氟化钡在纯水中的溶解度怎么算

『壹』 向盛有硫酸的试管中加入氟化钡，试管是否会立即被腐蚀

硫酸提供氢离子，相当于亚铁离子和稀硝酸反应，生成一氧化氮，一氧化氮与空气接触生成二氧化氮

『贰』 钡离子与卤素形成的离子化合物的溶解性

氟化钡微溶于水，氯化钡、溴化钡、碘化钡均易溶于水。

『叁』 向盛有硫酸的试管中加入氟化钡，试管是否会立即被腐蚀

会，但试管是否会出现明显的损坏要看你的反应时间和药品浓度。

『肆』 溶解-沉淀作用

土壤中氟多以难溶化合物的形式存在，这些矿物包括萤石、氟镁石和冰晶石以及AlF₃（s）和FeF₃（s）等，一般条件下比较稳定，特别当土壤pH值小于5.0时，这些含氟矿物更为稳定。但是一旦环境条件发生变化，含氟矿物的稳定性变差，逐渐不稳定，土壤中矿物形式的氟变为溶解于水中的离子形式的氟，增加了水中氟的浓度。

含氟固体（如CaF₂、Ca₅（PO₄）₃F等）在液相中的溶解过程与其他各种难溶和微溶化合物在液相中的溶解过程，实质是极性水分子和固体盐类表面的离子产生了较强的相互作用。CaF₂、CaCO₃及Ca₅（PO₄）₃F等难溶盐在水中溶解达到饱和时，盐的固体和盐溶液共存，固体与液相之间物质和能量的交换达到平衡，溶液和固体处于一种动态平衡状态，即溶解和沉淀两过程同时进行。一些土壤含氟矿物和氟配合物的沉淀—溶解平衡见表7-1。

表7-1 土壤中氟的沉淀-溶解平衡反应

水-岩（土）中游离的氟离子常可以与其中的Ca、Fe、Al、Mg、Si和Ba等发生沉淀作用。氟化物沉淀是土-水系统中氟的主要沉淀形式，主要有CaF₂、MgF₂和BaF₂等沉淀，它们在土壤溶液中的沉淀和溶解作用不同，而且在土壤中，氟化物沉淀的溶解度与土壤的性质密切相关。

据研究表明，对中性和酸性土壤，氟化钙的溶解度是恒定的；而对碱性钙质土壤，氟溶解度的对数与pH呈直线关系。对氟化镁和氟化钡也可得出同样的结论：即在碱性钙质土壤中，氟化物沉淀的溶解度随pH的增大而增大。

周口开封地区土壤多为中、碱性，个别地区pH大于8.5。土壤溶液中主要含有氯离子（Cl^-）、硫酸根离子（

）、重碳酸根离子（

）、钠离子（Na⁺）、钾离子（K⁺）、钙离子（Ca²⁺）及镁离子（Mg²⁺），含氟淋滤液在土-水系统中迁移时，可能产生CaF₂等氟化物沉淀，氟化物沉淀与自由离子的平衡为：

河南省地下水中氟的分布及形成机理研究

从上面的溶度积（K_sp）数据可以看出，在CaF₂、MgF₂和BaF₂沉淀中，BaF₂的溶度积较大，而CaF₂和MgF₂的溶度积属于同一个数量级，所以相对于BaF₂而言，CaF₂和MgF₂的溶解度较小。

对于钡而言，在其与土壤溶液中氟离子作用的同时，也会与土壤溶液中的

、

等离子作用形成BaSO、BaCO等沉淀。因为K（BaSO）＜K（BaCO）＜K_43sp4sp3sp（BaF₂）＜ K_sp（Ba（OH）₂），因此在土壤溶液中生成不同钡盐沉淀的顺序为：BaSO₄＞BaCO₃＞BaF₂＞Ba（OH）₂。

本次研究以ICP-AES仪器测试周口开封地区土壤中钡的含量，钡在土壤中的含量变化范围为232.6～513mg/kg，平均值为410.8mg/kg，低于全国的平均值469mg/kg与河南省的平均值456mg/kg。而且根据所测水样资料以及土样的可溶盐资料分析显示，在土-水系统中

和

浓度较大，在土-水系统中生成BaF₂的可能性很低，所以在土-水系统中即使有钡离子存在也不会对氟的迁移转化产生显著影响。

同样在镁与氟作用的同时，它也会与土壤溶液中的

和OH^-等离子作用形成Mg（OH）₂等沉淀。由于K_sp（MgCO₃）＜K_sp（MgF₂）＜K_sp（Mg（OH）₂），因此土壤溶液中生成不同镁盐沉淀的顺序为：Mg（OH）₂＞MgF₂＞MgCO₃。

测得周口开封地区土壤中镁的含量较大，变化范围为3191～11229mg/kg，平均值达到 4958mg/kg，因此首先会产生大量的Mg（OH）₂沉淀，同时也会有少量的MgF₂与Mg（OH）₂一起沉淀，但在碱性环境中，即使有少量的MgF₂沉淀产生，也会转化为Mg（OH）₂沉淀。其转化过程可用以下反应式表示：

MgF₂+2OH^-→ Mg（OH）₂+2F^-

而且在溶液中，氟与镁还有生成配合离子的可能，其作用过程可表示如下：

Mg²⁺+F^-→ MgF⁺

所以在土-水系统中，镁主要以Mg（OH）₂的形式存在，镁对土-水系统中氟的迁移转化的影响也不很显著。

以上的分析表明，MgF₂和BaF₂对氟的迁移和转化并不产生明显的影响，在中性和碱性岩土中，在不考虑碳酸钙等对CaF₂溶解与沉淀影响的条件下，CaF₂的溶解与沉淀是影响氟在岩土中迁移转化最主要的控制因素。

仅从溶解和沉淀的角度，F^-浓度除受氟化钙溶解度控制外，还受其他难溶钙盐溶解度的影响，其中最主要的是CaCO₃、CaF₂的溶解和沉淀与溶液的pH值密切相关，pH值是影响CaF₂和CaCO₃溶解和沉淀的最重要因素。当水中碳酸钙和氟化钙均达到饱和时，水中氟含量随碳酸盐总量和pH的增加而升高。苏打盐渍化地区地下水中的氟浓度相对较高证实了这一点。

『伍』 氟化钙在水中的溶解度为什么要小于氟化钡的，氟化钙的极化作用小，溶解度应该小一些才对啊

电荷数相等，半径小的极化作用强，溶解度越小

『陆』 求酸碱盐溶解性表

http://tieba..com/f?kz=161284502

比较全面的溶解性表

『柒』 所有的氟化物都难溶吗

除了氟化钙、氟化镁、氟化钡，其原因是钙这样的离子的极化能力很弱，形成的离子晶体中氟离子的变形性又特别的小，所以形成很强的化学键，连水都拆不开他们，因此就不可溶了，但这是特例。其他常见的氟化物（只指氟与单质的反应产物）你想得到的（包括其余的IA、IIA族），都是可溶的，而且溶解度很大，极易溶于水。

『捌』 光谱仪opus操作软件中浏览窗口被隐藏怎么办

般保存撤消数据相关处理相关文件情况默认存目录：C:\Program Files\OPUS_65\MEAS
． 红外光谱基本原理
红外光谱（Infrared SpectrometryIR）称振转光谱种吸收光谱
受红外光辐射产振能级(同伴随转能级)跃迁振（转）伴
偶极矩改变者吸收红外光形红外吸收光谱用红外光谱进行物质定性定
量析（定性析主）特征吸收鉴定化合物结构
傅叶变换红外光谱仪（简称 FTIR）其类型红外光谱仪都用获物质
红外吸收光谱测定原理所同色散型红外光谱仪光源发光先照射试
再经光器（光栅或棱镜）单色光由检测器检测获吸收光谱傅叶变
换红外光谱仪首先光源发光经迈克尔逊干涉仪变干涉光再让干涉光照射
品经检测器获干涉图由计算机干涉图进行傅叶变换吸收光谱
红外光谱根据同波数范围近红外区（13330—4000 cm
-1
）、红外区（4000-650
cm
-1
）远红外区（650-10 cm
-1
）VECTOR22 VECTOR22 FTIR光谱仪提供红外区测
试
二． 试制备
1. 试要求
(1)试应单组纯物质
(2)试应含游离水
(3)试浓度或测试厚度应合适
2．制
(1)气态试
使用气体池先池内空气抽走吸入待测气体试
(2)液体试
用液膜液体池
液膜：
沸点较高试直接滴两片 KBr 盐片间形液膜进行测试取两片 KBr 盐
片用丙酮棉花清洗其表面并晾干盐片滴 1 滴试另盐片压于其装入
拆式液体品测试架进行测定扫描完毕取盐片用丙酮棉花清洁干净
放保干器内保存粘度试直接涂片盐片测定用 KBr 粉末压制
锭片替代盐片
z 注意
盐片易吸水取盐片需戴指套
盐片装入液体品测试架螺丝宜拧紧免压碎盐片
液体池：
沸点较低、挥发性较试或粘度且流性较高沸点品注入封闭
液体池进行测试液层厚度般 0.01-1mm些吸收强纯液体品
减液体池测试厚度仍图谱配溶液测试液体池要及清洗干
净使其污染
(3)固体试
用压片、石蜡糊薄膜
1北京化院级仪器实验室 FTIR操作手册
压片：
般红外测定用锭片直径 13mm、厚度约 1mm左右片取品（约 1mg）与干燥
KBr（约 200mg）玛瑙研钵混均匀充研磨（使颗粒达约 2μm）混
合物均匀放入固体压片模具顶模底模间模具放入压力机 8T/cm
2
左右压力保持 1－2钟即透明或均匀半透明锭片取锭片装入固体
品测试架
z 注意
溴化钾钢制模具表面腐蚀性模具用须及清洗干净放入保干器

易吸水、潮解品宜用压片制
模具放入压力机内应先拧顶阀使压杆接近模具关闭放气阀幅度
扳扳手使压力达 8T/ cm
2
保持 1－2 钟打放气阀旋转幅度要超
30
0
!!
z 技巧
于难研磨品先其溶于几滴挥发性溶剂再与溴化钾粉末混合糊状
研磨至溶剂挥发完全红外灯赶走残留溶剂
于弹性品橡胶用低温（－40℃）使其变脆再与溴化钾粉末混合研磨
石蜡糊：
干燥处理试研细与液体石蜡或全氟代烃混合调糊状夹盐片测
试
薄膜：
固体品制薄膜进行测定避免基质或溶剂品光谱干扰薄膜厚度
10-30μm且厚薄均匀薄膜主要用于高化合物测定于些低熔点低
化合物应用直接加热熔融涂制或压制膜试溶解低沸
点易挥发溶剂涂盐片待溶剂挥发膜测定
三． 红外区透光材料

材料名称 化组 透光范围(cm
-1
) 水溶解度（g/100mL） 折射率
氯化钠 NaCl 5000-625 35.7 1.54
溴化钾 KBr 5000-400 53.5 1.56
碘化铯 CsI 5000-165 44.0 1.79
KRS－5 TlBr,TlI 5000-250 0.02 2.37
氯化银 AgCl 5000-435 溶 2.0
溴化银 AgBr 5000-285 溶 2.2
氟化钡 BaF2 5000-830 0.17 1.46
氟化钙 CaF2 5000-1100 0.0016 1.43
硫化锌 ZnS 5000-710 溶 2.2
硒化锌 ZnSe 5000-500 溶 2.4
金刚石
（Ⅱ）
C 3400-2700;1650-600 溶 2.42
锗 Ge 5000-430 溶 4.0
硅 Si 5000-600 溶 3.4

2北京化院级仪器实验室 FTIR操作手册
四． VECTOR 22 FTIR光谱仪简介

VECTOR 22 FTIR 光谱仪由瑞士 Bruker公司制造由光台、计算机、打印机组
光谱范围：7500－370 cm
-1
辨率：1cm
-1
信噪比：5500：1
波数精度：0.01cm
-1
红外光源：Globar（高强度空气冷却光源）
干涉仪：迈尔逊干涉仪（30
o
入射Rocksolid专利技术）
束器：KBr镀锗
检测器：DTGS（氘代硫酸三肽）

VECTOR 22 FTIR 光台光路示意图
A－红外光源 B－孔径/薄膜轮 C－口 D－光束裂器
E.E
‘
-窗口 F-品支架 G-检测器
使用红外光谱仪应注意保持室内清洁、干燥要震光台取、放品,品盖
应轻轻闭若改变测试参数请做记录测试完毕应复原另外眼睛要注视氦-氖激
光免受伤害
3北京化院级仪器实验室 FTIR操作手册
五. VECTOR 22 FTIR 光谱仪操作及软件应用
（） 机、关机
机： .光台ON
.计算机 ON （本计算机未设置密码）
.左双击 OPUS快捷键
.输入密码： OPUS（写字母）
.User ID ：选择 Administrator
.Assigned Workspaces： 要修改
.单击 Login
.左击 OK进入 OPUS 用户界面窗口（图）

关机: .关闭计算机各窗口关闭计算机
光台 OFF.
（二）OPUS 用户界面介绍
(a) OPUS 软件所功能拉菜单
(b) 用功能快捷图标
(c) OPUS 文件管理窗口与Windows 浏览窗口相似
(d) 谱图显示窗口
(e) 概貌窗口总显示所选数据文件整频率范围谱图
(f) 线帮助
(g) 状态条显示台运行任务
(h) 仪器状态指示
4北京化院级仪器实验室 FTIR操作手册
1． OPUS 浏览窗口

测量完产文件或打OPUS 文件其文件名、数据块文件状态信息显示
浏览窗口（屏幕左侧）光标放文件名显示数据完整路径；光标放数据块
显示操作者姓名、品名与品形态
（a) 单击缩相应谱图窗口
（b) 蓝色表示文件未经处理文件名面数字该文件拷贝数
（c) 随文件所保存所数据块图图标表示透率光谱、单通道光谱、
干涉图单通道背景光谱数据块颜色表明相应谱图显示图谱窗口

文件名单击鼠标右键弹文件操作菜单：

Save File： 文件任何处理自保存文件需点击Save File加保存
Unload File： 关闭文件
Undo all Manipulations： 撤销文件所处理
Show Parameters： 显示该文件相应参数信息
Copy Entry： 拷贝整文件包括所作处理
Clone Original： 仅拷贝原始文件
5北京化院级仪器实验室 FTIR操作手册
2．OPUS 谱图窗口
谱图窗口OPUS 用户界面右边测量完或文件调入显示谱图
默认谱图显示区4000～400cm
-1
0～1.5 吸光度单位通Display—Scale All或单
击图标 显示全谱
谱图窗口谱线右击鼠标现图所示菜单放缩谱图、改变谱图显示
范围、添加标注、改变谱线颜色等谱图窗口空白区右击鼠标现相似菜单功能略
少
Zoom In：放谱图按住鼠标左键拖十字光标框定需要放部点击即放
右键菜单选择：Scale all Spectra / Show Everything(XY)即恢复全尺
寸谱图
Zoom out：缩谱图操作同
Scale all Spectra ---- Show Everything(XY), 全范围显示所谱图
Maximize each spectrum(Y)：每谱图Y坐标均化显示
Shift Curve：沿Y轴移整谱图或单向放或缩谱图按住鼠标左键拖谱图即移
或缩放单击右键取消功能Reset 原
Crosshair: Cursor十字光标图谱区任意移显示相应点XY 坐标
Follow Data光标仅沿谱线移容易读光谱任意点XY 坐标
右击鼠标取消功能
Change Color:改变谱图颜色
Remove from Display: 谱图窗口掉该谱图
Add Annotation: 添加标注单击谱图光标位置填加箭缺省显示该点波数
移标注：按住鼠标左键拖标注
删除标注：标注单击鼠标右键菜单选择Remove
编辑标注：标注单击鼠标右键选择Properties输入或编辑标注
Properties: 设置谱图横坐标纵坐标

6北京化院级仪器实验室 FTIR操作手册
（三）光谱图测试
测试光谱 Measure→Advanced Measurement
1 Basic 页输入：
操作者姓名、品名称、品形态；
2 Advanced 页输入：
文件名
文件保存路径（路径统规定：D：/DATA/导师姓名/姓名/）输入或调
辨率（辨率设 4 cm
-1
要修改）
品扫描数（Scans）或品扫描间（Mimutes）
背景扫描数（Scans）或品扫描间（Mimutes）
光谱测试范围（红外仪器设置范围通：4000～400cm
-1
（
其选项规设置改
3 另外六页面（ optic 至check signal）要修改
4 品室放入参比(或空气作背景)
Basic 页点 Background Single Channel 测试背景
5 品室放入品
Basic 页点 Sample Single Channel测试品
（注：设置内容保存文件：点 Save选择保存路径输入文件名
文件名缀应.XPM测试要 Advanced 页点 Load即调）
（四） 显示谱图
测量完产文件或打OPUS 文件其文件名、数据块文件状态信息均显
示浏览窗口（屏幕左侧窗口）光标放文件名显示文件完整路径；光标放
数据块显示操作者姓名、品名与品形态
相应图谱显示谱图窗口（OPUS 用户界面右侧窗口）默认谱图显示区
4000～400cm
-1
0～1.5 吸光度单位通Display—Scale All或单击图标 显
示全谱
谱图窗口谱线右击鼠标现菜单放缩谱图、改变谱图显示范围、添
加标注、改变谱线颜色等谱图窗口空白区右击鼠标现相似菜单功能略少 具
体操作参见本手册第6页相关介绍
（五） 谱图处理
实施各项谱图处理功能均Select Files页默认显示目前选谱图
文件名（浏览窗口打红框谱图文件）若要添加文件浏览窗口所需谱图
数据块（通吸收谱数据块或透射谱数据块）选拖入即若要删除文件选文
件名按键盘Delete键
1 基线校 Manipulate → Baseline Correction
选择谱图（若干张谱图同进行基线校）再选择校校点点
Correct经校处理谱图自覆盖原谱图
Scattering Correction：校基线基本落0或100%处
Rubberband Correction：校部基线定落0或100%处
7北京化院级仪器实验室 FTIR操作手册
Exclude CO2 Bands：扣除CO2谱段选择项基线校包含CO2波段
（2400～2275cm
-1
、680～660cm
-1
）予计算

2 标峰位 Evaluate → Peak picking
选择谱图及需要标峰谱区设置灵敏度（峰阈值）点Peak picking谱图
显示峰位
选择互模式标峰：单击interactive mode拖阈值滑条标峰数量随
着阈值变化增减由比较便确定合适阈值点Store完标峰
3 谱图差减 Manipulate → Spectrum Subtraction
选择减谱及减谱（减谱或若干）选择谱区点Subtract差谱
覆盖减谱
若选择 Start Interactive Mode通Times Changing digit设置同系数
差谱 = 减谱 – 系数 x 减谱
点Store完差谱别几谱图进行差减

4 AB <-> TR 转换 Manipulate → AB <-> TR Conversion
透射谱吸收谱间互相转换选择谱图选择转换向点Conversion新谱
图覆盖原谱图
5 产段直线 Manipulate → Straight Conversion
产段直线命令用于消除谱图某些特殊干扰选择谱图设置频率范围点
Generate 谱图段频率范围谱线直线
6 平滑 Manipulate → Smooth
选择谱图定义平滑点数单击Smooth平滑点选值5至25使用交互模
式平滑谱图
8北京化院级仪器实验室 FTIR操作手册
7 求导数 Manipulate → Derivative
选择光谱文件选取平滑点求导阶数单击Process产导数文件导数谱显示原
谱图
谱图计算至五阶导数求导同平滑光谱降低求导产噪声其
少平滑点数取决于求导阶数导数阶越高设置点数应越允许25点
8 1/cm <-> μm, nm Manipulate → 1/cm <-> μm, nm
改变横坐标单位
9 积 Integration
计算峰面积峰高度提供十八种积
10 归化 Manipulate → Normalization
功能谱图进行归化处理 Offset Correction
选择要归化文件及频率范围选择点 Normalize
三种归化：
（1） Min/Max Normalization --（/归化）：谱图值变 0Y
轴值扩展 2 吸收单位透射光谱归化 0 1 范围
（2） Vector Normalization--（矢量归化）：首先计算光谱平均值
谱图减平均值谱图间拉 0；计算所 Y 值平
平根原谱图除平根值经处理谱图其矢量模
1
（3） Offset Correction—平移谱图使 Y 值移至吸光值 0
11．气氛补偿Manipulate → Atomspheric Compensation
测量背景或品谱光路H2O/CO2浓度同造H2O/CO2谱带强度变
化气氛补偿功能消除比率光谱图H2O/CO2干扰
要进行气氛补偿图谱文件除吸收（或透射）数据块外应包含 Single
Channel Sample Block Single Channel Background Block（测试前应
Measure→Advanced Measurement 加选 single Channel Background 二项数
据块加保存）

选择Manipulate → Atomspheric Compensation要处理谱图Single
Channel Sample Block single Channel Reference Block 别拖入相应区域
选H2O Compensation CO2 Compensation点Calculate
9北京化院级仪器实验室 FTIR操作手册
（六）打印拷盘
1．打印谱图 Print → Print Spectra
选择要打印光谱图关数据块（峰位数据块）
点Change Layout选择图谱打印模板用模板：
Landscape-1 A4纸光谱框横打；
Portrait-2, A4纸二光谱框竖打
Portrait-3, A4纸三光谱框竖打
Frequency Range设置谱图打印区间；
Options选择Auto scale to all spectra 所要打印谱图均放显
示另外光谱X轴默认线性坐标若要使用压缩坐标选择Use Compressed
Wavenumbers2000 cm-1 横坐标压缩二倍
需要注意：图谱打印模板包括光谱框Portrait-3, 张A4纸
打印三张独立光谱图,每光谱框内要打印谱图都要别进行选择选择
：Frame拉框选择光谱框名称文件选择选择要打印光谱框内文件依
操作给每光谱框都选择要打印光谱图
设置程随点击 Preview 进行预览 待预览误再点Print进行打印

2．数据拷盘 File → Save File As
图谱文件转化数据文件直接拷盘须使用新软盘
Select File 页选择要保存文件输入另存路径 A\（或 Change Path 选
择）文件名
Mode 页选择 Date Point Table
点 Save 完
10北京化院级仪器实验室 FTIR操作手册
八．衰减全反射附件介绍
() 原理特点
衰减全反射光谱(Attenuated Total Reflection Spectra 简称 ATR)叫内反射
光谱(Internal Reflection Spectra)发全反射须具备两条件：光光密介质进
入光疏介质才能发全反射；入射角要于临界角全反射现象完全两种
介质界面进行部光束要进入光疏介质段距离才反射透入光
疏介质光束其强度随透入深度增加按指数规律衰减
ATR 谱具特点：
(1) 红外辐射通穿透品与品发相互作用产吸收 ATR 谱具透射吸
收谱特性形状由于同波数区间 ATR技术灵敏度同ATR 谱吸
收峰相强度与透射谱相比较并完全致
(2) 非破坏性析能够保持原进行测定
(二) 测试
1．ATR 附件安装调节
(1) 通调节干涉仪选择光谱仪能量
(2) 用两固定旋钮 ATR 附件安装光谱仪
(3) 仔细调节附件与光谱仪激光输相位置获输
(4) 用固定旋钮 ATR 附件固定
2．品准备
红外吸收谱品与品晶体背景光扣除注意要保证品完
全覆盖晶体表面由于 ATR 晶体由ZnSe 构易碎易划伤即使轻微划痕
导致信号输减清洗需使用温清洗剂乙醇、丙酮或水
固体品粉末品直接置于 ATR晶体用附带固定夹压紧压紧用金
属销向拧紧保证品与晶体紧密接触
液体品适用于低粘度液体粘性液体要保证完全铺展晶体表面
2．谱图扫描及数据处理与般红外谱相同

『玖』 氟化钡的物质概况

英文别名:Barium fluoride white powder; barium difluoride 温度 溶解度 10 0.159 20 0.160 30 0.162

『拾』 电离常数与溶解度的关系

溶解性表（所有不溶性盐）
为：英文名称，化学式，温度，溶解常数，最后一个字母是一个信息源。

氢氧化铝无水的Al（OH）3 20℃1.9×10-33 L

氢氧化铝无水的Al（OH）3 25°C 3×10-34 W1

氢氧化铝三水铝（OH）3 20°C 4×10-13

氢氧化铝三水合物的Al（OH）3 25°C 3.7×10-13

磷酸铝磷酸铝25°C 9.84×10-21 W1

溴酸钡钡（数量溴酸根离子）2 25°C 2.43×10-4 W1

碳酸钡碳酸钡16°C 7×10-9 C，L

碳酸钡碳酸钡25°C 8.1× 10-9 C，L

铬酸钡钡铬酸盐28°C 2.4×10-10 C，L

氟化钡氟化钡25.8°C 1.73×10-6 C，L

碘酸钡钡二水（IO3）2 25°C 6.5×10-10 C，L

钡草酸二水BaC2O4 18°C 1.2×10-7 C，L

硫酸钡硫酸钡18°C 0.87×10-10 ，L

硫酸钡硫酸钡25°C 1.08×10-10 C，L

硫酸钡硫酸钡50℃1.98×10-10 C，L

铍氢氧化物（OH）2 25 °6.92×10-22 W1

碳酸镉CdCO3 25°C 1.0×10-12 W1

氢氧化镉镉（OH）2 25°C 7.2×10-15 W1

草酸镉三水CdC2O4 18°C 1.53×10-8 C，L

镉磷酸盐CD3（PO4）2 25°C 2.53×10-33 W1

硫化镉CdS的18°C 3.6×10-29℃， L

碳酸钙方解石碳酸钙15℃0.99×10-8 C，L

碳酸钙方解石碳酸钙25°C 0.87×10-8 C，L

碳酸钙方解石碳酸钙18-25 °4.8×10-9 P

铬酸钙CaCrO4 18°C 2.3×10-2 L

氟化钙氟化钙18°C 3.4×10-11 C，L

氟化钙氟化钙25 °3.95×10-11 C，L

氢氧化钙的Ca（OH）2 18°C-25°C 8×10-6 P

氢氧化钙的Ca（OH）2 25°C 5.02× 10-6 W1

碘酸钙水合物的Ca（IO3）2 18°C 6.44×10-7 L

一水草酸钙CaC2O4 18°C 1.78×10-9 C，L

草酸钙一水CaC2O4 25°C 2.57×10-9 C，L

磷酸钙磷酸钙（PO4）2 25°C 2.07×10-33 W1

硫酸钙硫酸钙10℃6.1×10-5 ，L

硫酸钙硫酸钙25°C 4.93×10-5 W1

酒石酸钙二水CaC4H4O6 18°C 7.7×10-7 C，L

氢氧化铬二铬（OH）2 25 °C 2×10-16 W2

氢氧化铬三铬（OH）3 25°C 6.3×10-31 W2

氢氧化钴II的Co（OH）2 25°C 1.6×10-15 W2

硫化钴（不可溶性形式）的CoS 18°C 3×10-26 C，L

硫化钴（更多可溶性形式）的CoS 18°C-25°C 10-21 P

碳酸铜的CuCO3 25℃1×10-10 P

氢氧化铜的Cu（OH）2的18°C-25°C 6×10-20 P

氢氧化铜的Cu（OH）2的25°C 4.8×10-20 W1

碘酸铜的Cu（IO3）2 25°C时1.4×10-7 C，L

草酸铜的CuC2O4 25°C 2.87×10-8 C，L

硫化铜的CuS 18°C 8.5×10-45 C，L

溴化亚铜溴化亚铜18°C-20°C 4.15×10-8

氯化亚铜氯化亚铜18°C-20°C 1.02× 10-6

氢氧化亚铜

（在平衡态。与氧化亚铜+ H 2 O）的Cu（OH）25°C 2×10-15 W1

碘化亚铜碘化亚铜18°C-20°C 5.06×10-12

硫化亚铜的Cu2S 16°C-18°C 2×10-47 C，L

硫氰酸亚铜CuSCN 18°C 1.64×10-11 C，L

氢氧化铁的Fe（OH）3 18°C 1.1×10-36 C，L

碳酸亚铁为FeCO3 18°C-25°C 2×10-11 P

氢氧化亚铁的Fe（OH）2 18 °1.64×10-14 C，L

氢氧化亚铁的Fe（OH）2的25℃1×10-15; 8.0×10-16磷; W2

草酸亚铁FeC2O4 25°C 2.1× 10-7 C，L

硫化亚铁硫化亚铁18°C 3.7×10-19 C，L

溴化铅PbBr2 25°C时6.3×10-6，6.60×10-6磷; W1 碳酸铅碳酸铅18°C 3.3×10-14 C，L

铬酸铅铬酸铅18°C 1.77×10-14 C，L

氯化铅的PbCl2 25.2°C 1.0×10-4 L

氯化铅的PbCl2 18°C-25°C时1.7×10-5 P

氟化铅18的PbF 2°C 3.2×10-8 C，L

氟化铅26.6的PbF 2°C 3.7× 10-8 C，L

氢氧化铅的Pb（OH）2的25℃1×10-16，1.43×10-20磷; W1

铅铅碘酸盐（IO3）2 18°C 1.2× 10-13 C，L

铅铅碘酸盐（IO3）2 25.8°C 2.6×10-13 C，L

的碘化铅碘化铅15℃7.47×10-9

的碘化铅碘化铅25°C 1.39×10-8

铅草酸PbC2O4 18°C 2.74×10-11 C，L

硫酸铅的PbSO4 18°C 1.06×10-8 C，L

硫化铅硫化铅18°C 3.4×10-28 C，L

碳酸锂碳酸锂25°C时1.7×10-3 C，L

氟化锂氟化锂25°C 1.84×10-3 W1 锂磷酸三Li3PO4 25℃2.37×10-4 W1

镁磷铵MgNH4PO4 25°C 2.5×10-13 C，L

碳酸镁碳酸镁12°C 2.6×10-5℃， L

氟化镁氟化镁18°C 7.1×10-9 C，L

氟化镁氟化镁25°C时6.4×10-9 C，L

氢氧化镁的Mg（OH）2的18° C 1.2×10-11 C，L

草酸镁草酸镁18°C 8.57×10-5 C，L

碳酸锰碳酸锰18°C-25°C 9×10-11，P
>氢氧化锰的Mn（OH）2 18℃下4×10-14 C，L

硫化锰（粉红色）的MnS 18°C 1.4×10-15 C，L

硫化锰（绿色）的MnS 25°C 10-22 P

溴化汞HgBr2 25°C 8×10-20 L

氯化汞氯化汞25°C 2.6×10-15L

氢氧化汞

（平衡态。与氧化汞+ H 2 O），汞（OH）2 25°C 3.6×10-26 W1

碘化汞碘化汞25°C 3.2×10-29 L

硫化汞硫化汞18℃下4×10 -532×10-49 C，L

汞溴HgBr 25℃1.3×10-21 C，L

氯化亚汞Hg2Cl2 25°C 2×10-18 C，L
>碘化汞HGI 25°C 1.2×10-28 C，L

硫酸亚汞Hg2SO4 25°C 6×10-7，6.5×10-7磷; W1

氢氧化镍的Ni（OH）2 25°C 5.48×10-16 W1

硫化镍硫化镍18°C 1.4×10-24 C，L

硫化镍（较少可溶性形式）硫化镍18°C-25°C 10-27 P

硫化镍（更多可溶性形式）硫化镍18°C-25°C 10-21 P

氢钾酒石酸KHC4H4O6 18°C 3.8×10-4 C，L

高氯酸钾KClO4 25 °C 1.05×10-2 W1

碘酸钾高碘酸钾25℃3.71×10-4 W1

醋酸银AgC2H3O2 16°C 1.82×10-3 L

银溴酸盐AgBrO3 20°C 3.97 ×10-5 C，L

银溴酸盐AgBrO3 25°C 5.77×10-5 C，L

溴化银溴化银18°C 4.1×10-13 C，L

溴化银溴化银25°C 7.7×10-13 C，L

碳酸银Ag2CO3 25°C 6.15×10-12 C，L

氯化银氯化银4.7°C 0.21×10-10 C，L
>氯化银氯化银9.7°C 0.37×10-10 L

氯化银氯化银25°C 1.56×10-10 C，L

氯化银氯化银50℃13.2×10-10 C，L BR />氯化银氯化银100℃，21.5×10-10 C，L

铬酸银Ag2CrO4 14.8°C 1.2×10-12 C，L

铬酸银Ag2CrO4 25°C 9×10-12 C，L

氰化银AG2（CN）2 20℃2.2×10-12 C，L

银重铬酸Ag2Cr2O7 25°C 2×10-7 L

氢氧化银AgOH 20° 1.52×10-8 C，L

碘酸银AgIO3 9.4°C 0.92×10-8 C，L

碘化银碘化银13°C 0.32×10-16 C，L

银碘碘化银25°C 1.5×10-16 C，L

亚硝酸银AgNO2 25°C 5.86×10-4 L

草酸银Ag2C2O4 25℃1.3×10-11 L

银硫酸Ag2SO4 18°C-25°C时1.2×10-5 P

硫化银硫化银18°C 1.6×10-49 C，L

硫氰酸银AgSCN 18°C 0.49×10-12℃， L

硫氰酸银AgSCN 25°C 1.16×10-12 C，L

碳酸锶碳酸锶25°C时1.6×10-9 C，L

铬酸锶SrCrO4 18°C-25° 3.6×10-5 P

氟化锶的SrF 2 18°C 2.8×10-9 C，L

草酸锶SrC2O4 18°C 5.61×10-8 C，L

硫酸锶SrSO4的2.9°C 2.77×10-7 C，L

硫酸锶SrSO4的17.4°C 2.81×10-7 C，L

溴化铊TLBR 25℃下4×10-6 L

铊氯TLCL 25°C 2.65×10-4 L

硫酸铊Tl2SO4 25°C 3.6×10-4 L

硫氰酸铊TlSCN 25℃; 2.25×10-4 L

氢氧化锡的Sn（OH）2 18°C-25°C 1×10-26 P

氢氧化锡的Sn（OH）2 25°C 5.45×10-27; 1.4×10-28 W1，W2

锡（II）硫化物的SnS 25°C 10-28 P

氢氧化锌的Zn（OH）2 18°C-20°C 1.8×10-14 C，L

二水草酸锌ZnC2O4 18°C 1.35×10-9 C，L
硫化锌硫化锌18°C 1.2×10-23 C，L