纯水吸光度多少正常

A. 如何测水的吸光度

有可能是你比色皿的问题。因为实际上比色皿对光也有吸收，只是石英的杂质少吸光度较小。你应该采用比色皿配对的方法，选择两只吸光度相近的比色皿实验，或者检测后减去比色皿的吸光度。水的吸光度就比较小，所以比色皿的吸光度对其结果影响就比较明显

B. 紫外分光光度计纯水吸光度

“进行分光光度计调节时,将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法
“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理,lz说的对

C. 以高纯水为参比测定其吸光度是什么意思

“进行分光光度计调节时，将高纯水推入光路调节100%透光比”这是正确的做法

“水样显色反应后测得到的吸光度减去高纯水作为水样进行显色反映后测得的吸光度”这是正确的原理，lz说的对

D. 吸光度值什么范围好

按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8 的范围内。

根据比尔定律，吸光度与试样浓度成正比，在不同的吸光度范围内测量，可引起不同的误差，分析工作者应予高度重视，分析样品浓度太低或浓度太高，吸光度值超越了合适的范围，都不会得到满意的结果，应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。

(4)纯水吸光度多少正常扩展阅读

当光度噪声大到一定程度、吸光度小到一定程度时, 吸光度就根本不与样品的浓度成正比，甚至会产生试样浓度变稀时, 吸光度值反而增大( 噪声所致) ，以致无法得到稳定的测量数据，在常规分析时，对大多数试样浓度大多取10～100μg/ ml , 相当0. 3～0. 7Abs 左右为最佳。

试样也不能太浓，吸光度也不能太大，如果试样的吸光度太大，因为杂散光的原因，使分析测试结果严重偏离比耳定律，可能会使分析误差增大，甚至会产生试样浓度增大时, 吸光度值反而减小等反常现象，杂散光可能使分析测试结果的数据偏小，也可能偏大；若测试波长以外的杂散光被试样吸收则测量数据偏小，若测试波长杂散光不被试样吸收则测量数据偏大。

在试样量允许时，试样应选择靠近最佳吸光度值( 0. 434Ab s ) 的浓度，从理论上讲，吸光度值为最佳值0. 434Abs 时，分析误差最小。如果被测试样太浓时，应向靠近0. 434Abs 的方向稀释，在不同的吸光度上测试，相对误差和绝对误差都不同。

E. 水的吸光度在510nm

摩尔吸光系数是一定波长时,溶液浓度为1mol/L,1cm的吸光度.
吸取此溶液5mL,用水稀释至100mL,则含铁浓度=(47*5/100)/56=0.042mol/L
所以摩尔吸光系数=(0.476/0.042)/1=1

F. 纯水在254nm吸光度为多少

理论上纯水不导电
实际中蒸馏水的电阻率是 0.1×10^6Ω·cm(欧·厘米)

G. 水的吸光度

400nm时,大约是0.013/m；
500nm时,大约是0.017/m；
600nm时,大约是0.237/m；
700nm时,大约是0.602/m；
…….
没能查到更短波长的数据,但不管怎么说,都不可能是负值的!

H. 纯水在分光光度计721纳米处吸光度是多少

接近于0，有时候空白校准零值就是这么做的。

I. 会出现超纯水的吸光度比自来水的吸光度大的情况吗

不会，首先确定下你手上的是不是超纯水。不是随便拿些所谓的超纯水就认为是超内纯水。 南京权坤生物容科技有限公司(Nanjing QuanKun bio-technology Co.,Ltd)作为国内知名的超纯水设备生产供应商，专业专注于超纯水仪器的研发、生产、销售以及提供超纯水系统的全套解决方案。