A. 我的产物dmso溶解性不好,怎么办
首先说,为什么要弃去含有MTT的培养基,因为培养基是水溶性的,而活细胞内琥珀脱氢酶与MTT反应生成的甲瓒是不溶水的,DMSO是脂溶性的,是为了甲瓒充分溶于DMSO,因此需要将含有MTT的培养基去除,否则会十分影响甲瓒在DMSO中的溶解性。
药物可以用多少dmso溶解没有标准。这取决于药物的特性。溶解药物需要多少dmso取决于你需要的浓度。一般来说可以先溶解成高浓度的储备液,用的时候再用培养基稀释成工作浓度。怎么储存要看你药物的说明书啊。有的药是4℃ 有的是-20℃。
一般来说买到的dmso都是液体,直接用来溶解药物就行,用剩的dmos 直接室温保存就行。
B. 用什么方法能够除去DMSO
1、利用DMSO可溶于水的特点,用凝胶或者MCI,先用水冲,然后用甲醇冲洗,通过回收甲醇 ,得到样品。
2、减压蒸馏得到样品,这个方法感觉不好,DMSO的沸点很高,基本上很难回收回来。
3、利用可挥发性的溶剂如氯仿或甲醇,在水浴上挥干,重复几次,可以除去DMSO。
4、利用冷冻干燥的方法,低温挥去DMSO,得到样品。这种方法比较好,我就是利用冷冻干燥机,除去DMSO,得到较好的样品,假如实验室有这个条件,推荐用此种方法。
5、若dmso在有机层,多次水洗
C. 细胞复苏过程中洗去dmso的培养基需要预热吗
因为细胞冻存时用 10%DMSO,对细胞有毒性,影响细胞的 活力,因此加入培养基可以稀释DMSO,保护细胞 .很重要,或者你尽快离心去除DMSO
D. 东西溶在DMSO里面怎么能分出来
在不影响你的反应产物的情况下,减压除去DMSO;也可以用大量的水洗涤,有机溶剂萃取;还有就是更换反应溶剂
E. 我的产品dmso的溶解性都不好,怎么办
首先说,为什么要弃去含有MTT的培养基,因为培养基是水溶性的,而活细胞内琥珀脱氢酶与MTT反应生成的甲瓒是不溶水的,DMSO是脂溶性的,是为了甲瓒充分溶于DMSO,因此需要将含有MTT的培养基去除,否则会十分影响甲瓒在DMSO中的溶解性。
F. 细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO
细胞复苏后应把含有DMSO的细胞液体放入6ML(这个体积自己来定,多些比较好,尽可能的去稀释还有DMSO的细胞液体),离心后加入新鲜培养基培养,因为不去除DMSO直接培养的话,高温下DMSO对细胞的毒性很大,影响存活率。
G. 如何除去聚合产物中的DMSO溶剂
晚上好,如果确定聚合物里的溶剂只有DMSO一种,可以用真空干燥的方式来脱除,对于高沸点其他液相溶剂比如难挥发的邻苯二甲酸酯、脂肪酸酯和苯甲醇效果也很好,请酌情参考。DMSO是极性非质子溶剂不比无水甲乙醇那么易燃,把你的聚合物尽可能碾成薄片,如果能耐100度以下更好(穷得叮当响就买个真空脱泡桶+2L的旋片泵插上慢慢抽吧)。
H. 透析袋可以去除溶液中的DMSO吗
可以,DMSO和水互溶的
I. DMSO在复苏细胞时,要不要立即去除那些细胞必须立即去除
最好在10小时内去除,不同细胞对DMSO敏感程度不同,可以复苏后立刻离心去除二甲基亚砜
J. 如何除去DMSO
你的产品易挥发,所以在板子上发散得很厉害。这样就好办了。你只要减内压蒸馏,就可以把你的产品从DMSO中蒸容出。蒸出馏分再倒到水里。分层,干燥(别加溶剂)过滤,再精馏就行。若是你的产品在水中溶解度大。则在上面操作完后,馏分别倒在水里,而直接精馏就行。这样操作手率要好的多!