pbs和纯水怎么区分

A. D-Hanks液和PBS有什么区别

一、含义不同：PBS为磷酸缓冲盐溶液，D-Hanks液为（不含有钙和镁离子）平衡盐溶液。

二、用途不同：PBS是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液，D-Hank's常用于配制胰酶溶液、细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。

三、配置方法不同：

PBS配置方法：先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中，用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后，再用蒸馏水稀释至1000mL。

D-Hanks液配置方法：

1、将原液A和原液B与双蒸水（18份）混合后，分装于200ml小瓶中，10磅高压蒸气灭菌15分钟，临用前用无菌的5.6% NaHCO3调pH至7.2~7.6，最后除去钙和镁离子即D-Hanks液。

2、原液A：将NaCl（160g ）、MgSO4·7H2O（ 2g ）、KCl （8g）、Mg Cl2·6H2O （2g）、 CaCl2（2.8g）溶于1000ml双蒸水。

3、原液B：将Na2HPO4·12H2O（3.04g）、KH2PO4（1.2g）、葡萄糖（20.0g）溶于800ml双蒸水后加100ml0.4%酚红溶液再加蒸馏水到1000ml。

(1)pbs和纯水怎么区分扩展阅读：

1、Hanks 液为生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液，简称H。主要用于配制培养液，稀释剂和细胞清洗液，而不能单独作为细胞组织培养液。

2、PBS的用途：主要用于一些化学实验中不影响实验反应的情况下调节pH值，以便让实验的化学反应在最佳条件下进行。部分用于食品或是饲料行业加工。

3、PBS可以为三种溶液的英文缩写，分别是磷酸盐缓冲溶液、磷酸盐缓冲盐水及 磷酸盐缓冲钠，其配制方法不同，pH值不同，发挥的生物学作用亦不完全相同。

B. 谁知道免疫组化中用0.01PBS和用双蒸水有什么区别

0.01PBS内含有氯化钠，氯化钾，磷酸二氢钾，磷酸二氢钠，PH7.4。双蒸水不含离子。免疫组化中用双氧水孵育后，就用PBS，包括洗涤，配置抗体都用PBS。目的是有合适的PH和离子浓度，抗体、抗原易结合。双蒸水洗涤是使反应及时结束，排除假阳性。

C. 【求助】PB缓冲溶液与PBS缓冲溶液有什么区别呀

PB是磷酸盐缓冲液，PBS是磷酸盐缓冲生理盐水。PB就是磷酸二氢钠和磷酸氢二钠按一定比例混合成的磷酸缓冲液，PBS在PB的基础上还加入NaCl。

D. PBS和Tris-HCl的区别和联系 用途 谢！

PBS是pH7.4的磷酸盐缓冲液，PH是固定的，与人体血液等渗，所以一般用于分子克隆及细胞培养实验。
Tris-HCl是用三羟甲基氨基甲烷和盐酸配置，然后可以调节PH，各PH段都有用到，我们做蛋白实验用的较多的是PH6.8和PH8.8的，一般实验室用这个也是在蛋白质、DNA、RNA实验中。网络有一段解释：Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans）核纤层蛋白（lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。 作为蛋白缓冲液时，若后续工作需要质谱，则不适宜用Tris，最好换成其他质谱仪可耐受的缓冲液。
两者之间有时候也有联用，举个例子：我要提取动物的组织蛋白，开始可能需要用冷PBS缓冲液清洗一下，然后研磨提取蛋白，提取蛋白的裂解液中可能就有Tris-HCl作为缓冲液，此时就不适合用PBS了。

E. pbs缓冲液和hess缓冲液的区别

pbs缓冲液和hess缓冲液的区别
含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS－T)配制方法为：
称取磷酸二氢钾(KH2PO4)0.2g，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)2.9g，氯化钠(NaCl)8.0g，氯化钾(KCl)0.2g，吐温－20 0.5mL，加水至1000mL。
PBS:Phosphate Buffered Saline
PBS 1L配方pH7.4：磷酸二氢钾(KH2PO4)0.24g，磷酸氢二钠(Na2HPO4)1.44g，氯化钠(NaCl)8.0g，氯化钾(KCl)0.2g，加水至1000mL。

F. PBS和Tris-HCl的区别和联系 用途 谢

PBSpH7.4磷酸盐缓冲液,PH固定,与体血液等渗,所般用于克隆及细胞培养实验. Tris-HCl用三羟甲基氨基甲烷盐酸配置,调节PH,各PH段都用,我做蛋白实验用较PH6.8PH8.8,般实验室用蛋白质、DNA、RNA实验.Tris缓冲液仅广泛用作核酸蛋白质溶剂,许重要用途.Tris用于同pH条件蛋白质晶体.Tris缓冲液低离强度特点用于线虫（C.elegans）核纤层蛋白（lamin）间纤维形.Tris蛋白质电泳缓冲液主要.外,Tris制备表面性剂、硫化促进剂些药物间物.Tris用作滴定标准物.作蛋白缓冲液,若续工作需要质谱,则适宜用Tris,换其质谱仪耐受缓冲液. 两者间候联用,举例：我要提取物组织蛋白,始能需要用冷PBS缓冲液清洗,研磨提取蛋白,提取蛋白裂解液能Tris-HCl作缓冲液,适合用PBS.

G. D－Hank’s 液与PBS的区别

PBS溶液又称磷酸盐缓冲溶液，一般选择K2HPO4和KH2PO4配制，因为钠盐溶解的较慢。根据不同pH的溶液，称量不同质量的磷酸盐，也可以用pH计调溶液的pH。PBS一般用作支持电解质。其配置方法如下：采用去离子水、KH2PO4和Na2HPO4·2H2O配制PBS溶液，按以下步骤进行：(1) 配制1/15mol/L KH2PO4，即每升水中溶解9.078克KH2PO4； (2) 配制1/15mol/LNa2HPO4·2H2O，即每升水中溶解11.876克Na2HPO4·2H2O；(3) 将18.2%（体积分数）KH2PO4溶液和81.8%Na2HPO4·2H2O混合；最终 测定PBS液的PH值约为7.4。
Hank\'s配方:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14; NaHCO3 0.35;KH2PO 4 0.06;Glucose 0.34(g/l);
D-Hank' s:不含钙离子、镁离子、葡萄糖。

H. 做组织匀浆PBS液和生理盐水的区别

没区别吧，都是稳定细菌等的渗透压，电解质平衡什么的，
一般植物PBS多些 动物基本生理盐水多些吧 影响不大 主要维持渗透压

I. 用生理盐水和pbs缓冲液稀释细菌有什么不同之处

在细胞培养中有些情况下可以用生理盐水代替PBS，但不建议替换，原因如下：
生理盐水具有消毒功能，PBS则是磷酸缓冲液主要是维持环境PH值的不同区间变化。
PBS和生理盐水的区别在于缓冲系统，所以肯定是不同的。特别是消化的时候，如果是酸性的效果会很差。
PBS并不一定是中性，而是有要求的，不同的用途pH值不同。
PBS是一种平衡盐溶液，接近细胞的生理状态，里面有磷酸盐缓冲系统，可以在温度、气体组成变化时缓冲，以保证正常的PH和渗透压。

J. 求教：Hepes缓冲液和PBS的区别

特点那些理论的，你看下《分子克隆》吧
我就跟你说下具体的吧
我们一般配ph
7.4的pbs，不管是什么细胞，如果你做细胞换液、传代、冻存等等，都要移除旧的培养液后，用pbs清洗培养皿
而hepes我们一般用在配置培养液的时候，用hepes把培养液的ph调至你需要的数值，hepes的作用就是保持培养液的ph在一定的范围内不变