处理养殖废水中四环素类抗生素

⑴ 为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用

四环素来类药物分子中含有许多羟基自、烯醇羟基及羰基，在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐，与铁离子形成红色络合物；与铝离子形成黄色络合物等。因此，四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用。

⑵ 四环素类抗生素制剂怎样应用

常用的四环素类抗生素制剂有土霉素片、四环素片、注射用盐酸土霉素、注射用盐酸四环素、注射用脱氧土霉素（强力霉素）等。

（1）土霉素片：为淡黄色片，常制成规格为每片含0.05克（5万单位）、0.125克（12.5万单位）、0.25克（25万单位）的片剂。用于某些革兰氏阳性和阴性细菌、立克次氏体、支原体等感染。内服一次量，家畜每1公斤体重10～20毫克，一日2～3次。成羊反刍兽、马属动物和兔不宜内服。

（2）四环素片，其制剂规格、作用、用法用量、注意事项均同土霉素片。

（3）注射用盐酸土霉素：本品为盐酸土霉素的无菌粉末，常分装成每瓶0.2克（20万单位）、1克（100万单位）的粉针剂。其作用用途、注意事项均同土霉素片。用法用量为：静脉或肌内注射，一次量，家畜每1公斤体重2.5～5毫克，一日2次。

（4）注射用盐酸四环素：本品为盐酸四环素的无菌粉末，常分装成每瓶装0.2克（20万单位）、0.25克（25万单位）、0.5克（50万单位）、1克（100万单位）的粉针剂。其作用、用途、注意事项均同土霉素片。临用前加灭菌注射用水适量使溶解，静脉注射，一次量，家畜每1公斤体重2.5～5毫克，一日2次。

（5）注射用盐酸脱氧土霉素（多西环素、强力霉素）：脱氧土霉素为半合成四环素类抗生素，由土霉素6α-位上脱氧而制成。为黄色结晶性粉末，略溶于水，遇光变质，其盐酸盐易溶于水。有广谱抗菌作用，可用于革兰氏阳性球菌和阴性杆菌、立克次氏体、支原体引起的感染。用法用量：以5%的葡萄糖注射液将该品稀释成0.1%以下溶液，缓慢静脉注射，一次量，每1公斤体重，牛1～2毫克，猪、羊1～3毫克，犬2～4毫克，一日1次。马静脉注射时，易中毒死亡，禁用。

⑶ 抗生素废水有哪些处理方法

抗生素生产废水抄是一类水质水量变化大、成分复杂、色度高、生物毒性大、含多种抑制物质的难降解高浓度有机废水.抗生素生产废水的处理一直是污水治理领域的一个难题,是国内外水处理的难点和热点。近年来，经过环保工作者坚持不懈的努力，抗生素废水治理有了一定程度的进展，目前，绝大多数抗生素企业基本都能达到污水管网排放标准。近年来，随着国家环境形势日渐严峻，国内很多地区把能达到一级A排放标准作为企业验收标准，随之而来，对于抗生素废水深度处理的研究成了近年来的热门话题。归纳起来，有如下三种方法：

1、芬顿+BAF处理工艺：此方法流程简单，操作方便，易调试，但投资较大，使用的硫酸、液碱均为危化品，且BAF池易受到冲击造成运行不稳定。

2、光催化技术：此方法初期效果非常明显，但运行成本高，且其所用灯光设备易被污泥糊住，影响透光性，目前尚无方法解决此难题，研究处于低谷。

3、三维电极技术：此方法不需投加药剂，反应条件温和，氧化能力较强，但电极表面镀层容易脱落，造成运行管理较为困难。

⑷ 为什么要慎重应用四环素类抗生素

四环素类抗生素是由链霉菌培养液中提取或经半合成而得的一类抗生素，因分子结构中有4个环而得名，故称四环素族。目前兽医临床上常用的四环素类抗生素有土霉素（氧四环素）、四环素和四环素族的半合成衍生物强力霉素（脱氧土霉素、多西环素）等。四环素类抗生素为广谱抑菌剂，高浓度时杀菌。其作用机理主要是阻止氨酰基与核糖核蛋白体的结合，阻止肽链的增长和蛋白质的合成，从而抑制细菌生长。四环素类抗生素对革兰氏阳性和阴性菌有抑制作用，对衣原体、支原体、立克次氏体、螺旋体、放线菌和某些原虫也有抑制作用。主要用于猪喘气病、巴氏杆菌病、布鲁氏菌病、炭疽、大肠杆菌、急性呼吸道感染、马鼻疽、子宫炎、坏死杆菌病、边虫病、泰勒焦虫病等的治疗。但近年来发现：

（1）细菌对四环素类抗生素产生耐药性较严重，有些致病菌如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、痢疾杆菌等对四环素类的耐药菌株已占50%～90%以上，因此疗效有所降低。

（2）四环素类可透过胎盘和进入乳汁影响胎儿、乳畜的骨胳、牙齿生长，反复服用可引起牙釉质发育不全、骨质生长缓慢等。

（3）可引起胃肠道消化机能障碍，常见为厌食、恶心、呕吐、上腹不适、腹泻等症，一般成年反刍兽、马属动物、兔不宜内服。

（4）久用四环素类可引起畜禽等动物机体的正常菌群减少，导致维生素缺乏症，引起真菌繁殖，或由于细菌产生耐药性而引起二重感染。

（5）长期使用对肝脏有损害。

（6）偶见过敏反应（皮疹、药物热）或光敏反应（日晒后出现红斑）等现象。

（7）对动物细胞的核糖核蛋白体也有抑制作用，但程度较轻。

鉴于四环素类抗生素在使用中可出现以上不良反应，所以在兽医临床上使用时应特别慎重，要严格掌握适应症，防止滥用而造成不可弥补的损失。

⑸ 四环素类抗菌药的最新发展与趋势

四环素类抗生素研究及进展 四环素类(tetracyclines)抗生素对革兰阳性菌和I羽性菌均具有快速抑菌作用，同时也对立克次体、支原体和衣原体具有较强的抑制作用；其中四环素类对某些螺旋体和原虫尚有抑制作用。抗菌谱广泛，属广谱抗生素(broad-spectrum antibiotics)。 （一） 四环素类 本类药物的化学结构中均具有菲烷的基本骨架，为酸、碱两性物质，在酸性溶液中较稳定，在碱性溶液中易破坏，临床一般用其盐酸盐。四环素(tetracycline)、土霉素(tetramy-cin，氧四环素)、金霉素(chlortetracycline，氯四环素)和地美环素(demeclocycline,去甲金霉素)属天然四环素类。美他环素(metacycline，甲烯土霉素)、多西环素(doxycycline，强力霉素，脱氧土霉素)和米诺环素(minocycline，二甲胺四环素)属半合成四环素类。 【抗菌作用特点】本类药物的抗菌谱、抗菌作用机制和临床应用均较相似。药物的抗菌活性为：米诺环素>多西环素>美他环素>地美环素>四环素>土霉素。四环素和土霉素曾长期作为临床抗感染治疗的主要抗生素。近年来，由于耐药菌株日益增多，四环素类药物的不良反应成为突出问题。尤其是四环素，已不再作为本类药物的首选药r土霉素临床已很少使用，但是仍可用于治疗肠阿米巴病(阿米巴痢疾)，疗效优于其他四环素类药物；土霉素对肠外阿米巴病无效。金霉素的口服和注射制剂均被淘汰，仅保留外用制剂用于治疗结膜炎和沙眼等疾患。 【作用机制】本类药物必须进入菌体内才能发挥抑菌作用。对于革兰阴性菌，药物首先以被动扩散方式经细胞壁外膜的亲水性通道转运，再以主动转运方式经胞浆膜的能量依赖系统泵入胞浆内。对于革兰阳性菌，药物进入的转运机制不十分清楚。在胞浆内，药物与核糖体30S亚基的A位特异性结合，阻止氨基酰tRNA(亦称氨酰tRNA)进入A位，阻碍肽链延长和蛋白质的合成(图42－1)。药物尚可使细菌细胞膜通透性改变，导致胞内核苷酸及其他重要成分外漏，从而抑制细菌DNA的复制。高浓度时也具有杀菌作用。哺乳动物细胞缺乏主动转运四环素类药物的生物机制，同时其核糖体对药物的敏感性低，所以药物可选择性抑制细菌的蛋白质合成过程。 【耐药性】细菌对本类药物耐药性的形成为渐进型，近年来耐药菌株日渐增多，如金葡菌、A群链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、志贺菌属等。四环素、土霉素、金霉素之间为完全交叉耐药，但是对天然四环素耐药的细菌对半合成四环素可能仍敏感。耐药性产生的机制有四种：①药物促进细菌核糖体保护蛋白基因(如tetM等)表达增强，大量生成的核糖体保护蛋白与核糖体相互作用，保护细菌的蛋白质合成过程不受药物影响；②药物使大肠埃希菌的染色体突变，导致细胞壁外膜的OmpF外膜膜孔蛋白减少，阻碍四环素类药物进入菌体内；③细菌产生四环素类药物泵出基因(如tetA等)，其表达的膜蛋白具有排出四环素一阳离子复合物的作用，使菌体内药物浓度降低；④细菌产生灭活酶，使药物失活。 四环素 【抗菌特点】对革兰阳性菌的抑制作用强于阴性菌，但是对革兰阳性菌的作用不如青霉素类和头孢菌素类，对革兰阴性菌的作用不如氨基糖苷类及氯霉素类。极高浓度时具有杀菌作用。对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、铜绿假单胞菌、结核分枝杆菌、真菌和病毒无效。 【体内过程】食物显著减少四环素吸收；碱性药、H2受体阻断药或抗酸药降低药物的溶解度；酸性药物如维生素C可促进四环素吸收；食物中的Fe2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等金属离子可与药物络合而影响吸收。与铁剂或抗酸药并用时，应间隔2～3h。四环素体内分布广泛，可进入胎儿血循环及乳汁中，胆汁中的浓度为血药浓度的10～20倍，可沉淀在新形成的牙齿和骨骼中。口服药物时，20%～55%由肾脏排泄，可用于泌尿系统感染，碱化尿液增加药物排泄。消除t1/2为6～9h。 【临床应用】对于立克次体感染(斑疹伤寒、Q热和恙虫病等)，首选四环素类药物。对支原体感染(支原体肺炎和泌尿生殖系统感染等)，首选四环素类或大环内酯类。对衣原体感染(鹦鹉热、沙眼和性病性淋巴肉芽肿等)以及某些螺旋体感染(回归热等)，首选四环素类或青霉素类。但是，由于其他高效抗菌药的不断出现，以及四环素耐药菌株的日益增加和本药特殊的不良反应，四环素已不再作为治疗细菌性感染的首选药。四环素类药物还可首选用于鼠疫、布鲁菌病、霍乱、幽门螺杆菌感染引起的消化性溃疡、肉芽肿鞘杆菌感染引起的腹股沟肉芽肿。使用四环素类药物时，首选多西环素。 【不良反应及禁忌证】 1．胃肠道刺激： 口服可引起恶心、呕吐、腹泻等症状；饭后服用可减轻症状，但影响药 物吸收。肌内注射刺激性大，禁用。静脉滴注易引起静脉炎。 2．二重感染(superirtfections)：正常人口腔、咽喉部、胃肠道存在完整的微生态系统。长期应用广谱抗生素时，敏感菌被抑制；不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称作二重感染或菌群交替症。婴儿、老年人、体弱者、合用糖皮质激素或抗肿瘤药的病人，使用四环素时易发生。较常见的二重感染有两种，其一是真菌感染，多由白假丝酵母菌引起，表现为鹅口疮、肠炎；应立即停药并同时进行抗真菌治疗。其二是对四环素耐药的难辨梭菌感染所致的伪膜性肠炎(pseudomembranous colitis)，表现为剧烈的腹泻、发热、肠壁坏死、体液渗出甚至休克死亡；应口服万古霉素或甲硝唑治疗。 3．对骨骼和牙齿生长的影响: 四环素类药物与新形成的骨骼和牙齿中沉积的钙离子结合，造成恒齿永久性棕色色素沉着(俗称牙齿黄染)，牙釉质发育不全，还可抑制婴儿骨骼发育。孕妇、哺乳期妇女及8岁以下儿童禁用四环素和其他四环素类药物。 4．其他：长期大剂量使用可引起严重肝损伤或加重原有的肾损伤，多见于孕妇特别是伴有肾功能异常者。偶见过敏反应，并有交叉过敏。也可引起光敏反应和前庭反应如头晕、恶心、呕吐等。 多西环素 口服吸收迅速且完全，不易受食物影响。大部分药物随胆汁进入肠腔排泄，肠道中的药物多以无活性的结合型或络合型存在，很少引起二重感染。少量药物经肾脏排泄，肾功能减退时粪便中药物的排泄增多，故肾衰竭时也可使用。由于显著的肝肠循环，消除t1/2长达14～22h，属长效半合成四环素类，1次／日用药即可。抗菌谱与四环素相同，抗菌活性比四环素强2～10倍；抗菌作用具有强效、速效、长效的特点。对土霉素或四环素耐药的金葡菌对本药仍敏感，但与其他同类药物有交叉耐药。临床适应证见前述四环素，是四环素类药物中的首选药。此外，特别适合肾外感染伴肾衰竭者(其他多数四环素类药物可能加重肾衰竭)以及胆道系统感染。由于药物分布广泛，也用于酒糟鼻、痤疮、前列腺炎和呼吸道感染如慢性气管炎、肺炎。 常见不良反应有胃肠道刺激症状，除恶心、呕吐、腹泻外，尚有舌炎、口腔炎和肛门炎， 应饭后服。口服药物时，应以大量水送服，并保持直立体位30min以上，以避免引起食管炎。静脉注射时，可能出现舌麻木及口腔异味感。易致光敏反应。其他不良反应少于四环素。长期使用苯妥英或巴比妥类药物的病人，多西环素的消除t1/2可缩短至7h。 米诺环素 本类药物中米诺环素(minocycline，二甲胺四环素)的抗菌活性最强。口服吸收率接近 100%，不受牛奶和食物的影响。但是，抗酸药或重金属离子仍可影响吸收。药物的脂溶性高于多西环素，组织穿透力强，分布广泛，在脑脊液的浓度高于其他四环素类。米诺环素长时间滞留于脂肪组织，尿中及粪便中的排泄量显著低于其他四环素类，因此一定数量的药物在体内代谢，消除t1/2为14～18h。肾衰竭患者的t1/2略延长，肝衰竭对t1/2无明显影响。抗菌谱与四环素相似。但是，对四环素或青霉素类耐药的A群链球菌、B群链球菌、金葡菌和大肠埃希菌，对米诺环素仍敏感。主要用于治疗酒糟鼻、痤疮和沙眼衣原体所致的性传播疾病，以及上述耐药菌感染。 除四环素类共有的不良反应外，米诺环素产生独特的前庭反应(vestibular disturbances)，表现为恶心、呕吐、眩晕、运动失调等症状。首剂服药可迅速出现，女性多于男性。高达12%～52%的患者因严重的前庭反应而停药，停药24～48h后症状可消失。用药期间不宜从事高空作业、驾驶和机器操作。一般不作为首选药。
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⑹ 四环素类抗生素包括哪些

四环素类抗生素包括金霉素、土霉素、四环素、地美环素4种以及多西环素、米诺环素、胍甲四环素等半合成四环素。

【药理和毒理】

本类药物属快效抑菌剂，高浓度时也有杀菌作用。口服空腹吸收较好，口服各品种200～500mg，血高峰浓度约在2～3mg/L，消除半衰期6～18小时不等，广泛分布至各组织与体液中。主要由肾排泄，少量经大便排泄。四环素类抗生素最常见的毒性作用是胃肠道刺激；长期应用可致肝、肾功能损害及颅内压升高。部分病人可发生过敏反应及两重感染。本类药物常积存于正在生长迅速的组织如肝脏、肿瘤、新骨形成的区域等，并与骨、牙齿、新生物结合，且与骨钙紧密结合时间较久，显示黄色荧光。上述毒性作用以金霉素最多，土霉素次之，四环素最少。

【诊断要点】

1.病史有应用四环素类史。

2.临床表现

(1)胃肠道刺激症状口角炎、舌炎、食道炎、胃炎、恶心、呕吐、上腹痛、腹胀等。

(2)肝脏损害长期口服或大剂量静注，可引起肝脏损害或中毒性肝炎，或呈淤积性黄疸，肝功能异常。

(3)肾脏损害主要见于肾功能不全者或使用过期四环素者，引起氮质血症、酸中毒，表现为厌食、恶心、呕吐、糖尿、蛋白尿等。

(4)颅内压升高成人引起脑膜刺激症状、视乳头水肿等。婴儿可见前囟饱满。停药后消失。

(5)两重感染发生尿路感染、肺部感染、假膜性肠炎及真菌性败血症等。

(6)过敏反应可致药物热、皮疹、血管神经性水肿、哮喘发作、感光过敏或伴休克症状。

(7)其他偶可发生粒细胞、血小板减少及血液凝固延缓。本类药物可致牙齿黄染、龋齿、骨化障碍及生长停顿等。

3.实验室检查

(1)尿常规尿糖阳性，蛋白尿、氨基酸尿、尿钙升高及尿pH降低；尿内红细胞、白细胞增加和管型尿。

(2)血液生化低钾或高钾血症、高磷血症等，尿素氮或肌酐升高，转氨酶及胆红质升高。

(3)脑脊液压力升高，细胞及生化检查正常。

【急救治疗及预防】

(1)立即停药，早期口服中毒者，可催吐、洗胃使之排出。

(2)发生肝脏损害者，应用保肝药物。

(3)颅内压升高者，一般停药即可逐渐恢复。病情严重者，适应使用脱水药物。

(4)控制过敏反应、两重感染及其他对症处理。

⑺ 四环素对土壤中真菌有无杀灭作用 另外,四环素类抗生素对土壤中细菌和放线菌的杀灭作用强弱

四环素对真菌无效.对土壤中细菌效果怎样就不知道了.

⑻ 农业环境与发展的期刊目录

倡导生态农业建设美丽乡村..................................张壬午中国农村水环境问题及其展望................................于晓曼中国“三农”与环境服务关系研究............................乐小芳天津低碳农业发展现状与对策研究............................贾凤伶厚垫料免清洗肉鸡养殖模式节能减排效益分析..................查小明四川省深松整地作业应用现状及其未来........................张雪梅创新农业技术推广模式探讨..................................尹德明淮安市秸秆固化成型燃料产业化实践与思考....................殷志明大庆市发展生态旅游的景观生态基础研究......................张吉立SO_2熏气实验装置改进研究..................................刘新峰德宏州外来有害生物薇甘菊发生危害与防控对策................张国云食用菌废菌棒水解浸泡酸化+厌氧发酵技术研究应用.............方琦天然橡胶加工废水用于农田灌溉水质指标与灌溉定额研究........唐天乐河南省淮河流域水污染关键问题识别及防治策略建议............鲁东霞福建省安溪县畜禽养殖现状分析及污染治理对策................翁木森南京市畜禽养殖污染状况及对策分析..........................王丽媛ASE-HPLC-MS/MS法测定土壤中四环素类抗生素残留..............孙宝利桂林漓江流域农村环境质量监测指标体系研究..................李桂祥联苯菊酯在土壤中残留动态以及相关降解影响因子的研究........康燕玉上海地区畜禽粪便重金属污染特征研究........................朱恩

⑼ 在饲料制作时怎么解决：‘磷酸钙与四环素类抗生素和维E有配伍禁忌，还会影响VD的吸收’问题

四环素类与同类药物及非同类药物如泰牧菌素（泰 妙灵）、泰乐菌素配伍专用于胃肠道和呼属吸道感染时有协同作用；TMP、 DVD对本品有明显的增效作用，适量硫酸钠（1 : 1)同时给药，有利 于本品吸收；碱性物质如A1 (0H)3、NaHC03、氨茶碱以及含钙、 镁、铝、锌、铁等金属离子（包括含此类离子的中药）能与四环素类药 物络合而阻滞四环素类吸收；四环素类与氯霉素类合用有较好的协同作 用（阻碍蛋白质合成的不同环节）。