Ⅰ 过氧化氢详细资料大全
过氧化氢（hydrogen peroxide），化学式H 2 O 2 。纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体，可任意比例与水混溶，是一种强氧化剂，水溶液俗称双氧水，为无色透明液体。其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒。在一般情况下会缓慢分解成水和氧气，但分解速度极其慢，加快其反应速度的办法是加入催化剂——二氧化锰等或用短波射线照射。
在不同情况下有氧化作用和还原作用。用于照相除污剂;彩色正片蓝色减薄;软片超比例减薄等。极易分解，不易久存。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，过氧化氢在3类致癌物清单中。
基本介绍
- 中文名 ：过氧化氢
- 英文名 ：hydrogen peroxide
- 别称 ：双氧水，乙氧烷
- 化学式 ：H2O2
- 分子量 ：34.01
- CAS登录号 ：7722-84-1
- EINECS登录号 ：231-765-0
- 熔点 ：-0.43 ℃
- 沸点 ：158℃
- 水溶性 ：互溶
- 密度 ：1.13g/mL （ 20℃）
- 外观 ：蓝色黏稠状液体（水溶液通常为无色透明液体）
- 闪点 ：无意义
- 套用 ：物体表面消毒、化工生产、除去异味
- 安全性描述 ：S26，S39，S45，S36/37/39
- 危险性符号 ：X（有害）,C（腐蚀性）,O（氧化）
- 危险性描述 ：R22，R41
- 危险品运输编号 ：UN 2014 5.1/PG 2
- 折射率 ：1.3350
- 储存 ：用瓶口有微孔的塑胶瓶装阴凉保存
- 化学品类别 ：无机物--过氧化物
- 蒸汽压 ：1.48mmHg （ 25 ℃，35%水溶液）
- 毒性 ：低
- 酸碱性 ：弱酸性
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理化性质
简介 毒害物质数据:7722-84-1(Hazardous Substances Data) 职业标准:TWA1.4毫克/立方米；STEL4.2毫克/立方米 国中实验室制取氧气的方法： 反应物：过氧化氢 反应条件：二氧化锰（土豆块，红砖粉末）等——催化剂（加快过氧化氢的分解速率） 生成物：氧气和水 方程式： 物理性质 水溶液为无色透明液体，溶于水、醇、乙醚，不溶于苯、石油醚。 纯过氧化氢是淡蓝色的粘稠液体，熔点-0.43 °C，沸点150.2 °C，纯的过氧化氢其分子构型会改变，所以熔沸点也会发生变化。凝固点时固体密度为1.71g/cm
3 ，密度随温度升高而减小。它的缔合程度比H
2 O大，所以它的介电常数和沸点比水高。 化学性质 1.氧化性 （油画中铅白[碱式碳酸铅]会与空气中的硫化氢反应生成黑色硫化铅，就可套用过氧化氢洗涤） 原理：硫化铅→氧化铅→碱式碳酸铅 （需要碱性介质） 2.还原性 和氯气、高锰酸钾等强氧化剂反应被氧化生成氧气。 3.在10%试样液10mL中，加稀硫酸试液(TS-241)5mL和高锰酸钾试液(TS-193)1mL。应有气泡发生，且高锰酸钾的紫红色消失。对石蕊呈酸性。遇有机物易爆。 4.取试样1g(准确至0.1mg)，用水稀释至250.0mL。取此溶液25mL，加10mL稀硫酸试液(TS-241)后用0.1mol/L高锰酸钾滴定。每毫升0.1mol/L。高锰酸钾相当于过氧化氢(H
2 O
2 )1.70mg。 5.遇有机物、受热分解放出氧气和水，遇铬酸、高锰酸钾、金属、碳酸反应剧烈。为了防止分解，可以加入微量的稳定剂，如锡酸钠、焦磷酸钠等等。 6..过氧化氢是一种极弱的酸：H
2 O
2 =(可逆)=H
+ +HO
2 - （Ka=2.4×10
-12 ）。因此金属的过氧化物可以看做是它的盐。 7.纯过氧化氢很不稳定，加热到153 °C便猛烈的分解为水和氧气。
用途
双氧水的用途分医用、军用和工业用三种，日常消毒的是医用双氧水，医用双氧水可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌，致病酵母菌，一般用于物体表面消毒。 双氧水具有氧化作用，但医用双氧水浓度等于或低于3%，擦拭到创伤面，会有灼烧感、表面被氧化成白色并冒气泡，用清水清洗一下就可以了，过3—5分钟就恢复原来的肤色。
过氧化氢漂白机理 化学工业用作生产过硼酸钠、过碳酸钠、过氧乙酸、亚氯酸钠、过氧化硫脲等的原料，酒石酸、维生素等的氧化剂。医药工业用作杀菌剂、消毒剂，以及生产福美双杀虫剂和40l抗菌剂的氧化剂。印染工业用作棉织物的漂白剂，还原染料染色后的发色。用于生产金属盐类或其他化合物时除去铁及其他重金属。也用于电镀液，可除去无机杂质，提高镀件质量。还用于羊毛、生丝、象牙、纸浆、脂肪等的漂白。高浓度的过氧化氢可用作火箭动力助燃剂。 民用：处理厨房下水道的异味，到药店购买双氧水加水加洗衣粉倒进下水道可去污，消毒，杀菌； 3%的过氧化氢（医用级）可供伤口消毒；
制备
工业制法
碱性过氧化氢制法：生产碱性过氧化氢用含醌空气电极，其特征在于每对电极由阳极板、塑胶网、阳离子隔膜和含醌空气阴极组成，在电极工作区的上、下端设有进入流体的分配室和排出流体的收集室，在流体进口处设有节流孔，多组元电极采用有限制的偶极串联接法，加长阳极循环碱水进、出口用的塑胶软管后再接至集液总管，多组元电极组由单元极板组装。 磷酸中和法：其特征在于，用下列步骤从过氧化钠水溶液制备： ⑴用磷酸或磷酸二氢钠NaH
2 PO
4 将氢氧化钠溶液中和至pH8．0～8．7，使生成NaH2PO
4 和H
2 O
2 的水溶液。 ⑵使所说的Na
2 HPO
4 和H
2 O
2 水溶液冷却到+5～-5℃，从而使绝大部分NaH2PO
4 以NaH2PO
4 ·110H
2 O水合物形式析出。 ⑶在离心分离器中对含有NaH
2 PO
4 ·10H
2 O水合物和过氧化氢水溶液混合物进行分离，从而使NaH
2 PO
4 ·110H
2 O结晶从含少量NaH
2 PO
4 和过氧化氢水溶液中分离出来。 ⑷将所说的含少量NaH
2 PO
4 和过氧化氢水溶液在蒸发器中蒸发，得到含H
2 O
2 和H
2 O的蒸汽，而含过氧化氢的NaH
2 PO
4 的浓盐溶液从底部流出并返回中和槽。 ⑸将所说的含H
2 O
2 和H
2 O的蒸汽在分馏塔中进行减压分馏，得到约30%H
2 O
2 产品。 电解硫酸法：用电解60%的硫酸，得到过二硫酸，再经水解可得浓度为95%的双氧水。 2-乙基蒽醌法：工业规模化生产主要方法是2-乙基蒽醌（EAQ）法。2-乙基蒽醌在一定温度压力在催化剂作用下和氢气反应生成2-乙基氢蒽醌，2-乙基氢蒽醌在一定温度压力下与氧发生氧化还原反应，2-乙基氢蒽醌还原生成2-乙基蒽醌同时生成过氧化氢，再经过萃取获得过氧化氢水溶液，最后经过重芳烃净化得到合格的过氧化氢水溶液，俗称双氧水，此工艺大多用来制备27.5%的双氧水，浓度较高的过氧化氢水溶液（如35%、50%的双氧水）则可以通过
蒸馏得到。
实验室制法
一： 于100ml15-18%的硫酸中，在冻的冷却下，逐渐加入过氧化钡，加入的量以保持溶液的弱酸性为度（约40g）。倾出上层溶液即得到过氧化氢溶液。必要时可进行提取。每次用20ml提取4-5次。将醚提取物置于水浴上蒸发（不要高于40℃）除去醚，将剩余物移至硫酸保干瓶中。用此法可以制得50%过氧化氢溶液。 二： 将90g过氧化钠在强烈搅拌下分次少量地加入用冰水冷却的800ml20%的硫酸中，应保持温度不高于15℃。放置12小时，滤去析出的十水硫酸钠结晶。将滤液置于磨口真空装置中（5-10mm），在浴温60-65摄氏度（最后在85℃）下进行蒸馏，每次的蒸馏量为100ml。用两个串联的受器 （第二个受器套用冰冷却）收集馏出物，第一个受器中的产品含过氧化氢含量高于20%，第二个受器含过氧化氢3%以下。所得过氧化氢溶液进一步浓缩可在浓硫酸真空保干器中，于室温下进行，经三天后即可将25%的溶液浓缩至88%。 过氧化氢稀溶液也可以用冻结法使水凝结而达到浓缩的目的。
注意事项
1、不得口服，应置于儿童不易触及处。 2、对金属有腐蚀作用，慎用。 3、避免与碱性及氧化性物质混合。 4、避光、避热，置于常温下保存。 5、医用的有效期一般为2个月。 6、不得用手触摸。
使用 ***
GB 2760-86：生牛乳保鲜与硫氰酸钠配合使用， *** 为0.03%过氧化氢2.0ml/L加硫氰酸钠15.0ml/L。限黑龙江、内蒙地区使用，扩大使用地区时须由所在省级卫生部门报请卫生部批准并按农业部有关实施规范执行。袋装豆腐干．0.86g/L(残留量不得检出)。 FDA，§184．1.366(2000)：制干酪用牛乳，0.05%；电解法乳清制造0.05%；淀粉防腐用0.15%；玉米糖浆还原S02用，0.15%；染色的干酪乳清还原用，0.05%；脂肪酸酯类乳化剂漂白用，1.25%。用后均应除去，不得残留。 食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准：过氧化氢为食品工业用加工助剂，一般应在制成最后成品之前除去，有规定食品中残留量的除外。
制取氧气
实验原理
MnO
2 2H
2 O
2== 2H
2 O+O
2 ↑
实验药品
3%过氧化氢溶液、小木条、二氧化锰固体
实验步骤
- 在试管中加入少量过氧化氢溶液，把带火星的小木条放在试管口，观察现象（无明显现象）
- 在试管中加入少量二氧化锰，观察现象（出现大量气泡，木条复燃）
- 当停止生成气泡时，继续加入过氧化氢溶液，观察现象（出现大量气泡，木条复燃）
- 化学方程式：
化学实验
用高锰酸钾测定过氧化氢的浓度
实验目的
1.掌握高锰酸钾标准溶液的配制和标定方法。 2.学习高锰酸钾法测定过氧化氢含量的方法。
实验内容
实验原理 H2O2是医药、卫生行业上广泛使用的消毒剂，它在酸性溶液中能被KMnO
4 定量氧化而生成氧气和水，其反应如下： 滴定在酸性溶液中进行，反应时锰的氧化数由+7变到+2。开始时反应速度慢，滴入的KMnO
4 溶液褪色缓慢，待Mn2+生成后，由于Mn2+的催化作用加快了反应速度。 生物化学中，也常利用此法间接测定过氧化氢酶的活性。在血液中加入一定量的H
2 O
2 ，由于过氧化氢酶能使过氧化氢分解，作用完后，在酸性条件下用标准KMnO
4 溶液滴定剩余的H
2 O
2 ，就可以了解酶的活性。
仪器试剂 台秤（0.1g）或天平（0.1mg），试剂瓶（棕色），酸式滴定管（棕色，50cm3），锥形瓶（250cm3），移液管（10cm3、25cm3）；H
2 SO
4 （3 mol/L）， KMnO4(s)，Na2C2O4(s,AR.)，双氧水样品（工业）。
实验步骤 1）KMnO
4 溶液（0.02 mol/L）的配制 称取1.7g 左右的KMnO
4 放入烧杯中，加水500cm3，使其溶解后，转入棕色试剂瓶中。放置7-10天后，用玻璃砂芯漏斗
过滤。残渣和沉淀则倒掉。把试剂瓶洗净，将滤液倒回瓶内，待标定。 2）KMnO
4 溶液的标定 精确称取0.15~0.20g预先干燥过的Na
2 C
2 O
4 三份，分别置于250cm3锥形瓶中，各加入40cm3蒸馏水和10cm33 mol·dm-3 H2SO4，水浴上加热直约75-85℃。趁热用待标定的KMnO
4 溶液进行滴定，开始时，滴定速度宜慢，在第一滴KMnO4溶液滴入后，不断摇动溶液，当紫红色退去后再滴入第二滴。溶液中有Mn2+产生后，滴定速度可适当加快，近终点时，紫红色褪去很慢，应减慢滴定速度，同时充分摇动溶液。当溶液呈现微红色并在半分钟不褪色，即为终点。计算KMnO4溶液的浓度。滴定过程要保持温度不低于60℃。 3）H
2 O
2 含量的测定： 用移液管吸取5.00cm3 双氧水样品（H
2 O
2 含量约5%），置于250cm3容量瓶中，加水稀释至标线，混合均匀。 吸取25cm3上述稀释液三份，分别置于三个250cm3锥形瓶中，各加入5cm33 mol·dm-3 H
2 SO
4 ，用KMnO
4 标准溶液滴定之。计算样品中H
2 O
2 的含量。
实验注意
1. KMnO
4 溶液在加热及放置时，均应盖上表面皿。 2. KMnO
4 作为氧化剂通常是在H
2 SO
4 酸性溶液中进行，不能用HNO
3 或HCl来控制酸度。在滴定过程中如果发现棕色混浊，这是酸度不足引起的，应立即加入浓H
2 SO
4 ，如已达到终点，应重做实验。 3. 标定KMnO
4 溶液浓度时，加热可使反应加快，但不应热至沸腾，因为过热会引起草酸分解，适宜的温度为75℃～85℃。在滴定到终点时溶液的温度应不低于60℃。 4. 开始滴定时反应速度较慢，所以要缓慢滴加，待溶液中产生了Mn
2 + 后，由于Mn
2+ 对反应的催化作用，使反应速度加快，这时滴定速度可加快；但注意不能过快，近终点时更须小心地缓慢滴入。
毒理资料
急性毒性
LD50 4060mg/kg（大鼠经皮）；LC50 2000mg/m3，4小时（大鼠吸入）
致突变性
微生物致突变： 鼠伤寒沙门氏菌 10μL/皿；大肠杆菌5ppm。姊妹染色单体交换：仓鼠肺353μmol/L。
致癌性
IARC 致癌性评论：动物可疑阳性。
危险特性
爆炸性强氧化剂。过氧化氢自身不燃，但能与可燃物反应放出大量热量和氧气而引起着火爆炸。过氧化氢在pH值为 3.5～4.5时最稳定，在碱性溶液中极易分解，在遇强光，特别是短波射线照射时也能发生分解。当加热到100℃以上时，开始急剧分解。它与许多有机物如糖、淀粉、醇类、石油产品等形成爆炸性混合物，在撞击、受热或电火花作用下能发生爆炸。过氧化氢与许多无机化合物或杂质接触后会迅速分解而导致爆炸，放出大量的热量、氧和水蒸气。大多数重金属（如铜、银、铅、汞、锌、钴、镍、铬、锰等）及其氧化物和盐类都是活性催化剂，尘土、香菸灰、碳粉、铁锈等也能加速分解。浓度超过69%的过氧化氢，在具有适当的点火源或温度的密闭容器中，会产生气相爆炸。
健康危害
侵入途径：皮肤接触、吸入、食入。 健康危害：高浓度过氧化氢有强烈的腐蚀性。吸入该品蒸气或雾对呼吸道有强烈 *** 性。眼直接接触液体可致不可逆损伤甚至失明。口服中毒出现腹痛、胸口痛、呼吸困难、呕吐、一时性运动和感觉障碍、体温升高等。个别病例出现视力障碍、癫痫样痉挛、轻瘫。
环境数据
该物质对水生生物是有毒的。
防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿聚乙烯防毒服。 手防护：戴氯丁橡胶手套。 其它：工作现场严禁吸菸。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
泄漏处理
迅速撤离泄漏污染人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入
废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或到家至废物处理场所处置。 废弃物处置方法：废液经水稀释后发生分解，放出氧气，待充分分解后，把废液冲入下水道。
急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：消防人员必须穿戴全身防火防毒服。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水冷却火场容器，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：水、雾状水、干粉、砂土。 包装注意事项：大包装：塑胶桶（罐），容器上部应有减压阀或通气口，容器内至少有10%余量，每桶（罐）净重不超过50公斤。试剂包装：塑胶瓶，再单个装入塑胶袋内，合装在钙塑箱内。
危险行为
- 万一误饮或以双氧水 *** ，可能导致口腔或消化道的黏膜受侵蚀而导致发炎，严重时可能穿孔或出血。
- 注射双氧水，将导致血栓，容易导致器官坏死，严重者可能会有生命危险。
- 一般的食品加工禁止使用双氧水。
法规信息
化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。
相关术语
安全术语
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
过氧化氢 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S45In case of aident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
风险术语
R22Harmful if swallowed. 吞食有害。 R41Risk of serious damage to the eyes. 对眼睛有很严重的伤害。
常见谣言
谣言 ：在做过氧化氢溶液制氧气的实验中误将高锰酸钾当成二氧化锰跟其混合，其结果是：反应速率和生成氧气的量和没有加高锰酸钾时一样 上述“习题”出自2013-2014学年江苏省盐城市东台市四灶镇中学九年级(上)月考化学试卷（1月份）第11题
驳斥 ：高锰酸钾可以直接与过氧化氢反应：2KMnO4+3H2O2====2KOH + 2MnO2↓ + 2H2O + 3O2↑（碱性或中性环境），正确的实验现象是：
剧烈反应，释放的氧气量增加。 从化学方程式中可以看出，3个H2O2生成3个O2，也就是氧气是完全由H2O2产生的，与高锰酸钾无关，但比自行分解出的O2要多。高锰酸钾作为氧化剂参与反应中，影响了氧气释放量。
Ⅱ 周师傅神通127（提银技术）
一、提银技术：
1、塑料镀银提银技术:通过自配退银液，把镀银被选择洗下来，对塑料没有伤害退银速度快，化学品易购，提银简单易学，适合大量生产。
2、银触点提银技术:通过自配退银液溶解银点而黄铜、紫铜基体不受伤害，清洗后铜直接销售，此技术退银速度快，提银技术简单易学，化学品易购，适合大量生产。
3、镀银铜提银技术:通过自配退银液体，使表面的银被选择性洗下，基体铜没有伤害，经清洗后，直接销售，此技术退银速度快，提银技术简单易学，化学品易购，适合大量生产。
4、银焊条提银技术:银焊条为银铜合金，需要酸溶解后把银取出，最后提铜，此技术提银速度快，化学品易购，提银技术简单易学。
5、铁镀银提银技术:通过自配退银液体，使铁表面的银被洗下来后，铁基体没有伤害，此技术提银速度快，化学品易购，适合大量生产。
6、环保型废水提银技术:此技术废水提银，无毒无味，无污染，省时省力，化学品成本低廉、易购，提银速度快，无需设备，一步沉淀出银粉，高温熔炼出白银，主要用于:医院废水，定影水，菲林液，照相馆废水等镀银厂含银废水等。
7、无酸碱废胶片提银技术:此技术目前最环保废胶片提银技术:无毒、无污染、省时省力，化学品成本底廉，提银速度快，回收彻底，无需设备，只需备用几个塑料桶即可。主要用于:X光片、CT片、菲林片、电影胶片、胶卷头等各种镀银废胶片等。
8、银锌扭扣电池提银技术:银锌电池的正极主要是以氧化银的形式存大不同型号电池含银量不同，一般含银在15%-35%之间，回收率在95%-99%，由此可见回收银锌电池提炼有较高的回收价值和利润。
9、用酶法回收废胶片中的银:X光软片的用银量占工业用银总量的1/5。日本大阪大学的化学家们发明了一种分解软片中感光乳剂的生物方法，能回收软片中的银。他们用一种细菌酶攻击软片胶层，释放出的银离子进入溶液中并沉淀。这种方法没有污染，使用过的软片聚酯基还可再用。大阪的试验厂计划每天处理1t用过的X光软片。退金水，另名:剥金液、剥金粉、脱金水、洗金水。
二、提银技术特性和用途：
1、脱金粉俗称:退金粉，剥金粉是用于退除铝镀金，树脂板镀金，铜镀金，塑料镀金，铁镀金等外表电镀金层中回收金的特效化学品。
2、退金粉俗称:脱金粉颜色为黄色，采用进口化学品精制合成，无毒，无气味。
3、脱金粉退金速度快，普通镀金件只需15秒钟左右就可以彻底脱净，对基体没有损伤。
4、脱金粉用量少，1公斤脱金粉可以回收500克黄金。
5、在回收黄金时不用调节PH值，金回收率达到99.5%以上。
6、脱金粉提金回收金比传统提金工艺更简单、快速、方便、提金所需场地小。
Ⅲ MBR中的膜有几种，都有哪些特点
mbr膜有几种：
1、MBR膜根据孔径可分为超滤膜和微滤膜，根据物理形态可分为中空纤维膜、平板膜、管式膜。中空纤维膜又分为帘式膜和柱式膜，以及带内衬的中空纤维膜和不带内衬的中空纤维膜。按使用时的状态又可分为浸没式和外置式两种，浸没式主要是中空纤维帘式膜和平板膜，外置式主要是指管式膜和柱式中空纤维膜，柱式中空纤维膜不带内衬。
2、由于膜组件性质不同，MBR可分为内压式与外压式。内压式水渗透方向是由膜内部向外部出水，而外压式刚好相反。但是，在实际应用中外压式MBR还是比较普遍的，因为内压式的MBR容易堵塞，造成膜通量的减少，从而降低了MBR膜的处理效果。
3、根据膜组件和生物反应器的组合方式，可将膜生物反应器分为分置式、一体式以及复合式三种基本类型。
MBR膜特点：
1、平板式，其比表面积小，处理能力偏低，不适合工程放大。
2、卷式，不可反洗，且预处理要求高。
3、管式，装填密度低、单位体积内膜面积小，且能耗大。
4、中空纤维式，装填密度高，能耗低，通量大，寿命长，且可以反洗，在工程实际中用得比较多。
Ⅳ MBR膜生物反应器的膜分类
目前在水处理行业中，MBR膜生物反应器被投入大规模实际应用，膜生物反应器依据膜组件，及原理有不同的分类。
MBR膜目前主要分四种：陶瓷膜、管式膜、中空纤维膜、平板膜。下面我们具体看下这四种MBR膜的相关介绍。
陶瓷膜
也是近些年新出来的，和有机平板膜一起称为“平板膜”，陶瓷膜具有化学稳定性非常好，能耐酸、耐碱、耐有机溶剂，耐高温；孔径分布窄、分离效率高等优点。
管式膜
作为膜元件的一种形式，适用于超滤、微滤、甚至是纳滤等膜分离技术，其优点是流道宽，料液在管内湍流流动，对料液的预处理精度要求低。管式膜易于清洗，除可用化学试剂清洗外，还可以用机械物理擦洗的方法。管式膜组件的压力损失小，因此其流道长（最长可串联48米），过滤效率高。
中空纤维膜（又称帘式膜）和平板膜一起称为“有机膜”
主要材质是PVDF（聚偏氟乙烯）这是现在市场上所有膜的主要材质。但是现在又新出了一个PTFE（聚四氟乙烯）材质的，据说更优于PVDF，拉膜的时候孔径分布会更均匀，号称“塑料王”。
平板膜
就是一片板（一般是ABS）上面有导流道，双面贴上衬布和PVDF材质的膜片，经过无缝焊接之后形成的一块膜片。还有两种膜片也称之为平板膜，一是柔性膜，二是软片膜。目前常见的10-250片之间可以整数形成组件，无论单片膜的大小。从理论上讲，膜片破损，产水下降后，可以单片排查，单片更换，从而节省更换费用。
MBR又称膜生物反应器，是一种由活性污泥法与膜分离技术相结合的新型水处理技术。综上我们可以看出MBR膜可以分为四种，每一种都具备独特的优势，因此，当您选购MBR膜时也要考虑自己的需求更侧重哪方面，以及预算如何。
Ⅳ 印刷中产生的气体对环境的污染有哪些
同时还必要对每段工艺举行水洗等。并联合咱国的印刷工业企业的实际环境，2009年咱国PS/CTP版材产量近3亿平方米，而据生产企业统计反应实际生产中排放量还要大，如水性油墨、UV油墨、植物油墨等，无论是印前、印中还是印后加工工艺，对付CTP版，推广数字化印刷综观上面所述，另1方面，在印刷版材利用进程中孕育产生的显影液、定影液以及润版液等种种废液，无论是在印刷质料生产进程还是在利用进程中，这些废液的因素更为庞大。由于省去了软片输出、冲洗等关键，每利用2平方米的PS版就会孕育产生约莫1升的废显影液、定影液和1升的废水，如对PS/CTP版材生产进程孕育产生的废酸、废碱、废水。对付传统的印刷工业，从而带来了能源资源的浪费、环境污染等负面影响。在PS/CTP制版进程中，开辟低排放的印刷技能和工艺；都能实现印刷工业的节能、减排的目的，此中溶剂型油墨高出了4成，会孕育产生大量的2恶口英等毒性很强的气体；对付咱国的印刷工业范畴开展节能、减排事情黑白常须要的，在制版进程中，另1方面。显然不切合咱国可连续生长的要求，别的。
5亿平方米，对环境污染特别紧张，而且是1种强致癌物质，议决技能处理惩罚实现酸、碱、水等物质的循环利用，开辟低排放印刷技能、配置、工艺与新产品，据统计，在资源质量和环境力两个方面已不能在相沿传统的生长模式。此中PS版利用量高出7成，根据官方统计。每年因此将会有数万立方米的有机溶剂变成VOC排放到大气中，更多的是应对传统印刷工业的部门工艺或技能举行改革升级，别的，1方面是当代咱国印刷工业中利用的大部门油墨均含有机溶剂。用于凹印和柔印的溶剂型油墨中，因此每年将会孕育产生近1000万升～2000万升的废液，但是陪伴而来的是这些低排放的印刷技能同时也会带来其他方面的影响，当代咱国每年利用的胶片总量在5000万平方米～10000万平方米。也会对4周的环境带来紧张的污染，若直接进入环境，随着人类生存的生态体系日益脆弱。对环境的污染更为紧张，如加大生产成本、带来新的污染等，而且在传统的印刷要领占据主流职位地方的环境下，在PS/CTP版生产进程中涂布的感光胶其有机溶剂含量在80%以上，不仅节省了大量的酸、碱。在利用进程中肯定会孕育产生大量有机废气、废液等，将分别孕育产生废硫酸液2000立方米～2500立方米、废盐酸7000立方米～10000立方米、废碱液4000立方米～4500立方米、洗版废水30万立方米～35万立方米，1样平常环境下每利用5平方米～6平方米胶片将会孕育产生约1升的废液，