污水厂污泥测量

1. 城市污水处理厂污泥检测项目方法标准

城市污水处理厂污泥检测项目方法标准，针对不同指标提供了多种检测方法。

首先，PH值的检测采用玻璃电极法，依据CJ/T 221-2005标准。

酚的含量则通过光度法进行测量，同样参照CJ/T 221-2005标准。

镉和铬化合物的检测采用原吸法，根据CJ/T 221-2005标准执行。

含水率的测定使用重量法，遵循CJ/T 221-2005标准。

氰化物检测采用光度法，依据CJ/T 221-2005标准。

矿物油的测定结合紫外红外光度法，依据CJ/T 221-2005标准。

镍、硼、铅等化合物的检测使用电感耦合等离子体发射光谱法，参考CJ/T 221-2005标准。

全氮（总氮）的检测采用光度法，依据CJ/T 221-2005标准。

砷化合物的检测利用原子荧光法，按照CJ/T 221-2005标准执行。

铜、锌等化合物的检测采用电感耦合等离子体发射光谱法，依据CJ/T 221-2005标准。

有机物的检测使用重量法，参照CJ/T 221-2005标准。

总汞的检测采用原子荧光法，根据CJ/T 221-2005标准。

总钾的检测使用电感耦合等离子体发射光谱法，依据CJ/T 221-2005标准。

总碱度的测定采用容量法，遵循CJ/T 221-2005标准。

总磷的检测采用光度法，依据CJ/T 221-2005标准。

脂肪酸的检测使用容量法，参照CJ/T 221-2005标准。

混和液污泥浓度的检测采用重量法，依据CJ/T 221-2005标准。

总油的检测结合红外/紫外光度法，遵循CJ/T 221-2005标准。

大肠菌群的检测采用多管发酵法，依据CJ/T 221-2005标准。

蛔虫卵的检测使用集卵法，参照CJ/T 221-2005标准。

细菌总数的测定采用平皿培养法，遵循CJ/T 221-2005标准。

2. 污水处理厂有哪些监测数据（七）

1.污水处理厂常见在线仪表种类

2.运行参数的监测指标

运行部根据生产需要以业务联系单形式安排化验指标类别、频次。化验室应对运行参数进行检测分析。通过对运行参数的分析,判断污水处理厂运行是否正常，并及时反馈给污水处理厂中心控制室，由中心控制室对污水处理厂的运行作必要的调整。

城市污水处理厂污水污泥正常运行检测的项目和周期应按国家建设部标准CJJ60-94执行。见表6-1,表6-2。对常规化验项目的化验数据，应于每天上午9:00之前以书面报告及电子报表形式反馈。对临时增加的化验项目数据应以书面形式及时呈报生产运行部以便分析工艺运行状况，对可能出现的问题早作预防措施。

3.采样容器

采样容器应由惰性物质组成，抗破裂、清洗方便、密封良好和启闭容易。采样容器必须确保样品免受吸附、蒸发和外来物质的污染。

样品瓶可用硬质(硼酸)玻璃瓶或高压聚乙烯瓶。在选择样品瓶时应考虑水样与容器可能产生的问题，以确定容器的种类和洗涤方法。

4.样品采集

在采样地点将采用容器(水桶或瓶子)浸入要取样的废水中,使注满水或泥水混合物,取出后倒进事先准备的合适的样品容器中即可。有时也可直接将样品容器浸入水中取样。取样时,应注意不能混入漂浮于水面上的物质,正式采样前要用水样冲洗容器2~3次。洗涤完的废水不得重新倒入沟渠中,以免搅起水中悬浮物。采集的样品应及时贴上标签。填写采样现场记录单。若为用户出口采样应由被采样单位有关人员签字。

样品采集过程中的注意事项:对于性质稳定的污染物,可将分别采集的样品混合后一次测定。对于不稳定的污染物,可在分别采样和分别测定后，以平均值表示污染物浓度。废水中某些组分的分布很不均勿,如油和悬浮物,某些组分在分析中很易变化,如溶解氧和硫化物等。

如果从全分析采样瓶中取出一份废水子样进行这些项目的分析,必将产生错误的结果。因此,这类监测项目的水样应单独采集,有的还应在现场作固定,分别进行分析。采样完成后应按要求填写样品现场数据表和样品保存登记卡，水样标签要与以上两样表一致。

5.样品保存

将水样充满容器至溢流并密封

为避免样品在运输途中的振荡，以及空气中的氧气、二氧化碳对容器内样品组分和待测项目的干扰，为对酸碱度、BOD、DO等产生影响，应使水样充满容器至溢流并密封保存。但对准备冷冻保存的样品不能充满容器，否则水冻冰之后，因体积膨胀致使容器破裂。

冷藏：水样冷藏时的温度应低于采样时水样的温度，水样采集后立即放在冰箱或冰-水浴中，置暗处保存，一般于2～5℃冷藏，冷藏并不适用长期保存，对废水的保存时间则更短。

冷冻(-20℃)：一般能延长贮存期，但需要掌握熔融和冻结的技术，以使样品在融解时能迅速地、均匀地恢复原始状态。水样结冰时，体积膨胀，一般都选用塑料容器。

加入保护剂(固定剂或保存剂)：投加一些化学试剂可固定水样中某些待测组分，保护剂应事先加入空瓶中，有些亦可在采样后立即加入水样中。

经常使用的保护剂有各种酸、碱及生物抑制剂，加入量因需要而异。

所加入的保护剂不能干扰待测成分的测定，如有疑义应先做必要的实验。

所加入的保护剂，因其体积影响待测组分的初始浓度，在计算结果时应予以考虑，但如果加入足够浓的保护剂;因加入体积很小而可以忽略其稀释影响。

所加入的保护剂有可能改变水中组分的化学或物理性质，因此选用保护剂时一定要考虑到对测定项目的影响。如因酸化会引起胶体组分和悬浮在颗粒物上固态的溶解，如待测项目是溶解态物质，则必须在过滤后酸化保存。

对于测定某些项目所加的固定剂必须要做空白试验，如测微量元素时就必须确定固定剂可引入的待测元素的量。（如酸类会引入不可忽视量的砷、铅、汞。)

必须注意：某些保护剂是有毒有害的，如氯化汞(HgCl2)、三氯甲烷及酸等，在使用及保管时一定要重视安全防护。

6.化验室安全

化验室本身就存在着某些危险因素，但只要分析人员严格遵守操作规程和规章制度，无论做什么实验都要牢记安全第一，经常保持警惕，事故就可以避免。如果预防措施可靠，发生事故后处理得当，就可使损害减到最小程度。水质监测实验室安全知识请参考《环境水质监测质量保证手册》中相关内容，以下是在日常化验室工作中应遵循以下几点安全规则：

加热挥发性或易燃性有机溶剂时，禁止用火焰或电路直接加热，必须在水浴锅或电热板上缓慢进行;可燃物质如汽油、酒精、煤油等物，不可放在煤气灯、电炉或其他火源附近;当加热蒸馏及有关用火或电热工作中，至少要有一人值班管理，高温电炉操作时要带好手套;

电热设备所用电线应经常检查是否完整无损，电热器械应有合适垫板;电源总开关应安装坚固的外罩，开关电闸时，绝不可以湿手，并应注意力集中;剧毒药品必须制定保管、使用制度，应设专柜并双人双锁保管;

强酸与氨水分开存放;稀释硫酸时必须仔细缓慢的将硫酸倒入水中，而不能将水倒入硫酸中;用移液管吸取酸、碱和有害物质时，不能用口吸，而必须用吸耳球吸取;倒用硝酸、氨水和氢氟酸等必须戴好手套，开启乙醇和氨水等易挥发试剂瓶时，绝不可以使瓶口对着自己或他人，尤其在夏季当开启时极易冲出，如不小心，会引起严重事故。

消解等产生有害气体操作，必须在通风柜内进行;操作离心机时，必须在完全停止转动后才能开启;压力容器如氢气钢瓶等必须要远离火源，并停放稳当;接触污水和药品后，应注意洗手，手上有伤口时不可接触污水和药品;化验室应备有消防设备，如黄沙桶和四氯化炭灭火机等，黄沙桶内黄沙应保持干燥，不可浸水;化验室内应保持空气流通，照明良好、环境整洁，私人物品以及与化验室无关的物品不得存放在化验室，每天工作结束，应进行水、电等安全检查，在冬季，下班前应进行防冻措施检查。

7.校准曲线的检验

线形检验：即检验曲线的精密度。对于以4~6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，一般要求其相关系数|r|≧0.9990，否则应找出原因加以纠正，重新绘制出合格的检验曲线。

截距检验：即检验校准曲线的精密度。在线形检验合格的基础上对其进行线性回归*，得出回归方程y=a+bx。然后将所得截距a与0作t检验，当取95%置信水平、经检验无显著性差异时，a可做0处理，方程简化为y=bx,移项得x=y/b。在线性范围内、可代替查阅校准曲线，直接将样品测量信号经空白校正后，计算出试样浓度。

当a与有显著性差异时，即示代表校准曲线得回归方程的计算结果准确度不高，应找出原因并予以纠正后，重新绘制校准曲线并经线性检验合格，再计算回归方程，经截距检验合格后投入使用。

回归方程如不经上述检验和处理，即直接投入使用，必将给测定结果引入差值相当与截距a的系统误差。

斜率检验：即检验分析方法的灵敏度。方法的灵敏度是随实验条件的变化而变化的。在完全相同的分析条件下，仅由于操作中的随机误差所导致的斜率变化不应超出一定的允许范围，此范围因分析方法的精度不同而异。例如，一般而言，分子吸收分光光度法要求其相对误差小于5%;而原子分光光度法则要求其相对误差值小于10%等等。

8.标准物质对比分析

量值传递：将实验室配制的样品或控制样品等，通过与标准参考物的对比，检查它们的浓度值的误差并加以修正。

仪器标定：对于采用直接定量法的仪器，采用标准参考物对仪器进行标定。

对照分析：在进行试样分析的同时，用相近浓度的标准参考物或其稀释液进行分析，根据标准参考物的实测值与保证值的符合程度，能够确定试样分析结果的准确度是否可以接受。

质量考核：以标准参考物作为未知样，考核实验室内分析人员的技术水平或实验室间分析结果的相符程度，从而帮助分析人员发现问题和保证实验室间数据的可比性。

9.事故预案

应包括：事故报警、应急处理、事故调查、责任处理、事故预防(工程技术措施、教育措施、管理措施)、事故报告、事故信息传达(在一定范围内通报，吸取教训，杜绝事故发生)。事故预案各步骤的参与者应在事故预案中有明确的规定(并应包含紧急联系方式等)，如事故调查由技术负责人和部门的负责人来完成。

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4. 污水处理厂产生的污泥量如何计算 最好详细一些。

污水处理中产生的污泥数量，依污水水质与处理工艺而异。城市生活污水按每人每天产生的污泥量计算。例如，当沉淀时间为1.5h，含水率为95%，每人每天产生初沉池污泥量为0.4～0.5L/d·人。

也可通过物料平衡来推算，但实际上一般是通过经验积累实测数据。城市污水处理厂的污泥量按照南方的多个城市统计；1万吨污水处理厂年平均值1吨/日绝干污泥，折合含含水率80%，产污泥5吨。10万吨污水处理厂含水率80%，产污泥50吨/日。一般夏季多一点，冬季略少一点。

(4)污水厂污泥测量扩展阅读

分类

根据污泥从污水中分离的过程,可将其分为如下几类：悬浮物浓度一般在1%~10%,低于此浓度常常称为泥浆。由于污泥的来源及水处理方法不同,产生的污泥性质不一,污泥的种类很多,分类比较复杂。

1、按来源分

污泥主要有生活污水污泥,工业废水污泥和给水污泥。

2、按处理方法和分离过程分

污泥可分为以下几类：初沉污泥（）：指污水一级处理过程中产生的沉淀物。

活性污泥（activitedsludge）：指活性污泥法处理工艺二沉池产生的沉淀物;

腐殖污泥：指生物膜法(如生物滤池、生物转盘、部分生物接触氧化池等)污水处理工艺中二次沉淀池产生的沉淀物。

化学污泥:指化学强化一级处理(或三级处理)后产生的污泥。

3、按污泥的不同产生阶段分

沉淀污泥(primarysettlingsludge):初次沉淀池中截留的污泥,包括物理沉淀污泥,混凝沉淀污泥,化学沉淀污泥。

生物处理污泥(biologicalsludge):在生物处理过程中,由污水中悬浮状、胶体状或溶解状的有机污染物组成的某种活性物质,称为生物处理污泥。生污泥(freshsludge)：指从沉淀池(初沉池和二沉池)分离出来的沉淀物或悬浮物的总称。

参考资料来源：网络—污泥产生量

5. 污水厂测污泥含水率四分法是什么意思

污水处理厂对于污泥的处理有严格要求，但是污泥通常是很大量的，因此在处理过程中需要对其进行指标的检测，

一、比如：

1、水分检测；

2、固含量检测；

3、污泥浓度检测；

但是由于污泥都是几吨甚至几十吨的量，所以取样的时候要采用四分法，所谓四分法就是取样四个不同位置，如果面积大，可以取六个甚至更多的点，然后进行处理。

二、污泥水分/固含量检测：

污泥传统的检测方法效率又低、能耗大，生活污水污泥、工业废水污泥、给水污泥（CS-001污泥含水率检测仪）排除人为、环境和湿度的影响，缩短检测时间周期，提高检测速度、效率，提升企业产量。整个操作时间不超过只需几分钟即可，同时检测污泥固含量数据，环保、无耗材。

三、污泥浓度检测：

根据污泥浓度检测标准，不同污泥浓度是不同的，比如：含水率在85%，低于60%时，检测一个样品数据要很多（CS-002污泥浓度检测仪）可以检测不同含水量污泥的高低浓度，全自动测试，操作非常方便，提高了经济效益。

6. 污水厂活性污泥法，污泥镜检时用到显色液吗

在进行活性污泥法镜检时，通常情况下不需要使用400倍以下的放大倍数。这意味着大多数情况下，400倍的显微镜放大已经足够。然而，如果需要观察更为细致的结构，例如在特定的实验要求下，可能会需要达到1000倍的放大倍数。但在常规的活性污泥镜检过程中，这样的高倍数放大并非常规操作。

我本人经常进行活性污泥的镜检工作，通过多年的实践，我发现400倍放大倍数已经能够满足大部分观察需求。这种放大倍数不仅能够清晰地观察到微生物的形态特征，还能有效识别不同种类的微生物，这对于评估活性污泥的健康状况和功能非常重要。

在实际操作中，选择合适的放大倍数对于准确观察和分析活性污泥至关重要。过高或过低的放大倍数都可能影响观察结果的准确性。因此，根据观察目标的不同，选择适当的放大倍数是必要的。

活性污泥法是一种广泛应用于污水处理的生物处理技术。通过显微镜观察活性污泥中的微生物，可以帮助我们了解处理效果和过程状态。无论是污水处理厂的操作人员，还是科研人员，掌握合适的显微镜观察技巧都是非常重要的。

在进行镜检时，显色液的应用对于某些特定观察目标可能非常关键。例如，通过特定的染色方法可以更清晰地观察某些微生物的特定结构或功能。但这通常是在需要进一步分析特定微生物时才会使用。

总之，活性污泥法镜检时，400倍左右的放大倍数已经足够，但在特定情况下，可能需要达到1000倍以获取更详细的信息。显色液的应用则需要根据具体需求来决定，以确保观察和分析的准确性。