㈠ 纯水与河水为什么不能用ph示纸来测定ph
纯水与河水为什么不能用ph示纸来测定ph
我们现在用的都是PH广泛试纸，不能得到精确值的，而且测试的方法也不是很严密，要精确的PH值，得用PH计的，专业仪器。
化学离不开溶液，溶液有酸碱之分。检验溶液酸碱度的“尺子”是“广泛pH试纸”，这是一种现成的试纸，使用时，撕下一条，放在表面皿中，用一支干燥的玻璃棒从玻璃容器中蘸取一滴溶液，从它的颜色变化就可以知道溶液的酸碱性，十分方便。pH试纸按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度。
㈡ 纯净水用试剂为什么检不出PH值
你加的什么试剂。理论自来水呈弱酸性，有碳酸，甚至有氯气产生的盐酸和次氯酸，纯净水酸性更弱表现不出来。
㈢ 纯化水是否可以用测ph代替测酸碱度
不可以，ph值只表示溶液中的氢离子浓度，不能代表酸碱度。ph值与温度有关，同样的溶版液在不权同温度下ph是不同的，对于纯水，温度越高，ph值越小，但是其酸碱度不变。由此可见，不能直接由测ph来代替测酸碱度
㈣ 检测纯净水的pH值为什么比较难测定
因为水在空气中会吸收空气中的二氧化碳，而使pH值变化，建议开瓶后尽快测，或者稍微煮开后测量。
测定纯净水的纯度，更科学的方法，是测定电导率，有现成的仪器。
㈤ 为什么纯水的pH值不容易测
在不考虑环境的情况下影响因素的时候，比如吸收二氧化碳、对溶液的搅动、温度、电压、……应该是以下原因：
1、由于纯水中离子浓度非常低，与参比电极盐桥溶液中高浓度的Kcl相互之间浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化。会发生测量值的漂移。
2、为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，盐桥中又必须添加粉末状AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，使AgCl过饱和产生沉淀，堵塞了液接界。
3、由于玻璃电阻的内阻很高，内阻越高玻璃膜就越厚，不对称电位就会加大，电极的惰性也加大，电动势的产生就越缓慢。纯水无缓冲作用，与标准缓冲溶液的性质完全不同，电极电位的建立时间会很迟缓。
除了测量值不稳定之外，还不准确。因为纯水的电导率非常低，水样流动与电极表面摩擦类似于绝缘体之间摩擦，可产生静电荷，由于静电荷的作用，在测量电池中产生与测量水样pH值无关的△Er，△Er被叠加到测量信号上，会造成pH值测量误差。
如果非要测不可，建议使用固体接触式玻璃电极、增大取样量、参照GB/T6P04.3—93调剂总离子强度以及增加导电性。
㈥ 为什么不能用PH值为7的纯水作标准溶液校验PH计
一方面由于纯水的溶解能力强,很容易被杂质污染,在调校过程中PH值不可能稳定在7；另一方面纯水导电能力极差,测量部分的阻抗增高,仪器的输入阻抗难满足这个要求,因此不能用纯水作标准溶液.
㈦ 纯化水的检测为什么没有明确规定PH值数字范围
纯化水的指标是测定电导率，PH指标没有什么实际意义，而且各个厂家的水的PH值并不完全相同
㈧ 关于纯净水的pH值 急 专业人员进
纯水来的PH值理论上是7.0
因为纯水中游自离离子十分的少
这也是纯水为什么不导电。而纯净水，如果说的是现在市面上的纯净水的话，因为有矿物质存在，有部分金属离子，造成了电离现象，故如果温度升高电离较为明显会有一定的PH值变化，但是不会太大，用试纸是测不出来的。
㈨ 纯水的pH为多少
..............理论值是7，但是说纯水的PH值其实这个说法也只能在理论中说说，但是实际上纯水内的PH值不可测，所以容不会有哪个标准来测纯水的PH，并且纯水标准里面也没有PH的指标，因为纯水PH不可测。纯水里面没有可导电的离子，所以PH电极无法测试。要测试的话，也要在纯水中加入离子，中性的，比如说加入
纯度高的NaCl。但是实际上这个世界还没有发明出来可以测纯水的PH的设备。如果接出来的超纯水用来测PH的话，楼主会发现PH在5-6之间，并不是说纯水不纯，是因为超纯水里面什么都没有，接出来立马就吸收空气中的CO2了，所以偏酸
㈩ 为什么纯水的pH值不容易测
1、由于纯水中离子浓度非常低，与参比电极盐桥溶液中高浓度的Kcl相互之间内浓度差较大，与它在容普通溶液中的情况差别很大。纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化