Ⅰ 我用的液相柱子型号XTerra RPC18，用的流动相是乙腈磷酸盐，结果柱子堵了，我用纯水冲柱子可不可以再生啊
看运气了，主要还是堵的状况了。 顺着不行就反过来吧。 或者把柱前的筛网拆下看看水洗洗
用含盐流动相前要用低浓度有机溶液过度，比如10%甲醇（乙腈一样的），再上流动相，用后也是水冲过了才能用存储液冲洗保存
Ⅱ 色谱柱能否用纯水冲洗冲洗后会有什么样的影响
如果流动相里本来就有水 短时间内没问题 切成流动相多冲一会儿就没事了
Ⅲ 在冲洗高效液相C18反相柱的时候，为什么不能用纯水
相C18色谱柱（即憎水柱子）如果用纯水冲洗后，如果立即停泵则由于其憎水（疏水专）的缘故使得柱子内属的水因而流失掉，长时间停泵使得柱子干掉（变干），会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷（也说成是失去支撑倒下），柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢？诶！不要惊慌，只要你不停泵，上述情况不会立即发生，我们只要保证最后用有机相冲洗柱子，停泵后使柱子内留存的是有机相，就无大碍，
Ⅳ 液相色谱可以用100%水冲吗，我的色谱柱不小心用纯水冲了10分钟左右，然后压力就上不去了，我该怎
如果流动相里本来就有水 短时间内没问题 切成流动相多冲一会儿就没事了
Ⅳ 碳十八色谱柱能进水吗
可以。不知道你说的“进水”是用水做流动相还是用水作为样品，不过都是版可以的。
C18是最常见的反相色谱柱权。反相的色谱柱都是可以用水作为流动相的。
不过一般来说，至少要有10%的有机相，也就是流动相里最好加入至少10%的甲醇或者乙腈。也有色谱柱的厂家说可以耐受100%的纯水相，不过如果用100%的水作为流动相，对色谱柱和的损伤有点大，会减少寿命。
样品进水溶液就更没有问题了，流动相那么大体积的水溶液都可以进柱子，进样不过几微升的体积而已，当然也是可以的。
Ⅵ 安捷伦高效液相色谱c18柱的洗柱方法
第一、安捷伦的色谱柱有很多种，所以要分清类型去冲洗。
第二、作为普通C18柱，尤其是硅胶基质的普通C18柱，对酸碱盐以及水，都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多（除了带AQ的纯水柱，一般各家品牌都有这款防水柱）我个人认为只要超过80%的水的流动相，都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分析时请注意选合适的柱子。酸对柱子的损伤是不可逆的，一定要控制PH，我个人认为PH在2以下的都要做好费柱子的准备。碱性条件是对于硅胶基质的C18的弱项，一般的硅胶基质的C18碱性条件都不太耐用，但现在也有碱性PH11的柱子，但比较贵。盐对色谱柱的影响主要是盐析造成的，而且是致命。
第三冲洗方法的问题。冲洗方法根据使用的流动相和样品的不同冲洗方法要加以区分。一般不加酸碱盐，水相也不高的情况（如甲醇水60:40），无需太过冲洗，冲洗的目的就是为了把样品的杂质冲出即可。保存流动相保存即可。酸和碱的条件下，原则上是将酸碱冲出色谱柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根据要使用的流动相，只要水相不高即可）。盐的条件比较麻烦，处理不好，不仅仅色谱柱出问题而且仪器也比较麻烦。常用的就是高水相流动相甲醇-水（10：90）将盐冲出（注意压力），然后用纯甲醇冲洗（这一步是恢复高水相对色谱柱的损伤），最后保存在一般的甲醇水体系即可。
第四点，冲洗的时候注意是压力，最好是从小流速开始慢慢提升流速到压力许可的范围。冲洗的时间，准确的是流量一般色谱柱的冲洗都要达到10-20倍的柱体积。
Ⅶ 为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗
容易引起疏水坍塌，把强保留物质冲出来，会毁了柱子的，所以水相不能超过95%，最开始的梯度淋洗也是高有机相到高水相，但是不是纯水相。
Ⅷ 液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水 冲柱子吗
C18柱子不能用纯抄水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。
如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。
如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，那就用乙腈：水=90：10反冲。
Ⅸ 月旭极限色谱柱用纯水相冲洗之后怎么补救
正相柱------固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2）和氰基专团（CN）的键合相填料。属 由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已烷，氯仿，二氯甲烷等。
Ⅹ 老师，我做液相的，昨晚Agilent XDB C18的柱子被我用水冲了40分钟，有什么解救方法
你好，咱们C18的柱子一般是不能走纯水的，40min水应该还不是很严重，你用纯甲醇版低流速冲色谱柱2小时，进权样一个以前走过的物质，看看柱效情况。如果不理想了，进一针二氯甲烷，再用甲醇冲。冲完后，在进样看看。