超纯水机怎么测量ph

❶ 哪种方法可以调节超纯水PH值急~~

超纯水电阻率18MΩ,PH值在5.5,不可能做到。
PH值在5.5，为酸性，水中有H+离子，电阻率怎会达到。
18MΩ的纯水PH值应该在6.9～7.1

❷ 超纯水机制出来的超纯水PH值是多少，我的超纯水机制出来的水怎么PH是6

超纯水来是一种优良的绝缘体，因自此在测量pH值的时候很难让pH计的测量电极和参比电极之间导通。这样在测量用的电极电路中产生极高的电阻，会使得测量的电信号噪声变大，电极的反应变慢，并产生静电双电层。这种静电双电层在纯水流经塑料管路时很常见。它产生的电场会使得测量得到的电阻比实际值要大。这样测量得到的pH数值是错误的。
因此测量超纯水的PH一定要用分离电极，而且灵敏度要很高，这样对测量的干扰就很少了，才能测得相对准确的数据，因为超纯水的纯度很高，因此测量时最好要在线测量，精确度最好是0.01的。

❸ 纯水PH的测量

是正确的,最新版中国药典上测量注射用水PH,就是象你所说的加入中性盐,使之稳定.(其用的是氯化钾).

❹ Ph值是怎么测量的，需要什么样子的工具

pH值是用pH试纸或者pH计测量的，需要pH试纸或者pH计。

一、pH计的使用：

1、在进行操作前，应首先检查电极的完好性。

实验室使用的复合电极主要有全封闭型和非封闭型两种，全封闭型比较少，主要是以国外企业生产为主。复合电极使用前首先检查玻璃球泡是否有裂痕、破碎。若没有，用pH缓冲溶液进行两点标定时，定位与斜率按钮均可调节到对应的pH值时。

2、校准，校准是pH计使用操作中的一重要步骤。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。待测溶液呈酸性，则选用pH4标准缓冲液；待测溶液呈碱性，则选用pH9标准缓冲液。

3、测量。探头深入液面以下，读取数据即可。

在使用过程中应把电极上面的橡皮剥下，使小孔露在外面，否则在进行分析时，会产生负压，导致氯化钾溶液不能顺利通过玻璃球泡与被测溶液进行离子交换，会使测量数据不准确。测量完成后应把橡皮复原，封住小孔。

二、pH试纸的使用：

1、检验溶液的酸碱度：取一小块试纸在表面皿或玻璃片上，用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测液点滴于试纸的中部，观察变化稳定后的颜色，与标准比色卡对比，判断溶液的性质。

2、检验气体的酸碱性：先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，再送到盛有待测气体的容器口附近，观察颜色的变化，判断气体的性质（试纸不能触及器壁）。

❺ pH怎么计算，如何测量

pH的计算：

常用H+浓度来表示溶液的酸碱性,当[H+]小于1mol·L-1时,为了使用方便,常用氢离子浓度的负对数,即-lg[H+]来表示溶液的酸度,并称汪含为pH,即pH= -lg[H+]。

详细解释：

1、任何物质的水溶液中[H+]·[OH-]=Kw,室温时Kw=1×10-14.纯水中[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1,则pH= -lg[H+]=7.在其他中性溶液中[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1,pH也为7；酸性溶液中[H+]＞。

2、[OH-],其pH＜7；碱性溶液中[H+]＜[OH-],其pH＞7.氢氧离子浓度的负对数也可表示为pOH,则溶液的pH + pOH = 14,pH=14 - pOH.计算溶液的pH关键在于正确求出各种溶液的[H+]。

具体计算如下：

例1 计算0.01mol·L-1盐酸溶液的pH；

解 盐酸是强电解质,在水中全部电离[H+]=0.01mol·L-1pH=-lg[H+]=-lg 0.01=2；

答 该溶液的pH为2；

例2 计算c=0.1mol·L-1醋酸溶液（电离度α=1.34％）的pH；

解 醋酸是弱电解质在水中部分电离；

[H+]=α·C=1.34％×0.1；

=1.34×10-3（mol·L-1）；

pH= -lg[H+]=-lg 1.34×10-3=2.87；

答 该溶液的pH为2.87；

例3 计算c（NaOH）=0.1mol·L-1氢氧化钠溶液的pH；

解 NaOH为强电解质在水中全部电离；

[OH-]=0.1mol·L-1；

pH= -lg[H+]=-lg10-13=13；

(5)超纯水机怎么测量ph扩展阅读：

一、简单酸碱溶液的pH计算：

1、由pH= -lg[H+],只要求得[H+]即可；

2、一元强酸：[H+]=C酸 二元强酸：[H+]=2C酸；

3、弱酸：[H+]=Cα,再求pH；

4、一元强碱[OH-]=C碱,二元强碱：[OH-]=2C碱；

二、强酸,强碱的稀释

1、强酸稀释过程pH增大,可困段笑先求稀释后溶液的[H+],再求pH；

2、强碱稀释后pH减小,应先求稀释后,溶液燃者中的[OH-],再求[H+],才能求得pH；

3、极稀溶液应考虑水的电离；

4、酸溶液pH不可能大于7,碱溶液pH不可能小于7；

三、强酸、强碱溶液的混合

等体积混合时：

1、若pH相差2个单位以上“pH混=pH小+0.3；

2、若pH相差1个单位“pH混=pH小+0.26；

3、若pH相差2个单位以上“pH混=pH大-0.3；

4、若pH相差1个单位“pH混=pH大-0.26；

❻ 纯水和超纯水的pH值该如何检测

1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。

❼ ph值测定原理

pH测量原理就是用来确定某种溶液的酸碱度。

判定方法：

通常情况下（25℃、298K左右），pH值越趋向于0表示溶液酸性越强，越趋向于14表示溶液碱性越强，当pH<7的时候，溶液呈酸性，当pH>7的时候，溶液呈肆谨轮碱性，当pH=7的时候，溶液为中性。pH值允许小于0，如盐酸（10 mol/L）的pH为−。

由于实际中的溶液不是理想溶液，所以仅仅用H+浓度是不可以准确测量的，因此也无法准确计算得到溶液的pH。

故而应当采用H+活度，即pH=-lg aH+=-lgγ·cH+。这样从理论上讲只要知道氢离子的活度aH+就汪轿可以得到溶液的准确pH。

❽ 如何测量超纯水机生产的超纯水的pH值

纯水
种优良
绝缘体
测量pH值
候
难让pH计
测量电极
参比电极
间导通
测量用
电极电路
产
极高
电阻
使
测量
电信号噪声变
电极
反应变慢
并产
静电双电层（static
builp）
种静电双电层
纯水流经塑料管路
见
产
电场
使
测量
电阻比实际值要
测量
pH数值
错误
测量超纯水
pH计需要用特殊
电极
接
金属
、接
附件
通
接
增
整
电路
电容
降低
电信号噪声
同
由于接
流
电荷
使
测量信号
稳定
间增
某种程度
降低
静电双电层
强度
电极
附件
包括凝胶装填
参比电极或者流
联结点
测量pH值
候快速
连接点两侧建立电位平衡
流
联结点
电解液偶尔
阻塞联结点
整
测量电路放置
配件旁边
让代测
品
电荷释放掉
保持测量电极承受
压力稳定
同
能够解决
品
KCl电解液污染
问题

❾ 为什么纯水的pH值不容易测量

因为复水中没有足够的离子制供pH计正确运行,而且，空气中的二氧化碳会迅速溶解入超纯水；所以PH计没办法准确测量超纯水的pH值的，另外，不要试图去测量超纯水的pH值，因为“超纯水”18.2 MΩ*cm (at 25°C)的电阻率，已经保证了它是中性的。

❿ 超纯水机的水质监测

实验室用水标准说明

实验室用超纯水对水质大都要求比较高，根专据不同的应用场合又可属分为三个级别用水：一级用水，电阻要求大于10MΩ(电导率低于0.1us/cm),主要用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验。如高压液相色谱分析用水。一级水常用二级水经过石英设备蒸馏或反渗透及离子交换混合床处理后，再经过0.2μm微孔滤膜过滤来制取。二级用水，电阻要求大于1MΩ(电导率低于1us/cm),主要用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水。二级水可用多次蒸馏或反渗透及离子交换等方法制取。三级用水，三级水用于一般化学分析试验。三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。