1. 实验室纯水机出来的超纯水偏酸性，大概在6.4左右，怎么调成pH7-8之间，同时不引入其他杂质
好像有一个概念，有点问题。
超纯水是指理论上接近100%水分子的版水，它的PH值理论计算是7！我不知权道你测的6.4是怎么测的，需要弄清楚的是，由于超纯水的熵值非常低，极易溶解空气中的二氧化碳而生成碳酸，所以当你进行超纯水的PH检测时，只要是在常规实验室的条件下，还未开始操作，样本已经被污染了。按照实验室常规检测的方式，超纯水测得的ph值肯定为酸性。
如果你想通过调节ph值，使水呈中性，那么你得到的溶液肯定不是超纯水了，这样的“溶液”是你需要的吗？
换句话说，超纯水的PH是不能通过外来手段来调节的。如果你的实验对这个PH值异常敏感，那你就需要真空的环境来进行产超纯水了。
市面上可以测定超纯水PH值的仪表，全部为在线仪表，不能进行取样检测。
2. 超纯水的PH值为4.5左右，是怎么回事
纯水如果暴露来在空源气中的话会吸收空气里的CO2，因而pH会降低。正常情况应该是pH5.6左右
pH4.5的话有两种可能(1)纯水的电导率很低，导致直接用pH计测pH测不准。你可以加点NaCl或KCl后再测，可以准一些 (2)如果结果就是4.5的话，说明水质有问题
3. 合格的超纯水都是弱酸性，今天有个老师反映超纯水PH值偏碱性搞不懂为什么
一般自来水含有次氯酸导致酸性，设备在二级反渗透前加入碱性药剂如氢氧化钠提高二级脱盐率，如果偏碱性，可看一下药剂是否加多了。
4. 影响超纯水PH值测定的因素有哪些
1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。
2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。
3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。
4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。
5. 超纯水设备为什么会出水PH值偏低
一般超纯水设备的混床出水PH值偏低、水质偏酸、可能是混床树脂在再生分层的内时候效果不佳，或者容混床树脂使用时间过久，性能衰竭，需要更换新树脂，不过造成的具体原因有以下几种：1、再生时,酸没有洗干净，残留的酸还未完全清除，在运行一段时间后，PH值会恢复正常。
2、阴离子树脂被污染，阴离子交换性能下降。
3、树脂混合不充分，部分阴离子树脂会释放酸性物质，造成水质PH值偏低，过一段时间PH值会上升。
6. 超纯水的pH为什么不是7
纯水一号的水处理为：
ph是以H+的浓度为依据进行测量的，温度加高，H+浓度增加，ph值变小，水呈酸性！
7. 实验室超纯水ph值为什么只有6
实验室超纯水ph值只有6，是因为超纯水吸收了空气中的二氧化碳。
二氧化回碳是溶于水的，答空气无处不在，一旦超纯水接触空气，空气中的二氧化碳就会溶解到水中，形成碳酸，会导致超纯水呈现微弱酸性。使用时，可以烧开将二氧化碳赶掉。
8. 超纯水的ph值是多少
由于是超纯水，本身缓冲能力特别弱，极其容易受到污染，极容易改变本身的pH值。若在纯水中混入2ppm杂质， pH变化特别明显。例如：混入2ppmNaoH pH 值从7→10，2ppm CO2 pH 值从7→6，2ppm NH3， pH 值从7→7.8，一般实际 pH 测量中，影响主要来自电解液漏到纯水中对pH值的影响和空气中CO2在纯水中溶解后的影响，无论哪种情况，此时测得的结果均不是纯水的pH值。
18.2MΩ.cm的超纯水其洁净程度达到了极限(总盐类浓度在1ppb以下)，在这种情况之下，留在水中并可以导电的阴阳离子，也只剩下1×10-7M的[H＋]及[OH－]了。这时，空气中二氧化碳的浓度虽然只有0.035%(350ppm)，却能与水产生化学变化，反应式为：CO2 + H2O <--> H2CO3，当超纯水开始曝露在大气下时，二氧化碳的溶解，就无可避免的持续下去，pH会从7(中性)开始持续性的下降，大约在一小时以内，pH值会降至5.7，并还会缓步下降至4.7左右(约需两天)。
那么，pH值偏碱性又是怎么回事呢？
一般性的pH计皆设计使用在高离子强度的溶液中，而相对的，超纯水却是极度低离子强度的溶液，实际上，市面上有低离子强度溶液专用的电极及灵敏度高的主机，如果不是使用这类型仪器，pH计读值就会有乱跳的现象，十分难以确认。此外，盐桥阻塞，造成应有功能丧失，导因于电极缺乏保养，而盐桥多是使用疏松多孔的陶磁或铁弗龙材质做成，主要是做为电极内外阴阳离子平衡所用，但因缺乏定期清洁，在低离子强度的溶液下，所测到的超纯水pH多为不合理的偏高，多数在9~11左右，如果遇到这种状况，只要加入一小匙中性盐(KCl)以提高离子在盐桥上的扩散能力，pH值即会在几秒之内掉到7以下，理论上，中性的KCl不会改变pH的，改变的，只是离子强度而已。
综上所述：
检测超纯水的pH是无法证明水质好坏，在二氧化碳可影响的pH范围内(pH 7→pH 4.5)，任何pH读值仅能表示二氧化碳溶解及碳酸解离的程度，除此之外，不代表任何意义。 如果，pH读值偏碱，表示可能是电极出了问题（电极膜污染或老化，盐桥阻塞，参考液污染等），如果要测超纯水的pH，等同于让pH计在极限条件下工作，对pH计的工作能力是极具挑战的。沛亿科技不建议使用pH计来证明水质的好坏，因为牵扯的因素太多了，所以以不接触空气的在线检测方式，检测超纯水的电导率（或电阻率），是最准确、最稳定的超纯水水质检测方法，可由实验及化学计算来证明，18.2MΩ.㎝的超纯水，其阴、阳离子总量必定低于1ppb，足堪水质指标了。
9. 超纯水机制出来的超纯水PH值是多少，我的超纯水机制出来的水怎么PH是6
超纯水来是一种优良的绝缘体，因自此在测量pH值的时候很难让pH计的测量电极和参比电极之间导通。这样在测量用的电极电路中产生极高的电阻，会使得测量的电信号噪声变大，电极的反应变慢，并产生静电双电层。这种静电双电层在纯水流经塑料管路时很常见。它产生的电场会使得测量得到的电阻比实际值要大。这样测量得到的pH数值是错误的。
因此测量超纯水的PH一定要用分离电极，而且灵敏度要很高，这样对测量的干扰就很少了，才能测得相对准确的数据，因为超纯水的纯度很高，因此测量时最好要在线测量，精确度最好是0.01的。
10. 超纯水PH值问题
超纯水电阻率18mω,ph值在5.5,不可能做到。
ph值在5.5，为酸性，水中有h+离子，电阻率怎会达到。
18mω的纯水ph值应该在6.9～7.1