污水处理edta溶液怎么配

❶ 分析化学实验的图书目录

第一章 分析化学实验基础知识
§1.1 分析化学实验的目的、要求和成绩评定
1.1.1 实验目的
1.1.2 实验要求
1.1.3 成绩评定
§1.2 分析化学实验室的规则、安全及“三废”处理
1.2.1 实验室规则
1.2.2 安全知识
1.2.3 “三废”处理
§1.3 分析化学实验室用水
1.3.1 实验用水规格
1.3.2 纯水的制备与使用
1.3.3 水纯度检验
§1.4 化学试剂的一般知识
1.4.1 试剂的级别
1.4.2 试剂的存放
1.4.3 试剂的取用
§1.5 常用玻璃仪器的洗涤和干燥
1.5.1 仪器的洗涤
1.5.2 常用洗涤液
1.5.3 仪器的干燥
§1.6 实验数据的采集和整理
1.6.1 误差
1.6.2 测定数据的取舍
1.6.3 有效数字及其运算规则
1.6.4 实验数据的采集处理
1.6.5 实验报告的基本格式
第二章 定量分析基本操作、仪器及实验
§2.1 定量分析的一般步骤
2.1.1 试样的采取和制备
2.1.2 试样的分解
2.1.3 分离和富集
2.1.4 分析测定方法的选择
2.1.5 分析结果的计算和评价
§2.2 分析天平
2.2.1 分析天平的称量原理
2.2.2 电光天平
2.2.3 电子天平
2.2.4 试样的称量方法
实验1 分析天平的称量练习
§2.3 滴定分析
2.3.1 移液管、吸量管及其使用方法
2.3.2 容量瓶及其使用方法
2.3.3 滴定管及其使用方法
2.3.4 容量器皿的校准
实验2 容量器皿的校准
2.3.5 酸碱滴定实验
实验3 滴定分析基本操作练习
实验4 盐酸溶液的配制与标定
实验5 氢氧化钠溶液的配制与标定
实验6 有机酸含量的测定
实验7 铵盐中氮含量的测定（甲醛法）
实验8 工业纯碱总碱度测定
实验9 混合碱的分析（双指示剂法）
实验10 磷酸的电位滴定
实验11 酸碱滴定法自拟实验
2.3.6 配位滴定实验
实验12 EDTA标准溶液的配制和标定
实验13 天然水硬度测定
实验14 铅铋混合液中Bi3+、Pb2+的连续测定
实验15 配位滴定法自拟实验
2.3.7 沉淀滴定实验
实验16 硝酸银标准溶液的配制和标定
实验17 氯化物中氯含量的测定
实验18 沉淀滴定法自拟实验
2.3.8 氧化还原滴定实验
实验19 高锰酸钾标准溶液的配制与标定
实验20 过氧化氢含量的测定
实验21 硫酸亚铁铵中铁含量测定（重铬酸钾法）
实验22 硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定
实验23 硫酸铜中铜含量测定（间接碘量法）
实验24 氧化还原滴定法自拟实验
§2.4 重量分析法
2.4.1 滤纸和滤器
2.4.2 沉淀的生成
2.4.3 沉淀的过滤和洗涤
2.4.4 沉淀的烘干与灼烧
2.4.5 马弗炉
实验25 BaCl2·2H2O中钡含量的测定（硫酸钡重量法）
实验26 氯化钡中结晶水的测定（挥发法）
实验27 重量分析法自拟实验
§2.5 吸光光度法
2.5.1 吸光光度法基本原理
2.5.2 吸光光度法的方法和仪器简介
2.5.3 可见分光光度计
实验28 分光光度法测定铁含量
实验29 邻二氮菲合铁（Ⅱ）配合物组成的测定
实验30 分光光度法测定铬、锰的含量
实验31 分光光度法自拟实验
第三章 综合实验
实验32 洗衣粉中聚磷酸盐含量的测定
实验33 胃舒平药片中铝和镁的测定
实验34 铝合金中铝含量的测定
实验35 石灰石中氧化钙的测定
实验36 重铬酸钾法测定铁矿石中铁含量
实验37 城市污水中硫酸盐的测定
实验38 配合物的离子交换树脂分离及测定
实验39 亚甲基蓝分光光度法测定废水中硫化物
实验40 农药草甘膦含量的测定
实验41 光亮镀镍溶液中主要成分的分析
实验42 水泥熟料中SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO含量测定
第四章 外文实验
Exper-iment 1 Acid—Base Titration
Experiment 1 Acid-Base Titration
Experiment 2 Direct Titration of Tris with HCl
Experiment 3 EDTA Titration of Ca2+ and Mg2+ in Natural Waters
Experiment 4 Iodimetrie Titration of Vitamin C
Experiment 5 A Redox Titration Lab
Experiment 6 Gravimetric Determination of Iron as Fe2O3
Experiment 7 Determination of Quinine and Sodium Benzoate in Tonic Water by UV Absorbance Spectros
附录
附表1 定量分析实验仪器清单
附表2 市售酸碱试剂的含量和密度
附表3 弱酸在水中的解离常数（25℃）
附表4 弱碱在水中的解离常数（25℃）
附表5 配合物的稳定常数（18～25℃）
附表6 氨羧配位剂类配合物的稳定常数（18～25℃ I=0.1）
附表7 标准电极电位表（18～25℃）
附表8 几种常用的酸碱指示剂
附表9 常用酸碱混合指示剂
附表10 金属离子指示剂
附表11 氧化还原指示剂
附表12 常用缓冲溶液的配制
附表13 数据舍弃Q检验法
附表14 化合物的相对分子质量
附表15 相对原子质量（1981年国际原子量）
附表16 本书中所使用的量和单位
参考文献

❷ EDTA是什么成份

乙二胺四乙酸（英语：Ethylenediaminetetraacetic acid），常缩写为EDTA，是一种有机化合物。它是一个六齿版配体，可以螯著多权种金属离子。它的4个酸和2个胺的部分都可作为配体的齿，与锰（II）、铜（II）、铁（III）及钴（II）等金属离子组成螯合物。

拓展资料：

化学家曾经用多种不同的字来形容EDTA，例如将配体本身叫做EDTA4−，而它的共轭酸叫做H4EDTA。

EDTA 不能在污水处理中被分解，不过在控制着pH值的情况下，EDTA经长时间后就可几乎完全反应，届时要将其他微生物抽离，来让EDTA完成结合过程。

在水中，太多或太少的螯合物都会影响浮游生物和藻类的数量增减。

EDTA对细菌来说是有毒的，在哺乳类动物的粪便中会破坏生物的细胞膜。

❸ 电厂化学水处理药剂都有哪些

水处复理药剂，为水处制理设备的使用和维护保养而研制生产，主要包括：
1、杀菌剂
2、絮凝剂
3、还原剂
4、阻垢剂
5、清洗剂
6、保护剂
7、还原剂
8、ph调节剂
9、缓蚀阻垢
10、 钡锶阻垢
11 除油剂
12、预膜剂等

❹ 纳氏试剂比色法测水中氨氮常见问题探讨论文

纳氏试剂比色法测水中氨氮常见问题探讨论文

摘要： 纳氏试剂比色法测定水中的氨氮，因方法简便、快速、灵敏度高而广泛应用于水中氨氮检测。文章初步探讨了纳氏试剂比色法测定氨氮的几个应注意的问题：预处理方法的选择；水样中干扰的消除；配制酒石酸钾钠溶液及纳氏试剂应注意的问题以及显色条件的控制等等。

关键词： 纳氏试剂比色法,预处理,纳氏试剂,显色条件

1预处理方法的选择

水样带色或浑浊以及含其他干扰物质，影响暗淡的测定，因此需要相应的预处理，对于较清洁的水样可采用絮凝沉淀法[1]，对严重污染的水或工业废水，则用蒸馏法[1]预处理以消除干扰。其中因前者更简单快捷，成为首选的方法。

1.1絮凝沉淀法及改进

1.1.1仪器

100ml具塞量筒或比色管

1.1.2试剂：

（1）10%硫酸溶液

（2）25%氢氧化钠溶液

1.1.3步骤

取100ml水样于具塞量筒或比色管中，加入1ml10%硫酸锌溶液和2~4滴25%氢氧化钠溶液,调pH值10.5左右，混匀，静置使沉淀。取适量上清液备用。在此处有一方法的改进，就是没用滤纸过滤，而是取静置后的上清液。静置的时间视取样时不能取到絮状物为准。

1.1.4讨论：《在水和废水监测分析方法》第四版中，经絮凝沉淀后的水样使用无氨水充分洗涤过的中速滤纸过滤，弃去初滤液20ml后的滤液。有实验表明,不同滤纸或同种滤纸但不同张之间铵盐含量差别很大,有些含量较高的滤纸虽多次用水洗涤,但仍达不到实验要求。因此使用前需对每一批次滤纸进行抽检,淋洗时要少量多次。也有研究发现滤纸中约有0.25%的可溶物和滤纸平均失重0.58%，这些可溶物将影响到分析结果的准确性。直接取上清液避免了这一弊端。

2水样中各种干扰的消除：

在实际工作中，由于样品千差万别，干扰物复杂多样，有时会出现样品经絮凝沉淀预处理后显色溶液浑浊的现象，严重影响透光率，造成结果偏高，这时要用蒸馏预处理法。方法参见《水和废水监测分析方法》（第四版）

2.1色（浊）度干扰的消除。

取50mL水样于50mL比色管中,加1.00mL酒石酸钾钠溶液,加1.00mL15%氢氧化钾溶液,测量吸光度(校正吸光度)，水样经纳氏试剂比色后测得吸光度减去校正吸光度。

2.2金属离子干扰的消除。

在碱性环境中，金属离子容易发生水解，一般加入酒石酸钾钠络合；含有汞盐可加少量硫代硫酸钠络合而掩蔽；含有Mn2+时，用50%酒石酸钾钠1.00mL+2%Na2EDTA1.00mL代替纯酒石酸钾钠能掩蔽Mn2+干扰[2]；含有大量Cu、Fe等金属离子，采用蒸馏法进行预处理后，再测定。

2.3有机物干扰的消除。

水样中含有甘氨酸、肼和某些胺类等有机物时，调节水样pH值到9.5左右，对其进行蒸馏处理；含有酮类、醛类和其他胺类时，在pH值较低情况下，用煮沸方法除去。

2.4显色溶液浑浊的应对措施

用絮凝沉淀法预处理后取上清液，加入酒石酸钾钠溶液和纳氏试剂后，有时会出现浑浊现象，严重影响透光率，误差非常大。笔者在测污水处理厂的'出水水样是经常会遇到此情况，不加酒石酸钾钠显色溶液不浑浊，由此可见是酒石酸钾钠的问题，可用（3.1）方法提纯后的酒石酸钾钠溶液，再不行就用蒸馏法预处理后测定。

3试剂配制应注意的问题

药品的纯度及试剂的配置方法都影响到实验结果。

3.1酒石酸钾钠纯度直接关系到测定结果，导致实验空白值高和引起实际水样浑浊,影响测定需要对其溶液进行提纯，以去除其中的铵盐。实际工作中，有两种处理方法。

①采用纳氏试剂对酒石酸钾钠溶液（50%）进行提纯，纳氏试剂加入量为酒石酸钾钠溶液体积2%，空白吸光度最小且基本稳定；

②向酒石酸钾钠溶液中加少量碱液，煮沸蒸发至50mL左右，冷却并定容至100mL。试验表明：经以上两种方法提纯后空白值也能满足分析测定要求。

3.2纳氏试剂的配制

了解纳氏试剂测氨氮的显色原理有利于理解纳氏试剂的配制方法，原理如下：2K2[HgI4]+3NaOH+NH3→NH2HgIO+3NaI+4KI+2H2O

纳氏试剂的配制有两种方法，均能产生显色基团[HgI4]2—,第一种配制方法用氯化汞和碘化钾，关键在于把HgCl2的加入量,这决定着获得显色基团含量的多少,进而影响方法的灵敏度。但方法未给出HgCl2的确切用量,需要根据试剂配制过程中的现象加以判断,经验性强,因而较难把握。有人据经验总结出HgCl2与KI的用量比为0.44∶1时(即8.8gHgCl2溶于20gKI溶液),效果很好。在此不再赘述，第二种方法用碘化汞和碘化钾：称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml。在此尤其要注意碘化汞与碘化钾的比例，I—不能过量，否则反应会逆向进行，显色基团[HgI4]2—减少，纳氏试剂颜色变浅，用此纳氏试剂做出的氨氮工作曲线低点显色不灵敏，几乎没有差别，线性很差，实验失败。碘化汞微溶于水，溶液中存在I—的碱性溶液中反应生成[HgI4]2—红色沉淀才消失，过量时以红色碘化汞沉淀的形式存在，不会使显色反应逆向进行，因此在实际工作中应使碘化汞稍稍过量，配制好的的纳氏试剂静置后弃去沉淀，小心倒入聚乙烯瓶中，密塞，低温保存。

4显色反应条件的控制

4.1 反应温度、时间。实验表明：反应温度为25℃时，显色最完全，反应时间为10～30min，溶液颜色较稳定。实际工作中，显色温度控制在20℃～25℃，时间控制在10min左右，快速测定，以确保监测数据准确可靠。

4.2反应体系pH值。水样pH值的变化对显色有显著影响,水样呈中性或碱性,测定结果相对偏差符合分析要求,水样呈酸性无可比性。实验发现[3],当水样呈酸性时测定值为0.24mg/L ,呈碱性时测定值为1.03 mg/L ,呈中性时测定值为0.92 mg/L。实验表明[4]：当溶液pH<11时,不能使溶液中nh4+全部转化为nh3,使测定结果偏低；当ph>11时,99%以上NH4+ 转化为NH3。在测定水样时先调整pH至中性，加入纳氏试剂后体系pH值在11.8～12.4为宜。实际工作中，配制较强缓冲能力的氢氧化钾-酒石酸溶液（浓度比为2.54：1），能够更好地控制体系pH值。

结论：纳氏试剂比色法测水中氨氮，灵敏度高，操作简便，易于推广，对于不同的水样要选择不同的预处理方法，否则会给结果带来很大误差，对于相对清洁，干扰较少的水样可采用简单省时的絮凝沉淀法，采用此法时可用取上清液的方法，以避免滤纸过滤引进的氨氮污染。对于污染严重，干扰物较多的水样应用蒸馏法予以预处理。针对不同的干扰物应分别采取相应的消除措施。试剂的配制也很关键，对市售酒石酸钾钠予以提纯以消除高铵盐带来的误差，纳氏试剂的配制碘化汞应稍稍过量，出现少量的红色沉淀不影响实验结果，相反，碘化钾过量会导致显色不灵敏，实验失败。控制显色的时间、温度及反应体系的pH值也结果准确可靠的重要条件。

参考文献：

[1]国家环境保护总局，《水和废水监测分析方法》编委会.水和废水监测分析方法.—4版. [M]北京:中国环境科学出版社 2002

[2]丁建森,李 凌. 饮用水中锰对氨氮检测影响的探讨[J] 上海预防医学杂志,1997 ,9 (10) :474 – 475

[3] 苏爱梅,王俊荣. 氨氮测定过程中有关问题的探讨[J] 干旱环境监测,2003，17(2):123-125

[4] 陈国强,卢明宇. 应用离子选择电极法测定生活污水中的氨氮[J].重庆环境科学,1998 ,20(3):58-90

❺ 如何去除废水中的EDTA

EDTA本身是水溶性的,如果是EDTA二钠,在水中的溶解度很大,凡能与金属离子形成的版EDTA络合物也都是水溶性的,不宜用沉淀分离权的方法除去水中的EDTA,可以用阴离子树脂进行离子交换,吸附分离除去EDTA,如果需要除去水中的钾钠钙镁铁锌等金属离子,还可用阳离子树脂吸附分离除去.

❻ 分析化学实验的5图书信息

书名:高等学校教材--分析化学实验
出版社:化学工业出版社
定价:24
条形码:9787502572365
ISBN:ISBN 7-5025-7236-8
作者:佘振宝,姜桂兰
印刷日期:2006-1-1
出版日期:2006-1-1
精装平装_开本_页数:平装16开,206页
中图法:bookJC02
中图法一级分类:教材
中图法二级分类:本科生教材
书号:B10031881
简介:内容提要
本书为分析化学(含仪器分析)理论课程的配套实验教材。全书分为上、下两篇，主要介绍化学分析实验基础知识。定量分析仪器和基本操作、分析化学中常用的样品前处理技术和分离富集技术，以及化学分析和仪器分析的基础实验、选做实验和设计实验等方面的内容。其中的实验从分析内容上涉及无机分析和有机分析、成分分析和结构测试；从分析方法上涵盖了化学分析和仪器分析中常用的分析方法，所使用的仪器既有一般分析化学实验室配备的常规分析仪器，也有现代仪器设备，因而适合具备不同实验条件的院校选做。
本书的特点是立足基础训练，密切联系实践，突出对学生综合实验能力的培养。
本书可作为高等院校非化学化工类专业本科生的分析化学(含仪器分析)实验课教材，也可供各行业分析测试人员参考。
前 言
分析化学是生命科学、环境科学、医药学、食品、材料、农业和地质类等专业的主要基础课程之一。分析化学实验是分析化学课程教学中的重要环节，在培养学生基本技能、实践能力、科学素质以及增强学生的创新意识等方面都起着重要作用。因此，加强分析化学实验教学已成为全面提高学生素质的重要途径之一。而分析化学实验教材是搞好实验教学的重要依据。
吉林大学五校合并后，针对近化学类专业分析化学实验教学体系等的改革问题进行了较全面深入的研究和探讨，并对实验教学内容和新实验项目进行了探索，在总结近五年的教学实践经验的基础上，结合非化学化工类分析化学实验教学实际情况和可能，将化学分析实验与仪器分析实验按上下两篇合编。
《分析化学实验》编写的宗旨是：以基本操作技能为主线，突出量的意识、能力和素质培养，适应学生个性化发展。
在内容上，力求既结合实际，又面向未来；既以生物、环境类专业为主，又照顾到其他类专业的需要。
在实验项目的编排上，尽力做到实验原理阐述清晰、实验步骤和注意事项叙述详细，利于学生选课预习和独立完成实验。
本书分为两篇，章次按全书排序。上篇为化学分析实验部分，分为五章。第一章介绍化学分析实验安全常识和化学分析实验基础知识；第二章介绍化学分析实验中的器皿洗涤、天平称量及容量瓶、移液管、滴定管等的基本操作方法和要求；第三章为化学分析基础实验部分，包括10个实验；第四章为化学分析选做实验部分，包括13个实验；第五章为化学分析设计实验部分，包括20个实验。
下篇为仪器分析实验部分，分为六章。第六章主要介绍地质、环境、生物等各种样品的前处理技术，包括微波及超声溶样等新方法；第七章介绍分析化学中常用的分离富集技术，包括膜分离、固相微萃取等新技术；第八章为仪器分析基础实验部分，包括24个实验；第九章为仪器分析选做实验部分，包括12个实验；第十章为仪器分析设计及综合实验；第十一章为多媒体化学实验数据处理。
上、下两篇实验内容涵盖多种实验方法，而且选取了生物、食品、药物、地质、土壤、水体等方面的多种样品作为分析对象，因此，本实验教材可用于非化学化工类多种专业本科生的实验教学。
参加本书上篇的编写人员和编写的内容如下：余振宝(第一章的部分内容，第四章中实验十一、十二、十八、二十至二十三和第五章)、郑克岩(第一章、第二章的主要部分)、宋乃忠(第三章)、季桂娟 (第二章的部分内容，第四章实验十三至十七、十九)。上篇由余振宝修改定稿。
参加本书下篇的编写人员和编写的内容如下：姜桂兰(第七章，第八章实验十、十三至十六、十八、二十三，第九章实验三十、三十五至三十六和第十章)、鲍长利(第六章，第八章实验五、七、二十一、二十七、三十一、三十二)、田玉美(第八章实验六)、张凯(第八章实验一、四，第九章实验二十八、二十九)、季桂娟(第八章实验二、三、十一、十二，第九章实验二十六)、余振宝(第八章实验八)、宋乃忠(第八章实验九)、周伟红(第八章实验二十)、马玖彤(第八章实验十七)、李增文(第八章实验十九，第九章实验三十四)、詹从红(第八章实验二十二)、蒋曼(第八章实验二十四)、张蛮、赫奕(第九章实验二十五)、牟凤田(第九章实验三十三)、许海、宋乃忠(第十一章)。下篇由姜桂兰修改定稿(其中第十一章由余振宝整理定稿)。
参加本书附录部分的编写人员和编写的内容如下：郑克岩、余振宝(附录一至十一)、张凯(附录十二至十七)，最后由余振宝整理定稿。
本教材的出版得到化学工业出版社的大力支持，在此深表谢意。
限于时间及编者水平，本书难免存在疏漏之处，请读者批评指正。
编 者
2005年6月
目录:分析化学实验课的要求1
上篇 化学分析实验
第一章 化学分析实验基础知识3
一、学生实验守则3
二、实验室安全规则3
三、纯水的制备和检验5
四、化学试剂规格6
五、玻璃仪器的洗涤6
六、定量和定性分析滤纸的规格8
七、分析化学中常用的干燥剂9
八、原装酸、碱的含量、密度和浓度10
九、常用溶液的配制方法10
十、实验数据的记录、处理和实验报告11
第二章 定量分析仪器和基本操作15
一、分析天平称量15
二、重量分析基本操作19
三、滴定分析基本操作25
第三章 化学分析基础实验33
实验一 常用容量器皿的校准33
实验二 化学分析基本操作35
实验三 酸碱滴定练习38
实验四 有机酸摩尔质量的测定40
实验五 EDTA标准溶液的配制与标定42
实验六 水的硬度和钙镁总量的测定45
实验七 Na2S203标准溶液的配制与标定46
实验八 维生素C含量的测定(碘量法)48
实验九 风干样品水分的测定(土壤、植物重量分析)50
实验十 钡盐含量的测定(硫酸钡重量法)52
第四章 化学分析选做实验54
实验十一 果品总酸度的测定54
实验十二 铵盐中氮含量的测定55
实验十三 铋、铅含量的连续测定57
实验十四 过氧化氢含量的测定58
实验十五 水样中化学耗氧量(COD)的测定(高锰酸钾法)59
实验十六 铁矿中全铁含量的测定(无汞定铁法)60
实验十七 间接碘量法测定铜合金中铜的含量62
实验十八 胆矾中铜含量的测定(间接碘量法)64
实验十九 钢铁中镍含量的测定66
实验二十 补钙制剂中钙含量的测定(高锰酸钾间接滴定法)67
实验二十一 水样中氯化物的测定(硝酸银滴定法)69
实验二十二 含碘食盐中碘含量的测定71
实验二十三 蛋壳中Ca、Mg含量的测定72
第五章 化学分析设计实验76
一、实验目的76
二、要求76
三、实验方案设计参考选题76
下篇 仪器分析实验
第六章 分析化学中常用的样品前处理技术79
第一节 试样处理技术79
一、干灰化法79
二、湿式消解法80
三、熔融分解法82
第二节 复杂样品预处理示例82
一、植物和生物样品的预处理82
二、岩石、土壤试样的预处理83
第七章 分析化学中常用的分离富集技术84
第一节 挥发和蒸馏分离法84
第二节 沉淀和共沉淀法84
一、沉淀分离法84
二、共沉淀法85
第三节 萃取分离法86
一、溶剂萃取86
二、固相萃取86
三、超临界流体萃取87
四、超声提取87
第四节 离子交换分离法87
第五节 色谱分离法87
一、气相色谱法88
二、高效液相色谱法89
三、离子色谱法90
四、超临界流体色谱法90
第六节 膜分离法90
一、膜渗析91
二、电渗析91
三、膜过滤91
四、液膜技术91
五、膜萃取91
第八章 仪器分析基础实验92
第一节 发射光谱分析法92
实验一 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定食品中的多种微量元素92
实验二 地质样品的X射线荧光光谱定性、半定量分析94
实验三 X射线荧光光谱法测定地质样品中的常量、微量元素96
实验四 原子荧光光谱法检验矿物药石膏中的砷97
第二节 吸收光谱分析法99
实验五 原子吸收光谱分析中实验条件的选择99
实验六 原子吸收光谱法测定茶水中的钙101
实验七 石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的微量铅和镉102
实验八 Al3+-CAS二元络合物与Al3+-CAS-CPC三元络合物光吸收性质的比较和水样中铝的测定104
实验九 邻二氮菲吸光光度法测定水样中铁的条件选择和测定106
实验十 分光光度法测定食盐中的碘含量108
实验十一 分光光度法测定水样中的六价铬109
实验十二 紫外可见分光光度法测定水样中的苯酚111
实验十三 红外光度法测定水中的石油类和动植物油113
实验十四 傅里叶变换红外光谱法测定蛋白质多肽二级结构116
第三节 电化学分析法117
实验十五 电位法测定水溶液的pH值117
实验十六 离子选择电极法测定水中的氟离子120
实验十七 循环伏安法测定饮料中的葡萄糖122
实验十八 催化极谱法测定地下水中的铅124
实验十九 示波极谱法测定污水样中的铅125
实验二十 毛细管电泳/紫外检测阿司匹林中的水杨酸127
第四节 色谱法130
实验二十一 离子色谱法测定水中的阴离子130
实验二十二 高效液相色谱法测定茶叶、咖啡和可乐饮料中的咖啡因131
实验二十三 毛细管气相色谱法测定菊花茶中的木糖133
第五节 热分析134
实验二十四 硫酸铜的差热-热重分析134
第九章 仪器分析选做实验138
实验二十五 微波等离子体-发射光谱法(MPT-AES)测定水中的钙、镁138
实验二十六 X射线荧光光谱法测定硅酸盐中的主量元素139
实验二十七 原子光谱法测定生化样品中的微量元素140
实验二十八 矿物药石膏中汞、砷的同时测定142
实验二十九 紫外可见分光光度法测定人发中的微量铝143
实验三十 分光光度法测定水性涂料中的甲醛145
实验三十一 原子吸收光谱法中的化学干扰及其抑制147
实验三十二 高效毛细管电泳/电导检测法分离检测饮用水中的C1-、NO3-、S024-149
实验三十三 不锈钢在硫酸溶液中钝化曲线的测定及耐腐蚀能力的评价151
实验三十四 气相色谱法测定水样中的有机磷农药152
实验三十五 核磁共振波谱法测定多肽二级结构155
实验三十六 气相色谱法测定工业废水中的总硝基化合物157
第十章 仪器分析设计及综合实验160
实验三十七 番茄红素的提取及分离160
实验三十八 山楂多糖的提取及检测160
实验三十九 动、植物中有效组分的提取及分离161
第十一章 多媒体化学实验数据处理162
一、Origin简介162
二、曲线拟合164
附录一 元素的相对原子质量175
附录二 常用式量表176
附录三 常用酸、碱在水中的离解常数(25。C，I=0)177
附录四 难溶化合物的溶度积常数(18～25。C，I=0)180
附录五 金属-无机配位体络合物的稳定常数(25。C，I=0) 183
附录六 金属-有机配位体络合物的稳定常数(I≈0)188
附录七 EDTA的Igay(H)值 193
附录八 常用指示剂(18～25.C)194
附录九 常用缓冲溶液的配制197
附录十 常用基准物质的干燥条件和应用198
附录十一 常用试剂的配制199
附录十二 光谱分析中元素的分析线201
附录十三 某些元素K线系的谱线波长及相对强度202
附录十四 一些元素的氢化物参数(25.C)203
附录十五 原子吸收光谱分析中常用的保护剂和释放剂204
附录十六 极谱半波电位(25.C)204
附录十七 红外光谱中一些基团的吸收区域205
参考文献207