在纯水中怎么测水的浓度

『壹』 包装饮用水里面的水，臭氧浓度是怎么检测的

1、碘量法：过去最经典的测量方法,用臭氧化气使碘化钾溶液中的碘游离出来而显色,然后用硫代硫酸钠滴定还原至无色,以消耗的硫代硫酸钠数量计算臭氧浓度.此法显色直观,设备便宜,但要用各种药品、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化学试验设备,使用不方便,且易受其它氧化剂(如N0、CL等)干扰,I比法目前仍为我国的标准测量方法.
这个方法是最准的!
2、紫外吸收法：利用臭氧对波长入=254nm紫外光的最大吸收值,使紫外光在臭氧气氛中衰减,再经光电元件、电子电路(比较电路,数据处理,数模转换)得到数据输出,此方法精确,可连续在线量测.己被美国等工业先进国家选为标准方法,但该仪器价格较贵,一般作为检测单位与生产、科研单位使用.
这个方法是最不准的!在水中使用更不准!还有这个量测设备是可调的!没法说到底是对错!
3、电化学法：利用水中臭氧在电活化表面产生的电化学还原作用,电化回路中电流变化曲线与溶液中臭氧浓度成正比,这种仪器具有数据输出功能,可在线测量而且能实现对臭氧发生器的闭环反馈控制,价格比紫外法便宜,体积也较小.目前在大型水处理工程中应用.
此法局限性太大,且问题太多!
4、比色法：与碘量法同为化学法,是利用臭氧对化学试剂反应发生的显色或脱色现象确定臭氧浓度.它可用碘化钾、邻联甲苯胺或靛兰染料等多种化学物质,可直接肉眼观察与标准色管或比色盘比较,也可用分光光度计检测,此法简单易行,成本不高,在我国目前水平适于推广,但测试药品是一次性消耗品.
这个也比较准!太麻烦!
5、DPD臭氧水浓度测试试剂：盒中的DPD试剂采用双铝箔片剂包装,药片含崩解剂,可快速溶解,产品对臭氧高度敏感,可精确到0.05ppm,比色卡经精密分色制成,配有专用的比色管,具有使用方便、保存期长、质量稳定可靠等优点,配置的DPD法对应比色色阶溶液,与KIO3标准溶液做比较,测定结果准确可靠.本法尤其适合于现场分析,完全可与进口同类产品媲美,在水行业、食品行业、饮料和制药产业有着广阔的应用前景.目前DPD臭氧测定试剂盒已为包括乐百氏、娃哈哈、怡宝、农夫山泉、景田、益力在内的全国几百家知名矿泉水、纯净水企业所广泛应用.

『贰』 怎样测量纯净水,矿泉水,自来水里面钙镁氯离子的浓度

此为水中的硬度测试实验，可采用铬黑T
法进行。
具体操作：在pH
=
10的氨–氯化铵缓冲溶液中，指示剂铬黑T
与水中钙、镁离子形成紫红色配合物（络合物），然后用乙二胺四乙酸（简称EDTA）标准溶液滴定至终点。根据EDTA标准溶液的浓度和用量便可计算水中的总硬度

『叁』 为什么说在25℃时,1L纯水中水的浓度是55.56mol/L55.56怎么计算出来的

25℃时水的密度可视为1000g/L,所以1L纯水中水的物质的量也就是1000g/(18g/mol)=55.56mol,密度也就是55.56mol/L了.

『肆』 如何检测水中有机物的浓度H

如何检测水中有机物的浓度？ 水中的有机物含量，可以用总有机碳TOC (total organic carbon) 来表示。超纯水中的有机物经常用TOC analyzer来加以监测 。因为有机物受185 nm短波长之紫外线照射后，会被氧化分解，此时生成的二氧化碳会溶于水中而形成碳酸根离子，造成导电率的改变(增加)。再经由氧化前后的导电率差 (△C) 来求出水中TOC浓度，单位为 μg C / L，也可以用前述的ppm、ppb来表示。 超纯水的有机物测定 总有机碳的检测:TOC测试仪分别测定出总碳(TC)和总无机碳millpore sdi(IC)的浓度,则有机碳(TOC)含量等于总碳与无机碳含量之差(TOC=TC-IC)。 水样分析与工作曲线同样步骤，测定峰高，分别由相应工作的线上查出水样中无机碳和总有机碳的含量。 标准溶液应现配现用，不易贮存，在使用过程中应以氮气覆盖为宜。所用器皿，使用前要先用洗涤剂浸泡数小时，再用（1+1）盐酸浸泡数小时，以防有机污染。 电子级水水质标准有机物的指标己由早期的μg/L（ppb级）降至ng/L（ppt级）。 总有机碳的测定使水中的有机物定量地转化为二氧化碳，millpore sdi转化方式有高温干式氧化法及低温湿式氧化法。 湿式转化法是在常温、紫外线催化下，以过硫酸盐氧化有机物，生成二氧化碳可用红外线测定仪或水吸收后用电导法进行测定。此法空白低，可检测μg/L的有机碳，是测定超纯水中总有机碳的一个和有前途的方法 有关超纯水中的TOC 超纯水系统在刚开始取水时有水质不稳定的情形发生。长时间停止运作的超纯水系统，重新运作后所採得超纯水，其比阻抗值与 TOC 值的变化情形。结果显示，所取水质的比阻抗值虽都在 18.2 MΩ．cm，但系统刚开始运作时的水质却有很高的 TOC 值。而随着取水量的增加，超纯水的 TOC 值也会跟着下降。由此可知，millpore sdi取水初期的超纯水水质并不安定，即使使用适当的纯化方法，原因在于滞留于超纯水系统中的超纯水水质仍有劣化的可能。 超纯水的 TOC 值对 HPLC 的分析具影响性已经是确知的。也就是，如果不能获得 TOC 值稳定的超纯水，HPLC 分析就不能获得安定的背景值，就无法获得具再现性的结果。

『伍』 我们该如何测定纯水中的氯离子含量

氯离子的定量测定常用硝酸银进行滴定。滴定在中性溶液中进行，以铬酸钾为指示剂。通过消耗硝酸银溶液的体积即可计算氯离子浓度。在滴定过程中，银离子加入后先与氯离子生成白色的氯化银沉淀。当氯离子被消耗完后，稍过量的银离子与铬酸钾生成红棕色的铬酸银沉淀。所以出现红棕色即为滴定终点。

量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，求质量分数用称取）一定量的废水，先往废水中滴加硝酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。

『陆』 纯水和超纯水的pH值该如何检测

1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。

『柒』 如何测定纯水中的氯离子含量

量取或称取（如果是求物质的量浓度用量取，求质量分数用称取）一定量的废水，回先往废水中滴加硝答酸，若有沉淀或气体生成，则继续滴加到无沉淀和气体生成，若有沉淀生成，则过滤。再往溶液里滴入过量的硝酸银直到无沉淀生成。过滤。烘干所得沉淀，测得沉淀质量即AgCl的质量，进而可以求出所取废水中所含的氯元素的质量和物质的量，也即氯离子的质量和物质的量。

『捌』 如何检测水中有机物的浓度

如何检测水中有机物的浓度?水中的有机物含量,可以用总有机碳TOC (total organic carbon) 来表示。超纯水中的有机物经常用TOC analyzer来加以监测 (图１) 。因为有机物受185 nm短波长之紫外线照射後,会被氧化分解,此时生成的二氧化碳会溶於水中而形成碳酸根离子,造成导电率的改变(增加)。再经由氧化前後的导电率差 (△C) 来求出水中TOC浓度,单位为 μg C / L,也可以用前述的ppm、ppb来表示。图1 紫外线氧化—导电率检测方式的TOC meter上一篇：理论纯水比阻抗值的计算方法下一篇：为什麽水质检测仪表对超纯水系统的水质管理如此重要!也许以下资讯对您比较重要：分离膜科技EDR在废水处理之应用水温是否会影响比阻抗值？反渗透膜的清洗方法简介自来水中会影响实验结果的污染物质有哪些？

『玖』 如何测试水的盐度

一、盐度计使用原理

因为光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。利用盐溶液中可溶性物质含量与折光率在普通环境下成正比例，可以测定出盐溶液的折光率，这样盐度计/折射仪就求算出盐的浓度。

二、盐度计生活运用

由于简单的操作，使用者可以快速地读取盐分浓度或海水比重。 可应用于海洋,渔场,养殖场使用的海水,水族馆使用的海水或人工海水, 储藏鱼使用的盐水等的浓度管理。

三、盐度计校准及使用方法

（一）校准方法

1、使用手持盐度计时，用左手四指握住橡胶套，右手调节目镜，防止体温传入仪器，影响测量精度。

2、打开进光板，用柔软绒布将折光棱镜擦拭干净。

3、将蒸馏水数滴，滴在折光棱镜上，轻轻合上进光板，使溶液均匀分布于棱镜表面，并将仪器进光板对准光源或明亮处，眼睛通过接目镜观察视场，如果视场明暗分界线不清楚，则旋转接目镜，使视场清晰，再旋转零位校正螺钉，使明暗分界线置于零位。然后擦净蒸馏水，换上测试溶液，此时视场所视分界线，所处相应分划定刻度值则为所测试溶液浓度值及密度值。

（二）使用方法：

1、将折光仪之接物镜面擦拭干净。

2、利用滴管将海水缸内的海水吸取一滴约 2~3cc。

3、打开聚光板，并将海水滴附于接物镜上，再轻盖聚光板。

4、将折光仪之聚光板处朝向光源，接目镜贴近眼睛并保持平行。

5、由观景窗观察折光仪上之刻度，并记录海水。

『拾』 老师好！请问怎样用实验测定纯水中氢离子的物质的量浓度

氢离子活度指数的测定，定性方法可通过使用pH指示剂、pH试纸测定，而定量的pH测量需要采用pH计来进行测定。
pH测定
有很多方法来测定溶液的pH：
1.使用pH指示剂。在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH值会变化颜色，根据指示剂的研究就可以确定pH的范围。滴定时，可以作精确的pH标准。
2.使用pH试纸。pH试纸有广泛试纸和精密试纸，用玻璃棒蘸一点待测溶液到试纸上，然后根据试纸的颜色变化对照标准比色卡可以得到溶液的pH。pH试纸不能够显示出油份的pH值，因为pH试纸以氢离子来量度待测溶液的pH值，但油中没含有氢离子，因此pH试纸不能够显示出油份的pH值。
3.使用pH计。pH计是一种测定溶液pH值的仪器，它通过pH选择电极（如玻璃电极）来测定出溶液的pH。pH计可以精确到小数点后两位。 [1]

准确表示溶液的pH
在标准温度（25℃）和压力下，pH=7的水溶液（如：纯水）为中性，这是因为水在标准温度和压力下自然电离出的氢离子和氢氧根离子浓度的乘积（水的离子积常数）始终是1×10⁻¹⁴，且两种离子的浓度都1×10⁻⁷mol/L。pH值小说明H⁺的浓度大于OH⁻的浓度，故溶液酸性强，而pH值增大则说明H⁺的浓度小于OH⁻的浓度，故溶液碱性强。所以pH值愈小，溶液的酸性愈强；pH愈大，溶液的碱性也就愈强。
通常pH值是一个介于0和14之间的数（浓硫酸pH约为-2），在25℃的温度下，当pH<7的时候，溶液呈酸性，当pH>7的时候，溶液呈碱性，当pH=7的时候，溶液呈中性.但在非水溶液或非标准温度和压力的条件下，pH=7可能并不代表溶液呈中性，这需要通过计算该溶剂在这种条件下的电离常数来决定pH为中性的值。