双乙烯酮废水与什么中和反应

⑴ 苄叉丙酮和二苄叉丙酮的制备实验中有哪些副反应若碱的浓度偏高时有什么不好

副反应形成氧负离子中间体，浓度高降低生产率。

实验制备二苄叉丙酮的主反应是羟醛缩合反应,该反应起始于氢氧化钠的氢氧根夺取丙酮的α-氢形成碳负离子,形成的碳负离子作为亲核试剂进攻苯甲醛上的羰基碳,发生加成反应,形成氧负离子中间体,这个中间体再从水中夺取质子生成缩合产物β-羟基醛,并生成氢氧根,同时脱水得到二苄叉丙酮.所以氢氧化钠是该反应的催化剂。

若碱的浓度过高,则氢氧根的浓度过高,不利于反应向生成β-羟基醛的方向进行,从而不利于二苄叉丙酮的生成,降低产率。

化学实验要求：

1、化学实验必须坚持“安全diyi，预防为主”的安全生产方针，认真学习分析规程和有关安全技术规程，了解设备性能，严禁违章作业。

2、在进行化学分析和实验时应严格按照操作规程和安全技术规程进行，掌握对各类事故的处理方法。

3、工作人员应穿工作服。化验室应有自来水，通风设备，消防器材，急救箱，急救酸、碱伤害时中和用的溶液以及毛巾、肥皂等物品。

4、化学实验室应备有防火、防毒用具，并放置在明显处，保持良好的备用状态，化验员要熟知这些器材的使用方法。

5、所有化学试剂、药品、样品必须贴有醒目标签，注明名称、浓度、配制时间以及有效日期，标签字迹要清楚。

6、禁止用手直接接触化学药品和危险物，禁止用口品尝用鼻嗅的方法鉴别物质，如工作需要，必须嗅闻时，可用手微微扇风，头部偏向一侧，并保持一定距离，严禁用烧杯等器皿作餐具式饮水，严禁在化验室饮食。

7、用移液管吸取有毒或腐蚀性液体时，禁止用嘴代替吸球。

8、易挥发或易燃的液体贮瓶，贮放在温度较高的场所瓶内温度较高时，不得立即开瓶，应经冷却后方可开启。

9、易燃、有毒挥发性物质的分析化验工作，必须在通风橱内进行，头部不得伸入橱内。

10、实验工作结束后，所有的仪器设备应放回规定地点。

⑵ 化学疑问

1.理性知识必须弄懂，并能够应用只有理解并很好地应用，才能记得更牢。
2.化学计算题是应用理性知识进行数学计算，在计算过程中要弄清楚计量单位。
3.化学实验题在掌握上述知识基础上，还要弄清楚操作方法和步骤。

⑶ 有机化学中的水解反应和脱水反应

水解反应又是取代反应。盐类水解反应的定义：在溶液中盐电离出的离子与水电离出的氢离子和氢氧根结合生成弱电解质的反应。无机物在水中分解通常是双分解过程，水分子也被分解，和被水解的物质残片结合形成新物质，如氯气在水中分解，一个氯原子和一个水被分解的氢原子结合成盐酸，水分子的另一个氢原子和氧原子与另一个氯原子结合成次氯酸；碳酸钠水解会产生碳酸氢钠和氢氧化钠；氯化铵水解会产生盐酸和氨水等。有机物的分子一般都比较大，水解时需要酸或碱作为催化剂，有时也用生物活性酶作为催化剂。在酸性水溶液中脂肪会水解成甘油和脂肪酸；淀粉会水解成麦芽糖、葡萄糖等；蛋白质会水解成氨基酸等分子量比较小的物质。在碱性水溶液中，脂肪会分解成甘油和固体脂肪酸盐，即肥皂，因此这种水解也叫作皂化反应。
水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中氢原子加到其中的一部分，而羟基加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。工业上应用较多的是有机物的水解，主要生产醇和酚。水解反应是中和或酯化反应的逆反应。大多数有机化合物的水解，仅用水是很难顺利进行的。根据被水解物的性质,水解剂可以用氢氧化钠水溶液、稀酸或浓酸，有时还可用氢氧化钾、氢氧化钙、亚硫酸氢钠等的水溶液。这就是所谓的加碱水解和加酸水解。水解可以采用间歇或连续式操作，前者常在釜式反应器中进行，后者则多用塔式反应器。

脱水反应
指有水分子析出的反应过程。但通常不包括由水合晶体或其他水合物中脱除水分子的过程。脱水可在加热或催化剂作用下进行，也可在与脱水剂反应下进行；可以发生在化合物分子内部，即分子内脱水，也可以发生在同一化合物的两个分子之间，即分子间脱水。1809年P.布莱提出了由乙醇脱水可制乙醚，此反应至今仍是乙醚生产方法的基础。第一次世界大战期间，德国比特费尔德的电化学工厂最早使用乙醇脱水以生产乙烯；1929年，德国法本公司开发了由甲酰胺脱水制氢氰酸的方法。
脱水反应是水合反应的逆过程,通常为吸热反应,一般，高温低压有利于反应进行。因此，工业上，这一过程都在比相应的逆过程即水合较高的温度下进行。此外，脱水过程绝大多数须在催化剂存在下进行。水合过程所用的催化剂——酸催化剂也适用于脱水，常用的是硫酸、磷酸、三氧化二铝等。用于工业生产的主要脱水过程有：
①醇的脱水 一元醇脱水时，根据反应温度的不同，生成烯烃或醚。例如：乙醇催化脱水,在300°C以上主要得乙烯;在250°C以下得乙醚。由芳醇、氰基醇催化脱水时，得相应的烯基芳烃及不饱和腈，例如由甲基苄醇脱水可得苯乙烯；3-羟基丙腈脱水得丙烯腈。二元醇脱水时，可形成环氧化合物，如1,4-丁二醇脱水制四氢呋喃。
②酸的脱水 一元羧酸脱水可生成酐，但通常不用其作为制酐的方法。醋酸加热到700～750°C脱水生成乙烯酮，是制乙烯酮的主要方法。二元羧酸经加热可在较低温度下形成酸酐，例如由顺丁烯二酸脱水制顺丁烯二酸酐。硝酸可在脱水基(通常为P2O5)的存在下生成五氧化二氮（N2O5）。
③酰胺脱水 酰胺脱水可得饱和腈(或氢氰酸)，例如工业上曾由甲酰胺脱水生产氢氰酸，由己二酸二酰胺脱水生成己二腈。

⑷ 污水处理中的PAM和PAC是什么有什么用

聚合氯化铝（简称），又称为碱式氯化铝或羟基氯化铝。通过它或它的水解产物使污水或污泥中的胶体快速形成沉淀，便于分离的大颗粒沉淀物。PAC的分子式为[AL2(OH)nCl6-n]m，其中，n为1-5的任何整数，m为聚合度，即链节的的数目，m的值不大于10。PAC的混凝效果与其中的OH和AL的比值（n值大小）有密切关系，通常用碱化度表示，碱化度 B=[OH]/(3[AL])X100% 。B要求在40-60%，适宜的PH范围5-9 。

聚丙烯酰胺（简称 PAM），俗称絮凝剂或凝聚剂，属于混凝剂。PAM的平均分子量从数千到数千万以上，沿键状分子有若干官能基团，在水中可大部分电离，属于高分子电解质。根据它可离解基团的特性分为阴离子型聚丙烯酰胺、阳离子型聚丙烯酰胺、和非离子型聚丙烯酰胺。PAM外观为白色粉末，易溶于水，几乎不溶于苯，乙醚、酯类、丙酮等一般有机溶剂，聚丙烯酰胺水溶液几近是透明的粘稠液体，属非危险品，无毒、无腐蚀性，固体PAM有吸湿性，吸湿性随离子度的增加而增加，PAM热稳定性好；加热到100℃稳定性良好，但在150℃以上时易分解产中氮气，在分子间发生亚胺化作用而不溶于水，密度：1.302mg/l（23℃）。玻璃化温度153℃，PAM在应力作用下表现出非牛顿流动性。

⑸ 碱减量废水氨氮高吗

碱减量废水氨氮高据资料介绍,目前处理碱减量废水的成熟技术在国内仍是空白。在研究该项废水的处理时通常采用化学法, 化学法去除对苯二甲酸有较好的作用,但仍存在不少问题。化学法处理碱减量废水的理论依据是:碱减量废水用酸中和使pH值达到4～6后,对苯二甲酸析出, 去除对苯二甲酸的碱减量废水再与涤纶仿真丝印染废水中精练、印染等其他工艺的废水混合, 综合废水的pH值一般小于11,CODCr不超过1400mg/L,在此情况下采用生化法进行治理,再经物化处理, 出水即可达到国家排放标准。通常碱减量废水处理的流程为:碱减量废水调节池 中和池 聚乙烯(PE)过滤器 出水与其他废水混合进一步生化处理。采用化学法析出对苯二甲酸作为碱减量废水预处理技术,然后用生物技术处理综合废水的方法是治理高浓度涤纶仿真丝 印染废水的有效方法,是目前治理该类废水的主要途径。汕头经济特区新昌纺织印染厂有限公司实际应用表明:在原水水质浓度高、波动范围大的情况下,排放水可达到国家规定的水质排放标准。该厂废水采用此法治理投资为5500元/立方

废水;占地面积0.61平米/立方

废水;电费为0.44元/立方

废水;药费为0.9元/立方

废水。采用化学法处理碱减量

废水虽然处理效果较好,但仍存在一些问题:

①预处理工艺的较佳pH值在4～6的范围内, 而碱减量废水pH值为12～14, 降低pH值需耗用一定数量的酸, 从而使运行费用提高,这是亟待解决的问题。

②预处理产生的对苯二甲酸白色粉状物在工业上有回收利用价值,但市场销路有待开拓。

⑹ 初中化学

NaOH是用来吸收大量的二氧化碳的（检验二氧化碳用石灰水，且石灰水不可以用来吸收二氧化碳，因为石灰水能吸收的二氧化碳的量远远少于氢氧化钠：这是中考的一个重点）
浓硫酸是用来吸水的
酸性干燥剂：浓硫酸（氧化性酸） P2O5（酸性白色粉末） 硅胶（它是半透明，内表面积很大的多孔性固体，有良好的吸附性，对水有强烈的吸附作用。含有钴盐的硅胶叫变色硅胶，没有吸水时呈蓝色，被水饱和后呈粉红色。） ②碱性干燥剂：碱石灰（它是白色固体，主要成分CaO和NaOH） CaO（它是白色固体, 碱性氧化物） 固体NaOH ③中性干燥剂：无水CaCl2(白色多孔固体) Al2O3(它是中性的白色粉末,是吸附性较强的多孔性吸附剂) CuSO4(白色粉末,吸水程度较小,一般用来检验水的存在,吸水后变成蓝色) ①酸性气体：CO2、Cl2、H2S、NO2、HCl、SO2等 ②碱性气体：NH3 ③中性气体：N2、O2、H2、CH4等 一般的说，酸性干燥剂不能干燥碱性气体，可以干燥酸性气体及中性气体；碱性干燥剂不能干燥酸性气体，可以干燥碱性气体及中性气体；中性干燥剂可以干燥各种气体。但这只是从酸碱反应这一角度来考虑，同时还应考虑到规律之外的一些特殊性.如气体与干燥剂之间若发生了氧化还原反应，或生成络合物,加合物等，就不能用这种干燥剂来干燥该气体了。 特殊性： ①不能用浓硫酸干燥H2S,Br2H,I2H等还原性气体，因为二者会发生氧化还原反应 ,如 H2S H2SO4=2H2O SO2 S↓ ②不能用无水硫酸铜干燥H2S气体，二者会反应 CuSO4 H2S=H2SO4 CuS↓ ③不能用无水硫酸铜干燥NH3,二者可发生反应生成络合物 CuSO4 NH3={Cu(NH3)4}SO4 ④不能用无水CaCl2干燥NH3，二者会发生反应生成一些加合物 CaCl2 4NH3=CaCl2*4NH3 CaCl2 8NH3=CaCl2*8NH3

⑺ 水中带油对化学水处理除盐设备会会产生什么危害

‍水化验工试题。不要感谢我、我叫红领巾。一判断1、测定电导时，温度越高，电导率越小.(×)2、测PNa时，加入二异丙胺是为了防止钾离子的干扰。(×)3、锅炉减温水不合格，将直接影响过热蒸汽质量。(√)4、凝结水进口温度高于45℃，就要停运。(×)5、过热器内沉积盐类主要是SiO2。(×)6、给水加氨处理，加氨量过大，可能造成铜管的腐蚀。(√)7、当锅炉负荷急剧增加，炉水中PO43-减少，酚酞碱度升高，是因为发生了盐类暂时消失现象。(√)8、摩尔是物质的质量的单位。(×)。9、高速混床SiO2含量超过20mg/L表示失效。(×)10、水垢样加盐酸后，立即产生大量气泡，说明有碳酸.(√)11、对混床来说，在通常的树脂层高度范围内，树脂层高度和运行流速对出水水质影响不大。(√)12、启动离心泵时，先开门后开泵。(×)13、我厂机组凝结水精处理，最大出力为690T/H。()14、锅炉酸洗液属于非正常性废水。(√)15、离心泵运行，轴承温度不超过80℃。(×)17、用玻璃瓶取水样测定微量硅含量（×）18离子交换除盐中，水的流速越慢，交换越彻底（×）19、当饱和蒸汽较好而过热蒸汽不良时，表明减温水有污染（√）20、EDTA法测小硬度用的指示剂是0.5%酸性铬蓝K，终点显蓝紫色。（√）21、罗茨风机启动时，先启动罗茨风机，再打开放空阀（×）22、定冷水没有加药处理，PH值应在6-8以上。（×）23、OH离子和HCO3离子可以共存。（×）24、锅炉蒸汽参数是指锅炉出口处过热蒸汽的压力和温度。（√）25、同一种树脂，由于不同水质条件，工作交换容量有一定差异。(√)26、正常情况下，电动机冷态启动不超过4次。（×）27、酚酞指示剂在碱性溶液中不显色。（×）28、PH表与PNa表所用甘汞电极构造基本相同，只是内装电解质液的浓度不同。（√）29、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在低温水中冷却几分钟，开启瓶口时不要对人，最好在通风柜中进行。（√）30、不加药，定冷水的铜含量控制在≤40ug/l。（×）二选择1.溶液滴定草酸盐时应(A)A.在开始时缓慢进行,以后逐渐加快B.开始时快,然后缓慢C.始终缓慢地进行D.接近终点时,加快进行2、大量的SiO2(硅酸盐)试样的测定应选择(A)A.重量法B.碘量法C.分光光度法3、称取工业K2Cr2O20g,配制铬酸洗液,应选择(A)A.台式天平B.电光天平C.半微量天平D.微量天平4、下列操作哪一种是正确的(A)。A.滴定之前用操作溶液将滴定管淋洗几次B.称量某物时,未冷至室温就进行称量C.发现某砝码有腐蚀时,仍使用该砝码D.滴定之前用被滴定的溶液淋洗锥形瓶5、聚四氟乙烯制品不能接触下列何种物质。（D）A.浓硝酸B.王水C.浓碱液D.液氯7、现需配制0.2mol/LHCL溶液和0.2mol/LH2SO4溶液,请从下列仪器中选一最合适的仪器量取浓酸(C)。A.容量瓶B.移液管C.量筒D.酸式滴定管8、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为(C)。A.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.0000ml9、把NaCl溶液加热蒸发至干,直至析出全部溶质,选用最合适的仪器是(B)。A.表面皿B.蒸发皿C.烧杯D.烧瓶10、下列实验操作正确的是(C)。A.将浓H2SO4慢慢的倒入盛有水的量筒里稀释B.把烧杯直接用酒精灯加热C.过滤时漏斗里的液体要低于滤纸边缘D.将胶头滴管伸进试管里滴加液体11、在酸碱中和滴定时,不会引起误差的操作是(A)。A.锥形瓶用蒸馏水洗净后,留有少许蒸馏水便注入待测液,再滴定B.锥形瓶用待测液洗过后,直接注入待测液,再滴定C.移液管用蒸馏水洗净后,直接用来移取待测液D.滴定管用蒸馏水冼净后,直接注入标准溶液,再滴定12、一般采用指示剂的量为:(D)。A.1/2mlB.越多越好C.不少于被测溶液的1/10D.1/2滴13、试管,烧杯等玻璃仪器,刷干净的标准是(D)。A.只要容器壁上没有附着化学物质即可B.容器壁上附有小水滴C.容器壁上没有水D.容器壁上附着的水均匀,没有水滴凝聚或成股流下14、使用PH试纸检验溶液的酸碱度,正确的操作方法是(D)。A.把试纸一端浸入待检液内B.先把试纸润湿然后用洁净玻棒蘸取待测液点在PH试纸上,半分钟后与标准比色卡比色C.把试纸插到待检液内,取出后与比色卡比色D.把PH试纸放在玻璃片上,用洁净玻棒蘸取待测液点在PH试纸上,半分钟后与标准比色卡比色15.强碱滴定弱酸时应选用（A）指示剂A、酚酞B、甲基橙C、混合16.给水系统中最易发生的腐蚀是（A）A、氧腐蚀B、二氧化碳腐蚀C、冲击腐蚀17.联氨是一种（A），操作时应戴防毒面具、护目镜及防酸碱手套，并做好安全措施。A、有毒药品B、刺激性药品C、无毒药品18.配碱液时，浓碱一旦溅入眼睛或皮肤上，首先应采取（A、C）方法进行清洗。A.清水冲洗B.2%稀碱液中和C.1%醋酸清洗19．化学加药计量泵的行程可调节范围一般应在（D）。（A）10%~50%；（B）50%左右；（C）50%~80%；（D）20%~80%。20.锅炉停用一个月，可选用的保护方法为（C）。A：给水压力法B：热炉放水余热烘干法C：氨－联氨保护液保护D：保持水位的充氮保护21.下列溶液中呈酸性的有（C）。A：[H+]7的溶液呈(碱性),使石蕊试液变(蓝色)。8.取用液体试剂时,先把瓶塞拿下,(倒)放在桌子上,然后拿起瓶子,瓶上的标签应(向着)手心,使瓶口紧挨着量筒口,把试剂缓缓地倒入量筒中。9.在稀释浓H2SO4时,一定要把(浓H2SO4)沿着器壁慢慢地注入(水)中,并不断搅拌。10.用移液管在量取液体后在放液时,管尖残留的最后一滴不要(吹入)11.误差分类为(系统误差),(偶然误差)二类。12.在容量法中,使用滴定管装溶液前,需用操作溶液洗(2-3)次,其目的是(避免操作溶液被稀释)。13.用EDTA滴定法测定凝结水硬度时，常出现终点色为灰绿色的情况，说明（铁离子干扰较大）14.测定二氧化硅的分析方法有＿滴定分析法重量法气化法等。15.取用液体试剂时,先把瓶塞拿下,(倒)放在桌子上,然后拿起瓶子,瓶上的标签应(向着)手心,使瓶口紧挨着量筒口,把试剂缓缓地倒入量筒中。17.PH值>7的溶液呈(碱性),使石蕊试液变(蓝色)。18.有毒和刺激性气体放出的操作应在(通风橱中)操作。19.化学分析中四大滴定分析法是(氧化还原滴定),(酸碱滴定),(络合滴定),(沉淀滴定)。20.25℃纯水的PH为(7)。21.(酸)和(碱)作用而生成盐和水的反应叫中和反应。22.卸酸（碱）时，应准备好急救药品：0.5％碳酸氢钠，2％稀硼酸或1％醋酸。23.清除锅炉,热交换器受热面上所形成的附着物和水垢的一般有物理、化学和机械清除等方法。24.在氧化还原反应中，生成电子的物质叫还原剂，它本身被氧化，得到电子的物质叫氧化剂，它的本身被还原。25.定量分析方法有化学分析和仪器分析两大类。26.滴定分析法的滴定方式有直接滴定法、反滴定法、置换滴定法、间接滴定法四种。27.巡回检查过程中发现设备异常时，应立即采取必要的紧急措施和加强监督，并通知有关人员进行处理，原则上不得擅自处理，得遇有威胁人身安全及设备安全的紧急情况时，可先进行处理，然后立即汇报班长、值长。28.化学清洗前必须考虑锅炉结构、金属材料、清洗药品、清洗用水,、加热用蒸汽，废水处理等几方面的问题。29.杂质测定用标准溶液的量取体积应在（0.05—2.00ml）之间30.分析实验室用水一般使用密闭的专用（聚乙烯）容器存放。四问答1.什么是滴定误差:滴定终点与等当点不一定恰好符合,因此而引起的误差称为“滴定误差”。2.什么是饱和溶液在一定温度下,溶液和结晶达到动态平衡的溶液叫饱和溶液。3.什么是标准溶液在容量分析中,已知准确浓度的试剂溶液称标准溶液。4.什么是滴定将标准溶液滴加到被测物质溶液中去的过程叫滴定。5.给水水质异常情况及处理有哪些？1.给水氧浓度异常的处理：此时应检查加氧压力和加氧管路的阀门是否正常，如有变化应及时调整；如正常，应联系集控人员进一步检查除氧器和凝汽器的运行情况，查出原因后进行调节。2.给水氢电导率异常升高的处理：此时应首先检查凝结水精处理系统的运行情况，如发现高速混床失效，应立即进行切换；如无失效应进一步检查补给水水质是否合格，如合格，则投运凝汽器检漏需进一步检查凝汽器是否存在泄漏，如由于凝汽器泄漏引起给水氢电导率异常升高时，应及时取样查找泄漏侧，同时通知值长进行单侧隔离查漏；当凝汽器发生严重泄漏，精处理系统运行恶化，热力系统水汽品质全面超标时，应立即通知值长，严格按化学监督导则中的异常水质的处理标准进行紧急处理。3.给水pH的异常处理：此时应检查加药计量泵运行是否正常、自动加氨控制系统的设定是否正确、精处理装置出口电导率、省煤器进口的电导率表是否正确，如不正常应调整至正确值；如均正常应进一步检查氨溶液箱中氨的浓度是否正常等。6.述给水加氨的目的及原理，并写出反应方程式？答：提高给水PH，原理为用氨水的碱性中和碳酸的酸性。NH4OH+H2CO3NH4HCO3+H2ONH4OH+NH4HCO3(NH4)2CO3+H2O7.当强碱溅到眼内或皮肤上时，应如何处理？答：若强碱不慎溅至皮肤上应立即用大量清水清洗，再用急救药品清洗，严重时，立即送医院检查处理。8.蒸汽品质恶化的危害有哪些？答：危害如下：1.造成过热器积盐，引起腐蚀并影响传热，导致过热器超温爆管。2.在汽轮机通流部分积盐，减小通流面积，导致汽轮机腐蚀，影响汽机效率。3.在汽轮机调速汽门处积盐，造成汽门、门杆、门座腐蚀及卡涩，影响调速系统的灵活性，以至影响安全运行。9、引起蒸汽品质恶化的原因有哪些？答：主要原因分析入下：1.设备有缺陷，如锅炉内部结构的缺陷，汽水分离器的分离效率不高等。2.水质控制不当，化学除盐水质量不稳，锅炉内部处理不当，凝汽器经常泄漏，露水控制指标不合理。3.运行方式不合理，运行参数波动太大。4.混合式减温器减温水质量不高或表面式减温器泄漏造成蒸汽中盐量增加。5.给水处理调解不当。6.蒸汽水滴携带或蒸汽溶解携带。7.加药浓度不当或加药量过大。10.硝酸银容量法测定水样中氯化物的步骤？答：1.量取100ml水样于锥形瓶中，加2-3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸溶液中和至无色；若不显红色，则用0.1mol/lNaOH溶液中和至微红色，然后以0.1mol/l（1/2H2SO4）的硫酸溶液滴回至无色。再加入1mol10％铬酸钾指示剂。2.用硝酸银标准溶液（1ml≈1mgCl-）滴定至橙色，记录消耗硝酸银标准溶液的体积a。同时做空白试验，记录消耗硝酸银标准溶液的体积b。11.碱度的测定步骤（测定给水）？答:1.取100ml透明水样，置于锥形瓶中。2.加入2-3滴1％酚酞指示剂，此时溶液若显红色，用微量滴定管以0.01mol/L（1/2H2SO4）的硫酸标准溶液滴定至恰好无色，记录耗酸体积a。3.加入2滴甲基红—亚甲基蓝指示剂，用0.01mol/l（1/2H2SO4）硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录耗酸体积b（不包括a）。12.复合电极使用的注意事项？答：1.电极在充分使用或久置不用的应放在蒸馏水中活化8小时。2.如果发现球泡污染，应在酒精或丙酮溶液中清洗。3.应定期补充3MKCl溶液。13.溶解氧不合格的原因有哪些？答：给水溶氧不合格的原因主要有：1.除氧器运行参数（温度、压力）不正常。2.除氧器入口溶解氧过高。3.除氧器装置内部有缺陷。4.负荷变动较大，补水量增加。5.排汽门开度不合适。14.蒸汽含硅量、含盐量不合格的原因有哪些？答：1.炉水、给水质量不合格2.锅炉负荷、汽压、水位变化急剧3.减温水水质劣化4.锅炉加药控制不合理5.汽、水分离器各元件缺陷15.保证锅炉给水水质的方法有哪些？答：1.减少热力系统的水、汽损失，降低补给水量。2.采用合理的和先进的水处理工艺，制备优良的锅炉补给水。3.防止凝汽器泄漏，避免凝结水污染。4.对给水和凝结水系统采取有效的防腐措施，减少热力系统的腐蚀。5.作好停备用保护工作，减轻热力系统的腐蚀。

⑻ 求化学达人解决下面的问题：

1...4，6-二羧酸

2.....酸性棕 75 CAS号: 8011-86-7
英文名称: Acid Brown 75
英文同义词: Brown ERN;C.I. 34905;Acid Brown ER;Acid Brown 75;Acid Brown 116;Acid Brown AFC;Acid Brown EDR;Acid Brown 163;Wogenal Brow CR;Leather Brown CR
中文名称: 酸性棕 75
中文同义词: 酸性棕75;酸性棕 XR;酸性棕 ERN;C.I.酸性棕75;酸性深棕 VR 200%
CBNumber: CB9875713

分子式: C10H9NO7S2
分子量: 319.31096
用途
酸性棕 B 适用于羊毛、锦纶以及羊毛混纺织物的染色，各项染色坚牢度优良。还广泛用于皮革着色。

生产方法
以 H 酸、对硝基苯胺、2-氨基-4，6-二硝基苯酚和间苯二酚为原料。首先将 H 酸重氮化，与间苯二酚偶合，再将 2-氨基-4，6-二硝基苯酚重氮化，与第一次偶合产物进行第二次偶合，最后将对硝基苯胺重氮化，与第二次偶合产物进行第三次偶合得产物。经盐析、过滤、干燥、粉碎得成品。。。

3......聚丙烯酸钠;Sodium polyacrylate
分子式：(C3H3NAO2)N
分子量：
CAS号：
毒性LD50(mg/kg)：口服（鼠）LD50大于10000mg/kg。
性状：白色粉末，无味。
溶解情况：遇水膨润，经过透明的凝胶态而变成粘稠液体。易溶于苛性钠水溶液，在氢氧化钙、氢氧化镁等水溶液中沉淀。
用途：工业上主要作红泥沉降剂、盐水精制及胶乳增稠剂、颜料分散剂、硬水软化剂等；在食品方面，用作增粘剂以提高面条、通心粉等粘弹性以及用作乳化分散剂、鱼肉保鲜剂；作为电解质与蛋白质相互作用，改变蛋白质结构，增强食品粘弹性。此外，也用作土壤改良剂。
制备或来源：以丙烯酸或其酯为原料，采用聚合法、中和法或皂化法制得。在聚合法中，由于本聚合反应激烈，操作上不安全，通常采用水溶液聚合法

4.......乙二醇单丁醚;2-n-Butoxyethanol; Butyl cellosolve; Ethylene glycol monobutyl ether;2-Butoxyethanol
分子式：C6H14O2
分子量：118.17
CAS号：111-76-2

性质：密度0.901。熔点-70°C。沸点171°C。折射率1.418-1.42。水溶性miscible。性质：无色易燃液体，具有中等程度醚味。凝固点-40℃，沸点171℃，相对密度0.9015（20/4℃），折射率1.4198，闪点61.1℃，蒸气压（20℃）0.101kPa，自燃点472℃。溶于20倍的水，溶于大多数有机溶剂及矿物油。与石油烃具有高的稀释比。

制备方法：由环氧乙烷正丁醇加成而得。将正丁醇在20℃下加入三氟化硼的乙醚溶液中，在搅拌下通入环氧乙烷。随着反应的进行，温度自动上升，待温度下降后，放置三天。用氢氧化钾甲醇溶液中和至pH=8，即得粗品。向粗品中加少许对氨基酚后进行分馏，分集166-170℃馏分，即得成品。工业生产可采用在高温高压（反应温度180-250℃，压力为2.1-4.6MPa）下非催化反应的方法，反应6h。也可采用碱催化剂在近于常压和较低的温度下进行。

用途：主要用作硝酸纤维素、喷漆、快干漆、清漆、搪瓷和脱漆剂的溶剂。还可作纤维润湿剂、农药分散剂、树脂增塑剂、有机合成中间体。测定铁和钼的试剂。改进乳化性能和将矿物油溶解在皂液中的辅助溶剂。

5...不确定...Isodecanol ethoxylated 异癸醇;Isodecanol;Isodecyl alcohol;isodecyl;isodecyl alcohol(mixed isomers);isodecylalcohol(mixedisomers)
CAS：25339-17-7
分子式：C10H22O
中文名称：异癸醇
英文名称：Isodecanol；Isodecyl alcohol；isodecyl；isodecyl alcohol(mixed isomers)；isodecylalcohol(mixedisomers
性质没有可以参考正癸醇;性质：无色粘稠液体，凝固时成叶状或长方形板状结晶。熔点7℃，沸点232-239℃（93.3kPa），107-108℃（0.93kPa），相对密度0.8297（20/4℃），折光率1.4371，闪点82℃，粘度13.8mPa·s。微溶于水，水中溶解度2.8%（质量）。溶于冰醋酸、乙醇、苯、石油醚、极易溶于乙醚。有甜的花香。

制备方法：1.天然品以椰子油为原料，在混合氧化物存在的条件下，经高温高压氢化而得。反应得到的偶数碳原子混合醇（包括低碳醇到十八碳醇）减压分馏，C8-C12馏分采用硼酸酯化法精制，水解后减压分馏，也可由壬烷经羰基化反应，制成壬醛，然后还原成壬醇，蒸馏精制而得。2.丙烯在磷酸或氟化硼存在下聚合得壬烯，后者与一氧化碳和氢在液相中进行反应而得。

用途：配制香皂、日用化妆品香精。在C8-C18醇类中占很重要的地位，用于玫瑰系花香香精中。作为柑桔类果香香精，用于饮料、糖果等。在食品中的用量（ppm）如下：冰淇淋4.6，糖果5.2，口香糖3.0，饮料2.1。不得用于着香以外的目的。癸醇也是聚氯乙烯的电线被覆材料和高级人造革的增塑剂（DIDP，DIDA）的原料，铀的精制、消泡剂、表面活性剂的原料，溶剂。在农业方面，可用作除草剂、杀虫剂的溶剂和稳定剂以及合成的原料。用作绿色果品的催熟剂，也可用于观赏植物及烟草等种子发芽的控制。在石油钻探和二次采油方面也能使用。

6......α-异癸基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基);Polyoxyethylene isodecyl ether;alpha-isodecyl-omega-hydroxy-poly(oxy-2-ethanediyl);alpha-isodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl);emulphogene da 530;ethylan cd 109;igepal da 530;alpha-isodecyl- omega -hydroxy-poly(oxy-2-ethanediyl);polyoxyethylated isodecyl alcohol
CAS：61827-42-7
分子式：(C2H4O)nC10H22O
中文名称：α-异癸基-ω-羟基-聚(氧-1,2-亚乙基)

⑼ 废水中有哪些有机物

总体上分为颗粒状有机物和溶解性有机物，颗粒状有机物在普通显微镜下可以观察到，它包括有生命的有机体（浮游动植物、细菌菌团等）和无生命的有机物颗粒，后者在水中可逐渐沉降。溶解性有机物包括真溶液状态和胶体状态两种，又可分为类脂物质、氨基酸、烃类、碳水化合物、维生素及腐殖质等。主要的有机物有以下几种：（1）碳水化合物 天然水体中的碳水化合物包括各种单糖和复杂的多糖类，海水中碳水化合物的总浓度为200-600ug*L-1。天然水中碳水化合物主要来源于浮游植物的光合作用，它是许多微生物和水生生物的营养物，易被分解，其水解产物为五碳糖和六碳糖；（2）腐殖质 在天然水域和土壤中，尤其是泥碳和腐泥中，广泛存在着分子组成复杂、性质较为稳定、而化学成分不十分确定的一类有机化合物，通常称为腐殖质，显然是多种物质的综合体，它们中大部分的成分和结构至今尚不十分清楚，有些研究者认为，由于成因不同海水和淡水中腐殖质有所差异。但是这类物质基本均是动植物尸体经过一系列物理、化学和生物过程形成的。腐殖质通常可以看作是低聚物（相对分子质量为300-30000），含有酚羟基和羟基，有较低数量的脂族羟基。根据其在碱x性和酸性溶液中的溶解度，腐殖质通常划分为以下三种：①腐殖酸，在碱性溶液中溶解，但酸化后即沉淀；②富里酸，这是腐殖质中在酸化水溶液中存在的部分，也是在整个pH范围内都溶解的部分；③腐黑物，以酸或碱都不能提取的部分。这三种腐殖质结构相似，但相对分子质量和官能团含量不同，富里酸相对分子质量可能低于腐殖酸和腐黑物，但亲水基团较多。Schnitzer根据分级分离和降解研究指出，富里酸是由酚和苯羧酸以氢键结合而成，形成聚合物结构，具有相当的稳定性。子对河水中腐殖酸盐的凝聚作用有关。
（3）类脂化合物 类脂化合物是能被非极性或弱极性有机溶剂萃取的组分，如长链脂肪酸、脂肪酸酯或蜡酯、长链醇、磷脂、甾族化合物等，萃取时，虽然烃类可同时被萃取，但习惯上将它们另归一类。
（4）含氮有机物 水体中含氮有机物主要是氨基酸和多肽，氨基酸是蛋白质的基本组成单元，其主要来源于浮游生物的代谢和分解产物，它能为异养微生物提供有机物质和能源，通常存在于淡水、海水中的是低分子量的氨基酸（如甘氨酸，丙氨酸和丝氨酸等），总氨基酸含量一般为10-100ug/L。此外水体中存在的含氮化合物还有尿素、嘌
呤和尿嘧啶等，它们也是水生生物的降解产物。
（5）烃类 烃类能与类脂物同时被有机溶剂萃取，在环境污染的监测中，水体中烃类有其特殊的重要性。石油烃类的存在与人类活动有关，进入水体中的石油可导致水体缺氧，从而造成对生物的威胁，而卤代烃类农药和多氯联苯是人工合成物，而自然界中又不存在分解这些化合物的酶类，因此它们在水体中滞留时间很长，不易被分解，具有很高的生物毒性。
（6）维生素 在天然水体中已检出的维生素有硫胺素（维生素B1）、钴胺素（维生素B12）和生物素（维生素H），它们在水体中的含量极微，但与生物生长关系十分密切。（7）其它化合物 除了上述几种主要化合物外，在水体中已检出的还有丙酮、丁酮、甲乙酮、丁醛、糠醛、核酸、甲烷、乙烷、丙烷、乙酸乙酯和某些刺激素和生长抑制剂等有机化合物。