酸性树脂吸附锰

Ⅰ 高锰酸钾能用环氧树脂防腐吗

（1）高锰酸钾不能用环氧树脂防腐！
（2）高锰酸钾---强氧化剂，不能与还原性物质接触！

Ⅱ TBP萃淋树脂-巯基棉分离富集-电感耦合等离子体发射光谱法

试样用王水分解，经TBP萃淋树脂和巯基棉分离富集分组，用ICP-AES法测定Fe、Ca、Mg、Cu、Mn、Pb、Zn、Co、Ni、Au、Ag、In、Tl、Cd、Bi、Ga、Mo、Se、Te和As共20个元素。试样用Na₂O₂分解，用校正因数校正元素间光谱干扰，采用内标法测定Al、Ti、V、Ba、Sr、Sn、Sc、Cr、Be、Si和Sb共11个元素。

仪器

电感耦合等离子体发射光谱仪。

高盐雾化器，附蠕动泵。

试剂

王水。

锑标准储备溶液ρ(Sb)=10.00mg/mL。

其他单元素标准储备溶液ρ(B)=1.00mg/mL。

用于酸溶分解试样的组合标准见表69.6，用于碱熔分解试样的组合标准见表69.7。

表69.6酸溶体系组合标准系列^①

注:①此系列按分离步骤进行;②含(15+85)HCl，20g/L柠檬酸。

表69.7 碱熔体系组合标准系列^①

注:①各组标准溶液中含20g/L柠檬酸，(15+85)HCl，以及16mg/mLNaOH。

TBP萃淋树脂交换柱(1cm×10cm)，顶杯容积25mL。70～120目，用50g/LNa₂CO₃溶液浸泡20h，抽滤，水洗至中性，装柱。使用前依次用0.004mol/LEDTA溶液、水、2g/L硫脲-(1+99)HCl和水淋洗，最后用25mL0.8mol/LHBr淋洗平衡，备用。

巯基棉纤维素分离柱0.1g巯基棉装柱，依次用10mL水，3mL6mol/LHCl淋洗，用水再洗至中性。用25mL1mol/LHCl平衡后备用。

分析步骤

(1)酸溶-TBP萃淋树脂分离分析溶液的制备

称取100mg(精确至0.01mg)试样，置于50mL烧杯中，加12mL王水，于沸水浴上分解。加2mLHCl赶HNO₃2次。加5mLHBr再分解1h后蒸干。重复加2mLHBr蒸干3次。加10mL0.8mol/LHBr，置于低温电炉上煮沸即取下。冷却后加2滴饱和溴水，放置15min，用中速滤纸过滤于TBP柱内，流速1mL/min。用50mL烧杯承接流出液，再用40mL0.8mol/LHBr洗烧杯和树脂柱，淋洗液用同一50mL烧杯承接，此溶液为溶液(A)。

被树脂吸附的Zn、Tl、Bi、Cd、Au和Ag则依次用15mL水洗脱In和Cd，用30mL0.004mol/LEDTA溶液洗脱Tl和Bi，用20mL热的2g/L硫脲-(1+99)HCl洗脱Au和Ag，洗脱液合并，为溶液(B)。

(2)铁、钙、镁、铜、铅、锌、钴、镍和锰的测定

将溶液(A)于水浴上蒸干，用少量3mol/LHCl溶液溶解盐类后移入10mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。取5.0mL用ICP-AES法测定。

(3)铜、镉、铋、铊、金、银、镓和钼的测定

剩余的5mL溶液(A)中补加5mL3mol/LHCl，加0.2g抗坏血酸，将溶液倾入用10g/L抗坏血酸-3mol/LHCL平衡过的原TBP柱内，流速0.5mL/min。用20mL10g/L-3mol/LHCl淋洗。此时Ga、Mo被TBP树脂吸附。再用水洗脱Ga、Mo，洗脱液与溶液(B)合并，将合并后的溶液于水浴上蒸发至约1mL，移入5mL称量瓶中，再蒸干。准确加入2.50mL(15+85)HCl，用ICP-AES法测定。

(4)巯基棉分离分析溶液的制备及砷、硒和碲的测定

称取100mg(精确至0.01mg)试样，置于50mL烧杯中，于沸水浴上分解。重复用2mLHCl赶HNO₃3次，蒸至近干。加2mL200g/L柠檬酸溶液和10mL1mol/LHCl，倾入巯基棉柱内，流速0.5mL/min，用100mL烧杯承接流出液。用25mL1mol/LHCl洗烧杯和巯基棉柱，再用10mL6mol/LHCl和10mL水淋洗，淋洗液和流出液合并置于水浴上蒸干，加10mL6mol/LHCl溶解盐类，冷却。加3mL500g/LKI溶液和3mL300g/LSnCl₂溶液，再倒入另一已用6mol/LHCl平衡过的巯基棉柱内，流速为0.5mL/min。用15mL饱和NaCl-6mol/LHCl溶液淋洗烧杯和巯基棉柱3次，用25mL水洗柱5次。分别取出吸附硒、碲的巯基棉与吸附砷(Ⅲ)的巯基棉，一并置于20mL烧杯中，加2mLHCl、3mLHNO₃，于水浴上加热1h，取出用水冲洗杯壁后过滤，滤液用25mL烧杯承接。水洗烧杯和滤纸各4次，将滤液蒸发至约1mL，转入5mL称量瓶中，蒸干。准确加入2.50mL(1+9)HNO₃，用ICP-AES法测定。

(5)锑和硅的测定

称取30mg(精确至0.01mg)试样，置于石墨坩埚中，加0.3gNa₂O₂，混匀，覆盖0.1gNa₂O₂，于650℃熔融15min，取出冷却。将坩埚置于已盛有12mL(1+1)HCl和1.5mL400g/L柠檬酸的100mL塑料杯中提取，用水洗净坩埚，将溶液移入已加有1mL25×10^-6Y内标的25mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀后测定。

(6)钛、钒、钪、锶、钡、铬、锡、铝和铍的测定

称取100mg(精确至0.01mg)试样，置于石墨坩埚中，用Na₂O₂分解，手续同上。用8mL(1+1)HCl和1mL200g/L柠檬酸溶液于50mL烧杯中提取，将提取液于水浴上蒸发至约2mL，补加0.5mLHCl，冷却，移入已加有1mL10.0μg/mLY内标的10mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀后测定。

Ⅲ 请教：树脂对各金属离子的选择性系数怎么计算，比如说有铜、铁、镍、钴、锰元素，对其混合液进行吸附和解

选择性系数应为树脂对同时吸收两种物质的吸附选择性能得指标，当然你可以将Cu当作一种物质，其他金属元素看成另外一种物质。
计算公式=(树脂中Cu质量分数/树脂中其他物质质量分数)/(残留溶液中Cu质量分数/残留溶液中其他物质质量分数)
应该是可以对树脂的选择性进行一个判断！

Ⅳ 高锰酸钾显酸性还是碱性

1. 高锰酸钾是一种常见的化学物质，它在水溶液中呈现酸性。高锰酸钾的水溶液常被用作漂白剂和消毒剂，因其强氧化性而广泛应用于医疗、卫生和工业领域。
2. 雷达液位计在酸性环境下的测量具有明显优势。由于其非接触式测量原理，雷达液位计能够避免与腐蚀性液体直接接触，从而保证了测量设备的耐用性和稳定性。此外，雷达液位计的高频微波信号具有很好的穿透能力，即使在复杂的干扰因素下，也能准确测量液位。
3. 酸性树脂在有机合成中有着广泛的应用。作为一种强酸催化剂，酸性树脂在温和的反应条件下，展现出了高选择性和环境友好性。它常用于催化转化简单和复杂分子的各种反应，如酯化反应、酯交换反应、Michael加成、Prins环化、傅克酰化/烷基化、卤化反应等。
4. TH-260反渗透清洗剂是一种酸性清洗剂，主要用于清除反渗透设备中的结垢，如金属氢氧化物、碳酸钙等。该清洗剂具有低泡沫特性，可调节的pH值，以及可重复使用的特点，能有效提高反渗透设备的清洗效果。
5. 针对酸性介质的输送，设计大流量隔膜泵输送系统时，需要特别注意设备的耐腐蚀性能和密封性能。采用氟塑料材质和工程塑料材质的隔膜泵，能够有效抵抗高强度酸碱侵蚀，实现安全、高效、经济的酸性物质输送。

Ⅳ 离子交换树脂除钙、镁离子外，能去除铁、锰离子吗

普通的来软化离子可以去除钙源镁离子，铁锰有专用的离子交换树脂，例如T-IRR是专门用于去除铁离子的，CH-90可以去除锰离子。其实普通软化树脂也可以去除铁锰离子，只是很微弱，另外您的溶液中含有铁离子很容易引起树脂中毒。北京华豫清源国际贸易有限公司，杜笙离子交换树脂

Ⅵ 硫酸锰溶液中硫酸镍离子去除方法

要从硫酸锰溶液中去除硫酸镍离子，根据中国科普网提供的信息，可以尝试以下方法：
1、沉淀法：可以向硫酸锰溶液中加入适量的硫化氢气体（H2S），硫化氢会与硫酸镍离子反应生成难溶的硫化镍沉淀，可以通过过滤、离心等方法将沉淀分离出来。注意，沉淀法操作时应注意安全，确保适当通风和避免接触有毒气体。
2、离子交换法：使用具有选择性吸附能力的离子交换树脂，例如含有Ni2+选择性树脂，将硫酸锰溶液经过离子交换柱处理，使树脂吸附住硫酸镍离子，从而去除硫酸镍。
3、水合物沉淀法：通过调节硫酸锰溶液的温度和pH值，使硫酸镍离子形成水合物沉淀，然后通过过滤或离心等方法将沉淀分离出来。

Ⅶ 水样预处理包括哪些内容

水样的预处理：
除了检测水样的常规参数外,对需测定重金属或有机物的水样,大多数样品需要进行适当的预处理.可以说,样品预处理是环境分析中不可或缺的重要步骤,有时甚至视整个检测过程的关键.有统计资料指出,样品预处理在整个分析过程中占用时间的比例为61%,其他步骤所占时间比例分别为：采样6%、分析测定6%,数据处理27%.样品经预处理后即成为可供直接分析的试样.预处理目的：使欲测组分达到测定方法和仪器要求的形态、浓度,消除共存组分的干扰.主要方法包括水样消解、富集和分离两大类：一、水样消解测定含有机物水样中的无机元素时,需进行消解处理,目的是破坏有机物,溶解悬浮性固体,将各种价态欲测元素氧化成单一高价态,或转变成易于分离的无机化合物.消解后的水样应清澈、透明、无沉淀.（一）湿式消解法 利用各种酸或碱进行消解1、硝酸消解法适用水样：较清洁水样2、硝酸-高氯酸消解法适用水样：含难氧化有机物的水样注：高氯酸能与羟基化合物反应生成不稳定的高氯酸酯,有发生爆炸的危险,故先加入硝酸,氧化水中的羟基化合物,稍冷后再加高氯酸处理.3、硝酸-硫酸（5∶2）消解法不适用水样：易生成难溶硫酸盐组分（如铅、钡、锶）的水样.注：硫酸沸点高,可提高消解温度和消解效果. 4、硫酸-磷酸消解法 适用水样：含Fe3+等离子的水样注：硫酸氧化性较强,磷酸能与Fe3+等金属离子络合,二者结合消解水样,有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰.5、硫酸-高锰酸钾（5%）消解法 适用：消解测定汞的水样注：过量的高锰酸钾用盐酸羟胺溶液除去.6、多元消解方法 指三元以上酸或氧化剂组成的消解体系.如处理测定总铬的水样时,用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解.7、碱分解法适用：当酸体系消解水样易造成挥发组分损失时,可改用碱分解法. 即： NaOH+H2O2 或 NH3?H2O+H2O2（二）干灰化法（干式分解法、高温分解法） 氧瓶燃烧法过程：水浴蒸干→马福炉内450-550℃灼烧至残渣呈灰白色→冷却后用2%HNO3（或HCL）溶解样品灰分→过滤→滤液定容后供测定.不适用：处理测定易挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样.二、富集与分离当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时,必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时,就必须采取分离或掩蔽措施.富集与分离往往不可分割,同时进行.常用的方法有过滤、挥发、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析、低温浓缩等.（一）挥发和蒸发浓缩1、挥发分离法:是利用某些污染组分挥发度大,或者将欲测组分转变成易挥发物质,然后用惰性气体带出而达到分离的目的.（1） Hg挥发+惰性气体（冷原子荧光法）（2） 硫化物→H2S+惰性气体 (分光光度法）2、蒸发浓缩:是指在电热板上或水浴中加热水样, 使水分缓慢蒸发,达到缩小水样体积,浓缩欲测组分的目的.此法简单易行,无需化学处理,但速度慢,易吸附损失.（二）蒸馏法蒸馏法是利用水样中各污染组分具有不同沸点而使其彼此分离的方法.直接蒸馏装置（挥发酚、氰化物）和水蒸汽蒸馏装置在酸性介质中进行,而氨氮蒸馏装置在微碱性介质中进行.（三）溶剂萃取法1、原理:溶剂萃取法是基于物质在不同溶剂相中分配系数不同,而达到组分的富集与分离.2、类型（1）有机物的萃取：根据相似相溶原理,用有机溶剂直接萃取水中的有机物,多用于分子化合物（如挥发酚、油、有机农药）的萃取.（2）无机物的萃取：多数无机物质在水相中均以水合离子状态存在, 故无法用有机溶剂直接萃取,为实现用有机溶剂萃取,需先加入一种试剂,使水中离子生成一种不带电、易溶于有机溶剂的物质,该试剂与水相、有机相共同构成萃取体系.根据生成萃取物类型的不同,可分为螯合物萃取体系、离子缔合物萃取体系、三元络合物萃取体系和协同萃取体系等.其中,螯合物萃取体系在环境监测中最常用,既可选择通用型螯合剂,在适当条件下一次可同时萃取多种元素,也可选择选择性强的螯合剂,仅萃取特殊目标金属离子.（四）离子交换法离子交换法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法.离子交换剂可以分为无机离子交换剂和有机离子交换剂,目前广泛使用的是有机离子交换剂,即离子交换树脂.离子交换树脂是可渗透的三维网状高分子聚合物,在网状结构的骨架上含有可电离的、或者可被交换的阳离子和阴离子活性基团.一般可用阳离子交换树脂、阴离子交换树脂及螯合树脂对水中金属元素进行富集,然后用适当溶液将吸附在树脂上的金属洗脱下来,富集倍数可达百倍以上.1）阳离子交换树脂含-SO3H、-SO3Na等活性基团的为强酸性阳离子交换树脂,一般用于交换吸附水中的各种金属离子,控制吸附的酸度和淋洗液强度能有选择地将某些元素分离与富集.含-COOH或-OH的为弱酸性阳离子交换树脂.2）阴离子交换树脂含-N（CH3）3+X-基团（其中X-为OH-、Cl-、NO3-等）的为强碱性阴离子交换树脂,能在酸性、碱性和中性溶液中与强酸或弱酸阴离子交换.含伯胺、仲胺、叔胺基的为弱碱性阴离子交换树脂.3）螯合树脂螯合树脂是带有氨基羧酸螯合基团,或者氨基磷酸基螯合基团、氨基巯基螯合基团等.在弱酸至弱碱介质中,重金属离子与树脂上的螯合基团反应生成螯合物而被吸附在树脂上.用离子交换树脂进行分离的操作程序如下： 交换柱的制备、交换、洗脱.（五） 共沉淀法共沉淀是指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀过程中,将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象.共沉淀现象在常量分离和分析中是力图避免的,但却是一种分离、富集微量组分的手段.共沉淀的原理基于表面吸附、形成混晶、异电核胶态物质相互作用及包藏等.（1）吸附共沉淀常用的载体有Fe(OH)3 、Al(OH)3、 Mn(OH)2及硫化物等.由于它们是表面积大、吸附力强的非晶形胶体沉淀,故吸附和富集效率高,但选择性不高.（2）混晶共沉淀两种金属离子和一种沉淀剂形成的晶形、晶核相似的晶体,称为混晶.当欲分离微量组分及沉淀剂组分生成沉淀时,如具有相似的晶格,就可能生成混晶而共同析出.如PbSO4-SrSO4混晶.（3）用有机共沉淀剂进行共沉淀分离有机共沉淀剂的选择性较无机沉淀剂高,得到的沉淀也较纯净,并且通过灼烧可除去有机共沉淀剂,留下欲测元素.(六） 吸附法吸附是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种和数种组分吸附于表面,以达到分离的目的.常用的吸附剂有活性炭、氧化铝、分子筛、大网状树脂等.被吸附富集于吸附剂表面的污染组分可用有机溶剂或加热解吸出来供测定.（七）其他富集分离预处理方法随环境监测对象的不断扩大,监测质量要求越来越高,环境科学和环境工程学科领域研究的不断深入,环境样品在监测前的新的分离方法越来越多,这些方法有的已经广泛地用于环境监测中.（1）膜分离方法：膜分离是一种建立在选择性渗透原理的基础上,使被分离的组分从膜的一方渗透到另一方而达到分离和富集目的的方法.膜分离技术分固体膜分离（渗析、尺寸排阻原理,半透膜）和液膜分离（渗析、超滤、反渗透、电渗析等）.（2）泡沫浮选法：即是向水样中加入合适的试剂,调节合适的PH值,然后向水样中曝气,使被分离的微量或痕量组分随气泡浮到水面,再将浮渣取出进行分析.这种方法在环境水样监测中,有时是其他分离方法不可替代的.（3）离心分离法：近年来离心分离越来越受到重视,尤其在生命科学的研究中成为不可缺少的工具.例如常用离心法分离蛋白质、核酸、病毒、多肽苷酸、酶及其他生物物质.离心分离的主要优点是它不破坏待测组分.（4）纸色谱法和薄层色谱法：是两种较常用的分离方法.纸色谱法是以滤纸为支持体,将欲分离的试样溶液用毛细管点样于滤纸的一端的原点位置,利用滤纸上吸湿的水分作为固定相,另取一有机溶剂（或混合有机溶剂）为流动相.流动相在滤纸的毛细作用下,自下而上不断上升,在上升过程中随流动相上升的待测组分会在流动相和固定相之间分配.分配比大的组分上升的快,分配比小的组分上升的慢,从而将待测组分分开.色谱展开一定时间后,将滤纸取出,显色后进行分析测定.薄层色谱也是一种平面色谱.一般是在玻璃板上涂上一层吸附剂,将待测试样点样于板的一端（距离下边缘约1～2cm处）,然后将薄层板置于盛有展开剂的层析缸中,层析一定时间后,取出薄层板,晾干,显色,进行分析.这两种方法常用于分离分析有机物.

Ⅷ 高锰酸钾用什么东西可以洗掉

1、高锰酸钾弄到衣服上可以用双氧水、香皂、盐水、草酸、柠檬酸以及回维生素C等洗掉

2、如果答弄到了皮肤上可以在38℃温开水（适宜的温水）500毫升中，加入剂量为0.1克的维生素C片剂5粒，配成1%的溶液，用棉球蘸溶液后直接清洗患处。

(8)酸性树脂吸附锰扩展阅读：

高锰酸钾有毒，且有一定的腐蚀性。吸入后可引起呼吸道损害。溅落眼睛内，刺激结膜，重者致灼伤。刺激皮肤后呈棕黑色。浓溶液或结晶对皮肤有腐蚀性，对组织有刺激性。

口服后，会严重腐蚀口腔和消化道。出现口内烧灼感、上腹痛、恶心、呕吐、口咽肿胀等。口服剂量大者，口腔粘膜黑染呈棕黑色、肿胀糜烂，胃出血，肝肾损害，剧烈腹痛，呕吐，血便，休克，最后死于循环衰竭，高锰酸钾纯品致死量约为10g。

危险性质：本品助燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。