『壹』 一种植物提取出的汁 加入蒸馏水为橙色 加入酸性液体为橙色 加入碱性液体为绿色 那么它是酸性还是碱性
酸性来
在水溶液中，由自于电离作用，一元弱酸/碱总以一对共轭酸/碱两种型体存在。如不管是CH3COOH溶液还是CH3COONa溶液，均存在CH3COOH与CH3COO-两种醋酸存在型体。比如在硫酸或硫酸盐的水溶液中，存在H2SO4与(SO4)2- 两种型体。石蕊在碱性环境中为蓝色，在中性环境中为紫色（红蓝同存），在酸性环境中为红色，这就是一种物质的不同型体。此处石蕊有不同形体是因为在不同酸碱环境下电离程度不同。因为石蕊分子颜色与其电离出的离子的颜色不同，所以会因电离程度不同而呈现不同的颜色。指示剂就因为在不同酸碱度环境中的型体不同而能指示酸碱性
HIn → H+ + In-
H+ + In- → HIn
『贰』 对色素提取液的稀释为什么不能用蒸馏水进行稀释
色素易溶于有机溶剂如无水乙醇和丙酮等
但是几乎不容易水,所以不能用水
『叁』 一个动漫 女孩看着烧海水中提取蒸馏水 一滴一滴收集看着 一着急就把一桶海水浇下去的片段 年代比较久了
我记不到名字了，是宫崎骏的一部
『肆』 提取细胞中DNA和蛋白质都需要用蒸馏水涨破细胞这句话为什么错
无论是提取细胞中的DNA，还是提取蛋白质，都有很多的方法，完全可以直接离心提取，所以“都需要”是错误的！
『伍』 提取细胞中的DNA和蛋白质都需要用蒸馏水涨破细胞。这句话错在哪里呢
无论是抄提取细胞中的DNA，还是提取蛋白质，都有很多的方法，完全可以直接离心提取，所以“都需要”是错误的！
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『陆』 具塞刻度试管怎么加到水浴锅加热
几乎所有植物中都存在淀粉酶，尤其是萌发的禾谷类种子，淀粉酶活性最强。主要是α-淀粉酶和β-淀粉酶。种子萌发时，淀粉酶活性随萌发时间迅速增加，将淀粉分解成小分子糖类，供幼苗生长。α-淀粉酶随机水解淀粉的α-1，4-糖苷键，作为淀粉分解的起始酶而起主要作用；其水解产物为麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原性糖；β-淀粉酶水解非还原端的第二个α-1，4-糖苷键，水解产物为麦芽糖，并能使一部分糊精糖化。本实验以萌发种子为材料，测定其中α-淀粉酶和β-淀粉酶活性的差异。
【原理】
两种淀粉酶具有不同理化特性，α-淀粉酶不耐酸，在PH3?6以下迅速钝化；β-淀粉酶不耐热，在70℃下15Min则被钝化。据此，在测定时钝化其中之一，就可以测定出另一种酶的活力，本实验采用加热钝化β-淀粉酶测出α-淀粉酶活力，再与非钝化条件下测得的总淀粉酶活力比较，求出β-淀粉酶活力。淀粉的水解产物麦芽糖及其他还原性糖能与3，5-二硝基水杨酸试剂反应，使其还原生成红色3-氨基-5-硝基水杨酸。在一定范围内，其颜色深浅与淀粉酶水解产物的浓度成正比，可用麦芽糖(或葡萄糖)浓度表示，用比色法测定淀粉生成的还原糖的量，以单位重量样品在一定时间内生成的麦芽糖的量表示酶活力。
【仪器与用具】
分光光度计；离心机；恒温水浴器；研钵；具塞刻度试管25Ml 13支，刻度吸管1ml、2ml、5Ml各1支；容量瓶50Ml 2支。
【试剂】
麦芽糖标准液(1Mg／Ml)：称取100Mg麦芽糖，用蒸馏水溶解并定容至100Ml。
DNS试剂(3，5-二硝基水杨酸)：精确称取3，5-二硝基水杨酸1g，溶于20Ml 12Mol／L NAOH溶液中，加入50Ml蒸馏水，再加入30g酒石酸钾钠，待溶解后用蒸馏水定容至100Ml。盖紧瓶塞，勿使CO2进入。若溶液混浊，可过滤后使用。
0?1Mol／L PH5?6的柠檬酸缓冲液：A液(0?1Mol／L柠檬酸)：称取分析纯柠檬酸21?01g，用蒸馏水溶解并定容至1L；B液（0?1Mol／L柠檬酸钠）：称取柠檬酸钠29?41g用蒸馏水溶解并定容至1L；取A液55Ml与B液145Ml混匀，即为0?1Mol／L PH5?6的柠檬酸缓冲液。
1％淀粉溶液：称取1g淀粉溶于100Ml 0?1Mol／L PH5?6的柠檬酸缓冲液中。
【方法】
1.酶液提取称取25℃下萌发3～4天的小麦种子1?0g(芽长1?0～1?5CM)，置研钵中，加少量石英砂和2Ml蒸馏水，研磨成匀浆后转入离心管中，用7Ml蒸馏水分次将残渣洗入离心管，提取液在室温下放置提取15～20Min，每隔数分钟搅动1次，使其充分提取。然后在3000r／Min转速下离心10Min，将上清液倒入50Ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，摇匀，即为淀粉酶原液。吸取上述淀粉酶原液5Ml，放入50Ml容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度摇匀，即为淀粉酶稀释液。
2?麦芽糖标准曲线制作取7支干净的具塞刻度试管，编号，按表18-1加入试剂：
表18-1制作麦芽糖标准曲线配方表
试剂管号1234567麦芽糖标准液（ml)00.20.40.81.21.62.0蒸馏水（ml)2.01.81.61.20.80.40麦芽糖含量（mg)00.20.40.81.21.62.03,5-二硝基水杨酸（ml)2222222摇匀，置沸水浴中煮沸5Min。取出后流水冷却，加蒸馏水定容至20Ml。以1号管作为空白调零点，在540nM波长下比色测定。以麦芽糖含量为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
3?酶活力的测定取6支干净的具塞刻度试管，编号，按表18-2进行操作。
表18-2酶活力的测定配方表
操作项目管号Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3淀粉酶原液（ml)1.01.01.0000钝化β-淀粉酶置70℃水浴中15Min,取出后在流水中冷却淀粉酶稀释液（ml)000111DNS试剂（ml)2.0002.000预保温40℃恒温水浴中保温10Min1%淀粉溶液（ml)(40℃)1.01.01.01.01.01.0保温40℃恒温水浴中准确保温5MinDNS试剂（ml)02.02.002.02.0摇匀，置沸水浴中5Min，取出后冷却，加蒸馏水至20Ml，摇匀，在540nM波长下比色，记录测定结果。
4?结果计算 用Ⅰ-2、Ⅰ-3吸光度平均值与Ⅰ-1吸光度值之差，在标准曲线上查出相应的麦芽糖含量(Mg)，再按下式计算α-淀粉酶的活力(Aα)，淀粉酶活性以每克鲜重所含麦芽糖毫克数(Mg／g·Min)表示： Aα＝CαVTFW×t×V1（18-1）
Ⅱ-2、Ⅱ-3吸光度平均值与Ⅱ-1吸光度值之差，在标准曲线上查出相应的麦芽糖含量(Mg)，按式18-1计算(α＋β)-淀粉酶的活性AT?AT＝CT×VTFW×t×V1
式中A:淀粉酶活性，Aα为α-淀粉酶的活性，AT为淀粉酶总活性，主要是α、β-淀粉酶的活性；
Cα:α-淀粉酶水解淀粉生成的麦芽糖量(查标准曲线求值，以下同)； CT:(α＋β)淀粉酶共同水解淀粉生成的麦芽糖量；
V1:显色所用酶液体积(Ml)；
T:酶作用时间(Min)；
VT:样品稀释液总体积(α-淀粉酶为50Ml，α＋β淀粉酶为500Ml)；
FW:样品鲜重(g)。
『柒』 为什么在DNA粗提取中鸡血细胞是用蒸馏水使其破裂，为什么不用洗涤剂呢，鸡血细胞也是有细胞膜的啊
蒸馏水对于鸡血细胞来说是一种低渗液体，水分可以大量进入血细胞内，使血细胞胀裂，再加上搅拌的机械作用，就加速了鸡血细胞的破裂(细胞膜和核膜的破裂)，从而释放出DNA。
『捌』 在dna粗提取实验中,向在溶解dna的nacl溶液中,不断加入蒸馏水的目的是(
DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，利用这一特点，选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解，而使杂质沉淀，加入蒸馏水可以使NaCl的浓度发生变化，从而减少DNA的溶解度，故本题正确答案为C