㈠ waters 液相冲柱子时用纯甲醇没有问题，90的甲醇10的水压力就开始异常增大
压力大只能一节一节排除可能性。
保证混合池和在线脱气没有问题。如果专有，联系工程师来修理。多问一属句，你的流动相，也就是纯水滤过吗？还有就是瓶子刷过吗？因为有些时候，我们只过滤瓶子里的溶液，可微生物附着在瓶壁上。现在已经出现了压力高的问题。你把纯水和甲醇按照（10：:90）的比例混合好，然后再试一试，排除一下流动相和脱气机的问题。
超声清洗单向阀。用5%稀硝酸、纯水、甲醇各自超声30min，看看是不是盐析了。
看看色谱柱的问题。如果不接柱子的话压力是多大？接了柱子，柱后断开压力是多大？可能是柱子不行了。这个可能性最大。不过我想知道所谓的“异常增大”是多大？什么柱子，压力能到多少？大概能有多长时间就变大了？是突然的？还是渐变的？
其他的就是一节一节管路排查。peek管或不锈钢管都有可能被折成死弯。不过甲醇没问题就应该不是这个原因。
㈡ 在冲洗高效液相C18反相柱的时候，为什么不能用纯水
相C18色谱柱（即憎水柱子）如果用纯水冲洗后，如果立即停泵则由于其憎水（疏水专）的缘故使得柱子内属的水因而流失掉，长时间停泵使得柱子干掉（变干），会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷（也说成是失去支撑倒下），柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢？诶！不要惊慌，只要你不停泵，上述情况不会立即发生，我们只要保证最后用有机相冲洗柱子，停泵后使柱子内留存的是有机相，就无大碍，
㈢ 液相色谱能不能用纯水冲柱子为什么
C18柱子不能用纯水冲洗,再说本来就堵了,压力很高应该选择压力低的溶剂.如果你确定是回堵塞了,就用纯乙腈反冲,先用低答一点的流速,比如01ml/min,看压力情况,不要超过200bar,再慢慢提高流速,但不要超过1.的流速,如果是真的...
㈣ 我的液相C18反相柱，用纯乙腈冲洗的压力由开始的3、4MPa上升到现在的20几MPa，怎么回事急需解救！
如果你接其他的柱子没有问题的话，肯定是你的柱子之前的盐没有专冲洗干净导致盐结晶了。属盐用有机相是冲不掉的，只能用水冲，但是像这种反相柱不能用纯水冲，纯水会溶解硅胶，导致相坍塌。
你可以视情况改变有机相与水的比例来冲。一般可用5%的甲醇溶液小流速冲洗。 不行就反冲吧。
希望对你有帮助，望采纳！！
㈤ 离子色谱柱能用纯水冲洗吗，这样是否会影响柱子的性能。
按看说明书或咨询色谱柱厂商，防止损害色谱柱，离子柱都不便宜，小心为上。
用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则
可能引起固定相流失和相塌陷现象，所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱，建议在水中加入一定
量的甲醇或乙腈进行冲洗，通常水的含量<90%不会对色谱柱造成任何影响。
原因分析：
首先，由于目前所用的色谱柱大多以硅胶为基质，硅胶的溶解特点是在纯水中的溶解度比在含有一
定浓度有机溶剂的流动相中要大得多，所以长时间的用纯水冲洗会导致固定相的流失，引起柱效下降。
其次，对于常规的 C18 柱而言，由于C18 长链与水是不互溶的，C18 长链之间的相互作用力大于
C18 与水分子的作用力，长时间的用水冲洗，使得C18 长链之间相互靠近，水流的冲刷，导致相互联结
的C18 长链倒伏在硅胶基质的表面，对疏水性物质的保留能力下降，即相塌陷。针对用纯水冲洗容易出
现相塌陷的现象，有些厂家推出了纯水柱（如我公司的UltimateTM AQ-C18 柱），这种纯水柱可以用纯
水作流动相而不会产生相塌陷，这对只溶于纯水的样品的分析提供了一个很好的选择。
第三，如使用过含缓冲盐的流动相的色谱柱，用纯水冲洗，并一定能将缓冲盐完全洗去。因为，由
于缓冲盐难溶于有机溶剂，C18 反相柱中用的填料是在硅胶表面上接上许许多多的C18 长链，相当于一
个疏水的有机相，而硅胶基体被有机物质包裹着，所以用纯缓冲盐水溶液做流动相时也许缓冲盐不容易
到达硅胶基质，不至损害基体。但所用的流动相通常会含一部分有机溶剂，而且这些有机溶剂与C18
长链是互溶的，因此有机溶剂的加入增强了流动相渗入硅胶基质的能力，能使部分缓冲盐达到硅胶基质。
同样的道理，用纯水冲洗只能洗掉表面的缓冲盐，而渗入深处的缓冲盐则仍然残留在那里。所以最好在
水中加入部分有机溶剂进行冲洗，一般的C18 柱通常用含水20％～90％都可以，含水的比例要视分析
时使用的流动相来定，原则上，用于冲洗的流动相中水的比例应该等于或高于（缓冲盐用后清洗的情况，
推荐使用“等于”）分析时所用流动相中水的比例。
㈥ 为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗
容易引起疏水坍塌，把强保留物质冲出来，会毁了柱子的，所以水相不能超过95%，最开始的梯度淋洗也是高有机相到高水相，但是不是纯水相。
㈦ 我用0.2M的磷酸盐作为流动相，用完后用5%的乙腈冲洗，为什么会堵柱子和系统呢
真的吗？ 应该不会，要不然盐就不用走梯度了， 我用过0.1M的磷酸， 是不是0.2M太浓？
㈧ 洗柱用水冲的时间长了对色谱柱有没有影响
首先你的柱子是反相柱，最好不要用纯水冲洗柱子，可以用5-10%甲醇水溶液小流速冲洗色谱柱，时间长一点，基本是没有什么大碍的，我们经常过夜冲柱子，最后保存在100%的甲醇里。
㈨ 老师，我做液相的，昨晚Agilent XDB C18的柱子被我用水冲了40分钟，有什么解救方法
你好，咱们C18的柱子一般是不能走纯水的，40min水应该还不是很严重，你用纯甲醇版低流速冲色谱柱2小时，进权样一个以前走过的物质，看看柱效情况。如果不理想了，进一针二氯甲烷，再用甲醇冲。冲完后，在进样看看。
㈩ 求助求助，waters的柱子不小心用纯水冲了
你问的应该是反相色谱柱，因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的。
Agilent的Bonus系列内，Aichorm的Aqua系列，都是可以做纯水容相的。
但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗，不超过10个柱体积，是没什么问题的。