用什么检验废水中的锰离子

『壹』 用什么方法检验溶液中的锰离子

二硫酸钾检验：取样在酸性条件下氧化，若出现紫红色，则里面会有锰离子。

较稳定，不容易被氧化，也不容易被还原。锰在元素周期表上位于第四周期，第VIIB族，属于比较活泼的金属，加热时能和氧气化合，易溶于稀酸生成二价锰盐。

在酸性溶液中，+3价的锰、+5价的锰和+6价的锰均比较容易发生歧化反应。

(1)用什么检验废水中的锰离子扩展阅读：

实验室制备可以用火法制备金属锰，火法冶炼包括硅还原法(电硅热法)和铝还原法(铝热法)。

1、铝还原法（铝热法）：

铝热法采用铝作还原剂，利用还原氧化锰释放的化学热进行冶炼的一种生产金属锰方法。MnO比热效果小反应实际上不能进行，最好用四氧化三猛检验。

2、硅还原法（电硅热法）：

当采用硅锰与锰矿熔炼时，二氧化锰在1000℃高温下分解成四氧化三猛和氧气在熔融炉渣中，四氧化三猛被Si置换分解，MnO最后被Si再还原为金属锰。用硅(Si)或低碳硅锰还原，发热量小，必须在电炉内进行。

『贰』 请问一下用原子吸收分光光度法测试饮用水中的锰，锰标液怎么配置水样需要处理吗

水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法

GB 11911－89

1 主题内容与适用范围

1.1 主题内容

本标准规定了用火焰原子吸收法直接测定水和废水中的铁、锰，操作简便、快速而准确。

1.2 适用范围

本标准适用于地面水、地下水及工业废水中铁、锰的测定。铁、锰的检测限分别是0.03mg／L和0.01mg／L，校准曲。线的浓度范围分别为0.1～5mg／L和0.05～3mg／L。

2 原理

将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰中，铁、锰的化合物易于原子化，可分别于248.3nm和279.5nm处测量铁、锰基态原子对其空心阴极灯特征辐射的吸收。在一定条件下，根据吸光度与待测样品中金属浓度成正比。

3 试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。

3.1 硝酸(HNO3)，P＝1.42g／mL，优级纯。

3.2 硝酸(HNO3)，P＝1.42g／mL，分析纯。

3.3 盐酸(HCl)，P＝1.19g／mL，优级纯。

3.4 硝酸溶液，1＋1：用硝酸(3.2)配制。

3.5 硝酸溶液，1＋99：用硝酸(3.1)配制。

3.6 盐酸溶液，1＋99：用盐酸(3.3)配制。

3.7 盐酸溶液，1＋1：用盐酸(3.3)配制。

3.8 氯化钙溶液，10g／L：将无水氯化钙(CaCl2)2.7750g溶于水并稀释至100mL。

3.9铁标准贮备液：称取光谱纯金属铁1.0000g(准确到0.0001g)，用60mL盐酸溶液(3.7)溶解，用去离子水准确稀释至1000mL。

3.10锰标准贮备液：称取1.0000g光谱纯金属锰，准确到0.0001g(称前用稀硫酸洗去表面氧化物，再用去离子水洗去酸，烘干，在干燥器中冷却后，尽快称取)，用10mL硝酸溶液(3.4)溶解。当锰完全溶解后，用盐酸溶液(3.6)准确稀释至1000mL。

3.11铁、锰混合标准操作液：分别移取铁贮备液(3.9)50.00mL，锰贮备液(3.10)25.00mL于1000mL容量瓶中，用盐酸溶液(3.6)稀释至标线，摇匀。此溶液中铁、锰的浓度分别为50.0mg／L和25.0mg／L。

4 仪器

4.1 原子吸收分光光度计，金属套玻璃高效雾化器(WNA-1型)。

4.2 铁、锰空心阴极灯。

4.3 乙炔钢瓶或乙炔发生器。

4.4 空气压缩机，应备有除水、除油、除尘装置。

4.5 仪器工作条件：不同型号仪器的最佳测试条件不同，可参照仪器说明书自行选择。

4.6 一般实验室仪器：所用玻璃及塑料器皿用前在硝酸溶液(3.4)中浸泡24h以上，然后用水清洗干净。

5 样品

5.1 采样前，所用聚乙烯瓶先用洗涤剂洗净，再用硝酸(3.4)浸泡24h以上，然后用水冲洗干净。

5.2

若仅测定可过滤态铁锰，样品采集后尽快通过0.45?m滤膜过滤，并立即加硝酸(3.1)酸化滤液，使pH为1－2。

5.3 测定铁、锰总量时，采集样品后立即按(5.2)的要求酸化。

6 步骤

6.1 试料

测定铁、锰总量时，样品通常需要消解。混匀后分取适量实验室样品于烧杯中。每100mL水样加5mL硝酸(3.1)，置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干，冷却后再加入硝酸(3.1)重复上述步骤一次。必要时再加入硝酸(3.1)或高氯酸，直至消解完全，应蒸近干，加盐酸(3.6)溶解残渣，若有沉淀，用定量滤纸滤入50mL容量瓶中，加氯化钙溶液(3.8)1mL，以盐酸溶液(3.6)稀释至标线。

6.2 空白实验

用水代替试料做空白实验。采用相同的步骤，且与采样和测定中所用的试剂用量相同。在测定样品的同时，测定空白。

6.3 干扰

6.3.1

影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰，当硅的浓度大于20mg／L时，对铁的测定产生负干扰；当硅的浓度大于50mg／L时，对锰的测定也出现负干扰，这些干扰的程度随着硅的浓度增加而增加。如试样中存在200mg／L氯化钙时、上述干扰可以消除。一般来说，铁、锰的火焰原子吸收法的基体干扰不严重，由分子吸收或光散射造成的背景吸收也可忽略，但遇到高矿化度水样，有背景吸收时，应采用背景校正措施，或将水样适当稀释后再测定。6.3.2

铁、锰的光谱线较复杂，为克服光谱干扰，应选择小的光谱通带。

6.4 校准曲线的绘制

分别取铁、锰混合标准操作液(3.11)于50mL容量瓶中，用盐酸(3.6)稀释至标线，摇匀。至少应配制5个标准溶液，且待测元素的浓度应荡在这一标准系列范围内。根据仪器说明书选择最佳参数，用盐酸溶液(3.6)调零后，在选定的条件下测量其相应的吸光度，绘制校准曲线。在测量过程中，要定期检查校准曲线。

6.5 测量

在测量标准系列溶液的同时，测量样品溶液及空白溶液的吸光度。由样品吸光度减去空白吸光度，从校准曲线上求得样品溶液中铁、锰的含量。测量可过滤态铁、锰时，用(5.2)制备的试样直接喷入进行测量。测量铁、锰总量时，用(6.1)中的试料。

7 结果的表示

实验室样品中的铁、锰浓度C(mg／L)，按下式计算，

式中：C——实验室样品中铁、锰浓度，mg／L；

m——试料中的铁、锰含量，?g；

V——分取水样的体积，mL。

8 精密度和准确度

13个实验室测定含铁2.00mg／L、含锰1.00mg／L的统一样品，其重复性相对标准偏差分别为1.00％和0.62％；再现性相对标准偏差分别为1.36％和1.63％。铁的加标回收率为93.3％～102.5％，锰的加标回收率为94.9％～105.9％。

『叁』 如何检验锰离子,在高中实验室

锰离子为肉色,但看不出来,大概在碱性条件下加强氧化剂将其变成高猛酸根（红紫色）或锰酸根（绿色）

『肆』 锰离子如何鉴定

镁离子：把mg2+转化成mg(oh)2，而mg(oh)2遇镁试剂（0.001g对硝基苯偶氮间苯二酚染料溶于100ml1mol·l—1naoh溶液中）沉淀由白色转成天蓝色。则证明有镁离子。
锰离子：铋酸钠能将mn2+氧化为紫色的mno4-，这是鉴定二价锰离子的特征反应：2mn2+
＋
14h+
＋
5bio3-
＝
2mno4-
＋
5bi3+
＋
7h2o。
铜离子：原溶液呈蓝色，加氢氧化钠生成蓝色沉淀。
汞离子：hg2+在中性或酸性介质中可被氯化亚锡还原成白色氯化亚汞沉淀，过量sn2+存在时，可被进一步还原成黑色的金属汞。如在滤纸上反应，则得到黑色或棕色的斑点。

『伍』 水中的锰离子怎样检验

铋酸钠或过二硫酸铵等强氧化剂能将Mn（Ⅱ）氧化成Mn（Ⅶ），溶液显紫红色。这些反应可作为鉴定Mn2+离子的特效反应。

『陆』 怎样用简单的方法鉴别水中的锰离子

铋酸钠或过二硫酸铵等强氧化剂能将Mn2+氧化成+7价的锰，溶液显紫红色内。所以可以向溶液中加入容铋酸钠，如果溶液呈紫色，那么说明原溶液中含有锰离子。

在空气中易氧化，生成褐色的氧化物覆盖层。它也易在升温时氧化。氧化时形成层状氧化锈皮，最靠近金属的氧化层是一氧化锰，而外层是四氧化三锰。

(6)用什么检验废水中的锰离子扩展阅读：

锰易溶于稀酸，并有氢气放出，生成二价锰离子：锰和浓硫酸、浓硝酸等氧化性酸反应生成二氧化硫、二氧化氮，自身被氧化成二价锰。

锰是炼钢时用锰铁脱氧而残留在钢中的，锰有很好的脱氧能力，能把钢中的FeO还原成铁，改善钢的质量；还可以与硫形成MnS，从而减轻了硫的有害作用。降低钢的脆性，改善钢的热加工性能；锰能大部分溶于铁素体，形成置换固溶体，使铁素体强化提高钢的强度和硬度。锰是钢中的有益元素。

『柒』 锰离子的定性检验时，用什么氧化剂

锰离子的定性检验方法：
1、铋酸钠或过二硫酸铵等强氧化剂能将Mn（Ⅱ）氧化成Mn（Ⅶ）,溶液显紫红色.这些反应可作为鉴定Mn2+离子的特效反应.(还原剂如Cl-.Br-.I-.H2O2的存在会对鉴定有干扰)
2、1滴待检测液体加2滴硝酸银（25％水溶液）及1滴硝酸,再加少许过硫酸盐结晶,然后将溶液温热,如果有Mn2+离子存在,则因为高锰酸的形成而显红紫色．（过硫酸盐过多回引起氧化银沉淀．形成干扰，Co2+本身有色,也会有干扰）。

『捌』 紫外可见分光光度计测量水中铁离子、铜离子、锰离子的含量。 用什么样的方法和什么样的试剂检测。

铁离子----邻二氮菲法
铜离子----铜试剂
锰离子----氧化成高锰酸根直接测定

『玖』 怎样快速检测水中的重金属含量

快速检测方法很多方法一，使用便携式仪器检测方法二，使用试纸法快速检测水内中重金容属方法三，检测重金属污染程度的可能性.在CA培养基内分别加入不同浓度的锌、铜、铅等重金属,再将水霉菌菌株移至此些培养基上培养.由实验结果得知,培养基内含500 ppm硫酸锌、40 ppm硫酸铜与500ppm硝酸铅时,皆会使水霉无法生长；而含有450 ppm硫酸锌、30 ppm硫酸铜与450ppm硝酸铅时,水霉虽生长不佳,但仍可生长、繁殖. 由于水霉菌在适当湿度、温度并提供适量光照的环境下生长十分快速,约1～2日,所以可以十分快速检验水中重金属的含量,加上菌株容易取得、培养材料十分便宜,因此,利用水霉或检测水中水霉含量即可作为检测重金属污染程度一项十分经济、快速、简便且准确的参考指标之一.至于有关水霉菌对各种重金属的灵敏度与如何推广应用水霉来检测水中,甚至土壤中重金属污染程度则有待进一步试验和改善.