① 生活污水磷超标，怎么办
电镀废水、生活污水、工业废水中均含有磷，处理方法却不同，本篇介绍不同含磷废水超标的解决办法，稳定达标在0.5mg/L以下，国家表三标准。解决废水总磷超标的问题
一、电镀废水总磷超标
电镀废水中的磷比较特殊，与一般总磷不同，电镀废水中的磷一般是次亚磷，对于次亚磷废水，不能凳前和使用传统的除磷剂处理，比较有效的办法是使用次亚磷去除剂进行处理，通过催化剂进行催化，次亚磷去除剂能够与次亚磷结合，形成均相共沉淀。对于一些电镀厂、电子厂、线路板厂，由于牵涉到化学镀镍工艺，在原水中存在次磷酸钠作为还原剂，因此废水中多存在磷超标问题。
二、生活污水总磷超标
生活污水中的磷多为有机磷，对于有机磷而言，最有效而又省成本的方式是生化处理，现在很多的大型生活污水处理厂都有几个生化池进行处理，可以降解COD、总磷、总氮等指标。对于总磷而言，因为生化处理能够把部分有机磷转化为正磷，在生化以后，往往还要继续进行枣盯化学处理，在废水中添加铁系除磷剂或者钙系除磷剂进行处理。
三、磷化废水总磷超标
磷化废水一般是指阳极氧化废水、工业含磷废水、磷酸废水等，这些废水中的磷一般是正磷酸盐，对于这类磷，一般采用传统除磷剂进行处理，例如，对于磷浓度比较高的阳极氧化废水，可以加入石灰处理，对于磷浓度比较低的工业废水，可以加入铁系除磷剂进悔数行沉淀处理。
四、化肥厂农药含磷废水
化肥厂或者农药废水一般是有机磷废水，对于这类有机磷废水，采用两种工艺进行处理，氧化处理或者生化处理，氧化办法处理废水是把有机磷氧化为正磷，而后加入正磷去除剂处理，生化法处理类似，也是先把有机磷氧化为正磷，而后对正磷进行处理。这两种工艺对于化肥厂农药废水都比较实用，如果水量比较大，建议用生化法，水量比较小，可以使用氧化除磷剂进行后处理。
② 工业废水中磷含量大于多少算超标排放
一级标准 二级标准 三级标准
元素磷 0.1 0.3 0.3
有机磷农药 不得检出 0.5 0.5
③ 环保磷含量排放标准 污水排放磷含量要求多少
在《污水综合排放标准》中，总磷
一级标准：A标准：1.0mg/l
B标准 1.5mg/l
二级标准：3.0mg/l
三级标准：5.0mg/l
磷酸盐排放标准如下：
一级标准：0.5mg/l
二级标准：1.0mg/l
无三级标准。
④ 含磷水净化后能排入河中吗
磷是地球生命主要元素之一,也是生物体并参与新陈代烂肆返谢过程必不可少的元素。元素的丰缺、磷环境的优劣将直接影响包括人在内的一切生物的生长发育。河流、湖泊、海洋等水域的富营养化愈来愈严重,不仅使丧失水体功能,且使水体生态环境向不利于人类的方向演变。其中,磷就是引起水体富营养化的关键物质，只雹银要水中总磷超20mg/L,水体处于富营养化。
含磷废水必需处理达标后，才能排放，处理后含磷废的其排向，产要决于处理效果，果含磷废水处理后，总磷0.5mg/L,即可排江河。
含磷废水的处理方法主要有生物和化学两种方法，生物法以导流曝气生物滤池、微生物一体化废水强化处理设备较为理想，其次是A/O、A2/O、UCT,不过生化法只适合处理低浓度及有机态含磷废水，而不适合处理高浓度的废水，对于高浓度的含磷废水最好是采用化学法，化学法主要有混凝沉淀法、结晶法、离子交换吸附法、电渗析、反渗透等工艺,主要对适合处饥饥理无机态含磷废水,其中混凝沉淀与结晶综合处理技术可以处理高浓度含磷废水,除磷率较高,是一种可靠的高含磷废水处理方法，采用这种办法所需的典型设备是快速淀过滤池（简称KCC），采用快速淀过滤池（简称KCC）能将含磷废水处理后，总磷小于0.01mg/L左右。
⑤ 豆制品废水氨氮和磷的含量一般是多少
一般含量是pH 3.5～5.0 温度 40～55 COD 11174～19624mg/L BOD 7432～11315mg/L SS 700～1670mg/L TKN 376～1067mg/L 氨氮 25～72mg/L 蛋白质 4000～5000mg/L 磷 8～26mg/L，仅供参考，具体情况具体分析，
豆制品废水降解一般需要用到复合细菌、硝化细菌、反硝化细菌等等，使用菌种根据您的污水水质指标来看。
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⑥ 含磷高的废水有哪些
生活污水、磷肥（含一些复合肥）生产废水、有机磷农药生产废水、磷矿开采、养殖废水、屠宰废水、肉食品加工废水等
⑦ 芬顿水处理配水池中磷的含量多少
目前国家对稀土工业生产的排放废水中总磷的浓度要求低于1.0mg/L，对稀土企业，特别是老稀土企业，是一个严重的挑战。芬顿氧化法因其独特的优势而被很多学者所青睐，如：工艺简单，试剂成本相对较低，易于实现工业化等。因此，本文采用芬顿氧化法，通过条件实验确定了芬顿氧化对废水中总磷去除效率的主要影响因素，得到了最优工艺参数，在条件试验基础上进行了验证，并应用到工业生产。
1、实验部分
1.1 实验试剂
30%双氧水，硫酸亚铁(90%)，氢氧化钠(30%)，氢氧化钙(92%)，不同分子量的聚丙烯酰胺(95%)，不同分子量的抗酸聚丙烯酰胺(95%)，非离子聚丙烯酰胺(95%，)等。
1.2 实验仪器
总磷浓度测试仪(DR500)，pH计(BPH-305)，电动搅拌器(DJ1C)，烧杯、移液管等玻璃仪器。
1.3 实验方法
取稀土萃取分离废水，测其总磷浓度和pH值，然后在不同的烧杯中分别各取200mL废水，采用不同工艺条件，考察芬顿氧化后废水的pH值、絮凝剂的种类和加入量、芬顿比和芬顿次数、硫酸亚铁加入量、双氧水加入量、中和剂的种类等不同影响因素对总磷去除效果的影响，最终确定利用芬顿氧化法去除废水中总磷的最优工艺。
2、结果与讨论
2.1 pH值对处理后废水中总磷的影响
随着絮凝pH值的增加，废水中的总磷浓度先减小后增大，这是因为在不同pH反应条件下，芬顿氧化过程中生成的羟基自由基的量不同，并且当pH升高至中性和碱性时，通过芬顿氧化去除的一部分磷又会溶解。因此按上述实验工艺流程处理后废水的pH值为4.5时除磷效果最好。
2.2 PAM加入量对处理后废水中总磷的影响
当达到4ppm左右时，效果明显，之后基本不再变化，因此絮凝剂的加入量对总磷浓度有影响，但不是最主要的影响因素。
2.3 硫酸亚铁和双氧水的加入比例对处理后废水中总磷的影响
实验发现只要pH保持恒定并且产生足够量的羟基自由基，废水中的总磷浓度均可小于1.0mg/L。然而过量的双氧水不仅使废水处理成本升高，还会导致排放废水中的COD严重超标，因此二者的质量比例最终定为1：1。
2.4 硫酸亚铁加入量对处理后废水中总磷的影响
当硫酸亚铁的加入量小于废水中总磷浓度的20倍时，废水中总磷浓度均大于1.0mg/L，达不到废水排放总磷浓度标准，但是当硫酸亚铁的加入量大于废水中总磷浓度的20倍时，废水中总磷浓度均小于1.0mg/L。通过以上数据分析，最终确定加入硫酸亚铁的量为废水中总磷质量的30倍。
2.5 不同种类的絮凝剂对处理后废水中总磷的影响
几种不同种类的絮凝剂对废水中总磷的去除没有本质的影响，这是因为影响废水中总磷浓度的主要因素是芬顿氧化过程的pH值，不同的絮凝剂只是为了在同等实验条件下找到最好的絮凝效果和最适宜的废水处理成本。
2.6 不同种类的中和剂对处理后废水中总磷的影响
用氢氧化钙调节pH值时，的确和我们预想的一样，通过一次芬顿氧化后，总磷浓度更低，最低时降到了0.2mg/L。
然而在工业化处理废水过程中，用氢氧化钙来中和废水时pH值较难控制，会给此过程带来很多的不便，而采用氢氧化钠调节pH值更易于实现工业化。
3、产业化实验
含总磷浓度(8.0mg/L~8.5mg/L)较高的稀土萃取分离废水总流量为100m3/h~120m3/h，加入硫酸亚铁和双氧水来进行一次芬顿氧化反应30min~40min，其中硫酸亚铁的加入量为废水中总磷质量的20倍~30倍，双氧水的体积比和硫酸亚铁的质量比为1:1~1:1.5，按其废水流量计算，硫酸亚铁的用量为25kg/h~30kg/h，双氧水的体积为16L/h~30L/h，芬顿氧化的pH值为2.5~3.0，絮凝的pH值为4.5~5.0，加入絮凝剂的量为3ppm~6ppm，按其废水流量计算，絮凝剂加入量为400L/h(0.1%)，每隔两小时取样测一次废水中的总磷浓度。
⑧ 豆制品废水氨氮和磷的含量是多少要详细点的
pH 3.5～5.0
温度 40～55
COD 11174～19624mg/L
BOD 7432～11315mg/L
SS 700～1670mg/L
TKN 376～1067mg/L
氨氮 25～72mg/L
蛋白质 4000～5000mg/L
磷 8～26mg/L
详细的你可以参考《豆制品废水生物处理的研究与应用进展》 陈洪斌 中国沼气 2000/03