废水酸值测定

① 酸碱滴定与生活

利用酸和碱在水中以质子转移反应为基础的滴定分析方法。可用于测定酸、碱和两性物质。其基本反应为H﹢+OH﹣=H2O也称中和法，是一种利用酸碱反应进行容量分析的方法。用酸作滴定剂可以测定碱，用碱作滴定剂可以测定酸，这是一种用途极为广泛的分析方法（见彩图）。最常用的酸标准溶液是盐酸,有时也用硝酸和硫酸。标定它们的基准物质是碳酸钠Na2CO3：
最常用的碱标准溶液是氢氧化钠，有时也用氢氧化钾或氢氧化钡，标定它们的基准物质是邻苯二甲酸氢钾KHC8H₄O6或草酸H₂C₂O·2H₂O：
OHˉ+HC8H₄O6ˉ→C8H₄O6ˉ+H₂O如果酸、碱不太弱，就可以在水溶液中用酸、碱标准溶液滴定。离解常数[1] Ka和Kb是酸和碱的强度标志。当
酸或碱的浓度为0.1Μ，而且Ka或Kb大于10-7时,就可以准确地滴定,一般可准确至0.2%（见滴定误差）。多元酸或多元碱是分步离解的，如果相邻的离解常数相差较大，即大于104，就可以进行分步滴定，这种情况下准
确度不高，误差约为1%。 盐酸滴定碳酸钠分两步进行：
CO₃ˉ+H﹢→HCO₃ˉ
HCO₃ˉ+H﹢→CO₂↑+H₂O
相应的滴定曲线上有两个等当点,因此可用盐酸来测定混合物中碳酸钠和碳酸氢钠的含量，先以酚酞（最好用甲酚红-百里酚蓝混合指示剂）为指示剂,用盐酸滴定碳酸钠至碳酸氢钠，再加入甲基橙指示剂，继续用盐酸滴定碳酸氢钠为二氧化碳，由前后消耗的盐酸的体积差可计算出碳酸氢钠的含量。
某些有机酸或有机碱太弱，或者它们在水中的溶解度小，因而无法确定终点时，可选择有机溶剂为介质，情况就大为改善。这就是在非水介质中进行的酸碱滴定（见非水滴定）。
有的非酸或非碱物质经过适当处理可以转化为酸或碱。然后也可以用酸碱滴定法测定之。例如，测定有机物的含氨量时，先用浓硫酸处理有机物，生成NH嬃,再加浓碱并蒸出NH₃,经吸收后就可以用酸碱滴定法测定，这就是克氏定氮法。又如测定海水或废水中总盐量时，将含硝酸钾、氯化钠的水流经阳离子交换柱后变成硝酸和盐酸，就可以用标准碱溶液滴定。
酸碱滴定法在工、农业生产和医药卫生等方面都有非常重要的意义。三酸、二碱是重要的化工原料，它们都用此法分析。在测定制造肥皂所用油脂的皂化值时，先用氢氧化钾的乙醇溶液与油脂反应，然后用盐酸返滴过量的氢氧化钾,从而计算出1克油脂消耗多少毫克的氢氧化钾，作为制造肥皂时所需碱量的依据。又如测定油脂的酸值时,可用氢氧化钾溶液滴定油脂中的游离酸,得到 1克油脂消耗多少毫克氢氧化钾的数据。酸值说明油脂的新鲜程度。粮食中蛋白质的含量可用克氏定氮法测定。很多药品是很弱的有机碱，可以在冰醋酸介质中用高氯酸滴定。测定血液中HCO婣的含量，可供临床诊断参考。

② 全自动电位滴定仪的应用

ZDJ-3D ZDJ-2DZDJ-1DZDJ-100ZDJ-400系列电位滴定仪
医药行业
电位滴定法测定医药中间体3，3′-二氨基二苯砜含量
电位滴定法测定农药中间体双甘膦含量
电位滴定法测定盐酸左旋咪唑
电位滴定法测定卵磷脂络合碘中碘含量
电位滴定法测定中药材猫爪草中总游离酸的含量
电位滴定法测定盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法
两点电位滴定法电位滴定法测定硝酸舍他康唑
电位滴定法测定五味子中总游离有机酸
电位滴定法测定氯化钠注射液含量
电位滴定法测定更昔洛韦含量
电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量
电位滴定法测定乳酸环丙沙星
电位滴定法测定依达拉奉含量
电位滴定法测定安乃近片的含量
电位滴定法测定奥沙普秦及其片剂的含量
电位滴定法测定肝胃气痛片中碳酸氢钠含量
电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量
电位滴定法测定西罗莫司口服溶液剂的过氧化值
电位滴定法测定止咳糖浆中氯化铵含量
电位滴定法测定依达拉奉含量
电位滴定法测定维生素B1注射液的含量
电位滴定法测定盐酸曲马多及片剂的含量
电位滴定法测定苯磺酸左旋氨氯地平的含量
电位滴定法测定半胱氨酸和胱氨酸含量
电位滴定法测定姜胆咳喘片的氯化铵含量
电位滴定法测定复方板蓝根冲剂中总有机酸的含量
电位滴定法测定阿德福韦酯原料药含量
电位滴定法测定氨酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量
电位滴定法测定半夏药材中总有机酸的含量
电位滴定法测定唑来瞵酸含量
电位滴定法测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中氯化钠含量
电位滴定法测定盐酸雷尼替丁的含量
电位滴定法测定磺酰氯类物质的含量
电位滴定法测定牛磺酸颗粒含量
电位滴定法测定依达拉奉原料药的含量
电位滴定法测定盐酸氟桂利嗪的含量
电位滴定法测定蜘蛛香药材中总缬草素含量
电位滴定法测定氨酪照片的含量
电位滴定法测定加味四妙丸中有机酸含量
食品行业
电位滴定法测定石柑子总有机酸含量
电位滴定法测定水中氯离子含量
电位滴定法测定蜂蜜及其制品的酸度
电位滴定法测定双苯氟嗪的含量
电位滴定法测定食品中过氧化氢
电位滴定法测定饮用水中硝酸盐氮
电位滴定法测定水中的SO4^2-的应用
电位滴定法测定菠萝、柑橘果汁的总酸及果汁酸度
电位滴定法测定鸡精中谷氨酸钠的含量
电位滴定法测定柠檬酸钠含量
电位滴定法测定碘盐中碘含量
连续电位滴定法测定水中卤素离子
电位滴定法测定味精中谷氨酸钠
电位滴定法测定葡萄酒中游离SO2、总SO2
电位滴定法测定米糠中维生素B1含量
电位滴定法测定酱油中总酸和氨基酸态氮
电位滴定法测定荔枝中维生素C
电位滴定法测定溶液中三聚氰胺的含量
位滴定法测定奶粉中微量锌
电位滴定法测定深色蔬菜和水果中的维生素C
快速电位滴定法测定钾盐中的钾含量
电位滴定法测定咖啡因的含量，咖啡因中砷
电位滴定法测定调味品中总酸和氨基酸态氮
电位滴定法测定水中总硬度
电位滴定法测定高钙食品中钙
位滴定法测定大蒜中大蒜辣素含量
电位滴定法测定乳与乳制品中酸度
石油化工冶炼行业
电位滴定法测定化肥硫酸铵试样中游离酸含量
电位滴定法测定原油中的硫醚硫
电位滴定法测定PET微波水解产物中端羧基含量
电位滴定法测定馏分燃料中的硫醇硫
电位滴定法测定油田水中的Ca^2+、Mg^2+含量
电位滴定法测定原油酸值
电位滴定法测定石油产品SAN混合液中叔十二碳硫醇（TDM）的含量
电位滴定法测定甲苯电合成产物中的苯甲醛和苯甲酸
电位滴定法测定炼油工业污水中的氯离子
电位滴定法测定渣油中碱性氮含量
电位滴定法测定铁矿中水溶性氯化物
连续电位滴定法测定尿素溶液中的氨和二氧化碳
电位滴定法测定树形大分子聚酰胺-胺（PAMAM）
电位滴定法测定铂重整催化剂中氯含量
电位滴定法测定合金钢中的锰含量
电位滴定法测定对氨基苯甲酸正丁酯的含量
电位滴定法测定高钙稠油脱钙污水中的钙含量
电位滴定法测定显影液中溴离子浓度
电位滴定法测定轻柴油碘值
电位滴定法测定氰尿酸的含量
电位滴定法测定工业用三壬基苯亚磷酸酯（TNPP）的酸值
络合滴定法电位滴定法测定朱砂中硫化汞含量
电电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度
电位滴定法测定铁矿石中水溶性氯化物含量
电位滴定法测定烯烃含量
电位滴定法测定异氰酸根含量
电位滴定法测定单宁胺甲基化产物中的甲醛含量
电位滴定法测定二茂铁接枝丁羟羟基含量
电位滴定法测定5-氨基咪唑-4-甲酰胺盐酸盐
电电位滴定法测定氢氧化镁中镁离子质量分数
电位滴定法测定纤维级聚酯切片中羧基值
电位滴定法测定间羟基苯甲醛合成中残留间甲酚的含量
电位滴定法测定进出口化肥中氯离子
电位滴定法测定电合成产物苯甲醛和苯甲酸
环保电镀材料行业
电位滴定法测定三聚磷酸钠的溶解度
电位滴定法测定海水碳酸盐碱度值
电位滴定法测定炸药标准物质RDX和HMX的含量
电位滴定法测定钒电池电解液中不同价态的钒
电位滴定法测定液体推进剂偏二甲肼
电位滴定法测定直发膏（剂）中氢氧化物
电位滴定法测定染料亚甲基蓝的含量
电位滴定法测定显影液中的米吐尔和对苯二酚的含量
电位滴定法测定了工业气体和废水中硫化物含量
电位滴定法测定化学镀镍液中次磷酸钠含量

③ ph值1.4的废水属于有害物质吗

污水的PH值，特别是生活污水的PH有时候会经常被忽略掉，而且我们也很少去关注化验单里的那个经常在6～8之间变化的PH值，但pH值其实是污水中的一个很重要的测量项目。在日常的污水化验项目中，PH值是作为一个常规性的化验进行的，在污水厂的运行管理中对污水的pH测量，不仅是监测污水水质的一个因素，同时污水的pH也会影响活性污泥中的微生物的生活环境，在污水中的大幅度变化的pH值也是污水作为污染或一些其它环境因素的判断的指标之一。
pH值，亦称氢离子浓度指数、酸碱值，是溶液中氢离子活度的一种标度，也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准。 “pH”中的“H”代表氢离子(H+)，而“p”的来源则有多种说法，引用化学界的概念是把p加在无量纲量前面表示该量的负对数。pH值的计算公式如下：
pH值其实是一个“对数单位”。每个数字代表在水的酸度10倍的变化。水pH为5等于10倍具有pH六水的酸性。在标准温度和压力下，pH=7的水溶液(如：纯水)为中性，这是因为水在标准度和压力下自然电离出的氢离子和氢氧根离子浓度的乘积(水的离子积常数)始终是1×10^−14，且两种离子的浓度都是1×10^−7mol/L。pH值小于7说明H^+的浓度大于OH^−的浓度，故溶液酸性强，而pH值大于7则说明H^+的浓度小于OH^−的浓度，故溶液碱性强。所以pH值愈小，溶液的酸性愈强;pH愈大，溶液的碱性也就愈强。
通常情况下(25℃、298K左右)，当pH小于7的时候，溶液呈酸性，当pH大于7的时候，溶液呈碱性，当pH等于7的时候，溶液为中性。因为pH值可以通过在水中的化学物质的影响，pH值是化学上改变水的重要指标。通过一些化学指示剂的作用下，不同的PH值会显示出不同的颜色，也就构成了水中七彩的彩虹颜色。
污水的pH确定了污水的化学成分，PH值的高低对营养物(磷，氮，和碳)和重金属(水中可溶解的)的存在状态和溶解性能都有一定的影响，比如PH的高低会影响磷以什么形式存在于水中。pH值对污水处理的活性污泥中的微生物引起细胞膜电荷的变化，从而影响了微生物对营养物质的吸收;影响代谢过程中酶的活性;改变生长环境中营养物质的可给性以及有害物质的毒性。
活性污泥中的每种微生物都有其最适pH值和一定的pH范围。在最适范围内酶活性最高，如果其他条件适合，微生物的生长速率也最高。大多数细菌、藻类和原生动物的最适pH为6.5-7.5，在pH 4-10之间也可以生长;放线菌一般在微碱性即pH7.5-8最适合;酵母菌、霉菌则适合于pH5-6的酸性环境，但生存范围在pH1.5-10之间。有些细菌甚至可在强酸性或强碱性环境中生活。
延伸阅读：
污水处理知识篇：污水处理指示性微生物大全
微生物在基质中生长，代谢作用改变了基质中氢离子浓度。随着环境pH值的不断变化，微生物生长受阻，当超过最低或最高pH值时，将引起微生物的死亡。强酸和强碱都具有杀死微生物的作用。
在自然界的大部分的水生生物，均对水环境中pH值范围相当敏感，因此，基于维护生态平衡的考虑，对于排放到水体的污水，均需控制其pH值，以防止对水生生物的冲击，这也是为什么我们污水处理厂的排放国标(GB18918-2002)中，对PH值也有标准的原因。
在废水中过高和低pH水都会造成不良的影响。高pH引起会造成水管和输送水设备有沉积物，同时还影响出水氯的消毒效果，从而导致绿的投加量升高。而过低pH值水会腐蚀或溶解的输送的金属管道等物质。污水处理的pH值的控制相当重要，这是因为pH的高低，对于沉淀、化学混凝、消毒、氧化还原及水质软化……等处理程序均有影响，微生物处理废水时，pH值必须控制在有用的微生物有利的范围内。
几乎每一个污水处理厂的进出水部分，都会有实时监控的pH值的点位。这些实时对进出水的pH值的精确测量，可以让我们监视和微调整个污水处理的生物和化学过程，保护在污水处理过程中的微生物生存环境，并研究生物系统的最佳PH范围。电极型PH计已经成为标准化的测量手段，近年来光学pH传感器的发展，大大提高了响应时间和化学相容性的范围，甚至出现了非接触式的PH测量方法。
在污水厂的化验室有很多方法来测量溶液的pH值：
1、在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH值会变化颜色，根据指示剂的研究就可以确定pH值的范围。滴定时，可以作精确的pH标准，比如用石蕊和酚酞等酸碱指示剂来滴定分析。
2、使用pH试纸，pH试纸有广泛试纸和精密试纸，用玻棒沾一点待测溶液到试纸上，然后根据试纸的颜色变化并对照比色卡也可以得到溶液的pH值。上方的表格就相当于一张比色卡。pH试纸不能够显示出油份的pH值，由于pH试纸以氢离子来量度待测溶液的pH值，但油中没含有氢离子，因此pH试纸不能够显示出油份的pH值。
3、使用pH计，pH计是一种测量溶液pH值的仪器，它通过pH选择电极(如玻璃电极)来测量出溶液的pH值。pH计可以精确到小数点后三位。

④ 高锰酸盐指数的测定

伴随着产业发展及化工废水的很多排污，在我国的水空气污染状况也日趋严重，高锰酸盐指数值的测量变成水源检测的关键因素，它是点评水质受有机化学和无机物空气污染物环境污染水平的关键考核标准之一。

高锰酸盐指数值的测量需要留意的几类状况？

高锰酸盐指数值是在一定标准下，以高锰酸钾溶液为还原剂，解决水质采样时需耗费的高锰酸钾溶液的量，以氧的mg/L表明。酸碱性测定方法高锰酸盐指数值时的偏差关键来自高锰酸钾溶液水溶液的不对称性，反映管理体系的酸值、加温时间及其测量不善产生引进的偏差。

因而，要清除偏差，得到一个相对性的精确数据信息，在高锰酸盐指数值的测量时务必要处理好下列好多个问题：

1.配置较平稳的高锰酸钾溶液水溶液：高锰酸钾溶液标准溶液的浓度针对测算空白页值和试品真值有很大影响，应尽可能调整至约0.0100mol/L。高锰酸钾溶液物质的量浓度的高矮将影响最后测量的结果。

2.反映管理体系的酸值保持：高锰酸盐指数值测量所选用的酸碱性高锰酸钾溶液滴定法归属于氧化还原反应反映，反映管理体系的酸值对全部反映的速率和方位有很大的影响，因而酸值务必适合，不然可能造成 测量结果出现误差。为确保反映能合理开展，酸碱性高锰酸钾溶液滴定法规定水质采样的酸值在0.5-1.0 mol/L中间，防止应用盐酸、氰化钠。

3.加温时间对测量结果的影响：在化学变化的温度和反应速率一定的标准下，反应速度的长度将影响反映开展的水平。选用酸碱性高锰酸钾溶液空气氧化测定方法高锰酸盐指数值，仅仅测得要求时间内高锰酸钾溶液所空气氧化水质采样中的氧化性物质的量，并并不是水质采样中全部能够被氧化的氧化性物质的总产量，反应速度将立即影响最后测量的结果。

4.严控测量标准：高锰酸盐指数值是一个相对性的条件性指标值，是在一定标准下的测量结果。其测量结果与水溶液的酸值、高锰酸盐浓度值、加温温度和时间相关。因而，测量时务必严格执行实际操作要求，使结果具对比性。