样的性质、分析指标、溶 液的酸度、保存容器和存放温度等多种因素有关。 不同的水样允许的存放时间也有所不同。一般认为， 水样的最大存放时间为： 清洁水样 72小时，轻污染水样 48小时，重污染水样 12小时。

❺ 污水处理厂有哪些监测数据（七）

1.污水处理厂常见在线仪表种类

2.运行参数的监测指标

运行部根据生产需要以业务联系单形式安排化验指标类别、频次。化验室应对运行参数进行检测分析。通过对运行参数的分析,判断污水处理厂运行是否正常，并及时反馈给污水处理厂中心控制室，由中心控制室对污水处理厂的运行作必要的调整。

城市污水处理厂污水污泥正常运行检测的项目和周期应按国家建设部标准CJJ60-94执行。见表6-1,表6-2。对常规化验项目的化验数据，应于每天上午9:00之前以书面报告及电子报表形式反馈。对临时增加的化验项目数据应以书面形式及时呈报生产运行部以便分析工艺运行状况，对可能出现的问题早作预防措施。

3.采样容器

采样容器应由惰性物质组成，抗破裂、清洗方便、密封良好和启闭容易。采样容器必须确保样品免受吸附、蒸发和外来物质的污染。

样品瓶可用硬质(硼酸)玻璃瓶或高压聚乙烯瓶。在选择样品瓶时应考虑水样与容器可能产生的问题，以确定容器的种类和洗涤方法。

4.样品采集

在采样地点将采用容器(水桶或瓶子)浸入要取样的废水中,使注满水或泥水混合物,取出后倒进事先准备的合适的样品容器中即可。有时也可直接将样品容器浸入水中取样。取样时,应注意不能混入漂浮于水面上的物质,正式采样前要用水样冲洗容器2~3次。洗涤完的废水不得重新倒入沟渠中,以免搅起水中悬浮物。采集的样品应及时贴上标签。填写采样现场记录单。若为用户出口采样应由被采样单位有关人员签字。

样品采集过程中的注意事项:对于性质稳定的污染物,可将分别采集的样品混合后一次测定。对于不稳定的污染物,可在分别采样和分别测定后，以平均值表示污染物浓度。废水中某些组分的分布很不均勿,如油和悬浮物,某些组分在分析中很易变化,如溶解氧和硫化物等。

如果从全分析采样瓶中取出一份废水子样进行这些项目的分析,必将产生错误的结果。因此,这类监测项目的水样应单独采集,有的还应在现场作固定,分别进行分析。采样完成后应按要求填写样品现场数据表和样品保存登记卡，水样标签要与以上两样表一致。

5.样品保存

将水样充满容器至溢流并密封

为避免样品在运输途中的振荡，以及空气中的氧气、二氧化碳对容器内样品组分和待测项目的干扰，为对酸碱度、BOD、DO等产生影响，应使水样充满容器至溢流并密封保存。但对准备冷冻保存的样品不能充满容器，否则水冻冰之后，因体积膨胀致使容器破裂。

冷藏：水样冷藏时的温度应低于采样时水样的温度，水样采集后立即放在冰箱或冰-水浴中，置暗处保存，一般于2～5℃冷藏，冷藏并不适用长期保存，对废水的保存时间则更短。

冷冻(-20℃)：一般能延长贮存期，但需要掌握熔融和冻结的技术，以使样品在融解时能迅速地、均匀地恢复原始状态。水样结冰时，体积膨胀，一般都选用塑料容器。

加入保护剂(固定剂或保存剂)：投加一些化学试剂可固定水样中某些待测组分，保护剂应事先加入空瓶中，有些亦可在采样后立即加入水样中。

经常使用的保护剂有各种酸、碱及生物抑制剂，加入量因需要而异。

所加入的保护剂不能干扰待测成分的测定，如有疑义应先做必要的实验。

所加入的保护剂，因其体积影响待测组分的初始浓度，在计算结果时应予以考虑，但如果加入足够浓的保护剂;因加入体积很小而可以忽略其稀释影响。

所加入的保护剂有可能改变水中组分的化学或物理性质，因此选用保护剂时一定要考虑到对测定项目的影响。如因酸化会引起胶体组分和悬浮在颗粒物上固态的溶解，如待测项目是溶解态物质，则必须在过滤后酸化保存。

对于测定某些项目所加的固定剂必须要做空白试验，如测微量元素时就必须确定固定剂可引入的待测元素的量。（如酸类会引入不可忽视量的砷、铅、汞。)

必须注意：某些保护剂是有毒有害的，如氯化汞(HgCl2)、三氯甲烷及酸等，在使用及保管时一定要重视安全防护。

6.化验室安全

化验室本身就存在着某些危险因素，但只要分析人员严格遵守操作规程和规章制度，无论做什么实验都要牢记安全第一，经常保持警惕，事故就可以避免。如果预防措施可靠，发生事故后处理得当，就可使损害减到最小程度。水质监测实验室安全知识请参考《环境水质监测质量保证手册》中相关内容，以下是在日常化验室工作中应遵循以下几点安全规则：

加热挥发性或易燃性有机溶剂时，禁止用火焰或电路直接加热，必须在水浴锅或电热板上缓慢进行;可燃物质如汽油、酒精、煤油等物，不可放在煤气灯、电炉或其他火源附近;当加热蒸馏及有关用火或电热工作中，至少要有一人值班管理，高温电炉操作时要带好手套;

电热设备所用电线应经常检查是否完整无损，电热器械应有合适垫板;电源总开关应安装坚固的外罩，开关电闸时，绝不可以湿手，并应注意力集中;剧毒药品必须制定保管、使用制度，应设专柜并双人双锁保管;

强酸与氨水分开存放;稀释硫酸时必须仔细缓慢的将硫酸倒入水中，而不能将水倒入硫酸中;用移液管吸取酸、碱和有害物质时，不能用口吸，而必须用吸耳球吸取;倒用硝酸、氨水和氢氟酸等必须戴好手套，开启乙醇和氨水等易挥发试剂瓶时，绝不可以使瓶口对着自己或他人，尤其在夏季当开启时极易冲出，如不小心，会引起严重事故。

消解等产生有害气体操作，必须在通风柜内进行;操作离心机时，必须在完全停止转动后才能开启;压力容器如氢气钢瓶等必须要远离火源，并停放稳当;接触污水和药品后，应注意洗手，手上有伤口时不可接触污水和药品;化验室应备有消防设备，如黄沙桶和四氯化炭灭火机等，黄沙桶内黄沙应保持干燥，不可浸水;化验室内应保持空气流通，照明良好、环境整洁，私人物品以及与化验室无关的物品不得存放在化验室，每天工作结束，应进行水、电等安全检查，在冬季，下班前应进行防冻措施检查。

7.校准曲线的检验

线形检验：即检验曲线的精密度。对于以4~6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，一般要求其相关系数|r|≧0.9990，否则应找出原因加以纠正，重新绘制出合格的检验曲线。

截距检验：即检验校准曲线的精密度。在线形检验合格的基础上对其进行线性回归*，得出回归方程y=a+bx。然后将所得截距a与0作t检验，当取95%置信水平、经检验无显著性差异时，a可做0处理，方程简化为y=bx,移项得x=y/b。在线性范围内、可代替查阅校准曲线，直接将样品测量信号经空白校正后，计算出试样浓度。

当a与有显著性差异时，即示代表校准曲线得回归方程的计算结果准确度不高，应找出原因并予以纠正后，重新绘制校准曲线并经线性检验合格，再计算回归方程，经截距检验合格后投入使用。

回归方程如不经上述检验和处理，即直接投入使用，必将给测定结果引入差值相当与截距a的系统误差。

斜率检验：即检验分析方法的灵敏度。方法的灵敏度是随实验条件的变化而变化的。在完全相同的分析条件下，仅由于操作中的随机误差所导致的斜率变化不应超出一定的允许范围，此范围因分析方法的精度不同而异。例如，一般而言，分子吸收分光光度法要求其相对误差小于5%;而原子分光光度法则要求其相对误差值小于10%等等。

8.标准物质对比分析

量值传递：将实验室配制的样品或控制样品等，通过与标准参考物的对比，检查它们的浓度值的误差并加以修正。

仪器标定：对于采用直接定量法的仪器，采用标准参考物对仪器进行标定。

对照分析：在进行试样分析的同时，用相近浓度的标准参考物或其稀释液进行分析，根据标准参考物的实测值与保证值的符合程度，能够确定试样分析结果的准确度是否可以接受。

质量考核：以标准参考物作为未知样，考核实验室内分析人员的技术水平或实验室间分析结果的相符程度，从而帮助分析人员发现问题和保证实验室间数据的可比性。

9.事故预案

应包括：事故报警、应急处理、事故调查、责任处理、事故预防(工程技术措施、教育措施、管理措施)、事故报告、事故信息传达(在一定范围内通报，吸取教训，杜绝事故发生)。事故预案各步骤的参与者应在事故预案中有明确的规定(并应包含紧急联系方式等)，如事故调查由技术负责人和部门的负责人来完成。

❻ 污水取样放置时间长其COD等指标会变化吗

会。抄

污水取样放置时间袭长其COD等指标会发生变化，是因为水样存放过程中有氧气进入水体，分解水中的有机物，导致耗氧量下降，故COD数值会降低。

污水取样一般放置30分钟既要进行测定，如不立即进行测定，就必须进行水样的处理。

(6)废水监测取样怎么项目用玻璃瓶扩展阅读

水样采集与保存注意事项

采集水样时，采样瓶应该洗干净，使用具磨口塞的玻璃瓶或者螺口塑料瓶，当水样需要测硅时，必须采用塑料瓶，采样时先用水样洗涤样瓶2〜3次，不要完全装满样瓶，留出5〜10mL空间，以免温度升高时顶开瓶塞；采样后塞紧瓶塞避免漏水。

带回实验室的水样，对于易变化的成分和性质，如铵态氮、硝态氮、亚硝态氮和pH等应尽快分析；如不能及时分析，应将样品放置于5°C以下的阴暗处保存，并根据分析的要求有选择地向样品中添加防腐剂（三氯甲烷、硫酸铜、氯化汞等）或者加人酸、碱调整pH，以抑制微生物活动。

参考资料

网络--COD

网络--水样采集与保存