① 光疗胶什么牌子好
美甲网集团推荐您使用韩晓晓美甲品牌的光疗胶,透明度高,任性好,可以重复造型,进口基料,最重要的是,经济实惠。
② 甲油胶可以带上火车吗
您好,想知道这个问题的答案吗?那么我给你一个非常明确的回答吧。可以带的。
我是回一名美甲产答品批发业务人员,经常配数款甲油胶及试用品,大大小小的瓶子一二十瓶,每个月登上火车十次以上。当然,几乎每次都被安检人员拦下来,进行物品检查,说是带的指甲油,(指甲油不能带哦),我便会跟其进行常规检测,用气味检测,甚至打火机烧,看能否点然。安检人员主要是看您所带的物品是否易燃易爆物品,而甲油胶是无法点燃的。所以让我通过了。每次都如此,我对他们叫甲油胶说是树脂胶,不是易燃物品,像我们公司的美国RATEX甲油胶,IBDGEL甲油胶,千层红蔻丹胶等都是树脂胶,可携带上火车飞机。
后期为避免每次被检测花费时间,我便上公司打印了一份SGS国际认证的权威检测书,再就是国内的一份成份检测报告。现如今,上火车被查出,直接将文件给他们看,便直接通过了,呵呵。
如感觉对你有帮助,请采纳!
③ 火车上可以带甲油胶吗
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④ 哪种美甲方式最安全健康
美甲可以选择的方式:
1、普通美甲:上护甲底油(保护指甲,不让指甲变黄),选有色的指甲油涂两遍,加盖亮油(防止甲油脱落,增加亮度)。
2、美甲贴片:也就是在自己的本甲上全贴或半贴塑料甲片,可以是透明的,也可以是有颜色,然后在甲片上再涂指甲油或者做其他的美甲,主要是弥补自己指甲形状和长度的不足。
美甲的种类:
1、彩绘美甲:
在普通美甲的基础上,可以画上各式的法式边,可以是月牙形的,也可以是不对称的斜边等。还可以根据个人的喜好,画上各式各样的豹纹等花样。画完后再加涂一层亮油。彩绘美甲保持时间一般一周左右。
2、贴花美甲:
一种不干胶贴纸,可以是蕾丝等图案,在普通甲油涂好后,直接贴在指甲上,上面加一层亮油,这种贴花跟画花相比较,它会相对工整、细腻,也不容易脱落。这种美甲方式一般保持时间在一周至两周。
3、贴钻美甲:
很多女孩子喜欢bingbing的样子,所以可以选择贴钻的样式,钻根据喜好,可以贴在指尖,也可以作为分界线等方式来贴,而且可以选择钻的大小和颜色。贴钻美甲比较娇气,如果不小心就会脱落,所以这个保持的时间因人而异,保持不好的也许一天就有钻脱落了。
4、雕花美甲:
一种立体的雕花,可以先用化学原料粉及胶提前做好一个个花瓣,组成一朵花,然后用胶水粘在指甲上,非常有立体感看起了也美,但也属于很容易就损坏的那种,因为它有突出的部分,所以做了雕花指甲就一定要少做家务。
5、水晶美甲:
用水晶粉可以延长或加厚指甲,水晶粉经紫外线烤灯烤后,坚硬而且亮度高,可塑性强,可以延长指甲。水晶美甲大概可以保持两周左右。
6、 芭比胶美甲:
是一种类似于指甲油的甲油胶,也是用烤灯烤干,但不如光疗的色泽和硬度高。比光疗的保持时间要短一些。大概两周左右。
7、 光疗美甲:
将指甲打毛,涂上光疗胶,也就是一种树脂胶,然后用紫外线烤灯烤干,并打磨光滑,可以保持三周左右,新长出的指甲,可以补光疗胶,再延长一周多的时间,也就做一次光疗,可以保持一个月左右。光疗分为可卸光疗和不可卸光疗,可卸的光疗,在卸除的时候,用卸除的药水将指甲包起来,浸泡几分钟,用钢推,可以轻松卸掉。不可卸光疗胶,在卸除的时候,要完全将光疗层打磨掉,也会伤到指甲本身。但可卸光疗胶较不可卸光疗胶软,保持的时间也短一些。
你的指甲缺乏那种营养素?
1、指甲上有白色斑点
饮食建议:你需要补充锌。贝壳类食物,比如生蚝、扇贝、蛤蜊等是含锌最为丰富的食物,建议每周吃1~2次,另外每天可以补充一些奶酪和坚果,也能给身体补锌。
2、指甲变薄、容易劈裂
饮食建议:你需要补充维生素A。每天吃500克蔬菜,其中一半为深绿色或者橙黄色的蔬菜,比如西兰花、胡萝卜、南瓜等,它们都能为你提供丰富的维生素A。另外,动物肝脏和鸡蛋也是富含维生素A的食物。
3、指甲软,容易折断
饮食建议:你需要补充钙。指甲的健康生长与钙密不可分,平时要注意补充含钙丰富的食物,比如每天喝300毫升牛奶或者酸奶,每天至少保证15分钟的户外活动,让皮肤暴露在阳光下,帮助身体自行合成维生素D,有利于钙的吸收。
4、指甲脆,容易碎裂
饮食建议:你需要补充铁。由于身体不能自行合成铁,只能从食物中摄取,动物性食物是铁的最佳来源,如牛肉、猪肉、动物肝脏等。建议每天摄入50~80克的瘦弱,每周吃一次动物肝脏,同时食用富含维生素C的蔬菜,因为维生素C能促进铁的吸收。
5、指甲出现白色竖纹
饮食建议:你需要补充蛋白质。鱼肉不仅脂肪含量低,而且能为身体提供优质蛋白质,建议每周至少能吃3次鱼。另外大豆也是很好的蛋白质来源,按照《中国居民膳食指南》的建议,每天最好能喝一杯豆浆,吃100克豆腐。
●当你的指甲出现以下症状,请及时咨询专业医生
手指甲是人体健康的明镜。倘若你的指甲出现下列的变化和症状,则预示你的身体某一部分或器官产生疾病。只有正确了解了指甲发生的“红色警告”,才恩给你防患于未然。
1、指甲出现横向沟槽,不会自行消失,这种症状往往提示人体受到感染或中毒。
2、如果指甲明显变黄和易碎,几乎再也不能挫磨,应立即去看皮肤科医生。这些症状很有可能是真菌感染或者牛皮癣引起的。
3、指甲出现泛黄的油斑,通常是甲床炎症导致的。
4、指甲呈现不透明的白色,可能是由于脂肪肝,或肝功能紊乱导致的。
5、指甲月牙处发红,很有可能是心脏衰弱或肝功能障碍。
6、指甲变成淡青色,可能是心肺机能不全引起的缺氧。
7、指甲向前隆起,最后指节向外变宽(鼓槌手指),这可能是心肺功能异常的先兆。
涂指甲油要注意些什么呢
一、使用指甲油前要摇晃
在涂抹指甲油前,要确保瓶子已经关紧,并摇晃20-30秒。珠子的声音越大,指甲油的指甲油的质量就越好。如果摇晃时,什么也听不到,这就是不好的信号。另外,指甲油没有保质期。除非甲油瓶没有关好或者没有保存好。每次用完指甲油,都要把瓶口擦干净并整齐摆放。即使是新的甲油也应该要储藏在冰柜里。
二、涂抹指甲油的刷子因甲而异
指甲油的刷子,就好像睫毛刷,要视具体情况而定。如果指甲修长,精致又窄,可以考虑使用小刷子避免由于刷子比指甲大而涂到指甲外。相反,对于宽大的指甲,可以使用宽刷子,向OPI。每个牌子都有自己的刷子。不要犹豫,可以去商店多多尝试。
三、涂抹荧光色甲油前涂层底油和白色甲油
由于荧光色的色素不太集中,也不容易覆盖。对于荧光绿的甲油,一般需要涂三层才能覆盖指甲的颜色,因此涂抹一层白色甲油是一个不错的选择。此外,还需要涂抹的非常均匀。如果有几处涂抹得厚薄不一,会显出白色甲油。有些MM对荧光色存有误解,认为荧光色的甲油对指甲油腐蚀性。其实荧光色的甲油与一般的甲油所含的色素基本相同,因而它没有危险。与普通加油一样,在涂抹荧光色甲油前需要涂抹一层底油来保护指甲。唯一不同的是,由于荧光色色素挥发的很快,要质疑涂抹上亮油,并且在2到3天后再上一层。
四、冰水加速指甲油干燥
说道冷气,MM们在时间比较紧迫的情况下,可以考虑用冰水来加速干燥指甲油。但是,必须先等到指甲油的表面完全干透了一分钟。事实上,无奈论是冰水,冷风还是冰箱亦或是冰柜,能利用20多分钟来使指甲干燥。也有MM想通过几滴洗甲水使甲油恢复,这样非但不对,也非常不好。这么做会破坏甲油的化学结构。有甲油稀释剂可以稀释变得粘稠的甲油,但是任何情况下都不能使用洗甲水。可惜的是,这些产品被专业人士保存着。
五、指甲油没有时间期限
很多MM都会犯得错误就是指甲油急着在三天内卸掉,以为这是为了指甲的健康。其实,指甲油保留三天,八天或者十天都是可以的。但是需要注意的是每次涂抹指甲油的间隔时间。千万不要在卸除之后,马上涂抹新的指甲油。要在10天还留着同样的指甲油就更糟了。每两次涂抹指甲油的间隙都应该做一次护理。为了不让指甲干燥,首先应该使用不含丙酮得洗甲水卸除指甲油。接着,推开指甲周围唱出的死皮。如需要,可抛光指甲并在指甲表层涂抹石灰粉。然后,除去上次涂抹指甲油期间生成的角质,这样又为下次涂甲油奠定了基础。
⑤ 结肠炎吃什么药
不知道你的具体情况,给你推荐一篇论文。
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氨基水杨酸类药物治疗炎症性肠病的应用进展
山东大学第二医院消化内科 曲云东 林森
【摘要】 5-氨基水杨酸及其前体药物是临床治疗炎症性肠病和预防其复发的药物。柳氮磺胺吡啶是应用时间最久的5-氨基水杨酸前体药物,但因其不良反应较大而迫使人们不断寻求安全、有效的新型5-氨基水杨酸制剂。近年来新型5-氨基水杨酸前体药物的研究有了较大进展,本文简要综述其进展情况。
炎症性肠病(IBD)是病因尚未明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。该病在西方国家比较多见,我国的发病病例也逐年增多。因其病因不明,一直是消化科较为棘手的疾病。
5-氨基水杨酸是临床治疗IBD并预防其复发的最常用的氨基水杨酸类药物。应用最早的柳氮磺胺吡啶是5-氨基水杨酸前体药物,早在上世纪30年代即由斯堪的纳维亚风湿病专家Suary发现并用于类风湿关节炎治疗。上世纪40年代该药试用于UC治疗取得良好疗效,因而半个世纪以来一直是IBD患者广泛应用的药物。柳氮磺胺吡啶是磺胺吡啶和5-氨基水杨酸以偶氮键相结合的产物,口服给药大部分以原形通过小肠,到达结肠后在细菌还原酶的作用下,其偶氮键裂解为磺胺吡啶和5-氨基水杨酸,前者仅起载体作用,5-氨基水杨酸大部分滞留在结肠内与结肠黏膜直接接触发挥治疗作用,直到随粪便完全排出体外。该药作用机制为抑制自然杀伤细胞的活性、抑制花生四烯酸代谢产物环氧合酶和脂氧化酶的活性,使前列腺素、白三烯水平降低、抑制各种炎性细胞的活化,保护肠道黏膜免受破坏等。75% IBD患者口服柳氮磺胺吡啶后临床症状和结肠镜检结果会改善,不良反应有头痛、关节痛、胃痛、恶心、皮疹、轻度溶血等,甚至是严重高热、白细胞减少及粒细胞缺乏等较严重不良反应,发生率约为15%~20%。研究表明,该药不良反应的发生多与其所含的磺胺吡啶有关,而且脱敏治疗无效。对血液系统疾病患者更属禁忌,因此临床应用受限制。
然而,传统5-氨基水杨酸制剂口服直接在胃和小肠吸收,无法到达IBD的病灶部位。因此,人们不断寻求无磺胺吡啶毒副作用的安全、有效的新型氨基水杨酸类药物及其制剂。近年来从结构改造和剂型改进方面寻找到许多有效的新型氨基水杨酸衍生物,作为前体药物治疗UC取得了较好的疗效。目前解决氨基水杨酸类药物的肠道选择性释放问题主要有两种方法,一是将5-氨基水杨酸类制成前药制剂,使其在小肠不被吸收而直接进入结肠;二是在5-氨基水杨酸类药物外包被被膜,起到定位释放的作用。此外,4-氨基水杨酸结构与5-氨基水杨酸相似,具有疗效高、不良反应小、在溶液中比较稳定、兼有抑菌作用和比较强的抗炎作用等优点,也逐渐引起人们重视。
氨基水杨酸盐现已开发多种制剂(片剂、颗粒剂、混悬剂、液体或泡沫性灌肠剂及栓剂等),成为治疗轻中度IBD、尤其是UC的诱导治疗与维持缓解的一线药物。本文综述新型氨基水杨酸衍生物的研究进展。
一、5-氨基水杨酸类前药类制剂
1、巴柳氮
巴柳氮(basalazine,Colazide,贝乐司,塞莱得)是5-氨基水杨酸经偶氮键与P -氨基苯甲酰β丙氨酸连接而成。口服用药后,巴柳氮原形药物可一直到达结肠,在结肠处经细菌酶的作用使偶氮键断裂,释放5-氨基水杨酸产生抗炎作用。本品不良反应少,易于耐受,有利于长期维持治疗。常规服用剂量为一日4~12 g,平均一日6.7 g。McIntyre等针对79例UC患者进行的对照研究显示,本品有效率略优于奥柳氮,且具有减少夜便的效果。
2、奥柳氮
奥柳氮(olsalazine,Dipentum,畅美)系2分子5-氨基水杨酸借偶氮键相互连接而构成偶氮二水杨酸,在小肠中不易吸收,进入结肠后在细菌作用下,裂解为2分子5-氨基水杨酸发挥治疗作用。奥柳氮具有一定的刺激小肠分泌(主要是重碳酸盐)作用,可使肠内液体负荷增加,软化粪便,甚至有一定的致腹泻作用。因此,本品宜从低剂量开始,一般以一日2 g为限,维持剂量为一日1 g。本品裂解时间集中,血药浓度偏高,胃肠道不良反应较大,因而似有渐被巴柳氮取代的趋势。
二、5-氨基水杨酸被膜剂
口服和局部氨基水杨酸制剂联合应用能改善IBD患者的临床预后。在氨基水杨酸药物外包被被膜,可以起到定位释放的作用,有助于提高口服制剂的治疗效果。目前主要的被膜制剂有两种:一为时间依赖性缓释被膜制剂,当药物在消化道内前行时,随着时间推移不断释放出活性氨基水杨酸成分;第二种为pH依赖性缓释/树脂包被制剂,在药物到达回肠末端和结肠时,一旦pH值呈碱性,被膜即溶解,释放出5-氨基水杨酸。
1、时间依赖性缓释被膜制剂
由乙基纤维素制成包被的美沙拉嗪控释微小胶囊剂商品名颇得斯安(Pentasa),服用后在小肠中开始释放5-氨基水杨酸,其释放量随着时间的推移和肠道pH值的升高而增加。服药后60 min可从小肠检测到溶解的本品,280 min时可在结肠检测到。4 h后血中乙酰化美沙拉嗪达到高峰。本品在回肠造口术患者和正常志愿者中均易于耐受,口服后约50%释放入小肠,随后吸收入血并随尿液排出,其余50% 在结肠随粪便排出,提示其在小肠和结肠中均能达到有效治疗浓度。研究表明,本品对广泛性结肠炎或左半结肠炎的疗效相似。
2、pH 依赖性缓释/树脂包被制剂
聚丙烯酯树脂Eudragit也可用来包被5-氨基水杨酸以延缓其释放。
莎尔福(Salofalk)是利用Eudragil-L包裹的美沙拉嗪肠溶片。本品服用后在小肠上端开始溶解,但主要在回肠末端和结肠释放。
安萨科(Asacol)是利用Eudragit-S包裹美沙拉嗪,其外衣厚80~120μm,当pH值升高到7以上时崩解并释放美沙拉嗪。研究表明,本品在回肠末段已开始释放活性药物,但大部分可至结肠再释放。由于肠道通过时间及肠内pH值的差异,本品个体间生物利用度差异较大,差异约介于15%~30%之间。
艾迪沙(Etiasa)系法国进口的美沙拉嗪缓释颗粒剂,同时利用Endragit-S与-L包裹美沙拉嗪,其通过控制2种多聚体的配比,准确控制美沙拉嗪的释放部位。本品进入胃肠道后逐渐膨胀溶解,虽有部分吸收,但在结肠仍保持足量的剩余有效剂量。
SPD476(美国商品名Lialda;欧洲商品名Mezaant;其他国家为MMX美沙拉嗪)是一种新型、一日1次用高浓度美沙拉嗪制剂,利用多基质系统(MMX)技术使活性药物在整个结肠释放。
类似药物还有Lpocol和Mesren 等。
与各种美沙拉嗪缓释及控释制剂相比,巴柳氮等偶氮键类前药制剂具有减少5-氨基水杨酸吸收,提高进入结肠的药物浓度的特点,但因其并不会在小肠发挥作用,因而无治疗回肠炎症的作用。结肠内细菌对5-氨基水杨酸及乙酰5-氨基水杨酸代谢的影响尚未见充分的研究报道。药物在结肠的通过时间,患者个体差异较大,制剂间也有差异。目前,不同制剂临床疗效的差异性尚无明确定论,不过一些研究提示,不同制剂临床效果差别不大。
三、5-氨基水杨酸的其他制剂
临床上使用的还有一些5-氨基水杨酸其他制剂,包括5-氨基水杨酸灌肠剂及5-氨基水杨酸栓剂等。5-氨基水杨酸灌肠剂适用于轻、中度结肠远端UC患者,尤其适用于病变部位距离肛门60 cm以内的UC患者,其耐受性良好,不良反应小。5-氨基水杨酸栓剂适用于病变在直肠者,对治疗活动性溃疡性结肠炎、末段结肠炎效果也较好。
四、4-氨基水杨酸缓释制剂
4-氨基水杨酸是5-氨基水杨酸的同分异构体,也是传统的抗结核药物,Campieri等先后报道其对UC治疗有效。国内学者徐子鹏首先使用4-氨基水杨酸缓释制剂口服和灌肠治疗UC患者,取得肯定疗效,提示4-氨基水杨酸的疗效起码不低于5-氨基水杨酸。4-氨基水杨酸同时具有以下优点:① 具有较稳定的理化性质,在制剂加工的过程中对水、热、光等及制剂贮藏、时限、pH 值等减效、失效影响均低于5-氨基水杨酸;②具有很好的耐受性,而5-氨基水杨酸具有较强的刺激性,尤其是5-氨基水杨酸灌肠剂,几乎50%以上的UC患者不能耐受其激惹性,终因腹痛、腹泻、里急后重不能缓解或加重等不良反应而被迫放弃治疗。4-氨基水杨酸治疗UC虽在实践中受到承认,但尚未在药理生化实验中得到支持,目前临床应用尚有争议。
五、在研制剂
1、5-氨基水杨酸甘氨酸盐
5-氨基水杨酸甘氨酸盐是由Kim等合成并评价的一种新型潜在结肠特异性前体药物。将本品与大鼠胃、近端小肠或远端小肠的组织匀浆和内容物在37℃下孵化,结果未检出5-氨基水杨酸,说明本品在肠道上段是稳定的,不易发生分解。将本品在大鼠盲肠和结肠内容物中孵化后,5-氨基水杨酸的释放量分别为65%和27%,说明本品在大鼠盲肠处(此处细菌计数与人类结肠十分相似)更易发生活化作用。故本品是具有希望的潜在5-氨基水杨酸结肠特异性前体药物。
2、5-氨基水杨酸谷氨酸盐、天冬氨酸盐
5-氨基水杨酸谷氨酸盐和天冬氨酸盐是2种新型5-氨基水杨酸氨基酸衍生物,都是结肠特异性前药,可以不依赖于微生物的偶氮键还原酶或肠道适宜pH的作用而释放5-氨基水杨酸。Jung等的研究发现,两种衍生物在胃和小肠不会分解。与5-氨基水杨酸谷氨酸盐相比,柳氮磺胺吡啶5-氨基水杨酸的释放在小肠高、结肠低。5-氨基水杨酸甘氨酸盐可有效缩小三硝基苯磺酸诱导结肠炎的肉眼可见的病变并降低其组织学分数,对减少二十碳烯酸类的合成也有一定作用。多数5-氨基水杨酸天冬氨酸盐可以传递到结肠,其中约一半在24 h内被激活而释放出5-氨基水杨酸。比较5-氨基水杨酸天冬氨酸盐和游离5-氨基水杨酸,前者结肠内可供利用的5-氨基水杨酸更多。研究结果说明这两种都是有前途的治疗IBD的药物。
3、ATB-429
ATB-429是美沙拉嗪H2-S释放衍生物,已进入 Ⅲ期临床研究。针对雌性Bal b/c小鼠的动物模型试验表明,ATB-429在减轻黏膜损伤及疾病活动度(血便、腹泻、体重减轻)方面均较美沙拉嗪优越,其可显著减少慢性粒细胞的浸润(MPO活性)和几种重要炎症细胞因子mRNA 的表达。
六、结论
近年来新型水杨酸类药物前体制剂和剂型研究方面的进展为临床治疗IBD提供了很多新的选择,一些新药已应用于临床并取得了较好的疗效,我们可以期待更多疗效好且不良反应少的新药问世。