㈠ 水的PH值过低是如何产生的,该怎样处理
pH值(即酸碱度)是水质的重要指标,也是决定产品质量和产量的重要因素。
(1)养殖水产生物能够安全生活的pH值范围:
大致是6.5~9,而最适宜的范围为弱碱性,即pH值在7~8.5之间。pH值超出一定范围高限为9.5
~10、低限为4~5会直接造成养殖水生生物的死亡。
pH值虽在安全范围内,但当超出最适范围时也会影响鱼类的生命活动,从而影响到养殖的产量和效益。实践证明鱼在酸性条件下,水体中鱼类对传染性鱼病特别敏感,呼吸困难(即使水中并不缺氧),对饲料的消化率低,生长缓慢。
(2)ph出现异常的原因:
值偏高或过高的原因:
①新水中已有一定数量的藻类,但水质还没有稳定,往往会偏高。
②蓝绿藻含量丰富的水体由于光合作用很强烈,到下午5点钟左右,pH值往往会升到9.5以上。
③受碱性物质污染的水体pH值偏高。
pH值偏低或过低的原因:
养殖时间较长的池水透明度高(因为藻类减少而透明度高),光合作用不强,pH值偏低,甚至中午还达不到7.50,受酸性物质污染的水体pH值也会偏低。
(3)调节ph出现异常的处理方法:
①经常检测水体pH值的变动,最好每天早晚各—次,一旦出现异常就要及时找出原因,采取有效的处理措施。
②新水池塘最好等水质稳定后再放鱼种。
③出现蓝绿藻要及时用蓝博控制或更换池水,追施水产专用肥培养新的藻相。
④养殖时间过久的池子,淤泥的有机质太多,这时就要适当增加换水量。
⑤当pH值—直很高,可用醋酸降低pH值。 pH值高了,大家都觉得问题不大,如果要调低,也知道加淡水这种方法,而有些时候受条件限制,根本无法完成。一般pH值过高出现在养殖早期,原因是肥水的藻类光合作用活跃,有机物的含量少等,加淡水是好方法之一,另外可以添加微生物制剂产品调节水质。
⑥盐碱地的pH值调节的办法:a.尽量不使用高pH值和较高碱度的水源,如有条件可采用换水的办法,防止池水的pH值过高。b.盐碱底质土壤的鱼池,不宜施用生石灰进行清塘和消毒,防止pH值上升,可用降酸灵处理。c.鱼池中要除去大型藻类如蓝藻和轮藻等,减少光合作用,避免pH值大幅度增高,因为藻类在高温和强烈的阳光照射下进行旺盛的光合作用,使水体短期内pH值大幅度提高。d.控制浮游植物的过度繁殖,可用杀藻剂进行全池泼洒。⑤紧急解救措施用适量醋酸和水质保护解毒剂,以中和pH值,防止碱中毒与氨中毒。
⑦当PH过低时的处理 :当pH值过低时,大家都比较容易想到用石灰或换新水,使用石灰和换新水都可以十分有效地提高pH值,但是这两种方法并非什么时候都可行,有时也不十分稳定; 一种相对安全的方法:就是适当追肥。pH值偏低一般出现在养殖中后期,因有机物含量较多(生物氧化这些有机物会释放出较多二氧化碳,促进PH降低),另外藻类老化光合作用弱所致pH值低,直到pH值上升到所需的水平,水深的养殖池将水位降低效果会更好(增加光照强度,增强光合作用),追肥还能预防中后期养殖的缺氧问题(光合作用增氧)。
㈡ 纯化水系统水的PH怎么控制,有哪些因素影响水的PH
一般纯化水系统配备有PH值在线检测,如果市政自来水时纯化水系统(反渗透工艺),一般因为反渗透膜不能脱除二氧化碳,出水成弱酸性,如果产水达不到纯化水要求,一般通过加碱调节PH值!供参考
㈢ 怎么能提高水中的PH值
pH值(即酸碱度)是水质的重要指标,也是决定产品质量和产量的重要因素。
(1)养殖水产生物能够安全生活的pH值范围:
大致是6.5~9,而最适宜的范围为弱碱性,即pH值在7~8.5之间。pH值超出一定范围高限为9.5
~10、低限为4~5会直接造成养殖水生生物的死亡。
pH值虽在安全范围内,但当超出最适范围时也会影响鱼类的生命活动,从而影响到养殖的产量和效益。实践证明鱼在酸性条件下,水体中鱼类对传染性鱼病特别敏感,呼吸困难(即使水中并不缺氧),对饲料的消化率低,生长缓慢。
(2)ph出现异常的原因:
值偏高或过高的原因:
①新水中已有一定数量的藻类,但水质还没有稳定,往往会偏高。
②蓝绿藻含量丰富的水体由于光合作用很强烈,到下午5点钟左右,pH值往往会升到9.5以上。
③受碱性物质污染的水体pH值偏高。
pH值偏低或过低的原因:
养殖时间较长的池水透明度高(因为藻类减少而透明度高),光合作用不强,pH值偏低,甚至中午还达不到7.50,受酸性物质污染的水体pH值也会偏低。
(3)调节ph出现异常的处理方法:
①经常检测水体pH值的变动,最好每天早晚各—次,一旦出现异常就要及时找出原因,采取有效的处理措施。
②新水池塘最好等水质稳定后再放鱼种。
③出现蓝绿藻要及时用蓝博控制或更换池水,追施水产专用肥培养新的藻相。
④养殖时间过久的池子,淤泥的有机质太多,这时就要适当增加换水量。
⑤当pH值—直很高,可用醋酸降低pH值。 pH值高了,大家都觉得问题不大,如果要调低,也知道加淡水这种方法,而有些时候受条件限制,根本无法完成。一般pH值过高出现在养殖早期,原因是肥水的藻类光合作用活跃,有机物的含量少等,加淡水是好方法之一,另外可以添加微生物制剂产品调节水质。
⑥盐碱地的pH值调节的办法:a.尽量不使用高pH值和较高碱度的水源,如有条件可采用换水的办法,防止池水的pH值过高。b.盐碱底质土壤的鱼池,不宜施用生石灰进行清塘和消毒,防止pH值上升,可用降酸灵处理。c.鱼池中要除去大型藻类如蓝藻和轮藻等,减少光合作用,避免pH值大幅度增高,因为藻类在高温和强烈的阳光照射下进行旺盛的光合作用,使水体短期内pH值大幅度提高。d.控制浮游植物的过度繁殖,可用杀藻剂进行全池泼洒。⑤紧急解救措施用适量醋酸和水质保护解毒剂,以中和pH值,防止碱中毒与氨中毒。
⑦当PH过低时的处理 :当pH值过低时,大家都比较容易想到用石灰或换新水,使用石灰和换新水都可以十分有效地提高pH值,但是这两种方法并非什么时候都可行,有时也不十分稳定; 一种相对安全的方法:就是适当追肥。pH值偏低一般出现在养殖中后期,因有机物含量较多(生物氧化这些有机物会释放出较多二氧化碳,促进PH降低),另外藻类老化光合作用弱所致pH值低,直到pH值上升到所需的水平,水深的养殖池将水位降低效果会更好(增加光照强度,增强光合作用),追肥还能预防中后期养殖的缺氧问题(光合作用增氧)。
㈣ 前处理RO反渗透纯水系统制出的纯水ph在8±0.5范围,怎么把ph值降下来,到6.5左右
LSI值控制的一个重要参数是进水PH值,如果PH值为酸性,则不容易结垢,如果PH为碱性,则专结垢倾向十属分明显。所以传统的工艺中在反渗透系统前添加HCl溶液,能很好地防止CaCO3、MgCO3等沉淀物结垢。
考虑到使用硫酸调节pH值的话会有可能引起反渗透系统中的硫酸盐垢析出,为了避免潜在结垢的风险,所以选择盐酸调节pH值。加入阻垢剂,降低碳酸钙析出的可能。
㈤ 为什么我用酸度计测蒸馏水的pH值时,数据显示不稳定
诺顶仪器信息网为您总结如下:
1、检查电极是否已损坏;
2、应该是电极使用的时间太长了,先校准看一下是否有效;
3、可试下用2。5MMOL/L的KCL溶液浸泡探头;
4、清洗一下玻璃球,是不是时间长了,上面附着了一些有机物,导致反应不灵敏;
5、在水中存在着一个化学平衡~CO2 + H2O→H+ + HCO3-,由于一般的纯水或地表水都显弱碱性~导致该平衡向正反应方向移动~~故PH会一直上升~个人觉得是这样的;
6、在被测水样中加入中性盐(如Kcl)作为离子强度调节剂,改变溶液中的离子总强度,增加导电性,使测量快速稳定。此方法国家标准GB/T6P04.3—93中规定:"测量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到稳定,每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。"虽然此方法改变了水样中的离子强度,在一定程度上引起了其PH值得变化,但经实验证明此变化在数值上只改变了0.01PH左右,是完全可以接受的。但采用这种方法时,一定要注意所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此,Kcl试剂要采用高纯度的,所配溶液的水质也要高纯度的中性水质;
7、在测定时,吸收CO2,PH不断上升;
8、pH计测pH值,原理是有指示电极和参比电极而构成的电极插入到溶液中形成原电池,在室温(25℃)时每单位PH值相当于59.1mv的电动势变化值,在仪器上直接以pH的读数表示,温差在仪器上有补偿装置.因为纯净水的离子很少,不能形成稳定的原电池,所以在被测水样中加入中性盐(如KCl)作为离子强度调节剂,改变溶液中的离子总强度,增加导电性,使测量快速稳定;9、ph计读数不稳定:被测定溶液是酸性用PH=4的缓冲液校正斜率,测定溶液是碱性用PH=9的缓冲液校正斜率.调斜率的溶液PH越接近被测溶液的PH越好;
10、有可能是接触不良;
11、感觉pH计如果轻微晃动的话,读数也会变的;
12、应该不是电极的原因,我想是你的电极干了,你自己看看,一般电极上面都有个小洞,里面装些3mol/LKCL就应该搞定了;
12、电极在使用过程中pH值不稳定 基本上和校正没有关系,它与电源电压波动、电极的性能、电极的引导线、电极插孔的接触、被测定溶液的温度等有关。在校正时候,如果被测定溶液接近酸性,就用“6‘定位,如果是碱性的就要用”9“定位了。两者不能任意选;
13、应该是电极的问题,使用前先活化。并且,电极不管使用不使用,一年都要淘汰了。测偏酸性溶液,用接近4和7的缓冲液校正;测偏碱性的溶液则应用7和10的缓冲液校正;
14、纯净水的PH直用PH计测的出来才怪,首先 用弄明白PH计的测定原理啊:是通过水中含有的离子在电极的作用下定向移动形成电流而显示读数,纯进水的离子太少,电解率低,怎么会测的稳定;
15、可能是接触不良.或是电极浸泡液(3MOL/L的KCL溶液)少了,未将电极完全浸泡在电极浸泡液中.还有就是电极老化了,或该换了(每年换1个);
16、我想跟室温有关,温度偏低时或者空气流动快,都会影响PH计,要保持室温稳定,而且测定时要把门和窗关好;
17、如果测纯水,不稳定是正常的,本来里面含的离子少,缓冲能力弱,环境对它影响十分大,一般取个相对稳定的值就行了。
㈥ 化水的PH值比较难控制,在PH计测量时,PH值的变化还是比较大,有时候甚至从8点多降到5点多,这是什么情况
不能用普通的PH探头。必须使用测量纯水的专用PH探头(电极:超纯水电极(E331-DZ电极))否则只是浪费时间。测量不要搅拌,避免CO2的融入。
个人建议:(成都方舟原创。转载请注明出处,谢谢)
纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果,是一件比较困难的事情,特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是:响应缓慢,示值漂移,重复性差,准确度低等。
一、产生的原因:
1、由于纯水中离子浓度非常低,而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl,相互之间的浓度差较大,与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度,促使盐桥的损耗,从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定,而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化,其参比电极自身电位也会随之变化。于是就使得示值漂移。特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。
2、 由于玻璃电阻的内阻很高,内阻越高玻璃膜就越厚,其不对称电位就会加大,电极的惰性也随之加大,电动势的产生就越于缓慢。同时,由于纯水是一种无缓冲作用的液体,与标准缓冲溶液的性质完全不同,在标准缓冲溶液中表现良好的电极一下子移至无缓冲性的纯水中,电极电位的建立时间无疑就会变得迟缓。
3、纯水很容易受到污染,在烧杯中敞开测量,很容易受到CO2吸收的影响,PH值会不停地往下降,有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行。但在一般实验室中难于实行。
4、 PH值反映的是H+的活度,(H+)而不是H+的浓度[H+],其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1,但只要有其它离子存在,活度系数就要改变,PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响,总离子浓度变化,PH值就要改变。 由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡,从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围,改变了其附近的总离子浓度,由上述原因可知,使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值,不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况,但实践证明,搅拌速度不同,测试的值也会不一样,同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解,所以也不可取。
5、为了保证复合电极的pH零电位,盐桥必须采用高浓度的Kcl,同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解,在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl,使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述,由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低,又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀,从而堵塞液接界。
二、克服和改善方法:
综上所述,纯水PH值测试比较困难,主要是由于电极的结构性能和此次引起电极液接界电位的不稳定以及纯水的无缓冲性能和空气中CO2等因素的原因。
为此,可采用以下方法来克服和改善。
1、 用一支适合作纯水的PH电极应是首先考虑的。
2、 使用分离电板,即单独的PH玻璃电极和参比电极测量时,使参比电极尽可能远离玻璃电极,以改善上面第4条中所分析的现象。
3、 加大被测纯水的取样量,并可能减小和空气的接触面,同时不要搅拌和摇动,以减少CO2的吸收。
4、 在被测水样中加入中性盐(如Kcl)作为离子强度调节剂,改变溶液中的离子总强度,增加导电性,使测量快速稳定。此方法国家标准GB/T6P04.3—93中规定:“测量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到稳定,每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。”
虽然此方法改变了水样中的离子强度,在一定程度上引起了其PH值得变化,但经实验证明此变化在数值上只改变了0.01PH左右,是完全可以接受的。但采用这种方法时,一定要注意所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此,Kcl试剂要采用高纯度的,所配溶液的水质也要高纯度的中性水质。
纯化水(参考中国药典2005版)
汉语拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性状: 本品为无色的澄清液体;无臭,无味。
检查: 酸碱度 取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加 溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品,分置三支试管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,第二管中加氯化钡试液2ml,第三管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管子50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾 0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1pg NO3)0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 006%)。
亚硝酸盐 取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)lml与盐酸菜乙H肢溶液(0.l+100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μg NO2)]0.2ml,加无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000 002%)。
氨 取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml,加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(0.000 03%)。
二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇,放置,小时内不得发生浑浊。易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml,加水18.5ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深 (0.000 03%)。
微生物限度 取本品,采用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录Ⅺ J),细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
贮藏: 密闭保存。
中西药分类: 西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))
化学成分: 本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水,不含任何附加剂。
分子式与分子量: H2O 18.02
药理作用: 溶剂、稀释剂
㈦ 养鱼的水怎样调节PH值
养鱼的水调节PH值主要有四种方法:自然缓释控制法、化学控制法、水质软化控制法和生物物质控制法。
1、自然缓释控制法。就是在水中投放一些能缓慢释放酸碱元素的物质。如火山石、沉木、珊瑚沙等,既可造景,让鱼缸景色美观,又能慢慢对水的PH值进行改变。自然缓释控制法乃长期缓慢改变水质PH值的方法,对鱼的影响是最小的。
2、化学控制法。就是在养鱼的水里投放酸碱调节剂,通常按特性来分,药剂有调碱剂、调酸剂、酸碱缓冲剂三种。化学控制法对水质的PH调节速度快,可瞬间改变水的PH值。但酸碱调节过快,易致观赏鱼休克,用酸碱调节剂时,要注意控制好使用量,每次调节不要超正负0.2PH。
3、水质软化控制法。此法通常用于高PH值的硬碱水中,方法主要有两种:
(1)给鱼缸水兑入低硬度,甚至零硬度的水,如纯水、蒸馏水等;
4、生物物质控制法。通过控制鱼缸内生物和物质的数量,或更换一些物质,从而影响生物降解的产酸量。在鱼缸内,生物和物质经过一段时间后,自然产生生物降解。而这降解的最终产物是水、二氧化碳和矿物盐。而矿物盐(主要是硝酸盐)和二氧化碳的存在,从而酸化养鱼的水。
(7)纯水ph值不稳定怎么处理扩展阅读:
测定养鱼水pH值的方法:
1、使用pH指示剂。在待测溶液中加入pH指示剂,不同的指示剂根据不同的pH值会变化颜色,根据指示剂的研究就可以确定pH的范围。滴定时,可以作精确的pH标准。
2、使用pH试纸。pH试纸有广泛试纸和精密试纸,用玻璃棒蘸一点待测溶液到试纸上,然后根据试纸的颜色变化对照标准比色卡可以得到溶液的pH。pH试纸不能够显示出油份的pH值,因为pH试纸以氢离子来量度待测溶液的pH值,但油中没含有氢离子,因此pH试纸不能够显示出油份的pH值。
3、使用pH计。pH计是一种测定溶液pH值的仪器,它通过pH选择电极(如玻璃电极)来测定出溶液的pH。pH计可以精确到小数点后两位。
㈧ PH计不稳定,数值老变,怎么办
可能是PH笔接口接触不良或未完全插入
㈨ 如何改善水的酸碱度
1、一种纯净水生产中PH值的改善方法,其特征在于:采用文石、白云 石、方解石、菱镁矿石或是其混合组成的磨成砂粒的纯净、不含任何有害成 份的纯天然矿石与粒状活性碳按体积比为5: 1~1: 5的比例混合组成混合滤料 填充在过滤装置内,也可将上述天然矿石砂粒和粒状活性碳分别填充在两个 过滤装置内,并把填充天然矿石砂粒的过滤装置安置在前,填充粒状活性碳 的过滤装置安置在后,且同时作为纯净水生产工艺的后置处理装置,设置在 脱盐装置后、杀菌装置前,对纯净水作进一步过滤处理,其中:天然矿石的 粒径控制在0.2~2 cm,粒状活性碳的粒径应为0.1~0.5cm,纯净水流过这种混 合滤料层的接触时间应控制在5~6秒,装载混合滤料层的过滤装置应由不 锈钢、玻璃钢或PVC材料制成,混合滤料填充度为80~90%。
㈩ 纯水设备的水质偏酸,是为什么对水质有影响吗
通常情况下,纯水设备水质酸性的来源于水中的碳酸根离子与碳酸氢根离子,根据陶氏反渗透膜产品手册,对于水溶解的二氧化碳的纯水设备脱除率基本为0,所以进过反渗透处理后的产水,是无法去除二氧化碳的;由于水体具有碳酸盐平衡,为了维持水体的本身的平衡,二氧化塔会发生逆反应,水解为碳酸根离子与碳酸氢根离子,从而使水体呈现偏酸行。
处理方式:在反渗透纯水设备前,投放氢氧化钠,提高PH值,提高反渗透的除盐率;或者前置添加脱气塔,除去二氧化碳
影响:根据客户水质而定,发生这种现象很正常,如果水质无法达标,则需要采用措施,对水质进行调节