丙烯酸树脂处方分析

① 胶浆制做配方都有什么原料

• 树脂，分为EVA，PA，PU,PUA目前就是这4种结构为主，EVA是醋酸乙烯，价格低廉但是不耐水洗；PA是丙烯酸树脂，这类树脂在胶浆领域占80%以上，价格一般以每个不可挥发物质含量（含固量）0.2元上下，比如50含量或者含量50%价格在10元上下，这类树脂手感可以根据工艺要求来调整，价格是EVA的130-150%，耐水性基本可以满足目前工艺要求，市场销售量大，但是对于具有防水或者表面较为光滑的面料附着力显得不够，一般加入异氰酸酯或者二异氰酸酯作为交联催化剂来增加附着；PU是聚氨酯，价格较EVA/PA高，市场分2类，聚酯和聚醚合成的，聚酯的贵些，聚醚便宜些大概价位每个含量聚醚的0.3-0.4元，聚酯的0.4-0.5元，当然各种供应渠道价格会有偏差，聚氨酯的优势是在EVA/PA较难附着的面料上有更好的附着力；PUA是丙烯酸与聚氨酯混合物，价格居于2者中间，性能也是居于2者中间；树脂比例根据工艺要求添加，一般60-75%；

• 填充料：填充料就是粉体为主，白色胶浆一般加入钛白粉作为填充料，钛白粉粉锐钛型和金红石级别，价格与性能挂钩，好的贵些；透明胶浆也有的不加填充料直接树脂使用，如果加入填充料一般选用透明粉或者二氧化硅类，白胶浆粉体添加一般10-20%，根据要求和工艺来做，透明粉一般添加3-5%；

• 增稠剂，增稠剂是把树脂与填充料混合使得胶浆具有更高粘度的助剂，更具所需粘度添加，丙烯酸、EVA/PUA这些结构树脂可以采用丙烯酸聚合高分子增稠剂来调节，价格一般在10元左右一公斤；

• PH调节选用氨水或者其他碱性调节剂，一般7-7.5；

• 流平剂，这个助剂有的厂家不加；

• 抗粘剂，胶浆树脂特别是手感柔软树脂都容易返粘，加入一些抗粘剂，这类一般以蜡制品或者其他具有抗粘效果的助剂，不可添加太多，对附着力有一定影响；

• 抗菌剂，这个根据树脂和配方工艺来添加，有的厂家不加，作用延长保质期；

• 以上就是一般通用胶浆的主要材料，也有的厂家去除部分材料，也有的厂家添加比如流平剂，香味添加剂等。

• 抗粘剂主要用于有粘性药物的处方，如维生素E含量较高的多种维生素片，压片时常有粘冲现象，可用微粉硅胶（商品如syloid，Cab-o-sil）作抗粘剂加以改善。据报道，Cab-o-sil的抗粘效果较Syloid为差， 可能与其粉粒表面积较小之故。
  此外如滑石粉、玉米淀粉等都有较好的抗粘功能，水溶性润滑剂亮氨酸，亦具有良好的抗粘效果。
  

② 聚酯丙烯酸树脂是什么有毒吗

无毒来。丙烯酸自树脂类系由丙烯酸，甲基丙烯酸及其醋类分别搭配相互共聚而成。

聚酯丙烯酸树脂是由丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类及其它烯属单体共聚制成的树脂，通过选用不同的树脂结构，不同的配方，生产工艺及溶剂组成，可合成不同类型，不同性能和不同应用场合的丙烯酸树脂，丙烯酸树脂根据结构和成膜机理的差异又可分为热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂。

(2)丙烯酸树脂处方分析扩展阅读：

注意事项：

1、被涂物体的表面要先进行整面的处理先，必须保证被涂物的表面没有锈渍和灰尘等。

2、进行丙烯酸涂料施工，基材的温度必须是在3摄氏度以上，否则过低的温度导致漆膜不固化，影响施工的顺利进行。

3、丙烯酸涂料的施工可以采取喷涂、涂刷、滚涂等多种方式进行。

4、为保证施工的时间过长，导致涂料的沉淀，需要不断地进行搅拌处理。

③ FDA安全检测报告是什么

FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称 ,是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。 作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
传统意义上所说的FDA认证并非认证，而是一种注册或登记。FDA无证书颁发。
简介编辑
食品和药物管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据监管的不同产品范围，可分为以下几个主要监管机构：

FDA的组成部门编辑

1、食品安全和实用营养中心(CFSAN):
该中心是FDA工作量最大的部门。它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全。尽管美国是世界上食品供应最安全的国家，但是，每年还是有大约有七千六百万食源性疾病发生，三十二万五千人因食源性疾病需要住院治疗，五千左右人死于食源性疾病。食品安全和营养中心致力于减少食源性疾病，促进食品安全。并促进各种计划，如：HACCP计划的推广实施等。
该中心的职能包括：确保在食品中添加的物质及色素的安全；确保通过生物工艺开发的食品和配料的安全；负责在正确标识食品（如成分、营养健康声明）和化妆品方面的管理活动；制定相应的政策和法规，以管理膳食补充剂、婴儿食物配方和医疗食品；确保化妆品成分及产品的安全，确保正确标识；监督和规范食品行业的售后行为；进行消费者教育和行为拓展；与州和地方政府的合作项目；协调国际食品标准和安全等。

2、药品评估和研究中心(CDER):
该中心旨在确保处方药和非处方药的安全和有效，在新药上市前对其进行评估，并监督市场上销售的一万余种药品以确保产品满足不断更新的最高标准。同时，该中心还监管电视、广播以及出版物上的药品的广告的真实性。严格监管药品，提供给消费者准确安全的信息。
3、设备安全和放射线保护健康中心(CDRH):
该中心在确保新上市的医疗器械的安全和有效。因为在世界各地有两万多家企业生产从血糖监测仪到人工心脏瓣膜等超过八万种各种类型的医疗器械。这些产品都是同人的生命息息相关的，因而该中心同时还监管全国范围内的售后服务等。对于一些象微波炉、电视机、移动电话等能产生放射线的产品，该中心也确定了一些相应的安全标准。

4、生物制品评估和研究中心(CBER):
该中心监管那些能够预防和治疗疾病的生物制品，因此比化学综合性药物更加复杂，它包括对血液、血浆、疫苗等的安全性和有效性进行科学研究。

5、兽用药品中心(CVM):
该中心监管动物的食品及药品，以确保这些产品在维持生命，减轻痛苦等方面的实用性、安全性和有效性

FDA认证内容分类：编辑

食品FDA认证
FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。
中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：
1、 食品新鲜度；2、 食品添加剂；3、 食品生物毒素其它有害成份；4、 海产品安全分析；5、 食品标识；6、 食品上市后的跟踪与警示
根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报.
按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下：
1、 酒和含酒类饮料；2、 婴儿及儿童食品；3、 面包糕点类；4、 饮料；5、 糖果类（包括口香糖）；6、 麦片和即食麦片类；
7、 奶酪和奶酪制品；8、 巧克力和可可类食品；9、 咖啡和茶叶产品；10、 食品用色素；11、 减肥常规食品和药用食品、肉替代品；
12、 补充食品（即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品）；13、 调味品；14、 鱼类和海产品；15、 往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品；16、 食品添加剂和安全的配料类食用品；17、 食品代糖； 18、 水果和水果产品；19、 食用胶、乳酶、布丁和馅；20、 冰激淋和相关食品； 21、 仿奶制品； 22、 通心粉和面条；23、 肉、肉制品和家禽产品；24、 奶、黄油和干奶制品；25、 正餐食品和卤汁、酱类和特色制品；
26、 干果和果仁；27、 带壳蛋和蛋制品；28、 点心（面粉、肉和蔬菜类）；29、 辣椒、特味品和盐等；30、 汤类；31、 软饮料和罐装水；
32、 蔬菜和蔬菜制品；33、 菜油（包括橄榄油）；34、 蔬菜蛋白产品（方肉类食品）；35、 全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等；
36、 主要或全部供人食用的产品；

医疗器械FDA认证
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。
医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.
如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。
医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核) 医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料： （1）包装完整的产成品五份,（2）器械构造图及其文字说明,（3）器械的性能及工作原理；（4）器械的安全性论证或试验材料,（5）制造工艺简介,（6）临床试验总结,（7）产品说明书. 如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述.
常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：
■有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.
water extractives 去离子水浸取法
8% alcohol extractives 8%酒精浸取法
n-heptane extractives 正庚烷浸取法
■纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170
Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）.
Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）
■木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800
Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP
■ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.
in water 去离子水浸取法
in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法
in 8% ethanol 8%酒精浸取法
in n-heptane 正庚烷浸取法
■丙烯酸树脂（Acrylic）要求U.S. FDA CFR 21 177.1010
总提取物（in water,8%,50%alcohol fraction,heptane）去离子水、8%酒精
KMnO4 oxidizable extractive(in water,8%,50%alcohol fraction)
Ultraviolet-absorbing(in water,8%,50%alcohol fraction)
Ultraviolet-absorbing(in heptane fraction)
■食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210
Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）
Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）
Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法）
■EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350
Net CHCI3 soluble fraction in different extractive (in different food simulants) 氯仿萃取
Vinylidene fluoride & hexafluropropene
Xanthan gum (coating)
■三聚氰胺树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460
Net chloroform soluble water extractives 氯仿可溶萃取物（去离子水浸取法）
Net chloroform soluble 8% alcohol extractives 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）
Net chloroform soluble n-heptane extractives 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法
■尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500
Specific gravity 密度
Melting point 熔点
Solubility / boiling 4.2 N HCI 盐酸中的溶解度
Water extractives 去离子水浸取法
95% ethanol extractives 95%酒精浸取法
Ethyl acetate extractives 乙酸乙脂浸取法
Benzene extractives 苯浸取法
■PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520
Specific gravity 密度
Melting point 熔点
n-hexane extractives 正己烷浸取法
Xylene extractives 二甲苯浸取法
■ PE,OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520
Specific gravity 密度
n-hexane extractives 正己烷浸取法
Xylene extractives 二甲苯浸取法

④ 多酶片的功能是什么

处方类型： 本品为非处方药。
【 药品名称 】 通用名称：多酶片 商品名称：多酶片
英文名称：MultienzymeTablets 汉语拼音：omeipian
【 成 份 】 胰酶300毫克、胃蛋白酶13毫克。辅料为蔗糖、丙烯酸树脂、邻苯二甲酸二乙酯、蓖麻油、吐温-80、滑石粉。着色剂：胭脂红。
处方类型： 本品为非处方药。
【 性 状 】 本品为肠溶衣与糖衣的双层包衣片，内层为胰酶，外层为胃蛋白酶。
【 作用类别 】 本品为助消化药类非处方药药品。
【 适 应 症 】 用于消化不良、食欲缺乏。
【 规 格 】 12片*4板
【 用法用量 】 口服。一次2～3片，一日3次。
【 不良反应 】 未见不良反应。
【 禁 忌 】
【 注意事项 】 1．对本品过敏者禁用。 2．儿童用量请咨询医师或药师。 3．本品酸性条件下易破坏，故服用时切勿嚼碎。 4．当本品性状发生改变时禁用。 5．如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 6．儿童必须在成人监护下使用。 7．请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【 孕妇及哺乳期妇女用药 】
【 儿童用药 】
【 老年用药 】
【药物相互作用】 1．铝制剂可能影响本品疗效，故不宜合用。 2．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【 药物过量 】
【 药物毒理 】 胰酶中含有胰脂肪酶、胰淀粉酶、胰蛋 白酶，胰脂肪酶能使脂肪分解为甘油及脂肪酸，胰淀粉酶能使淀粉转化为糖，胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨；胃蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白朊及蛋白胨。二者合用，可促进消化，增进食欲。
【 药代动力学 】
【 贮 藏 】 遮光，密闭，在干燥处保存。
【 包 装 】 12片／板×4板／盒，铝塑泡罩包装。
【 有 效 期 】 18个月